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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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閉経後の女性のエストロゲン欠乏症の症状の治療;。
骨粗しょう症の予防に使用される他の薬物群の骨折や不耐性のリスクが高い閉経後の女性の骨粗しょう症の予防。.
閉経後の女性のエストロゲン欠乏症の症状の治療;。
骨粗しょう症の予防に使用される他の薬物群の骨折や不耐性のリスクが高い閉経後の女性の骨粗しょう症の予防。.
内部。. 錠剤は、できれば同じ時間に、飲料水によって飲み込む必要があります。.
薬はレディボンです。® 最後の自然な月経から12か月後に服用する必要があります。. 薬がレディボンなら。® 指定された期間を先取りし始めると、不規則な血痕分 ⁇ / ⁇ からの血流の可能性が高まります。. 薬を服用する前に、レディボン。® 特に生殖管からの血液鎖分 ⁇ 物の場合、女性が代替ホルモン療法(ZGT)の別の薬を服用しているかどうかに関係なく、生殖器系の臓器の悪性腫瘍は除外する必要があります。.
薬の用量は1錠です。./日。.
年齢に基づく線量の補正は必要ありません。.
レディボンという薬の水ぶくれ。® 曜日でラベル付けされています。. あなたは現在の日でマークされた錠剤で薬を服用し始めるべきです。. たとえば、入院日が月曜日と一致する場合は、月曜日にマークされた錠剤を水ぶくれの最上列から服用する必要があります。. さらに、曜日に応じて錠剤を服用してください。. 次のブリスターから、タブレットはパスや休憩なしで服用されます。. 水 ⁇ やパッケージを交換するときに、薬の服用を許可しないでください。.
薬を治療するとき、レディボン。® ゲスターゲン含有薬を追加する必要はありません。.
次の錠剤を見逃した場合、さらなる戦術は計画された摂取の遅延時間に依存します。. テストから12時間未満経過した場合は、逃した錠剤をできるだけ早く服用する必要があります。. タブレットの服用が遅れた場合、受付をスキップして、通常の時間に次の薬を服用してください。.
2錠を服用することはお勧めしません。. 同時に逃した線量を補充する。.
ZGTの薬を服用する周期的または連続的なモードからチボロンへの移行。
Ledibon薬でZGT治療のために薬を服用している循環レジメンから切り替えるとき。® 前回の治療計画の完了の翌日から開始する必要があります。. ZGTの併用薬を服用する継続的モードからの移行の場合、いつでも治療を開始できます。.
内部。. 錠剤は、できれば同じ時間に、飲料水によって飲み込む必要があります。.
薬はチボクリムです。® 最後の自然な月経から12か月後に服用する必要があります。. 薬がチボクリムの場合。® 指定された期間を先取りし始めると、不規則な血痕分 ⁇ / ⁇ からの血流の可能性が高まります。. 薬チボクリムの服用を始める前に。® 特に生殖管からの血液鎖分 ⁇ 物の場合、女性が代替ホルモン療法(ZGT)の別の薬を服用しているかどうかに関係なく、生殖器系の臓器の悪性腫瘍は除外する必要があります。.
薬の用量は1錠です。./日。.
年齢に基づく線量の補正は必要ありません。.
薬チボクリムの水ぶくれ。® 曜日でラベル付けされています。. あなたは現在の日でマークされた錠剤で薬を服用し始めるべきです。. たとえば、入院日が月曜日と一致する場合は、月曜日にマークされた錠剤を水ぶくれの最上列から服用する必要があります。. さらに、曜日に応じて錠剤を服用してください。. 次のブリスターから、タブレットはパスや休憩なしで服用されます。. 水 ⁇ やパッケージを交換するときに、薬の服用を許可しないでください。.
薬物Tiboclimで治療するとき。® ゲスターゲン含有薬を追加する必要はありません。.
