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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:10.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
Voltaren Ophthalmic 0.1%(1 mg / mL)滅菌溶液。 LDPEドロッパーを備えた低密度ポリエチレン(LDPE)で作られた白いボトルでの配送。 レースとポリプロピレングレーのクロージャー。. 5 mLの充填材は10 mLのサイズで供給されます。 ボトル。.
5 mLのボトル。 NDR。 0065-xxxx-xx。
15°C〜25°C(59°〜77°F)で買い物をします。.
元の未開封のコンテナでのみ。.
カナダ製のアルコン。. のために作られた:Alcon Laboratories、。 Inc. 6201 South Freeway Fort Worth、TX 76134、USA。 .
Voltaren Ophthalmicは治療に使用されます。 白内障抽出を受けた患者の術後炎症。 下の患者の痛みと恐怖症の一時的な緩和のため。 角膜屈折手術。.
白内障手術。
Voltaren Ophthalmicのドロップがオンになっているはずです。 ⁇ 患した眼、1日4回、白内障手術の24時間後に開始。 術後フェーズの最初の2週間続きました。.
屈折性角膜手術。
Voltaren Ophthalmicを1滴または2滴塗布する必要があります。 屈折性角膜手術の1時間以内の手術眼。. 内。 手術の15分後に外科医に1滴か2滴を塗布する必要があります。 目と続編を1日4回、最大3日間。.
Voltaren Ophthalmicは、以下の患者では禁 ⁇ です。 薬物の任意の部分に過敏症。.
警告。
角膜にかかる患者の屈折安定性。 屈折矯正とボルタールで処理されたものは見つかりませんでした。. この設定後、患者は1年間監視する必要があります。. と。 いくつかの非ステロイド性抗炎症薬、可能性があります。 血小板凝集障害による出血時間の増加。. そこ。 眼球性非ステロイド性抗炎症薬が使用されていると報告されています。 眼組織(ハイファエムを含む)の出血を増加させる可能性があります。 眼科手術とのつながり。.
交差感度の可能性があります。 アセチルサリチル酸、フェニル酢酸誘導体およびその他の非ステロイド。 抗炎症剤。. したがって、人を治療するときは注意が必要です。 以前にこれらの薬物に感受性を示した人。.
注意。
一般的な。
すべての局所非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)。 治癒を遅らせたり遅らせたりする可能性があります。. 局所コルチコステロイドは、減速または遅くなることも知られています。 治癒を遅らせます。. 局所NSAIDと局所ステロイドの同時使用は可能です。 治癒の問題の可能性を高めます。.
局所NSAIDを使用すると、角膜炎を引き起こす可能性があります。. 一部では。 感受性の高い患者が局所NSAIDを継続して使用すると、上皮につながる可能性があります。 劣化、角膜の薄化、角膜の浸潤、角膜の浸食。 ⁇ 瘍と角膜 ⁇ 孔。. これらの出来事は彼の視力を脅かす可能性があります。. 角質上皮劣化の兆候がある患者は、すぐにいる必要があります。 局所NSAIDの使用を設定すると、角膜を注意深く監視する必要があります。 健康。.
現在のNSAIDでの市販後の経験はそれを示唆しています。 複雑な眼科手術、角膜除神経の患者。 角質上皮欠損症、真性糖尿病、眼表面疾患(Z。、。 ドライアイ症候群)、関節リウマチ、または1つの眼科手術の繰り返し。 短時間で角膜の副作用のリスクが高まることがあります。 視力を脅かす可能性があります。. 局所NSAIDは注意して使用する必要があります。 これらの患者。.
局所NSAIDを使用した市販後の経験も示唆しています。 手術の24時間以上前、または手術の14日後に使用。 これの患者のリスクと角膜の重度の炎症を増加させる可能性があります。 anl。.
他のように、眼球を ⁇ 巻することをお勧めします。 出血傾向がわかっている患者や人に注意して使用されるNSAID。 出血時間を延長できる他の薬を受け取ります。. の使用。 局所点眼薬では、両眼に同じボトルをお勧めしません。 操作に関連して使用されます。.
