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治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
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重度の感染症。, 院内を含む。 (敗血症。, 菌血症。, 腹膜炎。, 髄膜炎。, 免疫力が低下した患者の感染症。, 感染した火傷。) ⁇ 胞性線維症の患者の呼吸器感染症と感染症。; ロールガンの感染。; 尿路感染症。; 皮膚や軟部組織の感染症。; LCDの感染。, 胆道と腹腔。; 骨と関節の感染症。; 感染症。, 透析に関連しています。; 前立腺の手術における感染性合併症の予防。 (経尿道切除。).
大人と子供の感染症。, 薬物に敏感な微生物によって引き起こされる:重度の感染症。 (より頻繁に院内。) 。— 髄膜炎。, 敗血症。 (敗血症。) 重い化 ⁇ 性敗血症状態。, 骨と関節の感染症。 (骨髄炎。, 敗血症性関節炎。, 細菌性滑液包炎。) 呼吸器感染症。 (急性および慢性気管支炎。, 感染した気管支。, 肺炎。, グラム陰性菌と青い首の棒が原因です。, 肺の ⁇ 瘍。, プレウラ経験。, ムコビスシドーシスにおける慢性気管支肺感染症の悪化。) 尿路感染症。 (急性および慢性腎 ⁇ 腎炎。, 脊髄炎。, 前立腺炎。, ⁇ 炎。, 細菌性尿道炎。, 腎臓 ⁇ 瘍。) 皮膚や軟部組織の感染症。 (傷の感染症。, 乳房炎。, 皮膚 ⁇ 瘍。, ⁇ 。, 面。, 感染した火傷。) LCDの感染。, 胆 ⁇ 経路と腹腔。 (腹膜炎。, 腸内。, あざの ⁇ 瘍。, 憩室炎。, 小さな骨盤の臓器の炎症。, コランジャイト。, 胆 ⁇ 炎。, 胆 ⁇ 経験。) 女性性器感染症。; LOR感染。 (平均中耳炎。, 乳様突起炎。, 副鼻腔炎など。.); ⁇ 病(特にペニシリンのグループからの抗菌薬に対する感受性が高い)。.
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B / w、注入。.
薬物の投与量は、疾患の経過の重症度、感染の局在化と病原体の感受性、体の年齢と質量、および腎臓の機能を考慮して、個別に設定されます。.
12歳以上の大人と子供には、8〜12時間ごとに1 g、または12時間間隔で2 gが割り当てられます。.
疾患の重度の経過、特に好中球減少症の患者を含む免疫力の低下した患者では、2 gを8時間ごとに、または3 gを12時間ごとに処方する必要があります。.
複雑な尿路感染症。 -0.5–1 g 1日2回。.
⁇ 胞性線維症では、Pseudomonas spp。によって引き起こされる呼吸器系感染症の患者。.、。 -100-150 mg / kg /日、投与頻度-1日3回。.
前立腺の手術中。 予防目的で麻酔を導入する前に、1 gが導入され、カテーテルの除去後に導入が繰り返されます。.
高齢患者は、急性疾患のセフタジムのクリアランスが低いことを考慮して、特に80歳以上の患者の場合、1日の最大用量は3 gです。.
2か月以上12歳までの子供には、30〜100 mg / kg /日(投与2〜3回)が割り当てられます。免疫力低下、粘液ビスシドーシスおよび髄膜炎の子供-3回の導入で150 mg / kg /日、最大1日量-6 g。.
2か月未満の新生児および乳児には、2回の導入で25〜60 mg / kg /日が割り当てられます。.
腎臓の機能に違反した場合。 初期用量-1 g。. 用量支持用量は、クレアチニン排出率に応じて選択されます:Cl。, クレアチニン50–31 ml /分-1 g 1日2回。; 30–16 ml /分-1 g 1日1回。; 15–6 ml /分-0.5 g 1日1回。; 5 ml /分未満-0.5 g 1回。.
重度の感染症の患者は、単回投与量を50%増やすことができますが、血清中のセフタジムの濃度を制御する必要があります(40 mg / Lを超えてはなりません)。.
子供の場合、Clクレアチニンは理想的な体重または体表面積に従って計算されます。.
