Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Alocril
ALOCRIL® (solução oftálmica de nedocromilo de sódio) 2% é fornecido estéril em frascos brancos opacos de plástico LDPE com pontas de conta-gotas e de altura branca cápsulas de poliestireno de impacto::
5 mL frasco de 10 mL NDC 0023-8842-05
Armazenamento: Conservar a 2 ° - 25 ° C (36 ° - 77 ° F).
Revised June 2008. Allergan, Inc. IRVINE, CA 92612, E. U. A. www.allergan.com. FDA rev data: 07/07/08
ALOCRIL® (nedocromilo) solução oftálmica está indicada para o tratamento da comichão associada a conjuntivite alérgica.
A dose recomendada é de uma ou duas gotas em cada olho duas vezes por dia. ALOCRIL® (nedocromilo) a solução oftálmica deve ser utilizada a intervalos regulares.
O tratamento deve ser continuado durante todo o período de exposição (ou seja, até que a estação do pólen termine ou até que a exposição ao alergénio ofensivo termine), mesmo quando os sintomas estejam ausentes.
ALOCRIL® (nedocromilo) a solução oftálmica está contra-indicada nesses doentes que tenham demonstrado hipersensibilidade ao nedocromil sódico ou a qualquer um dos outros componente.
AVISO
Não foram fornecidas informações.
PRECAUCAO
Informação para os doentes
Os doentes devem ser aconselhados a seguir as instruções do doente listadas no Folheto Informativo. Informação para os doentes folha.
Os utilizadores de lentes de contacto devem abster-se de usar lentes enquanto exibem sinais e sintomas de conjuntivite alérgica.
Os pacientes devem ser instruídos a evitar permitindo a ponta do recipiente de dispensação de contato com o olho, estruturas circundantes, os dedos ou qualquer outra superfície, a fim de evitar a contaminação da solução de comum bactérias que causam infecções oculares. Danos graves no olho e subsequente perda de visão podem resultar da utilização de soluções contaminadas.
Carcinogénese, mutagénese e diminuição da fertilidade
Um estudo de carcinogenicidade por inalação, com a duração de dois anos, de nedocromil sódico numa dose de 24 mg/kg/dia (aproximadamente 400 vezes a dose ocular diária máxima recomendada no ser humano, numa base de mg/kg), em ratos Wistar, não demonstrou potencial carcinogénico.
Nedocromil sódico não demonstrou potencial mutagénico no Ames Salmonella / microssoma ensaio em placa, conversão do gene mitótico em Saccharomyces cerevisiae, rato linfoma mutação avançada e testes de micronúcleos no rato.
Os estudos de reprodução e fertilidade em ratinhos e ratos não mostraram efeitos na fertilidade masculina e feminina numa dose subcutânea de 100 mg/kg/dia (mais de 1600 vezes a dose ocular diária máxima recomendada no ser humano).
Gravidez
Efeitos Teratogénicos: Gravidez Categoria B
Estudos de reprodução realizados em ratinhos, ratos e coelhos utilizando uma via subcutânea dose de 100 mg / kg / dia (mais de 1600 vezes a dose ocular diária máxima humana numa base de mg / kg) não revelou qualquer evidência de teratogenicidade ou dano para o feto. devido ao nedocromil sódico. No entanto, não existem medidas adequadas e bem controladas. estudos em mulheres grávidas. Porque os estudos de reprodução animal nem sempre são previsão da resposta humana, ALOCRIL® (nedocromilo) a solução oftálmica deve ser utilizado durante a gravidez apenas se claramente necessário.
mae
Após administração intravenosa a ratos lactantes, o nedocromil foi excretado no leite. Desconhece-se se este medicamento é excretado no leite humano. Porque muitos fármacos são excretados no leite humano, devem ser tomadas precauções quando ALOCRIL® (nedocromilo) a solução oftálmica é administrada a uma mulher a amamentar.
Uso Pediátrico
A segurança e eficácia em crianças com idade inferior a 3 anos não foram estabelecidas.
Uso Geriátrico
Não foram observadas diferenças globais na segurança ou eficácia entre idosos e doentes mais jovens.
SECUNDARIO
A experiência adversa notificada mais frequentemente foi cefaleias (~40%). Ocular queimadura, irritação e picadas, sabor desagradável e congestão nasal têm foram notificados casos de ocorrência em 10 - 30% dos doentes. Outros acontecimentos ocorridos entre 1-10% incluíram asma, conjuntivite, vermelhidão ocular, fotofobia e rinite.
Alguns destes acontecimentos foram semelhantes à doença ocular subjacente que está a ser estudada.
INTERACCAO
Não foram fornecidas informações.
Efeitos Teratogénicos: Gravidez Categoria B
Estudos de reprodução realizados em ratinhos, ratos e coelhos utilizando uma via subcutânea dose de 100 mg / kg / dia (mais de 1600 vezes a dose ocular diária máxima humana numa base de mg / kg) não revelou qualquer evidência de teratogenicidade ou dano para o feto. devido ao nedocromil sódico. No entanto, não existem medidas adequadas e bem controladas. estudos em mulheres grávidas. Porque os estudos de reprodução animal nem sempre são previsão da resposta humana, ALOCRIL® (nedocromilo) a solução oftálmica deve ser utilizado durante a gravidez apenas se claramente necessário.
A experiência adversa notificada mais frequentemente foi cefaleias (~40%). Ocular queimadura, irritação e picadas, sabor desagradável e congestão nasal têm foram notificados casos de ocorrência em 10 - 30% dos doentes. Outros acontecimentos ocorridos entre 1-10% incluíram asma, conjuntivite, vermelhidão ocular, fotofobia e rinite.
Alguns destes acontecimentos foram semelhantes à doença ocular subjacente que está a ser estudada.
Não foram fornecidas informações.