Tavimin

2つの剤形で一般的です。

骨軟骨症。.

溶媒を完備した筋肉内投与の溶液。

一次および二次変形性関節症;。

脊椎関節症。.

摂取のための溶液を準備するための粉末。

末 ⁇ 関節の変形性関節症、脊椎の関節、骨軟骨症。.

末 ⁇ 関節と脊椎の関節の変形性関節症。.

末 ⁇ 関節と脊椎の変形性関節症。.

末 ⁇ 関節と脊椎の変形性関節症。.

薬物は軟骨組織の再生を刺激し、同化作用、抗異化作用、軟骨保護作用、抗炎症作用、鎮痛作用があります。.

薬物の活性成分であるグルコサミン硫酸塩は、体内に含まれている天然アミノ糖グルコサミンの塩です。. グルコサミンは、コンドロサイトによる滑液のプロテオグリカン(グルコサミノグリカンとヒアルロン酸)の合成を刺激します。酵素を阻害します(含む. コラゲナーゼ、ホスホリパーゼA。₂ 軟骨組織の破壊を引き起こします。; スーパーオキシドラジカルの形成を防ぎます。, リソソーム酵素の活性を阻害します。; コンドロイチンセリン酸の合成における硫黄固定のプロセスを開始し、骨組織へのカルシウムの正常な沈着に寄与します。; 軟骨細胞に対するコルチコステロイドの有害な影響とグルコサミノグリカン合成の破壊を防ぎます。.

スルホン基はまた、軟骨の代謝におけるグルコサミノグリカンの合成、およびプロテオグリカンの一部としてのサイドチェーンのスルホファーに参加し、軟骨マトリックスの可 ⁇ 性を維持する上で水の保持に貢献しています。.

硫酸グルコサミンは軟骨の破壊を止め、変形性関節症の症状を軽減します。. 臨床症状の減少は通常、治療開始から2週間後に発生し、薬剤が中止されてから8週間以内に臨床的改善を維持します。.

コンドロキシド。^® 最大はグルコサミンの内因性欠乏で満たされ、プロテオグリカンとヒアルロン酸の合成を刺激します。. 滑膜の細胞と関節軟骨の酵素プロセスを回復し、末 ⁇ 関節と脊椎の関節の軟骨表面を回復するのに役立ちます。.

軟骨保護と抗炎症作用があります。. 痛みとNIPの必要性を減らし、軟骨組織(コラゲナーゼとホスホリパーゼ)を損傷するスーパーオキシドラジカルと酵素の形成を阻害します。.

グルコサミンの関節組織への流れを改善するために、経皮グルコサミン複合体が使用されます-グルコサミンと天然トリグリセリドの複合体。.