血液透析を背景に、支持線量はClクレアチニンを考慮して計算され、導入は各血液透析セッションの後に行われます。. 腹膜透析を背景に、セフタジジンの導入に加えて、透析溶液に含めることができます(透析溶液2リットルあたり125〜250 mg)。. 腎不全の患者で、動脈静脈 ⁇ を使用して継続的な血液透析を受けている患者、および集中治療室で高速で血友病化されている患者では、推奨用量は1 g /日です(1つ以上の導入の場合)。. 低速血友病化を受けている患者では、腎機能障害に推奨される用量が推奨されます。.
治療期間。
セフタジジムによる治療期間は7〜14日です。. 引き起こされた感染症のため。 緑 ⁇ 菌。 (肺炎、ムコビジドーシス、髄膜炎)、治療コースを21日に増やすことができます。.
輸液用のソリューションを準備するためのルール。
作りたての溶液のみを使用してください。. 溶媒を加えた後、粉末を完全に溶解するためにボトルを激しく振る必要があります。. 完成した溶液には小さな二酸化炭素の泡が存在する可能性があり、薬物の有効性には影響しません。. 溶液の黄変は、薬物の有効性に影響を与えません。.
2000 mgを注射用水3 mlに溶解します。. 薬剤の結果として得られる溶液は、次の輸液のいずれかによってさらに50または100 mlに育てられます:注射用水、0.9%塩化ナトリウム溶液、リンガー溶液、5%デキストロース溶液(グルコース)、10%デキストロース溶液(グルコース) )、塩化ナトリウム溶液0.9%。.
深さB / cまたはc / m。 大きな ⁇ 筋または大 ⁇ の外側部分の上部外側象限の領域に。.
電荷チェーンは、静脈または注入システムのチューブに直接入力できます。.
薬物の投与量は、疾患の経過の重症度、局在化、病原体の種類、薬物に対するその感受性、ならびに患者の年齢と腎機能に応じて個別に設定されます。. 最大日用量は6 gです。.
成人:2または3回の投与で1〜6 g /日、/ inまたはin / m。, ほとんどの感染症で。 — 通常、8時間後に1 gまたは12時間後に2 g。, 重度の感染症のため。, 特に免疫力が低下している患者。 (好中球減少症の患者を含みます。) 。— 8または12時間後に2 gまたは12時間ごとに3 g。; 尿路感染症および肺感染症。 — 500 mgまたは1 g 12時間ごと。; ムコビズシドーシス。 — 3回投与で100〜150 mg / kg /日。; 前立腺の手術中。 — 導入麻酔中に1 g。, 2回目の投与は、カテーテルが除去されたときに投与されます。.
生後2か月以上の子供:免疫、粘液ビスシドーシス、髄膜炎が軽減された2〜3回の投与で30〜100 mg / kg /日-3回の投与で最大150 mg / kg /日(最大6 g /日)。.
2か月までの新生児および乳児:25〜60 mg / kg /日、2回投与。.
高齢患者、特に80歳以上の患者:1日あたり3 g以下。.
腎不全患者:初期用量-1 g。. 用量支持用量は、糸球体 ⁇ 過率を考慮して計算されます。.
腎不全に対するセフタビジムの用量をサポートします。
Clクレアチニン、ml /分。 | 血清中のクレアチニン濃度、μmol/ l(mg / dl)。 | セフタビジムの推奨1回限りの投与量、g。 | 薬物の投与頻度。 |
> 50。 | <150(<1.7)。 | 標準用量。 | |
50–31。 | 150–200(1.7–2.3)。 | 1.0。 | 12時間ごと。 |
30〜16。 | 200–350(2.3–4.0)。 | 1.0。 | 24時間ごと。 |
15-6。 | 350–500(4.0–5.6)。 | 0.5。 | 24時間ごと。 |
<5 | > 500(> 5.6)。 | 0.5。 | 48時間ごと。 |
重度の感染症の患者は、支持用量を50%または薬物の投与率増加させる可能性があります(血清中の濃度は40 mg / Lを超えてはなりません)。. 子供のクレアチニンクリアランスは、体の理想的な質量と表面積に従って計算されます。. 各血液透析セッションの後、サポート用量は上記の表に従って決定されます。. 腹膜透析あり-24時間ごとに500 mg;継続的な血液透析または高速血友病-1 g /日、1つまたは複数の受容で。. 静脈静脈シャントを使用した血液透析または血友病症の患者の場合、表に示されている用量が推奨されます。.
