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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Li Wei.
Cimetidina
Um Li Wei é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe rapidamente tanto a secreção basal como a secreção gástrica estimulada de ácido e reduz a produção de pepsina.
Li Wei é indicado nenhum tratamento de duodenais e ulceração gástrica benigna, incluindo a que é associado com a não-esteróides anti-inflamatórios, recorrente e stomal ulceração , esofágicas da doença de fazer refluxo e outras condições onde a redução de ácido gástrico por Uma bateria de Li Wei tem sido mostrado para ser benéfico: persistente de sintomas dispépticos com ou sem ulceração, particularmente refeição relacionadas com dor abdominal superior, incluindo sintomas associados com a não-esteróides anti-inflamatórios
Cimetidina é indicado nenhum tratamento de duodenais e ulceração gástrica benigna, incluindo a que é associado com a não-esteróides anti-inflamatórios, recorrente e stomal ulceração, esofágicas da doença de fazer refluxo e outras condições onde a redução de ácido gástrico por cimetidina tem sido mostrado para ser benéfico: persistente, sintomas dispépticos com ou sem ulceração, particularmente refeição relacionadas com dor abdominal superior, incluindo sintomas associados com a não-esteróides anti-inflamatórios
Para administração oral.
Uma dose diária total por qualquer via não deve normalmente exceder 2, 4 g. A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal (ver advertências e precauções especiais de Utilização).)
Adulto:
Oral: a dose habitual é de 400 mg duas vezes por dia, ao pequeno-almoço e ao deitar. Para doentes com ulceração gástrica duodenal ou benigna, recomenda-se uma dose única diária de 800 mg ao deitar. Outros regimes eficazes são 200 mg três vezes ao dia com refeições e 400 mg ao deitar (1, 0 g/dia) e, se inadequados, 400 mg quatro vezes ao dia (1, 6 g/dia), também com refeições e ao deitar.
O alvio sintomático é geralmente rápido. O tratamento deve ser administrado inicialmente durante, pelo menos, quatro semanas (seis semanas em úlcera gástrica benigna, oito semanas em úlcera associada a agentes anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras terá cicatrizado por essa fase, mas aqueles que não o fizeram normalmente após um novo curso de tratamento.
O tratamento pode ser continuado por períodos mais longos nos doentes que podem beneficiar da redução da secreção gástrica e a dose pode ser reduzida de acordo com o apropriado para 400 mg ao deitar uo 400 mg de manhã e ao deitar. Em dias com úlcera péptica benigna que responderam ao tratamento inicial, a recidiva pode ser prevenida com a continuação do tratamento, normalmente com 400 mg ao deitar.
Na doença de refluxo esofágico, recomenda-se a administração de 400 mg quatro vezes por dia, às refeições e ao deitar, durante quatro a oito semanas, para curar uma esofagite e aliviar os sintomas associados. Em dias com secreção de ácido gástrico muito elevada (p.ex. sondrome de Zollinger-Ellison) pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes por dia ou em casos profissionais. Uma vez que um Li Wei pode não dar alívio sintomático imediato, antiácidos podem ser disponibilizados a todos os pacientes até que os sintomas desaparecem.
Na profilaxia da hemorragia por ulceração do stress em doentes graves doentes, podem ser administradas doses de 200 - 400 mg a dada quatro a seis horas por via oral.
Em dias que se pensa estar em risco de desaparecimento de aspiraçâo alcida, pode ser administrada uma dose oral de 400 mg 90-120 minutos antes da índuçâo da anestesia geral ou, na prática obstética, no início do trabalho de parto. Embora este risco persista, pode repetir-se uma dose de até 400 mg (por via parentérica, se apropriado) a quatro intervalos horários, conforme necessário, até ao máximo diário habitual de 2, 4 g.
Um xarope Li Wei não deve ser usado. Devem ser tomadas as precauções existentes para evitar a aspiração árida.
Na síndrome fazer intestino curto, por exemplo, após uma ressecção substancial da doença de Crohn, pode ser utilizado o intervalo posológico habitual (ver acima) de acordo com a resposta individual.
Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, podem ser administrados 800-1600 mg por dia, de acordo com uma resposta, em quatro doses divididas, uma a uma hora e meia antes das refeições.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja claramente diminuida.
Filhos:
A experiência em crianças é inferior aos adultos. Em Criancas com mais de um ano de idade, pode ser administrada por via oral uma Li Wei 25-30 mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas.
O uso de um Li Wei em Criancas com menos de um ano de identidade não é totalmente avalizado, 20mg/kg de peso corporal por dia em doses divididas tem sido usado.
Apenas para administração oral.
