Xolamin

シュラミンフマル酸シロップは、くしゃみ、鼻漏、そう ⁇ 、涙の流れなどのアレルギー性鼻炎に関連する症状を緩和することが示されています。. フマル酸ゾラミンは、小児集団(6〜12歳)および成人(参照)で使用するためのものです。 投与量と投与。)示された。.

じんま疹と血管性浮腫の軽度の合併症のないアレルギー性皮膚症状を緩和するために、キソラミンは2 mgの用量でのみ適応されることに注意してください。.

投与量は、ニーズと患者の反応に応じて個別化する必要があります。

小児。

12歳からの大人と子供。

アレルギー性鼻炎の症状のため。 -開始用量は、小さじ2杯(1 mgxolamine)を1日2回です。. 投与量は必要に応じて増やすことができますが、小さじ12杯(6 mgのキソラミン)を超えてはなりません。.

じんま疹と血管性浮腫。 -開始用量は、小さじ4杯(2 mgのキソラミン)を1日2回、小さじ12杯(6 mgのキソラミン)以下です。.

アンチヒスタミンは、同様の化学構造の薬物または他の抗ヒスタミン薬に対して過敏症の患者には禁 ⁇ です(参照)。 注意:医療の変化の影響。).

アンチヒスタミンは、新生児や未熟児には使用しないでください。. 乳児全般、特に新生児や未熟児の抗ヒスタミンのリスクが高いため、授乳中の母親の抗ヒスタミン療法は禁 ⁇ です(参照)。 予防授乳中の母親。).

警告。

アンチヒスタミンは、狭角緑内障、強烈な胃 ⁇ 瘍、幽門十二指腸閉塞、症候性前立腺肥大および ⁇ 首閉塞のある患者には細心の注意を払って使用する必要があります。.

CNS抑制剤と一緒に使用してください。

ゾラミンは、アルコールや他のCNS抑制剤(催眠薬、鎮静剤、鎮静剤など)と相加効果があります。.)。.

精神的な警戒を必要とする活動での使用。

患者は、精神的警戒を必要とする活動について警告されるべきです。. 運転または操作機器、機械など.

高齢者(約60歳から)での使用。

アンチヒスタミンは、高齢者にめまい、鎮静、低血圧を引き起こす傾向があります。.

注意。

一般的な。

フマル酸ゾラミンは、気管支 ⁇ 息、眼圧上昇、甲状腺機能 ⁇ 進症、心血管疾患、高血圧の病歴のある患者には注意して使用する必要があります。.

発がん、変異誘発、生殖能力障害。

妊娠。

催奇形性の影響。

母乳育児の母親。

母乳中の抗ヒスタミンの定量的測定は報告されていませんが、定性的検査により、母乳中のジフェンヒドラミン、ピリラミン、トリペレンアミンの排 ⁇ が記録されています。.

抗ヒスタミン薬による母乳育児中の乳児の副作用の可能性があるため、ケアを中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。.

小児用。

フマル酸キソラミンのシロップの安全性と有効性は、小児集団で確認されています(6〜12歳))。. 安全性および用量耐性試験により、小児患者は6〜11年の耐量範囲が0.75〜2.25 mgのキソラミンで確認されています。. 抗ヒスタミン薬は、特に小児患者で幻覚、けいれん、死を引き起こす可能性があります。. 小児患者における抗ヒスタミン毒性の症状には、固定肥大した ⁇ 孔、赤みを帯びた顔、口渇、発熱、覚 ⁇ 、幻覚、運動失調、協調、アテトーシス、強直間 ⁇ 、および後頭うつ病が含まれます(参照)。 翻訳。).

発がん、変異誘発、生殖能力障害。

妊娠。

催奇形性の影響。

母乳育児の母親。

母乳中の抗ヒスタミンの定量的測定は報告されていませんが、定性的検査により、母乳中のジフェンヒドラミン、ピリラミン、トリペレンアミンの排 ⁇ が記録されています。.

抗ヒスタミン薬による母乳育児中の乳児の副作用の可能性があるため、ケアを中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。.

小児用。

フマル酸キソラミンのシロップの安全性と有効性は、小児集団(6〜12歳)で確認されています。. 安全性および用量耐性試験により、小児患者は6〜11年の耐量範囲が0.75〜2.25 mgのキソラミンで確認されています。. 抗ヒスタミン薬は、特に小児患者で幻覚、けいれん、死を引き起こす可能性があります。. 小児患者における抗ヒスタミン毒性の症状には、固定肥大した ⁇ 孔、赤い顔、口渇、発熱、覚 ⁇ 、幻覚、運動失調、協調障害、アテトーシス、強直間 ⁇ 、および後頭うつ病が含まれます(参照)。 翻訳。).