静脈静脈シャントを使用して血友病化を受けている患者におけるセフタジムの用量。
Clクレアチニン、ml /分。 | 用量支持用量、mg-限外 ⁇ 過の速度に応じて、12時間ごとに割り当てられます。 | |||
5 | 16.7。 | 33.3。 | 50 | |
0 | 250。 | 250。 | 500。 | 500。 |
5 | 250。 | 250。 | 500。 | 500。 |
10 | 250。 | 500。 | 500。 | 750。 |
15 | 250。 | 500。 | 500。 | 750。 |
20 | 500。 | 500。 | 500。 | 750。 |
静脈静脈シャントを使用した連続血液透析中の患者におけるセフタジムの用量。
Clクレアチニン、ml /分。 | 透析速度に応じて、サポート用量mg(12時間ごとに指定)。 | |||||
1.0 l / h。 | 2.0 l / h。 | |||||
限外 ⁇ 過率、l / h。 | ||||||
0.5。 | 1.0。 | 2.0。 | 0.5。 | 1.0。 | 2.0。 | |
0 | 500。 | 500。 | 500。 | 500。 | 500。 | 750。 |
5 | 500。 | 500。 | 750。 | 500。 | 500。 | 750。 |
10 | 500。 | 500。 | 750。 | 500。 | 750。 | 1000。 |
15 | 500。 | 750。 | 750。 | 750。 | 750。 | 1000。 |
20 | 750。 | 750。 | 1000。 | 750。 | 750。 | 1000。 |
ソリューションの準備手順。
Zidifecパウダーは低圧ボトルに入っています。. 粉末が溶解すると、二酸化炭素が放出され、ボトル内の圧力が高まるため、薬物の最終溶液に小さな二酸化炭素の気泡が存在する可能性があり、無視できます。.
ボトル内のセフタジジムの数、mg。 | 溶媒の量、ml。 | 推定濃度、mg / ml。 | |
250。 | V / m。 AT。 | 1.0。 2.5。 | 210。 90。 |
500。 | V / m。 AT。 | 1.5。 5.0。 | 260。 90。 |
1000。 | V / m。 B /ボラスで。 B / v注入。 | 3.0。 10.0。 50.0 *。 | 260。 90。 20。 |
2000年。 | B /ボラスで。 B / v注入。 | 10.0。 50.0 *。 | 170。 40。 |
⁇ 溶剤の添加は2回分 ⁇ します。.
Zidifecは、in / in管理の最も一般的なソリューションのほとんどと互換性があります。.
濃度、溶媒の種類、および保管条件に応じて、結果として得られるZidifec溶液は、淡黄色から濃い黄色まで色を付けることができます。. 薬物の育種に関する規則に従っている場合、その有効性は溶液の調子に依存しません。.
1〜40 mg / mlの濃度のセフタジジムは、次の溶液と互換性があります:0.9%塩化ナトリウム溶液。; ハートマンソリューション。; 5%デキストロース溶液。; 0.225%塩化ナトリウム溶液と5%デキストロース溶液。; 0.45%塩化ナトリウム溶液と5%デキストロース溶液。; 0.9%塩化ナトリウム溶液と5%デキストロース溶液。; 0.18%塩化ナトリウム溶液と4%デキストロース溶液。; 10%デキストロース溶液。; 塩化ナトリウムの0.9%溶液に10%注入するDeckran 40。; 5%デキストロース溶液に10%注入するデキストラン40。; 塩化ナトリウムの0.9%溶液に6%注入するDeckran 70。; 5%デキストロース溶液に6%注入するデキストラン70。.
0.05〜0.25 mg / mlの濃度のセフタジジンは、腹腔内透析(乳酸)の溶液と互換性があります。.
セフタジジムの導入には、0.5または1%の塩酸リドカイン溶液を希釈できます。.
濃度4 mg / mlのセフタジジムが次の溶液と混合される場合。, その後、両方の成分がアクティブのままです:ヒドロコルチゾン。 (リン酸ナトリウムヒドロコルチゾン。) 0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液に1 mg / ml。; クロキサシリン。 (クロキサシリンナトリウム。) 0.9%塩化ナトリウム溶液に4 mg / ml。; 0.9%塩化ナトリウム溶液中のヘパリナ10 ME / mlまたは50 ME / ml。; 塩化ナトリウム0.9%溶液中の塩化カリウム10 mEk / lまたは40 mEk / l。.