次の錠剤を見逃した場合、さらなる戦術は計画された摂取の遅延時間に依存します。. テストから12時間未満経過した場合は、逃した錠剤をできるだけ早く服用する必要があります。. タブレットの服用が遅れた場合、受付をスキップして、通常の時間に次の薬を服用してください。.
2錠を服用することはお勧めしません。. 同時に逃した線量を補充する。.
ZGTの薬を服用する周期的または連続的なモードからチボロンへの移行。
ZGTの薬を服用している循環レジメンから切り替えるときは、チボクリム薬による治療。® 前回の治療計画の完了の翌日から開始する必要があります。. ZGTの併用薬を服用する継続的モードからの移行の場合、いつでも治療を開始できます。.
活性物質または薬物の任意の補助物質に対する確立された過敏症;。
最後の月経から1年も経たない;。
診断(hを含む. 歴史上)乳がんまたはその疑い;。
診断された(既往症の.hを含む)悪性エストロゲン依存性腫瘍(例:. 子宮内膜がん)またはそれらの疑い;。
あいまいな病因の ⁇ からの出血;。
未治療の子宮内膜過形成;。
現在または既往期の血栓症(静脈または動脈)および血栓塞栓症(h。. 血栓症および深部静脈血栓性静脈炎、肺血栓症、心筋 ⁇ 塞、虚血性または出血性脳血管障害);。
血栓性状態の診断(例:. タンパク質C欠乏症、タンパク質SまたはアンチトロンビンIII)(参照。. "特別な指示");。
血栓症に先行する状態(h。. 一時的な虚血発作、狭心症)、現在または歴史中;。
静脈または動脈血栓症の発症の発現または多数の危険因子(h。. 心房細動、心臓の弁装置の複雑な病変、および下部の細菌性心内膜炎;制御されていない動脈性高血圧;長期間の固定化を伴う拡張外科的介入;広範囲の怪我;肥満(ボディマスインデックス> 30 kg / m。2)、35歳以上の喫煙);。
代償不全の段階での心血管不全;。
急性肝疾患または既往症の肝疾患、その後肝機能指標は正常に戻らなかった;。
肝不全;。
肝臓の悪性または良性腫瘍(h。. 肝腺腫)現在または歴史上;。
ポルフィリン症;。
以前の妊娠中に、または既往症でホルモン避妊薬を使用したときに発生した耳硬化症;。
まれな遺伝性疾患:ガラクトースの不耐性、ラッパラクターゼの欠乏またはグルコース-ガラクトース吸収不良;。
妊娠;。
母乳育児の期間。.
注意して。
以下の状態/疾患のいずれかが現在利用可能であり、妊娠中または以前のホルモン療法中に以前に観察および/または悪化した場合、患者は医師によって注意深く監視されるべきです。. このような状態/疾患には以下が含まれます。
平滑腫(子宮線維腫)および/または子宮内膜症;。
代償不全の兆候のない心血管不全;。
エストロゲン依存性腫瘍の危険因子の存在(たとえば、近親者(母親、姉妹)における乳がんの存在;。
制御された動脈高血圧;。
血中コレステロール濃度の増加;。
炭水化物代謝障害、合併症の存在下と非存在下の両方で糖尿病;。
胆石病;。
片頭痛または激しい頭痛;。
システムの赤いループス;。
既往症の過形成子宮内膜;。
てんかん;。
気管支 ⁇ 息;。
腎不全;。
非妊娠耳硬化症またはホルモン避妊薬の以前の使用。.
これらの状態/疾患は、チボロンによる治療中に再犯または悪化する可能性があることを覚えておく必要があります。.
このセクションでは、21のプラセボ対照試験中に記録された望ましくない影響について説明します(「骨粗しょう症の閉経後の女性の新しい脊椎骨折の頻度に対するチボロンの効果の評価」という研究を含みます。 ([チボロンによる骨折の長期介入(LIFT)。 チボロン(1.25または2.5 mg)の治療用量を受けた4079人の女性、およびプラセボを受けた3476人の女性の参加。. これらの研究における治療期間は、2か月から4.5年の範囲でした。. 以下は、プラセボを使用する場合よりもチボロンの治療で統計的に確実に発生した望ましくない影響です。.
