コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:

解散A -無色または淡黄色の透明な液体。.
解散B -無色の透明な液体。.
溶液AとBの混合物。 -淡黄色の透明な液体。.

原発性および二次性変形性関節症;。
脊椎関節症。.

V / m。. 薬は投与中/投与中を意図していません。.
使用する前に、1つのシリンジで溶液B(溶媒)を溶液A(薬物の溶媒)と混合します。. 調製した溶液(溶液AとBの混合物)を3 mlに週3回4〜6週間投与します。.

グルコサミン、塩酸リドカイン、および薬物の他の成分に対する個々の過敏症;。
フェニルケトン尿症。.
製品にリドカインが存在するため、次の条件では禁 ⁇ です。
心臓伝導障害;。
急性心不全;。
歴史におけるてんかんのけいれん;。
重度の肝機能障害および腎機能;。
妊娠と授乳;。
12歳までの子供時代。.
注意して。 薬は慢性心不全、動脈性低血圧、気管支 ⁇ 息、糖尿病の患者に使用する必要があります。. シーフード(クレタ島、 ⁇ )の不耐性により、薬物に対するアレルギー反応が発生する可能性が高くなります。.

薬の耐性は良いです。. 場合によっては、気象、下 ⁇ 、便秘、アレルギー反応(短時間のかゆみ)が可能です。.
薬物中のリドカインの含有量により、それは可能です:吐き気、 ⁇ 吐、眠気、複視、頭痛、しびれ、舌と口腔粘膜のしびれ、振戦、陶酔、見当識障害、心臓伝導障害、アナフィラキシー反応。.

過剰摂取の事例は認められていません。.

硫酸グルコサミンは抗炎症作用と鎮痛作用があり、グルコサミンの内因性欠乏症を補充し、プロテオグリカンと滑液のヒアルロン酸の合成を刺激します。コンドロイチン酸の合成中に硫黄の固定を促進し、関節の変性プロセスの発達を阻害し、その機能を回復します。. グルコサミンは軟骨破壊プロセスの防止に役立ち、軟骨の回復を刺激します。. 共同モビリティを改善し、製油所の必要性を減らします。.

- 骨と軟骨代謝の矯正。

NPV、パラセタモール、SCSと互換性があります。
シメチジンとプロプラノロールは、肝臓のリドカインクリアランスを低下させ(ミクロソーム酸化の阻害と肝血流低下による代謝の低下)、毒性効果のリスクを高めます。.
アイマリン、フェニトイン、ベラパミル、チニジン、アミオダロンを割り当てると、負の異方性効果を強化することができます。. ベータアドレナロバケーターとの共同使用は、徐脈を発症するリスクを高めます。.
心臓グリコシドの心強作用を弱め、キュラーのような薬の筋肉効果を高めます。.
プロカインアミドは、中枢神経系の興奮、幻覚を発症するリスクを高めます。.
睡眠薬と鎮静薬の同時予約により、中枢神経系への抑うつ効果を強化することが可能です。.
ヘキサアービタールまたはチオペンタールナトリウムの導入により、リドカインの背景に対して呼吸抑制が可能です。.
MAO阻害剤の効果を引き起こします。.
ポリミシンBを同時に使用すると、神経筋伝達に対する圧迫効果を高めることができるため、患者の呼吸の機能を監視する必要があります。. 抗ベチベート薬、ドキソルビシン、シャドウサプライの有効性を低下させることが可能です。これはポーズです。.

子供の手の届かないところに保管してください。.
エルボンの貯蔵寿命。®2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

筋肉内投与のためのソリューション。 | |
解散A | 2ml。 |
グルコサミン硫酸塩。 | 400 mg。 |
塩化ナトリウム。 | 102.5 mg。 |
補助物質:。 スロメタモール-最大pH 2.0〜3.0、塩酸リドカイン-10.0 mg、注射用水-最大2.0 ml。 | |
解散B | 1 ml。 |
ジエタノールアミン。 | 24 mg。 |
注射用水。 | 最大1.0 ml。 |
溶剤を配合した2 mlの光保護ガラス(溶液A)のアンプル(容量が1 mlの中性ガラスのアンプル-溶液B);輪 ⁇ セルのパッケージで6個。.;段ボール1パック入り。.


- M13.9関節炎は特定されていません。
- M19.9関節症は詳細不明。
- M47脊椎症。