セフタジジム(注射用水1.5 mlあたり500 mg)とメトロニダゾール(500 mg / 100 ml)の溶液を混合する場合、両方の成分が活性なままです。.
in / mまたはin / inのソリューションの準備。
1。. シリンジニードルをゴム栓からボトルに挿入し、推奨量の溶媒をボトルから追加します。.
2。. 注射器の針を取り出し、ボトルを振って透明な溶液にします。.
3。. ボトルを裏返します。. ピストンをシリンジに完全に挿入すると、ボトルのゴム製のコルクが針で穴を開け、完全に溶液になるようにボトルに昇格します。. 彼らは注射器で溶液全体を収集します。. シリンジ内のシリンジには、小さな二酸化炭素の気泡が含まれている場合があります。.
注入中/注入中の溶液の準備(1および2 gのフラコン)。
1。. 彼らは、注射針をゴム製のコルクを通してボトルに注入し、それを通して10 mlの溶媒を追加します。.
2。. 注射器の針を取り出し、ボトルを振って透明な溶液にします。.
3。. 針を挿入して、ゴムのコルクからガスをボトルに出し、ボトルの内圧を下げます。.
4。. ガスを放出するために針を取り外さずに、残りの量の溶媒を注射針を通してボトルに追加します。. 両方の針(ガス出口の針と注射針)をボトルのボトルから取り出し、ボトルを振って注入用に取り付けます。.
不妊治療を確実にするには、粉末が溶解するまでガスを排出するためにボトルに針を挿入しないことが重要です。.
B / cまたはc / m。 薬物の用量は、疾患の経過の重症度、感染の局在化、病原体の感受性、患者の年齢と体重、および腎臓の機能を考慮して、個別に確立されます。. 注射用の溶液を準備します。, 500 mgの薬剤を注射用水1 mlに溶解します。 (/ mの紹介付き。) 注射用の水2.5 ml。 (投与中/投与中。) 1および2 g-注射用水3 ml。 (/ mの紹介付き。) 注射用の水10 ml。 (導入/導入。). 点滴投与中/点滴投与の場合、得られた溶液は50〜100 mlの溶媒に育てられます(酸素ナトリウム等張溶液、リンガー溶液、5または10%グルコース溶液、塩化ナトリウム等張溶液を含む5%グルコース溶液)。. セフタジジムの導入には、0.5%または1%の塩酸リドカインの溶液を希釈できます。.
複雑な尿路感染症の成人および青年-8〜12時間ごとに0.5〜1 g。合併症のない肺炎と皮膚感染症-8時間ごとに0.5〜1 g。ムコビスシドーシスの場合、Pseudomonas spp。によって引き起こされる呼吸器系感染症の患者。. -100–150 mg / kg /日(そのような患者に最大9 g /日を使用しても合併症は発生しませんでした)。. 骨と関節の感染症の場合(in / c)-12時間ごとに2 g。重度の感染症の場合(in / c)-8時間ごとに2 g(最大用量-6 g /日)。.
腎臓の機能が損なわれている場合、初期用量は1 gです。. 用量支持用量は、Clクレアチニンに応じて選択されます:Cl。, クレアチニン35–50 ml /分-12時間ごとに1 g。, 16〜30 ml /分-24時間ごとに1 g。, 6〜15 ml /分-24時間ごとに0.5 g。, 5 ml /分未満-0.5 g 1回。. 血液透析中の患者は、血液透析の各セッションの後に1 g投与され、腹膜透析-24時間ごとに0.5 g(血液製剤の濃度は40 mg / lを超えてはなりません)。. 適切な用量は、各透析手順の後に入力する必要があります。. T1/2。 -3-5時間。. 腹膜透析を背景に、薬剤は透析溶液に含めることができます(2 lの透析溶液あたり125〜250 mg)。.
1か月未満の子供は、注入の形で/に注入されます-30 mg / kg /日(2回の導入)、2か月から12年-30–50 mg / kg /日(3回の導入)。. 免疫力の低下を背景に、 ⁇ 胞性線維症を伴う髄膜炎は、12時間ごとに150 mg / kg /日で処方されます。. 最大日用量は6 gです。.
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セフタピジムまたは薬物の他の成分および他のセファロスポリン抗生物質、ペニシリンに対する過敏症。.
