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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Afunginal
Nistatina
Indicacao
prevenção e tratamento de infecções por candida da cavidade oral, esófago e tracto intestinal.
a suspensão também fornecia profilaxia eficaz contra a candidatura oral em mães com candidíase vaginal.
Como preparações alternativas de nistatina são utilizadas no tratamento de Infecções micóticas ou mucocutâneas causadas por Candida albicans e outros vulneráveis Candida - Tipos indexados.
estas preparações não estão indicadas para uso científico, oral, intravaginal ou oftálmico.
POSOLOGIA
Candidíase Oral
Lactentes (1 mês a 2 anos)
1 ml deve ser deixado cair na boca quatro dias ao dia.
Crianças (>2 anos) e adultos
Para o tratamento de úlceras protéticas e infecciosas orais em doenças (>2 anos) e adultas que têm Candida albicans ser causado. 1 ml de suspensão deve ser colocado na boca quatro vezes por dia, deve ser mantido em contacto com as águas afectadas durante o máximo de tempo possível.
Candidíase Intestinal
Lactentes (1 mês a 2 anos)
1 ml deve ser deixado cair na boca quatro dias ao dia.
Adulto
Para o tratamento da candidatura intestinal, 5 ml de suspensão devem ser depositados na boca quatro vezes por dia.
População pediátrica (>2 anos)
1 ml deve ser deixado cair na boca quatro dias ao dia.
Para profilaxia, verificou-se que uma dose diária total de 1 milhão de unidades suprimia o crescimento excessivo de candidas albicans em doentes a receber terapia antibiótica de largo espectro.
Para profilaxia no recém-nascimento, uma dose recomendada é de 1 ml, uma vez por dia.
Quanto mais tempo a suspensão permanente em contacto com a área afectada na boca antes da deglutição, maior será o seu efeito.
A administração deve ser continuada 48 horas após a cicatrização clínica para prevenir recentes.
velho
Não existem recomendações ou precauções especiais de conservação.
Se os sinais e sintomas piorarem ou persistirem (para além dos 14 dias de tratamento), o dente deve ser reavaliado e considerada uma terapia alternativa.
As lesões muito poucas são melhores tratadas com pó técnico.
Creme Afunginal (nystatin) ®
Dentes adultos e Pediátricos (recentes-nascidos e mais velhos)))): aplicar geralmente às águas afectadas das vezes por dia ou conforme indicado até a cura completa.
Pó técnico Afunginal (nistatina) ®
Dentes adultos e Pediátricos (recentes-nascidos e mais velhos)))): aplicar em lesões por Candida duas ou três vezes ao dia até que a cura esta completa. Para infecciosas dos agentes causados por espécies de Candida, o pó deve ser pulverizado tanto nos pés como em todo o desgaste dos agentes.
As preparações falsas de nistatina Estado contra-indicações em doentes com antecedentes de hibersibilidad a todo Dos seus componentes.
Suspensão Oral Afunginal BP contém sacarose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Este facto deve ser igualmente tomado em consideração em doenças com diabetes mellitus.
A suspensão Oral Afunginal contém 0, 3 mmol (ou 1, 3 mg) de pódio por dose de 1 ml. De dentes com uma dieta de pó controlada.
Uma suspensão Oral afungina contém metabissulfito de sódio (E223), que raramente pode causar reacções de hipersensibilidade graves e broncospasmo.
Uma suspensão Oral Afunginal contém p-hidroxibenzoato de propilo e p-hidroxibenzoato de metilo, que podem causar reacções alérgicas (possivel mente retardadas).
As preparações descritas não devem ser utilizadas no tratamento de micoses sistemicas.
MOSTRAR OS AVISOS
Não foram fornecidas informações.
cautelar
geral
Nistatina, preparações estranhas não devem ser utilizadas no tratamento de infecções sistémicas, orais, intravaginais ou oftálmicas.
Caso se verifique irritação uo sensibilidade, o tratamento deve ser interpretado e deve ser tomado como medidas adequadas, conforme indicado. Recomenda-se a utilização de esfregaços, culturas uo outros métodos de diagnóstico para confirmar o diagnóstico de candidíase cutânea uo mucocutânea e excluir infecções causadas por outros agentes patogénicos.