A dose diária total não deve exceder 2, 4 g. A dose deve ser reduzida em doentes com compromisso da função renal (ver advertências e precauções especiais de Utilização)
Adulto: For patients with ulceração duodenal ou úlcera gástrica benigna, a single daily dose of 800mg at bedtime is recommended. Otherwise the usual dosage is 400mg twice a day with breakfast and at bedtime. Other effective regimens are 200mg three times a day with meals and 400mg at bedtime (1.0g/day) and, if inadequate, 400mg four times a day (1.6g/day) also with meals and at bedtime.
O tratamento deve ser administrado inicialmente durante, pelo menos, quatro semanas (seis semanas em úlcera gástrica benigna, oito semanas em úlcera associada a agentes anti-inflamatórios não esteróides continuados), mesmo que o alívio sintomático tenha sido alcançado mais cedo. A maioria das úlceras terá cicatrizado por essa fase, mas aqueles, que não têm geralmente, fazê-lo após um novo curso de tratamento.
O tratamento pode ser continuado por períodos mais longos nos doentes que podem beneficiar da redução da secreção gástrica e a dose pode ser reduzida nos doentes que responderam ao tratamento, por exemplo, um de 400 mg ao deitar ou a 400 mg de manhã e ao deitar.
Em doentes com úlcera péptica benigna que tenham respondido ao ciclo inicial, a recidiva pode ser prevenida através do tratamento continuado, geralmente com 400 mg ao deitar.
A doença de refluxo esofágico, 400 mg quatro vezes ao dia, com refeições e ao deitar, durante quatro a oito semanas, é recomendada para curar a esofagite e aliviar os sintomas associados.
Em dias com secreção de ácido gástrico muito elevada (p.ex. resumo de Zollinger-Ellison) pode ser necessário aumentar a dose para 400 mg quatro vezes por dia, ou em casos comuns mais. Uma vez que a cimetidina pode não proporcionar alívio sintomático imediato, podem ser disponibilizados antiácidos a todos os doentes até os sintomas desaparecerem.
Na profilaxia de hemorragia devido a ulceração por stress em doentes gravemente doentes, podem ser administradas doses de 200-400 mg a cada quatro a seis horas.
Síndrome do intestino curto, por exemplo após ressecção substancial da doença de Crohn, pode ser utilizado o intervalo posológico habitual (ver acima) de acordo com a resposta individual.
O tratamento deve ser efectuado antes da Anestesiologia geral e no acompanhamento da mão-de-obra.
Para reduzir a degradação dos suplementos de enzimas pancreáticas, podem ser administrados 800-1600 mg por dia de acordo com uma resposta em quatro doses divididas, 1 - 1½ horas antes das refeições.
Idoso:
A dose normal para adultos pode ser utilizada a menos que a função renal seja claramente diminuida. (Ver advertências e precauções especiais de Utilização).
Filhos:
A experiência em crianças é inferior aos adultos.
Em crianças com mais de um ano de idade, a cimetidina 25-30 mg/kg de peso corporal por dia em doses diferentes podem ser administradas por via oral.
A utilização de cimetidina em lactentes com menos de um ano de idada não está totalmente avaliada
Hipersensibilidadea um Li Wei ou a qualquer outro ingrediente do composto listados.
Hipersensibilidad à cimetidina ou a qualquer outro componente listado.
Desconhecidas
Não aplicável.
Experiências adversas com um Li Wei são listados abaixo por classe de Sistema de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000, <1/100), raros (>1/10000, <1/1000), muito raros (<1/10000).
Doenças do sangue e do sistema linfático:
Pouco Freqüentes: Leucopenia
Raros: trombocitopenia, anemia aplástica
Muito raros: pancitopenia, agranulocitose
Doenças do sistema imunitário:
Muito raros: anafilaxia. A anafilaxia é normalmente eliminada com a retirada da droga.
Perturbações do foro psiquiátrico
Pouco freqüentes: depressão, estados confusionais, alucinações. Estados confusionais, reversíveis dentro de alguns dias após a retirada de um Wei Li, têm sido relacionados, geralmente em dias idosos ou doentes.
Doenças do sistema nervoso
Freqüentes: cefaleias, tonturas
Cardiopatias
Pouco Freqüentes: Taquicardia
Raros: bradicardia sinusal
Muito raros: bloqueio cardíaco
Doenças gastrointestinais
Frequentes: Diarréia
Muito raros: pancreatite. A pancreatite foi eliminada com a retirada do medicamento.
Afecções hepatobiliares
Pouco Freqüentes: Hepatite
Raros: aumento dos niveis sírios das transaminases. Hepatite e níveis sírios acumulados de transaminases eliminados com a evolução do fármaco.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Frequentes: erupções cortadas
Muito raros: alopécia reversível e vasculite de hipersensibilidade. Hipersensibilidada vasculite geralmente eliminada com a continuação do tratamento.