最も一般的な副作用はイタリックです:。

神経系。

鎮静、眠気、めまい、協調障害、疲労感、混乱、落ち着きのなさ、覚 ⁇ 、緊張、振戦、過敏症、不眠症、陶酔感、感覚異常、視覚障害、複視、めまい、耳鳴り、急性迷路炎、ヒステリー、神経炎、けいれん。.

消化器系。

心 ⁇ 部ストレス、食欲不振、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、便秘。.

気道。

気管支分 ⁇ 物の肥厚、胸の圧迫感と ⁇ 鳴、鼻づまり。.

心血管系。

低血圧、頭痛、動 ⁇ 、頻脈、期外収縮。.

血液系。

溶血性貧血、血小板減少症、無 ⁇ 粒球症。.

⁇ 尿生殖器系。

尿頻度、排尿困難、尿閉、月経初期。.

一般的な。

じんましん、薬物発疹、アナフィラキシーショック、光に対する感受性、過度の汗、悪寒、口渇、鼻、喉。.

アンチヒスタミンの過剰摂取反応は、中枢神経系のうつ病から刺激までさまざまです。. 子供では、刺激は当初、排 ⁇ 性、幻覚、運動失調、協調障害、筋肉のけいれん、アテトーシス、高体温症、チアノーゼのけいれん、振戦、高反射症、続いて後頭うつ病や心血管停止などの症候群に蔓延しています。. 子供のけいれんは、軽度のうつ病が先行することがあります。. 口渇、しっかりした拡大した ⁇ 孔、顔面紅潮、発熱が一般的です。. 眠気から ⁇ 睡までの範囲のCNSうつ病は、成人でより一般的です。. 抗ヒスタミンのけいれん用量は致死量に近い。. けいれんは予後不良を示しています。.

⁇ 睡と心血管虚脱は子供と大人の両方で発生する可能性があります。. 死は特に乳幼児で報告されています。.

抗ヒスタミン薬による急性過剰摂取に対する特定の治療法はありません。. 摂取から毒性影響の発生までの待ち時間は、特徴的な短い(1 / 2-2時間)。. 一般的な症状と支援策は直ちに開始し、必要な限り維持する必要があります。.

他の活性物質クラス(D. H.三環系抗うつ薬)の過剰摂取も抗コリン作用症状を引き起こす可能性があるため、病原体を特定するために、できるだけ早く適切な毒物学的分析を行う必要があります。.

⁇ 吐は、自発的に発生した可能性がありますが、意識のある患者で引き起こされます。. ⁇ 吐が誘発できない場合は、胃洗浄が適応となります。. 特に乳幼児の願望を防ぐために、適切な予防策を講じる必要があります。. 木炭スラッジまたは他の適切な薬剤は、 ⁇ 吐または洗浄後に胃に注入する必要があります。. 塩性カタルシスまたはマグネシウムミルクがさらに役立ちます。.

無意識の患者では、胃の緊張を和らげようとする前に、気道を膨らませた気管内チューブで固定する必要があります。. 他の ⁇ 睡状態の患者と同様に、集中的なサポートとケアが示されます。.

呼吸が著しく損なわれている場合、適切な気道と機械的呼吸サポートを維持することが、適切な酸素化を提供する最も効果的な方法です。.

低血圧は差し迫った心血管虚脱の初期の兆候であり、精力的に治療されるべきです。. 一般的な支持策は重要ですが、適切な血圧を維持するために滴定されたバソプレッサーの静脈内注入による特定の治療が必要になる場合があります。.

CNS刺激剤は使用しないでください。.

けいれんは、ジアゼパムまたは短時間作用型バルビツール酸塩を注意深く投与し、必要に応じて繰り返して確認する必要があります。. フィゾスチグミンは、中央媒介のけいれんを制御すると見なすこともできます。.

アルコールを含まないアイスパックと冷却スポンジバスは、子供に一般的な発熱を減らすのに役立ちます。. 抗ヒスタミン毒物学と過剰摂取管理のより詳細なレビューは、ゴセリン、R.E。、などにあります。. アル。.、 "市販製品の臨床毒性学。."。