過敏症、t.h。. 他のセファロスポリンとペニシリン、妊娠、母乳育児に。.
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局所反応:。 投与中/投与中の静脈炎または血栓性静脈炎;投与量/ mの注射部位での痛み、 ⁇ 熱感、圧縮。.
過敏反応:。 斑点、じんま疹、発熱、かゆみ、血管神経性浮腫、気管支 ⁇ 、血圧低下、 ⁇ 出性多形紅斑(h。. スティーブンス・ジョンソン症候群)、中毒性表皮壊死症(ライエラ症候群)。.
LCDの側面から:。 下 ⁇ 、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛;口蓋垂カンジダ症、大腸炎。. 他のセファロスポリンの使用と同様に、大腸炎を引き起こす可能性があります。 クロストリジウムディフィシル。 偽膜性大腸炎として現れます。.
⁇ 尿生殖器系から:。 カンジダ症 ⁇ 炎、腎機能障害。.
肝胆道系と ⁇ 臓から:。 ごくまれ-黄 ⁇ 。.
中央税務サービスの側から:。 頭痛、めまい、パステジア、味覚障害。. 腎不全の患者では、他の患者よりも頻繁に、振戦、ミオクロニア、けいれん、脳症などの神経障害が指摘されています。.
実験室指標の側から:。 好酸球増加症、クムブの偽陽性直接反応、血小板増加症、肝酵素の活性の増加-ALT、ACT、LDG、ガンマグルタミルトランスペプチダーゼおよびSchF。血中の尿素、尿素窒素、および/またはクレアチニンのレベルが一時的に上昇することがあります。.
血液形成器官の側から:。 白血球減少症、好中球減少症、無 ⁇ 粒球症、血小板減少症、リンパ球増加症、溶血性貧血。.
アレルギー反応:。 じんま疹、悪寒、発熱、発疹、かゆみ、まれ-気管支 ⁇ 、好酸球増加症、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症(レイエラ症候群)、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック。.
LCDの側面から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ /便秘、 ⁇ 腸、細菌異常、肝機能障害(肝トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、高クレアチニン血症の活動の増加)、まれに-口内炎、光沢剤、偽膜性腸炎。.
心血管系と血液(血繁殖、止血)から:。 白子、好中球、 ⁇ 粒子、血小板減少症、溶血性貧血、吸湿。.
⁇ 尿生殖器系から:。 腎機能障害(アゾテミー、血中尿素の増加)、乏尿または無尿。.
神経系と感覚の側面から:。 頭痛、めまい。.
その他:。 局所反応-静脈炎の導入、静脈の痛み、注射の場所での痛みと浸潤、鼻血、カンジダ症、超感染。.
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症状:。 脳症、けいれん、 ⁇ 睡の発症を伴う神経学的合併症。.
治療:。 症候性、支持性、血液透析、腹膜透析。.
症状:。 不十分に大量の投与で投与した場合-めまい、パステジア、頭痛、けいれん、臨床検査の結果の変化。.
治療:。 症候性で支持的(特定の解毒剤なし)、重度の過剰摂取の場合、血液透析によって薬物の濃度を低下させることができます。.
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セフタジディムはアクティブです。 in vitro。 次の微生物に対して:グラム陰性。 Pseudomonas aeruginosa、Pseudomonas spp。. (含む PS. pseudomallei)、Klebsiella spp。. (含む Klebsiella pneumoniae)、Proteus mirabilis、Proteus vulgaris、Morganella morganii、Proteus rettgeri、Providencia spp。.、大腸菌、腸内細菌属。.、シトロバクター属。.、セラティア属。.、サルモネラ属。.、赤 ⁇ 菌属。.、Yersinia enterocolitica、Pasteurella multicida、Acinetobacter spp。.、 ⁇ 菌、髄膜炎菌、インフルエンザ菌。 (アンピシリン耐性株を含む)、。 Haemophilus parainfluenzae。 (アンピシリン耐性株を含む)、グラム陽性。 黄色ブドウ球菌。 (メチシリン感受性株)、。 ブドウ球菌表皮。 (メチシリン感受性株)、。 Micrococcus spp。.、Steptococcus pyogenes。 (グループAのベータ溶血連鎖球菌)、。 連鎖球菌。 グループB (ストレプト。. agalactiae)、Streptococcus pneumoniae、Streptococcus mitis、Streptococcus spp。. (除く Streptococcus faecalis)。)、嫌気性菌。 (ペプトコッカス属。.、ペプトストレプトココックス属。.、連鎖球菌属。.、プロピオンバクテリウム属。.、クロストリジウムパーフリンゲン、フソバクテリウム属。.、バクテロイデス属。. (多くの株。 Bacteroides fragilis。 耐性があります)。.