表1。
チボロン(2.5 mg)の副作用。
| システム有機クラス。 | 副作用の頻度。 | |
| 多くの場合-≥1%および<10%。 | まれに-≥0.1%および<1%。 | |
| LCDの側面から。 | 下腹部の痛み。 | |
| 皮膚と皮下組織から。 | 髪の成長を強化する。. 顔に。 | にきび。 |
| 生殖器系と乳腺から。 | ⁇ の部門、子宮内膜の肥厚、血中株の分 ⁇ 物または ⁇ からの出血、乳房の痛み、性器のかゆみ、カンジドーシス性外陰 ⁇ 炎、骨盤の痛み、子宮 ⁇ 部異形成、外陰 ⁇ 炎。 | 真菌症、乳房負荷、痛み。 |
| 実験室およびツールデータ。 | 体重の増加、子宮 ⁇ 部塗 ⁇ 結果の偏差*。 | |
* ⁇ 上皮の細胞学的特性の正常値からの逸脱。.
副作用のほとんどは穏やかでした。. 薬Ledibonを服用した場合、子宮 ⁇ 部病理学(子宮 ⁇ がん)の症例数は増加しませんでした。® プラセボと比較。.
その他の考えられる副作用は(頻度が設定されていない):です。
-めまい、頭痛、片頭痛;。
-うつ病;。
-皮膚の発疹、皮膚のかゆみ、脂漏性皮膚炎;。
-視覚障害(かすみ目を含む);。
-消化器疾患(ジアレア、気象);。
-体内の体液遅延、末 ⁇ 浮腫;。
-関節と筋肉の痛み;。
-肝機能障害(トランスアミナーゼ活性の増加を含む)。.
乳がんを発症するリスク。
(エストロゲン/ゲスターゲン)併用薬による治療を5年以上受けている女性の場合、乳がんの診断頻度が2倍に増加しています。. エストロゲンまたはチボロンのみを投与されている患者のリスクの増加は、複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬による治療を受けている患者で観察されるリスクよりも有意に低いです。.
リスクレベルは、使用期間によって異なります。.
表2。
5年間の使用後に乳がんを発症する推定追加リスク(「100万人の女性の研究」による)。
| 年齢層、年。 | 以前にZGTを5年間受けていない1000人の患者の追加の症例。 | リスク態度*(95%CI)。 | 5年間でZGTを受けた患者1000人あたりの追加症例(95%CI)。 |
| ZGTはエストロゲンにすぎません。 | |||
| 50〜65。 | 9-12。 | 1.2。 | 1–2(0–3)。 |
| (エストロゲン/ゲスターゲン)併用薬による治療。 | |||
| 50〜65。 | 9-12。 | 1.7。 | 6(5–7)。 |
| タイボロン。 | |||
| 50〜65。 | 9-12。 | 1.3。 | 3(0–6)。 |
*リスクの賢い態度。. リスク比は一定ではなく、使用期間の増加とともに増加します。.
子宮内膜がんを発症するリスク。
子宮内膜がんの最も高いリスクは、子宮内膜病理の存在について最初に検査されなかった女性を含む無作為化プラセボ対照試験で観察されたため、研究の設計は臨床診療の条件に近かった(研究。 リフト。、平均年齢68歳)。. この研究では子宮内膜がんの症例はありません。, プラセボ群で診断されました。 (n = 1773。) 2.9年間の観察後。, グループの子宮内膜がんの4例と比較。, チボロンを受け取る。 (n = 1746。) これは、女性1000人あたり子宮内膜がんの0.8症例の追加診断に相当します。, この研究でチボロンを1年間投与されました。 (見る。. "特別な指示")。.
