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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
A/T/S (Topical)
Erythromycin
Gel / geléia
Formas graves de infecções bacterianas causadas por sensível a flora bacteriana, a baixa eficiência ou da incapacidade de a administração oral, quando a necessidade de criar rapidamente no sangue altas concentrações de do do do do do do antibiótico, em т. ч. quando as seguintes doenças: difteria (em т. ч. дифтерийное portador), coqueluche (em т. ч. prevenção em pessoas, expostos a risco de infecção), tracoma, brucelose, doença dos legionários, escarlatina, disenteria amebiana, a gonorréia
Prevenção de complicações infecciosas em procedimentos médicos e diagnósticos (incluindo intervenção odontológica, endoscopia) em pacientes com defeitos cardíacos.
Infecções em crianças (amigdalite, laringite, sinusite, otite média, bronquite, pneumonia (causada por micoplasma, clamídia)
Infecção do trato respiratório superior (amigdalite, laringite, faringite, sinusite, infecção secundária para infecções e gripe), vias aéreas inferiores (bronquite, pneumonia, traqueíte, doença bronquiectática), ouvido (otite, infecção da orelha dos externos), olhos (blefarite), cavidade oral (gengivite, dor de vincana), pele e tecidos moles, trato
Pneumonia, doença bronquiectática, sepse, escarlatina, amigdalite, difteria, infecções de feridas, lesões pustulosas da pele.
Externamente. Aplique nas áreas afetadas (previamente limpas) da pele 1-2 vezes ao dia. O tratamento continua até a melhora clínica, em média 1-3 meses.
IV, jato (dentro de 3-5 minutos) ou gotejamento (a uma taxa de 60-80 gotas/min), adultos — uma dose única — 0,2 g, diariamente — 0,6 g, Em caso de infecção grave, a dose é aumentada para 1 G. em crianças de todas as faixas etárias, a dose diária é de 20 mg/kg (para 2-3 doses).
Para injeção intravenosa, a droga é dissolvida em água para injeção ou solução de cloreto de sódio a 0,9% à taxa de 5 mg por 1 ml de solvente. Para administração intravenosa por gotejamento, dissolva-se em solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de glicose a 5% até uma concentração de 1 mg/ml.o medicamento IV é administrado por 5-6 dias (antes do início do efeito terapêutico), depois passa a tomar eritromicina por via oral. Com boa tolerância e ausência de sintomas de flebite e periflebite, o curso de administração intravenosa é prolongado para 2 semanas ou mais.
Dentro, crianças-30-50 mg/kg por dia.
Dentro, várias vezes ao dia. Adultos (incluindo idosos) e crianças com mais de 8 anos com infecções leves e moderadas — 2 g por dia, com formas agudas e graves — até 4 g por dia. Crianças de 2 a 8 anos com infecções leves a moderadas — 1 g por dia
Dentro,para 1-1, 5 horas antes das refeições, 0,25–0,5 g 4-6 vezes por dia, a dose única máxima — 0,5 g, diária — 2 g Crianças menores de 14 anos — 20-40 mg/kg/dia.
Hipersensibilidade(incluindo outros macrólidos).
Função hepática prejudicada
Distúrbios dispépticos, distúrbios da função hepática, colite pseudomembranosa, reações alérgicas.
Distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômitos, etc.), diminuição do hematócrito, hemoglobina e leucócitos no sangue, alteração dos testes hepáticos funcionais.
Náuseas, vômitos, diarréia, anorexia, gastralgia, infecções secundárias, reações alérgicas.
Sintoma: тошнота, диарея, дискомфорт в области желудка; острый панкреатит в легкой форме; головокружение (особенно у больных с печеночной или почечной недостаточностью).
Tratamento: назначение активированного угля, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы (при необходимости проведение ИВЛ), КЩС и электролитным балансом. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез малоэффективны.
É ativo contra microrganismos gram-positivos e alguns gram-negativos.
Rapidamente absorvido. Ligação às proteínas plasmáticas-60-75%. As concentrações terapêuticas no sangue são alcançadas 10 minutos após a administração e retidas 6-12 horas.metabolizado no fígado. Excreção - em 95% através do trato biliar, 5% — através dos rins. T1 / 2 — 1,7 h.
- Macrólidos e azalídeos
Aumenta a concentração plasmática de teofilina e carbamazepina. Pode aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas. Retarda a liberação de metilprednisolona e anticoagulantes.
Aumenta o efeito da digoxina, varfarina, carbamazepina, teofilina (em grandes doses tóxicas).
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