Afecções musculosqueléticas e dos tecidos conjuntivos
Frequência: Mialgia
Muito raros: artralgia
Doenças renais e urinárias
Pouco freqüentes: aumento da creatina plasmática
Nefrite intersticial. Nefrite intersticial eliminada com a retirada do medicamento. Foram notificados apenas quantidades na criação plástica, não associados a alterações na taxa de filtração glomerular. Os números não progridem com a continuação da terapia e desapareceram no final da terapia.
Doenças dos órgãos genitais e da mama
Pouco freqüentes: ginecomastia e impotência reversível. Ginecomastia é geralmente reversível após a descoberta de uma terapia Li Wei. Foi notificada impotência reversível particularmente em doentes tratados com doses elevadas (P. ex. na sondrome de Zollinger-Ellison). No entanto, na data regular, a incidência é semelhante à da população em geral.
Muito raros: galactorreia
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Frequência: Cansaço
Muito raros: febre. A febre baixou com a retirada da droga.
Notificação de suspeitas de reacções adversas
A notificação de suspeições de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação beneficio/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Mais de 56 milhões de dólares foram tratados com cimetidina a nível mundial e as reacções adversas são frequentes.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Trombocitopenia e leucopenia, incluindo agranulocitose (ver advertências e precauções especiais de Utilização), reversíveis após suspensão do tratamento, foram notificadas raramente.
Imunologico
Em comum com outros antagonistas dos receptores H2, tem havido relatos muito raros de anafilaxia. Foram notificados casos raros de vasculite de hipersensibilidade. Estes geralmente são claros quando a droga é retirada.
Doenças Endócrinas
Foi notificada ginecomastia que é sempre reversível durante a interrupção do tratamento. Foram notificados casos raros de pancreatite aguda que é reversível após interrupção do tratamento.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Esses Estados estão confusionais reverseis, geralmente em dias idosos ou já muito doentes, por exemplo, em dias com dificuldade renal.
Raramente foram notificadas alucinações.
A depressão foi notificada pouco frequentemente.
Cardiaco
Existem notificações raras de bradicardia sinusal, taquicardia e bloqueio cardíaco que são reversíveis com a suspensão do tratamento.
Afecções hepatobiliares
Foram notificados inicialmente bioquímicos ou Biopsia de lesão hepática reversível, tal como casos raros de hepatia.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos
Foram notificados casos raros de mialgia e artralgia que são reversíveis após interrupção do tratamento.
Doenças renais e urinarias
Os números isolados da creatina plasmática não têm significado clínico.
Foram notificados casos muito raros de nefrite reversível intersticial quando da suspensão.
Doenças dos órgãos genitais e da mama
Foi também notificada muitas vezes impotente reversível, mas não foi estabelecida qualquer relação causal com as doses terapeuticas habituais.
Perturbações Gerais
Foram notificados diarreia, tonturas ou extantema, geralmente ligeiros ou transitórios, e cansaço.
Existem notificações raras de febre e cefaleias que são reversíveis com a interrupção do tratamento.
Foi notificada alopécia, mas não foi estabelecida qualquer relação causal.
A sobredosagem aguda até 20 gramas foi notificada várias vezes sem efeitos adversos significativos. Pode ser utilizada a indução do vómito e/ou lavagem gástrica junta com terapêutica sintomática e de apoio.
A sobredosagem aguda até 20 g foi notificada várias vezes sem efeitos adversos significativos. Pode ser utilizada a indução do vómito e/ou lavagem gástrica junta com terapêutica sintomática e de apoio.
Grupo farmacoterapêutico: Antagonista dos receptores H2, código ATC: A02BA01
Um Li Wei é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe rapidamente tanto a secreção basal como a secreção gástrica estimulada de ácido e reduz a produção de pepsina. É um antagonista reversível e competitivo, e é usado como um medicamento anti-úlcera. É extremamente selectivo em sua ação, é virtualmente sem efeito nos receptores H1, ou mesmo nos receptores para outros autocoides ou drogas. Apesar da distribuição generalizada de receptores H2 no corpo, um Li Wei interferir notavelmente pouco com as funções fisiológicas que não uma secreção gástrica, implicando que os receptores H2 extragástricos são de menor importância fisiológica.
No entanto, bloqueadores H2 como um Li Wei inibem os efeitos sobre o sistema circulatório e outros sistemas que são gerados através dos receptores correspondentes por histamina exógena uo endógena.