虚血性脳卒中の発症のリスク。
虚血性脳卒中を発症する相対リスクは、薬物の年齢や期間に依存しませんが、絶対リスクは年齢に大きく依存します。. チボロンを服用している女性に虚血性脳卒中を発症する全体的なリスクは、年齢とともに増加します(参照)。. "特別な指示")。.
2.9年間の無作為化対照試験では、プラセボ群(13/2257)と比較して、1.25 mgのチボロン(28/2249)を摂取すると、女性の脳卒中発症のリスクが2.2倍に増加しました(平均68歳)。 。. 脳卒中のほとんど(80%)は虚血性でした。.
脳卒中を発症する絶対的なリスクは年齢に依存します。. したがって、5年間の絶対リスクは、50〜59歳の女性1000人あたり3ケース、60〜69歳の女性1000人あたり11ケースです。.
5年間チボロンを服用している女性の場合、50〜59歳の患者1000人あたり約4例、60〜69歳の患者1000人あたり13例が予測できます。.
LGTへの薬物の使用に関連する他の望ましくない現象(エストロゲン含有薬物、複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬物、チボロン)が認められました。. エストロゲンと複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬のみを含むLGTの薬の継続的な使用は、卵巣癌の発症リスクのわずかな増加と関連していました。. 百万人の女性の研究によると。 (百万人の女性研究)。5年間、ZGTは2500人の患者あたり1つの追加の癌症例をもたらしました。. この研究は、チボロンを服用するときの卵巣癌の相対リスクがLSTに他の薬を使用するリスクと同様であることを示しました。チボロンを服用すると、VTE発生の相対リスクが高まります。. 深部静脈血栓症および肺動脈血栓塞栓症、1.3〜3回。. 同様の現象は、薬物の使用の最初の年に頻繁に発生します(参照。. "特別な指示")。.
表3。
「女性の健康イニシアチブ」の研究結果によると、5年以上申請された場合のVTE開発の追加リスク。
| 年齢層、年。 | プラセボ群の女性1000人あたりの疾患の頻度は5歳以上です。 | リスク比(95%CI)。 | 5年間でZGTを受けた患者1000人あたりの追加症例(95%CI)。 |
| エストロゲン経口のみ*。 | |||
| 50〜59。 | 7 | 1.2(0.6–2.4)。 | 1(−3–10)。 |
| エストロゲンプロゲスチンの組み合わせは経口です。 | |||
| 50〜59。 | 4 | 2.3(1.2–4.3)。 | 5(1–13)。 |
*子宮が遠い女性。.
-ZGTと複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬を投与されている60歳以上の患者では、IBS発症のリスクがわずかに増加します。. チボロンを服用する際に心筋 ⁇ 塞を発症するリスクが他のタイプのLTAを使用する場合のリスクと異なると信じる理由はありません。
-血圧の改善。.
- ⁇ 炎。.
-胆 ⁇ の疾患(癌性疾患、胆 ⁇ 炎)。.
-皮膚疾患:塩素、多形紅斑、結節性紅斑、血管紫。.
-65歳以上の治療開始時の認知症(参照。. "特別な指示")。.
このセクションでは、21のプラセボ対照試験中に記録された望ましくない影響について説明します(「骨粗しょう症の閉経後の女性の新しい脊椎骨折の頻度に対するチボロンの効果の評価」という研究を含みます。 ([チボロンによる骨折の長期介入(LIFT)。 チボロン(1.25または2.5 mg)の治療用量を受けた4079人の女性、およびプラセボを受けた3476人の女性の参加。. これらの研究における治療期間は、2か月から4.5年の範囲でした。. 以下は、プラセボを使用する場合よりもチボロンの治療で統計的に確実に発生した望ましくない影響です。.