臨床試験の結果はそのボルサーを示しています。 眼科は眼圧に大きな影響を与えません。. ただし、調査。 眼圧は白内障手術後に発生する可能性があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
ボルタールを投与されたラットの長期発がん性試験。 2 mg / kg /日までの経口投与(ヒトの局所投与量の約500倍)。 眼科用量)は、腫瘍発生率に有意な増加を示さなかった。. 2歳。 2 mg / kg /日までの経口ボルトを含むマウスの発がん性試験。 発がん性を示さなかった。. ボルタレンは変異原性を示さなかった。 エイムス試験を含む様々な変異原性試験の可能性。. ボルタレン。 4 mg / kg /日で雄および雌ラットに投与(約1000回)。 ヒト局所眼科用量)は生殖能力に影響を与えませんでした。.
老人病アプリケーション。
安全性や有効性の点で全体的な違いはありません。 高齢者と若年者の間で観察されました。.
妊娠。
催奇形性の影響妊娠カテゴリーC
マウスの生殖研究。 経口投与で最大5,000回(20 mg / kg /日)、ラットおよびウサギで経口投与。 2,500倍(10 mg / kg /日)までの投与量では、ヒトの局所投与量は発生しませんでした。 母体の誘導にもかかわらず、ボルターによる催奇形性の兆候。 毒性と胎児毒性。. 母体毒性線量はラットに関連していた。 難産、妊娠の延長、胎児の体重と成長の減少、そして 胎児の生存率の低下。. ボルタレンは胎盤関門を通過することが示されています。 マウスとラットで。. しかし、適切で十分に管理された研究はありません。 妊婦で。. なぜなら、動物繁殖研究は常にそうであるとは限らないからです。 人間の反応を予測するこの薬は、妊娠中にのみ使用されるべきです。 明らかに必要です。.
非催奇形性の影響。
プロスタグランジンの生合成の既知の影響のため。 胎児の心血管系に対する阻害薬(管の閉鎖。 動脈 ⁇ )、妊娠後期の眼球 ⁇ の使用であるべきです。 避ける。.
母乳育児の女性。
局所眼科投与のかどうかは不明です。 眼球の眼科は、生成するのに十分な全身吸収につながる可能性があります。 母乳で検出可能な量。. 多くの薬が人間に排 ⁇ されるからです。 したがって、ケアを停止するか、それとも停止するかを決定する必要があります。 薬物の重要性を考慮して薬物を停止する。 母。.
小児用。
小児患者の安全と有効性はそうではありませんでした。 設立。.
副作用。
接眼レンズ。
一時的な燃焼と刺痛が報告されています。 ボルタールを使用した研究における患者の約15%。 眼科。. 白内障手術の研究では、角膜炎が最大28%で発見されました。 ボルタレン眼科を受けている患者。 最初は治療開始前に決定されました。. 眼内増加。 白内障手術後の圧力は、約15%でした。 白内障手術を受けている患者。. 涙の流れ、苦情が報告されました。 屈折切開手術を受けるケーススタディの約30%。. 。 以下の副作用は約10%以下でした。 患者:異常な視力、急性のIOPの増加、かすみ目、結膜炎など。 角膜沈着物、角膜浮腫、角膜混 ⁇ 、角膜病変、分 ⁇ 物、。 まぶたの腫れ、目の痛み、注射(発赤)、 ⁇ 彩炎、刺激、かゆみ、。 涙流障害と眼アレルギー。.
全身。
以下の副作用が3%以下で報告されています。 患者から:腹痛、無力症、悪寒、めまい、顔面浮腫など。 発熱、頭痛、不眠症、吐き気、痛み、鼻炎、ウイルス感染など。 ⁇ 吐。.
臨床診療。
以下の反応が確認されています。 市販後の局所ジクロフェナクナトリウム眼液の使用、0.1% 臨床診療。. あなたは自発的に人口から来ているからです。 不明なサイズ、周波数の推定はできません。. 持っている反応。 それらの深刻さ、報告の頻度のために、包含のために選択されました。 局所ジクロフェナクナトリウム眼科溶液との考えられる因果関係、 0.1%またはこれらの要因の組み合わせには、角皮膚の侵食、角膜が含まれます。 潜入物、角膜 ⁇ 孔、角膜の薄化、角膜 ⁇ 瘍など。 上皮の分解(参照。 注意。, 一般的な。).
