Antamin

アンタミン

クレマスチン

Antamineのフマル酸塩のシロップはくしゃみをすること、rhinorrhea、pruritusおよび流涙のようなアレルギー鼻炎と関連付けられる徴候の救助のために示されます。 Antamineのフマル酸塩のシロップは小児科の人口（年齢6年から12）および大人の使用のために示されます（見て下さい 適量および管理).

Antamineは2mgの適量のレベルだけで蕁麻疹およびangioedemaの穏やかで複雑でないアレルギーの皮の明示の救助のために示されることに注意されるべきです。

投与量は、患者のニーズおよび応答に応じて個別化されるべきである。

小児科

大人および子供12年および

アレルギー性鼻炎の症状について -開始用量は、毎日二回小さじ2杯（1ミリガンタミン）です。 投与量は、必要に応じて増加させることができるが、毎日12杯（6mgアンタミン）を超えないようにすることができる。

蕁麻疹および血管浮腫のため -開始用量は、毎日二回4杯（2mgのアンタミン）であり、毎日12杯（6mgのアンタミン）を超えないようにする。

抗ヒスタミン薬は、薬物または類似の化学構造の他の抗ヒスタミン薬に過敏な患者には禁忌である（参照 注意事項：薬物相互作用).

抗ヒスタミン薬は新生児または未熟児には使用しないでください。 一般的に乳児、特に新生児および未熟児に対する抗ヒスタミン薬のリスクが高いため、抗ヒスタミン療法は授乳中の母親には禁忌である（参照）。 注意事項-授乳中のお母さん).

警告

抗ヒスタミン薬は患者でかなりの注意と下記のものの使用されるべきです:狭い角度の緑内障、stenosing消化性潰瘍、幽門十二指腸閉塞、徴候のprostatic肥大およびぼうこうの首の妨害。

CNS抑制剤との使用

Antamineはアルコールおよび他のCNSの抑制剤（催眠薬、鎮静剤、精神安定剤、等）との付加的な効果をもたらします。).

精神的な覚醒を必要とする活動での使用

患者は車を運転するか、または電気器具、機械類、等を作動させることのような精神警報を要求する活動で従事することについて警告されるべきで

高齢者（約60歳以上）でのご利用について)

抗ヒスタミン薬は、高齢患者においてめまい、鎮静、および低血圧を引き起こす可能性がより高い。

注意事項

一般

フマル酸アンタミンは、気管支喘息の病歴、眼内圧の上昇、甲状腺機能亢進症、心血管疾患および高血圧の患者には注意して使用する必要があります。

発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害

妊娠

催奇形性の効果

授乳中の母親

母乳中の抗ヒスタミン薬の定量的決定は報告されていないが，定性的試験によりヒト乳中のジフェンヒドラミン，ピリラミン，トリペレンナミンの排泄が記録されている。

抗ヒスタミン薬による授乳中の乳児における有害反応の可能性があるため、授乳中止または薬物中止のいずれかを決定する必要があります。

小児用

Antamineのフマル酸塩のシロップの安全そして効力は小児科の人口（年齢6年から12）で確認されました。 安全および線量の許容調査は小児科の患者を確認しました6から11年は0.75から2.25mgのAntamineの適量の範囲を容認しました。 特に小児患者では、過剰投与の抗ヒスタミン薬は幻覚、痙攣および死を引き起こすことがある。 小児患者における抗ヒスタミン剤毒性の症状には、固定拡張瞳孔、顔面紅潮、口渇、発熱、興奮、幻覚、運動失調、協調不能、アテトーシス、強直間代性痙攣、およびpostictal オーバードーゼージ).

発癌、突然変異誘発、生殖能力の障害

妊娠

催奇形性の効果

授乳中の母親

母乳中の抗ヒスタミン薬の定量的決定は報告されていないが，定性的試験によりヒト乳中のジフェンヒドラミン，ピリラミン，トリペレンナミンの排泄が記録されている。

抗ヒスタミン薬による授乳中の乳児における有害反応の可能性があるため、授乳中止または薬物中止のいずれかを決定する必要があります。

小児用

Antamineのフマル酸塩のシロップの安全そして効力は小児科の人口（年齢6年から12）で確認されました。 安全および線量の許容調査は小児科の患者を確認しました6から11年は0.75から2.25mgのAntamineの適量の範囲を容認しました。 特に小児患者では、過剰投与の抗ヒスタミン薬は幻覚、痙攣および死を引き起こすことがある。 小児患者における抗ヒスタミン剤毒性の症状には、固定拡張瞳孔、顔面紅潮、口渇、発熱、興奮、幻覚、運動失調、協調不能、アテトーシス、強直間代性痙攣、およびpostictal オーバードーゼージ).