表1。
チボロン(2.5 mg)の副作用。
| システム有機クラス。 | 副作用の頻度。 | |
| 多くの場合-≥1%および<10%。 | まれに-≥0.1%および<1%。 | |
| LCDの側面から。 | 下腹部の痛み。 | |
| 皮膚と皮下組織から。 | 髪の成長を強化する。. 顔に。 | にきび。 |
| 生殖器系と乳腺から。 | ⁇ の部門、子宮内膜の肥厚、血中株の分 ⁇ 物または ⁇ からの出血、乳房の痛み、性器のかゆみ、カンジドーシス性外陰 ⁇ 炎、骨盤の痛み、子宮 ⁇ 部異形成、外陰 ⁇ 炎。 | 真菌症、乳房負荷、痛み。 |
| 実験室およびツールデータ。 | 体重の増加、子宮 ⁇ 部塗 ⁇ 結果の偏差*。 | |
* ⁇ 上皮の細胞学的特性の正常値からの逸脱。.
副作用のほとんどは穏やかでした。. 子宮 ⁇ 部病理学(子宮 ⁇ がん)の症例数は、チボクリム薬を服用しても増加しませんでした。® プラセボと比較。.
その他の考えられる副作用は(頻度が設定されていない):です。
-めまい、頭痛、片頭痛;。
-うつ病;。
-皮膚の発疹、皮膚のかゆみ、脂漏性皮膚炎;。
-視覚障害(かすみ目を含む);。
-消化器疾患(ジアレア、気象);。
-体内の体液遅延、末 ⁇ 浮腫;。
-関節と筋肉の痛み;。
-肝機能障害(トランスアミナーゼ活性の増加を含む)。.
乳がんを発症するリスク。
(エストロゲン/ゲスターゲン)併用薬による治療を5年以上受けている女性の場合、乳がんの診断頻度が2倍に増加しています。. エストロゲンまたはチボロンのみを投与されている患者のリスクの増加は、複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬による治療を受けている患者で観察されるリスクよりも有意に低いです。.
リスクレベルは、使用期間によって異なります。.
表2。
5年間の使用後に乳がんを発症する推定追加リスク(「100万人の女性の研究」による)。
| 年齢層、年。 | 以前にZGTを5年間受けていない1000人の患者の追加の症例。 | リスク態度*(95%CI)。 | 5年間でZGTを受けた患者1000人あたりの追加症例(95%CI)。 |
| ZGTはエストロゲンにすぎません。 | |||
| 50〜65。 | 9-12。 | 1.2。 | 1–2(0–3)。 |
| (エストロゲン/ゲスターゲン)併用薬による治療。 | |||
| 50〜65。 | 9-12。 | 1.7。 | 6(5–7)。 |
| タイボロン。 | |||
| 50〜65。 | 9-12。 | 1.3。 | 3(0–6)。 |
*リスクの賢い態度。. リスク比は一定ではなく、使用期間の増加とともに増加します。.
子宮内膜がんを発症するリスク。
子宮内膜がんの最も高いリスクは、子宮内膜病理の存在について最初に検査されなかった女性を含む無作為化プラセボ対照試験で観察されたため、研究の設計は臨床診療の条件に近かった(研究。 リフト。、平均年齢68歳)。. この研究では子宮内膜がんの症例はありません。, プラセボ群で診断されました。 (n = 1773。) 2.9年間の観察後。, グループの子宮内膜がんの4例と比較。, チボロンを受け取る。 (n = 1746。) これは、女性1000人あたり子宮内膜がんの0.8症例の追加診断に相当します。, この研究でチボロンを1年間投与されました。 (見る。. "特別な指示")。.
虚血性脳卒中の発症のリスク。
虚血性脳卒中を発症する相対リスクは、薬物の年齢や期間に依存しませんが、絶対リスクは年齢に大きく依存します。. チボロンを服用している女性に虚血性脳卒中を発症する全体的なリスクは、年齢とともに増加します(参照)。. "特別な指示")。.
2.9年間の無作為化対照試験では、プラセボ群(13/2257)と比較して、1.25 mgのチボロン(28/2249)を摂取すると、女性の脳卒中発症のリスクが2.2倍に増加しました(平均68歳)。 。. 脳卒中のほとんど(80%)は虚血性でした。.