医薬品との相互作用。
情報は提供されていません。.
催奇形性の影響妊娠カテゴリーC
マウスの生殖研究。 経口投与で最大5,000回(20 mg / kg /日)、ラットおよびウサギで経口投与。 2,500倍(10 mg / kg /日)までの投与量では、ヒトの局所投与量は発生しませんでした。 母体の誘導にもかかわらず、ボルターによる催奇形性の兆候。 毒性と胎児毒性。. 母体毒性線量はラットに関連していた。 難産、妊娠の延長、胎児の体重と成長の減少、そして 胎児の生存率の低下。. ボルタレンは胎盤関門を通過することが示されています。 マウスとラットで。. しかし、適切で十分に管理された研究はありません。 妊婦で。. なぜなら、動物繁殖研究は常にそうであるとは限らないからです。 人間の反応を予測するこの薬は、妊娠中にのみ使用されるべきです。 明らかに必要です。.
非催奇形性の影響。
プロスタグランジンの生合成の既知の影響のため。 胎児の心血管系に対する阻害薬(管の閉鎖。 動脈 ⁇ )、妊娠後期の眼球 ⁇ の使用であるべきです。 避ける。.
接眼レンズ。
一時的な燃焼と刺痛が報告されています。 ボルタールを使用した研究における患者の約15%。 眼科。. 白内障手術の研究では、角膜炎が最大28%で発見されました。 ボルタレン眼科を受けている患者。 最初は治療開始前に決定されました。. 眼内増加。 白内障手術後の圧力は、約15%でした。 白内障手術を受けている患者。. 涙の流れ、苦情が報告されました。 屈折切開手術を受けるケーススタディの約30%。. 。 以下の副作用は約10%以下でした。 患者:異常な視力、急性のIOPの増加、かすみ目、結膜炎など。 角膜沈着物、角膜浮腫、角膜混 ⁇ 、角膜病変、分 ⁇ 物、。 まぶたの腫れ、目の痛み、注射(発赤)、 ⁇ 彩炎、刺激、かゆみ、。 涙流障害と眼アレルギー。.
全身。
以下の副作用が3%以下で報告されています。 患者から:腹痛、無力症、悪寒、めまい、顔面浮腫など。 発熱、頭痛、不眠症、吐き気、痛み、鼻炎、ウイルス感染など。 ⁇ 吐。.
臨床診療。
以下の反応が確認されています。 市販後の局所ジクロフェナクナトリウム眼液の使用、0.1% 臨床診療。. あなたは自発的に人口から来ているからです。 不明なサイズ、周波数の推定はできません。. 持っている反応。 それらの深刻さ、報告の頻度のために、包含のために選択されました。 局所ジクロフェナクナトリウム眼科溶液との考えられる因果関係、 0.1%またはこれらの要因の組み合わせには、角皮膚の侵食、角膜が含まれます。 潜入物、角膜 ⁇ 孔、角膜の薄化、角膜 ⁇ 瘍など。 上皮の分解(参照。 注意。, 一般的な。).
過剰摂取は通常、深刻な問題を引き起こしません。. もし。 眼球の眼科が誤って服用され、液体が希釈されます。 薬物。.
ジクロフェナクナトリウムは、多くのフェニル酢酸の1つです。 これには抗炎症作用と鎮痛作用があります。 薬理学的研究。. シクロオキシゲナーゼ酵素を阻害すると考えられています。 これはプロスタグランジンの生合成に不可欠です。.
動物実験。
プロスタグランジンは、多くの動物モデルで示されています。 特定の種類の眼内炎症のメディエーター。. 研究で実施されました。 動物の目、プロスタグランジンは、の障害を引き起こすことが示されています。 血液水性バリア、血管拡張、血管透過性の増加、 白血球増加症と眼圧の上昇。.
バイオアベイラビリティ研究の結果は、その血漿を示した。 2滴の電圧の眼への点眼後のジクロフェナクレベル。 各眼の眼科は、定量限界(10 ng / mL)未満でした。 4時間。. この研究は、全身吸収があればそれを制限することを示唆しています。 Voltaren Ophthalmicで発生します。.
However, we will provide data for each active ingredient