セフタジジムは、次の微生物に対して不活性です:メチルシリン耐性ブドウ球菌、。 Streptococcus faecalis。 そして他の多くの。 腸球菌、リステリア菌、カンピロバクター属。.、クロストリジウムディフィシル。.
グラム陰性微生物に関連して活性:インフルエンザ菌、 ⁇ 菌など. ナイセリア属.、腸内細菌科(Citrobacter spp。.、Enterobacter spp。.、大腸菌、クレブシエラ肺炎など. クレブシエラ属.、Morganella morganii et al。. モルガネラ属.、プロテウスミラビリス(含む. incolpositive)、Proteus vulgarisおよびその他のProteus spp。.、Providencia rettgeri et al。. プロビデンシア属. とセラティア属。.)、アシネトバクター属。.、ヘモフィルスパラインフルエンザエ(アンピシリン耐性株を含む)、パスツレラマルチシダ、サルモネラ属。.、赤 ⁇ 菌属。. Yersinia enterocolitica。. 緑 ⁇ 菌および内科感染の原因物質と比較して、第3世代のセファロスポリンの中で最も高い活動があります。.
グラム陽性微生物に関連して活性:連鎖球菌属。.、連鎖球菌炎、グループAの連鎖球菌性 ⁇ 頭炎、肺炎球菌、ウイルス性連鎖球菌など. Streptococcus spp。. (Streptococcus faecalisを除く)、メチシリンに敏感な株:黄色ブドウ球菌、Staphylococcus epidermidermidis。.
嫌気性微生物に関連してアクティブ:バクテロイデスsrr。. (多くのバクテロイデスフラジリス株は耐性があります)、クロストリジウムパーフリンゲン、ペプトコッカス属。.、ペプトストレプトココックス属。.、プロピオンバクテリウム属。.
カンピロバクター属に関連してアクティブではありません。.、クラミジア属。.、クロストリジウムディフィシル、Enterococcus spp。.、リステリア菌他. Staphylococcus aureusおよびStaphylococcus epidermidermidis、Enterococcus faecalisのリステリア属メチルシリン耐性株。.
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投与量/ m後、血漿中500 mgおよび1 gにCが急速に到達します。マックス。 薬物(それぞれ18および37 mg / l)。. 500 mg、1 g、または2 gの用量の薬物の ⁇ 地投与後/ 5分後、その血漿濃度はそれぞれ46、87、170 mg / lです。.
治療的に有効な血漿濃度は、投与中/投与中または投与中/投与後8〜12時間後に維持されます。.
血漿タンパク質結合は約10%です。.
最も一般的な病原性微生物の最小阻害濃度を超えるセフタジジム濃度は、骨組織、心臓、胆 ⁇ 、 ⁇ 、滑液、眼内、胸膜および腹膜液で達成できます。. 胎盤に浸透しやすく、母乳で際立っています。. 脳の膜に炎症過程がない場合、脳脊髄液(CSW)中の薬物の濃度は低くなります。. CSWの髄膜炎の間、4〜20 mg / L以上の治療濃度が達成されます。.
セフタジジムは体内で代謝されません。.
T1/2。 -約2時間。. もつれフィルターによって尿が変化しない形で区別され、入力された用量の約80〜90%が24時間尿とともに放出されます。. 腎臓の機能が損なわれる場合、セフタジムの速度が低下します。. 薬物の1%未満が胆 ⁇ で放出されます。.
新生児では、Tの期間。1/2。 大人の3〜4倍。.
投与後、体内に急速に分布し、ほとんどの組織や体液(hを含む)で治療濃度に達します。. 滑膜、心膜および腹膜、胆 ⁇ 、 ⁇ および尿。. また、特に薬物の拡散を促進する炎症過程において、感染症の治療に十分な濃度で骨、心筋、胆 ⁇ 、皮膚、軟部組織に分布しています。. 無傷のGEBを介して浸透は良好ですが、脳脊髄液で達成されたレベルは髄膜炎の治療に十分です。.