脳卒中を発症する絶対的なリスクは年齢に依存します。. したがって、5年間の絶対リスクは、50〜59歳の女性1000人あたり3ケース、60〜69歳の女性1000人あたり11ケースです。.
5年間チボロンを服用している女性の場合、50〜59歳の患者1000人あたり約4例、60〜69歳の患者1000人あたり13例が予測できます。.
LGTへの薬物の使用に関連する他の望ましくない現象(エストロゲン含有薬物、複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬物、チボロン)が認められました。. エストロゲンと複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬のみを含むLGTの薬の継続的な使用は、卵巣癌の発症リスクのわずかな増加と関連していました。. 百万人の女性の研究によると。 (百万人の女性研究)。5年間、ZGTは2500人の患者あたり1つの追加の癌症例をもたらしました。. この研究は、チボロンを服用するときの卵巣癌の相対リスクがLSTに他の薬を使用するリスクと同様であることを示しました。チボロンを服用すると、VTE発生の相対リスクが高まります。. 深部静脈血栓症および肺動脈血栓塞栓症、1.3〜3回。. 同様の現象は、薬物の使用の最初の年に頻繁に発生します(参照。. "特別な指示")。.
表3。
「女性の健康イニシアチブ」の研究結果によると、5年以上申請された場合のVTE開発の追加リスク。
| 年齢層、年。 | プラセボ群の女性1000人あたりの疾患の頻度は5歳以上です。 | リスク比(95%CI)。 | 5年間でZGTを受けた患者1000人あたりの追加症例(95%CI)。 |
| エストロゲン経口のみ*。 | |||
| 50〜59。 | 7 | 1.2(0.6–2.4)。 | 1(−3–10)。 |
| エストロゲンプロゲスチンの組み合わせは経口です。 | |||
| 50〜59。 | 4 | 2.3(1.2–4.3)。 | 5(1–13)。 |
*子宮が遠い女性。.
-ZGTと複合(エストロゲン/ゲスターゲン)薬を投与されている60歳以上の患者では、IBS発症のリスクがわずかに増加します。. チボロンを服用する際に心筋 ⁇ 塞を発症するリスクが他のタイプのLTAを使用する場合のリスクと異なると信じる理由はありません。
-血圧の改善。.
- ⁇ 炎。.
-胆 ⁇ の疾患(癌性疾患、胆 ⁇ 炎)。.
-皮膚疾患:塩素、多形紅斑、結節性紅斑、血管紫。.
-65歳以上の治療開始時の認知症(参照。. "特別な指示")。.
症状:。 ⁇ 怠感、吐き気、 ⁇ 出血。.
治療:。 症候性。.
多数のLadybonタブレットを服用している間。® あなたは医者に会う必要があります。.
症状:。 ⁇ 怠感、吐き気、 ⁇ 出血。.
治療:。 症候性。.
多数のTiboclimタブレットを服用している間。® あなたは医者に会う必要があります。.
経口摂取すると、チボロンは薬物レディボンの薬力学的特性を決定する3つの化合物の形成をすばやく代謝します。® チボロンの2つの代謝物(3α-ヒドロキシチボロンと3β-ヒドロキシチボロン)はエストロゲンのような活性を持ち、3番目の代謝物-チボロンの ⁇ 4-異性体-はゲスターゲンのようなアンドロゲンのような活性を持っています。.
薬はレディボンです。® 閉経後の女性のエストロゲンの欠乏を満たし、血管運動障害(棚、夜間の発汗の増加)、過敏性、乾燥、 ⁇ の不快感、気分や性欲の低下などの欠乏に関連する症状を緩和します。. レディボン。® 閉経または卵巣摘出後の骨量減少を防ぎます。.