最も頻繁な副作用は斜体です:

神経系

鎮静、眠気、めまい、協調障害、疲労、混乱、落ち着きのなさ、励起、緊張、振戦、神経過敏、不眠症、幸福感、知覚異常、ぼやけた視力、複視、めまい、耳鳴り、急性迷路炎、ヒステリー、神経炎、痙攣。

胃腸系

上腹部の苦痛、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、便秘。

呼吸器系

気管支分泌物の肥厚、胸の圧迫感および喘鳴、鼻の詰まり。

心臓血管系

低血圧,頭痛の種,動悸,頻脈,期外収縮.

血液系

溶血性貧血,血小板減少症,無ran粒球症.

尿生殖器系

頻尿、排尿困難、尿閉、早期月経。

一般

蕁麻疹、薬物発疹、アナフィラキシーショック、光感受性、過度の汗、悪寒、口、鼻および喉の乾燥。

抗ヒスタミン剤の過剰投与の反作用は中枢神経系の不況から刺激に変わるかもしれません. 子供では、刺激はpostictal不況および心臓呼吸の阻止に先行しているexclient、幻覚、運動失調、incoordination、筋肉けいれん、athetosis、hyperthermia、チアノーゼの動乱、震えおよびhyperreflexiaを含むかもしれないシ. 小児の痙攣には軽度のうつ病が先行する可能性があります. 口渇、固定拡張瞳孔、顔の紅潮、および発熱が一般的である. 成人では、眠気から昏睡までのCNSうつ病がより一般的です. 抗ヒスタミン薬の痙攣薬の用量は、致死量の近くにある. 痙攣は予後不良を示す

小児および成人の両方で、昏睡および心血管崩壊が起こることがある。 死亡は特に乳児および小児で報告されている。

抗ヒスタミン薬による急性過量投与に対する特定の治療法はない。 摂取から毒性作用の出現までの潜伏期間は、特徴的に短い（1/2-2時間）。 一般的な徴候および支える手段はすみやかに制定され、必要な限りのために維持されるべきです。

他のクラスの薬物（すなわち三環系抗うつ薬）の過剰摂取も抗コリン作動性症状を示す可能性があるため、原因物質を同定するために適切な毒性学的分析をできるだけ早く行うべきである。

意識のある患者では，自発的に起こった可能性があるにもかかわらず，嘔吐を誘発すべきである。 嘔吐が誘発できない場合は、胃洗浄が指示される。 特に乳児および小児では、誤嚥を防ぐために適切な予防措置を講じなければならない。 木炭スラリーまたは他の適切な薬剤は、嘔吐または洗浄後に胃に滴下する必要があります。 生理食塩水カタルシスまたはマグネシアのミルクは、追加の利益の可能性があります。

意識不明の患者では、胃のスパンを避難させるように試みる前に航空路はカフ付きendotracheal管によってしっかり止められるべきです。 昏睡状態の患者と同様に、集中的な支持的および看護的ケアが示されている。

呼吸が著しく損なわれている場合、適切な気道の維持および呼吸の機械的支援は、適切な酸素化を提供する最も有効な手段である。

低血圧は差し迫った心血管の崩壊の早い印で、活発に扱われるべきです。 一般的な支持的措置が重要であるが、適切な血圧を維持するために滴定された昇圧剤の静脈内注入による特定の治療が必要な場合がある。

CNS覚醒剤と一緒に使用しないでください。

痙攣は、必要に応じて繰り返し、ジアゼパムまたは短時間作用型バルビツール酸塩の注意深い投与によって制御されるべきである。 Physostigmineはまた中央に仲介された動乱の制御の使用のために考慮されるかもしれません。

アイスパックおよび冷却のスポンジの浴室、ないアルコールは子供で一般に見られる熱の減少を、援助できます。 抗ヒスタミン毒性学および過剰投与の管理のより詳細なレビューは、Gosselin、R.E.、et。 アル、"市販品の臨床毒性学。"

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