血漿タンパク質と可逆的に関連しており(15%未満)、殺菌効果は自由な形しかありません(タンパク質との結合の程度は濃度に依存しません)。. Cマックス。 投与後/ m、それぞれ0.5および1 gの投与後、それぞれ17μg/ mlおよび39μg/ ml、導入中/導入中-それぞれ-42μg/ mlおよび69μg/ ml。. Cを達成する時間。マックス。 / m導入-1時間、a /導入-注入の終わりに向かって。. 薬物の濃度は4 mcg / mlに相当し、6〜8時間維持され、血漿中の治療濃度は8〜12時間維持されます。. T1/2。 腎機能が正常-1.8時間、障害-2.2時間。. 肝臓で代謝されず、肝機能障害は薬物の薬力学と薬物動態に影響を与えません(これらの患者の用量は変化しません)。. タングルフィルタリングとチャネル分 ⁇ によって、日中は変化しない80〜90%の腎臓によって等しく表示されます(入力された線量の70%が最初の4時間で表示されます)。. 分布量は0.21〜0.28 l / kgです。. 薬は軟部組織、腎臓、肺、骨と関節、漿液性空洞に蓄積されます。.
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- セファロスポリン。
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Zidifecは、in / in管理用のほとんどのソリューションと互換性があります。. ただし、セフタジジムは重炭酸ナトリウムの溶液では安定性が低いため、溶媒として使用することはお勧めしません。.
アミノグリコシド、ヘパリン、バノマイシン、クロラムフェニコールと薬理学的に互換性がありません。.
セフタジムの溶液にバンコマイシンを追加すると、堆積物が除去されるため、これら2つの薬物の導入の間に注入システムをすすぐことをお勧めします。.
高用量のセフタジジムと腎毒性薬の同時投与は、腎機能に悪影響を与える可能性があります。. 縫製利尿薬、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシンはクリアランスを低下させ、腎毒性効果のリスクを高めます。. 静菌抗生物質(h。. クロラムフェニコール)は、ベータラクタム抗生物質の効果を減らします。.
抗菌作用の相乗効果は、アミノグリコシド抗生物質とフルオリノロンで割り当てられている間、注目されます。. 泡利尿薬、アミノグリコシド、バンコマイシン、クリンダマイシンはClセフタジムを減らし、腎毒性効果のリスクを高めます。. 以下の溶液と薬理学的に互換性があります:1〜40 mg / mlの濃度で。 — 塩化ナトリウム溶液0.9%。, 乳酸ナトリウム。, ガートマン。, グルコース5%。, 塩化ナトリウム0.225%およびグルコース5%。, 塩化ナトリウム0.45%、グルコース5%。, 塩化ナトリウム0.9%、グルコース5%。, 塩化ナトリウム0.18%、グルコース4%。, グルコース10%。, デキストラン40。 — 塩化ナトリウムの溶液で10%0.9%。, デキストラン40。 — グルコース溶液で10%5%。, デキストラン70。 — 塩化ナトリウムの溶液中の6%0.9%。, デキストラン70。 — グルコース溶液で6%5%。.
0.05〜0.25 mg / mlの濃度で、セフタジジンは腹腔内透析(乳酸)の溶液と互換性があります。.
両方のコンポーネントはアクティブなままです。, セフタジジムが次の溶液に追加される場合。 (セフタジム濃度4 mg / ml。):ヒドロコルチゾン。 (リン酸ナトリウムヒドロコルチゾン。) 塩化ナトリウムの溶液0.9%またはデキストロース5%の溶液中の1 mg / ml。; セフロキシム。 (セフロキシムナトリウム。) 塩化ナトリウムの溶液中の3 mg / ml 0.9%。, 塩化ナトリウム0.9%の溶液中のヘパリン10 ME / mlまたは50 ME / ml。, 塩化ナトリウム0.9%の溶液中の塩化カリウム10 mEk / lまたは40 mEk / l。. セフタジジム(注射用水1.5 mlあたり500 mg)とメトロニダゾール(500 mg / 100 ml)の溶液を混合する場合、両方の成分が活性なままです。.
アミノグリコシド、ヘパリン、バノマイシンと薬理学的に両立しません。. 重炭酸ナトリウム溶液を溶媒として使用することは不可能です。.