経口摂取すると、チボロンは急速に代謝されて3つの化合物を形成し、チボクリム薬の薬力学的特性を決定します。® チボロンの2つの代謝物(3α-ヒドロキシチボロンと3β-ヒドロキシチボロン)はエストロゲンのような活性を持ち、3番目の代謝物-チボロンの ⁇ 4-異性体-はゲスターゲンのようなアンドロゲンのような活性を持っています。.
薬はチボクリムです。® 閉経後の女性のエストロゲンの欠乏を満たし、血管運動障害(棚、夜間の発汗の増加)、過敏性、乾燥、 ⁇ の不快感、気分や性欲の低下などの欠乏に関連する症状を緩和します。. チボクリム。® 閉経または卵巣摘出後の骨量減少を防ぎます。.
経口投与後、チボロンはすぐに吸収されます。. 急速な代謝の結果として、血漿中のチボロンの濃度は非常に低くなります。. Cマックス。 上記の3α-ヒドロキシチボロン代謝物と3β-ヒドロキシボロンの血漿中ですが、累積は発生しません。. 血漿中の ⁇ 4異性体の濃度は非常に低いです。. したがって、いくつかの薬物動態パラメーターを決定することはできません。.
チボロンの除去は、共役代謝物(主に硫酸化)の形で発生します。. 薬の一部は腎臓から排 ⁇ され、そのほとんどは腸から排 ⁇ されます。. 食べることは吸引の程度に顕著な影響を与えません。. チボロンとその代謝産物の医薬品パラメータは、腎臓の機能とは無関係です。.
- エストロゲン[エストロゲン、ゲスタゲン;彼らの同族体と ⁇ 抗薬]。
チボロンは血中線維素溶解活性を高めます。, これは抗凝固剤の反スパーキング効果の増加につながる可能性があります。, 特にワルファリン。, したがって、ワルファリンの用量はINRによって適 ⁇ 調整されるべきです。チボロンと抗凝固剤の同時使用を制御する必要があります。, 特に、Ledibon薬による治療の最初と最後に。® サイボロンの治療における薬物動態学的相互作用に関する情報は限られています。.
研究。 in vivo。 チボロンとの併用は、チトクローム基質P450 3A4ミダゾラムの薬物動態にわずかな影響があることを示しました。.
これに基づいて、CYP3A4の他の基質と薬物相互作用を持つことが可能です。. バルビツール酸塩、カルバマゼピン、ジダントス、リファンピシンなどのCYP3A4誘導薬は、サイボロンの代謝を高め、その治療効果に影響を与える可能性があります。. 穴あき穴あけを含む薬。 (Hypericum perforatum。)、CYP3A4イソフェニウムの誘導により、エストロゲンとプロゲスチンの代謝を高めることができます。. エストロゲンとプロゲスチインの代謝の増加は、それらの臨床効果の減少と子宮出血のプロファイルの変化につながる可能性があります。.
チボロンは血中線維素溶解活性を高めます。, これは抗凝固剤の反スパーキング効果の増加につながる可能性があります。, 特にワルファリン。, したがって、ワルファリンの用量はINRによって適 ⁇ 調整されるべきです。チボロンと抗凝固剤の同時使用を制御する必要があります。, 特にチボクリムによる治療の最初と最後に。® サイボロンの治療における薬物動態学的相互作用に関する情報は限られています。.
研究。 in vivo。 チボロンとの併用は、チトクローム基質P450 3A4ミダゾラムの薬物動態にわずかな影響があることを示しました。.
これに基づいて、CYP3A4の他の基質と薬物相互作用を持つことが可能です。. バルビツール酸塩、カルバマゼピン、ジダントス、リファンピシンなどのCYP3A4誘導薬は、サイボロンの代謝を高め、その治療効果に影響を与える可能性があります。. 穴あき穴あけを含む薬。 (Hypericum perforatum。)、CYP3A4イソフェニウムの誘導により、エストロゲンとプロゲスチンの代謝を高めることができます。. エストロゲンとプロゲスチインの代謝の増加は、それらの臨床効果の減少と子宮出血のプロファイルの変化につながる可能性があります。.