Um Li Wei inibe a secreção de ácido gástrico provocada pela histamina ou outros agonistas H2 de uma forma competitiva e dependente da dose
Esta amplitude do efeito pretendido não se deve a acções não específicas nos receptores destes outros secretagogos. Pelo contrário, este efeito, que não é competitivo e indirecto, parece indicar que estas duas classes de secretagogos utilizam um histamina como mediador comum final ou, mais provavelmente, que a estimulação histaminérgica contínua da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos fornecidos pela ACh uo gastrina quando actuam sobre os seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal. A capacidade dos bloqueadores H2 de suprimir as respostas aos três secretagogos físiológicos Torra-os inibidores potenciais de todas as fases as fases da secreção ácido gástrica. Assim, estas drogas inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção noturna e também um que é estimulada por alimentos, alimentação falsa, distensão fundídica, insulina uo cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume de sumo gástrico secreto e a sua concretização de missões de hidrogénio. A produção de pepsina, que é secreta pelas células principais das glândulas gástricas( principalmente sob controle Colegial), diminuui geralmente em paralelo com a redução do volume do sumo gástrico. Uma secreção de fator intrínseco também é reduzida, mas normalmente é secretada em excesso, e a absorção de vitamina B12 é geralmente adequada mesmo durante a terapêutica a longo prazo com bloqueadores H2
As realizações de gastrina no plasma não são substancialmente alteradas em condições de jejum.
A cimetidina é um antagonista dos receptores H2 da histamina.
A cimetidina inibe a secreção ácida gácrica provocada pela histamina ou outra H2 agonistas de uma forma dependente da dose e competitiva
Esta amplitude do efeito pretendido não se deve às acções não específicas nos receptores destes outros secretagogos. Pelo contrário, este efeito, que não é competitivo e indireto, parece indicar que estas duas classes de secretagogos utilizam um histamina como mediador comum final ou, mais provavelmente, que a estimulação histaminérgica contínua da célula parietal é importante para a amplificação dos estímulos fornecidos pela ACh uo gastrina quando actuam sobre os seus próprios receptores discretos. Os receptores dos três secretagogos estão presentes na célula parietal. Uma capacidade de bloqueadores de H2 para suprimir as respostas aos três secretagogos fisiológicos torna-os inibidores potentes de todas as fases da secreção ácida gástrica.. Assim, estes medicamentos inibem a secreção basal (em jejum) e a secreção nocturna, bem como a que é estimulada pela alimentação, a alimentação falsa, a distensão fundídica, a insulina ou a cafeína. Os bloqueadores H2 reduzem o volume de sumo gástrico secretado e a sua concentração de iões de hidrogénio.. A produção de pepsina, que é secretada pelas células principais das glândulas gástricas( principalmente sob controlo colinérgico), diminui geralmente em paralelo com a redução do volume do sumo gástrico.. A secreção de factor intrínseco também é reduzida, mas normalmente é secretada em excesso, e a absorção de vitamina B12 é geralmente adequada mesmo durante a terapêutica a longo prazo com bloqueadores H2.
As realizações de gastrina no plasma não são substancialmente alteradas em condições de jejum.
Um Li Wei é rápida e virtualmente absorvido completamente a partir do tracto gastrointestinal. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou pelos antiácidos. Como concentrações plasmáticas máximas obtêm-se cerca de uma hora após a administração com o estômago vazio e cerca de 2 horas após a administração com alimentos. A duração da acção é notificada como sendo prolongada pela administração com alimentos. As realizações plasmáticas máximas são obtidas em cerca de 1 a 2 horas. Metabolismo hepático de primeira passagem resulta em biodisponibilidad de cerca de 60% para uma Li Wei. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2-3 horas. Um Li Wei é eliminado principalmente pelos rins, e 60% ou mais pode aparecer na urina inalterada. Pequenos montantes são recuperados nas labirintos
Um Li Wei agravessa a barreira placentária e é excretado no leite. Não agravessa imediatamente a barreira hemato-encefálica.
A cimetidina é rápida e virtualmente absorve completamente. A absorção é pouco afectada pelos alimentos ou pelos antiácidos. As concentrações máximas no plasma são obtidas em cerca de 1 A 2 horas. A biodisponibilidade hepática da primeira passagem proporciona uma biodisponibilidade de cerca de 60% para a cimetidina. A semi-vida de eliminação é de cerca de 2-3 horas. Os efeitos na secreção África são de maior duração. A cimetidina é eliminada principalmente pelos rins, e 60% ou mais podem aparecer na urina na forma inalterada.
Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA01
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que dizem adicionais aos já incluídos novas secções do MCR.
A informação relevante para o prescritor é fornecida nouto ponto do resumo das características do medicamento.
Não aplicável.
Nada dito.
Não aplicável.
Administrative dataHowever, we will provide data for each active ingredient