Laboratorio
Em caso de ausência de resposta terapêutica, devem repetir-se esfregaços KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico.
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial cancerígeno da nistatina. Não foram realizados estudos para determinar a Mutagenicidade da nistatina ou os seus efeitos na fertilização masculina ou feminina.
Gravidez: O Menu Filtro Teratógenos
Categoria C. Não foram realizados estudos de reprodução em animais com qualquer preparação terapêutica de nistatina. Também não se sabe se estas preparações podem causar danos fetais ou prejudicar a função reproductora quando utilizadas por uma mulher durante. Como preparações falsas de nistatina só devem ser prescritas para uma mulher durante o potencial benefício para a mãe para o superior ao potencial risco para o feto.
mae
Desconhece-se se a nistatina é excretada no leite materno. Recomendação-se precaução ao prescrever nistatina a uma mulher a amamentar.
Uso pediátrico
A segurança e eficácia foram estabelecidas na população pediátrica desde o nascimento até aos 16 anos de idade. (Versao DOSE E ADMINISTRAÇÃO.)
Aplicação Geriátrica
Os estudos clínicos com o creme de afunginal (nistatina) e pó tópico afunginal (nistatina) não incluíram um número suficiente de indivíduos com idade igual uo superior a 65 anos para determinar se respondem de forma diferente dos indivíduos mais jovens. Outra experiência clínica relatada não encontrou diferenças nas respostas entre pacientes mais velhos e mais jovens, mas uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos não pode ser excluída.
Irrelevante.
O original é geralmente bem tolerado por todos os grupos etários, mesmo com o uso prolongado. Se se desenvolve irritação ou sensibilidade, o tratamento deve ser interpretado. Foram notificadas posteriormente durante o tratamento.
Doses orais elevadas de Afungina causaram diarréia ocasional mente, descoberta gastrointestinal, náuseas e vómitos. Foi notificada raramente erupção cutânea, incluindo urticária. A sondrome de Steven Johnson foi notificada muito raramente. Foi notificada hipersensibilidade e angioedema, incluindo edema facial.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
a frequência dos contactos concorrentes notificados em dias com preparações Afunginais (nystatina) ® é inferior a 0, 1%. Os efeitos mais frequentes notificados são reacções alérgicas, ardor, comichão, erupção cutânica, eczema e dor durante a utilização. (Versao Precauções: gerais.)
Uma vez que a absorção de assistência do tracto gastrointestinal é negligenciável, a sobredosagem ou a ingestão ácido não provoca Toxicidade química. Doses orais de Aflungina superiores a 5 milhões de unidades por dia causaram náuseas e doenças gastrintestinais.
Nenhuma informação disponível.
Grupo farmacoterapêutico: agentes antifúngicos tópicos, código ATC: D01AA01
O Afunginal é uma mistura de polienos antifúngicos produzidos pelo crescimento de certas estirpes de Streptomyces noursei ou produzidos de outro modo. É constituído, em grande parte, por1.
Afunginal funciona contra uma variedade de leveduras e fungos semelhantes a leveduras, incluindo Candida albicans.
Afunginal é um macrólido-tetraeno. Não existem dados sobre a farmacocinética, uma vez que não é absorvida a partir do tracto gastrointestinal, Pelé ou vagina e a maior parte da aplicação é tópica. Foi demonstrado que as concentrações inibidas do crescimento microbiano se situam no intervalo de 3-6 mg/l.
A nistatina não é absorvida por pele intacta ou membrana mucosa.
Antimicóticos para uso tópico, código ATC: D01AA01
não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogénico da Afungina. Não foram realizados estudos para determinar a Mutagenicidade da afungina ou o seu efeito na fertilidade masculina ou feminina.
Não aplicável.
agitar bem antes de usar.
não se recomenda diluição, uma vez que esta pode reduzir a eficácia terapêutica.
os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
However, we will provide data for each active ingredient