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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
フィルムシェルでコーティングされた錠剤:。 白またはほぼ白の丸い二重形状、フィルムシェルで覆われ、無臭またはほとんど無臭で、片側に「E」、もう片側に「281」と刻印されています。.
取り込むためのドロップ:。 無色またはほとんど無色の液体で、沈殿物がなく、酢酸の臭いが弱い。.
以下の状態の対症療法:。
年間を通じて(持続)および季節性(間欠性)アレルギー性鼻炎および結膜炎(ズード、くしゃみ、鼻漏、流涙、結膜過血症);。
花粉症(花粉作り);。
じんましん、hを含む。. 慢性特発性じんま疹;。
変態浮腫;。
かゆみや発疹を伴うアレルギー性皮膚炎。.
内部、。 食べている間、または空腹時に、噛むことなく少量の水で飲みます。. 薬を一滴として服用するには、小さじ1杯を使用してください。. 必要に応じて、薬の用量を使用直前に少量の水で希釈することができます。.
1回の予約には1日分が推奨されます。.
高齢者および6歳以上の子供、高齢患者(腎機能が正常である)の推奨用量-5 mg(1表。. または1日あたり1 ml(スポイトから20滴)。.
最大日用量は5 mgを超えてはなりません。
2〜6歳の子供-1日の推奨用量は、1.25 mgの等用量で2用量で2.5 mg(10滴)です(0.25 ml滴の2倍またはスポイトあたり5滴の2倍)。.
最大日用量は2.5 mgを超えてはなりません。.
腎機能障害のある患者。. 入院頻度は、腎臓の機能に従って個別に設定する必要があります。. ClクレアチニンでCNNが30〜49 ml / minの患者では、用量を2回-5 mg(1表。. または1日1 ml(20滴)。 Clクレアチニンが10〜29 ml /分で、用量を3回-5 mg(1テーブル)減らす必要があります。. または3日ごとに1 ml(20滴)。. 腎不全の最終段階(クレアチニン10 ml /分未満)では、薬物は禁 ⁇ です。.
男性のクレアチニンクリアランスは、次の式に従って、血清クレアチニンの濃度に基づいて計算できます。Clクレアチニン、ml /分=(140-年齢、年)×体重、kg / 72×クレアチニン血清、mg / dl。
女性のクレアチニンは、得られた値に係数0.85を掛けて計算できます。.
肝機能障害のある患者。. 肝機能が低下している患者に薬を処方する場合、用量の変更は必要ありません。. 肝機能と腎機能が組み合わさった患者は、用量を修正することをお勧めします(参照)。. 高い。 腎機能障害のある患者。).
薬の服用期間。. 入院期間は病気によって異なります。.
広汎性アレルギー性鼻炎の治療(症状が4日/ 1週間未満または4週間未満)では、症状が消えるまで治療が続けられます。症状が発生した場合は、治療を再開できます。. 季節性(間欠性)アレルギー性鼻炎(症状> 4日/ 1週間または4週間以上)の治療では、アレルゲンへの曝露期間全体にわたって治療が続けられます。.
受粉症の治療の過程は医師によって設定されます。平均して、1〜6週間です。.
6か月まで続く薬を使用した臨床経験があります。.
活性物質に対する過敏症(h。. ピペラジンの誘導体へ)または薬物の任意の補助成分;
腎不全の最終段階(クレアチニン10 ml /分未満);。
6歳未満(フィルムシェルで覆われた錠剤の場合)および2歳まで(摂取のための点滴の場合)-臨床データの欠如による;。
妊娠と授乳(参照。. 「妊娠と授乳のためのアプリケーション」);。
乳糖不耐症、遺伝性乳糖欠乏症、またはグルコース-ガラクトースの吸収不良症候群-フィルムシェルでコーティングされた錠剤用(参照)。. "特別な指示")。.
注意して :。 慢性腎不全(投与モードの切除が必要です);高齢者(もつれ ⁇ 過の加齢に伴う減少);左セチリリンは尿遅延のリスクを高める可能性があるため、脊髄損傷、前立腺過形成、およびその他の尿遅延の素因がある患者。アルコールとの同時使用(参照). "相互作用")。.
12〜71歳の男性を対象とした臨床試験では、次の望ましくない現象がしばしばありました(≥1/ 100、<1/10):頭痛、眠気、口渇、疲労。まれに(≥1/ 1000、<1/100)-無力症と腹痛が出会った。. 6歳から12歳までの子供(多くの場合(≥1/ 100、<1/10))で、頭痛と眠気が出会いました。.
薬物のストレート後の使用の期間中、以下の副作用が観察されましたが、その頻度はデータが不十分なために不明です。
免疫系の側から:。 アナフィラキシーを含む過敏反応。. 代謝と摂食障害の側から:食欲の増加。.
サイケから:。 不安、攻撃性、興奮、不眠症、幻覚、うつ病、自殺念慮。.
神経系の側から:。 けいれん、固形脳洞血栓症、感覚異常、めまい、失神、振戦、視力障害。.
噂の側から:。 めまい。.
ビューの横から:。 視覚障害、ぼやけた視覚的知覚、炎症症状。.
MSSの側から:。 心拍、頻脈、 ⁇ 静脈血栓症の感覚。.
呼吸器系から:。 息切れ、鼻炎の症状の増加。.
消化器系から:。 吐き気、 ⁇ 吐。.
肝胆道系障害:。 肝炎、機能性肝サンプルの変化。.
腎臓と尿器系から:。 排尿障害、尿遅延。.
皮膚と軟部組織の側から:。 血管神経性腫れ、持続性薬用紅斑、発疹、かゆみ、じんま疹、低血圧症、亀裂、光線過敏症。.
筋骨格系の側から:。 筋肉痛。.
一般的な障害:。 末 ⁇ 浮腫、体重増加。.
その他:。 交差反応性。.
説明に示されている副作用が悪化した場合、または患者が他の副作用に気づいた場合は、医師に通知する必要があります。.
症状:。 大人は眠気、子供-興奮、不安、眠気に置き換えられます。.
治療:。 薬を服用してから少し時間が経過している場合は、胃を洗うか、活性炭を服用して医師に相談する必要があります。. 特定の解毒剤はありません。. 対症療法と支持療法が推奨されます。. 血液透析は効果がありません。.
レボセチリジンは、Suprastinox薬の活性物質です。® -これは、ヒスタミンの競合 ⁇ 抗薬のグループに属し、NをブロックするセチリジンのR-エナンチオマーです。1ヒスタミン受容体。.
アレルギー反応のヒストン依存段階に影響を与えます。好酸球の移動を減らし、血管透過性を減らし、炎症メディエーターの放出を制限します。.
発達を防ぎ、アレルギー反応の経過を促進し、抗刺激性、抗使用可能な効果があります。実際には抗コリン作用と抗セロトニン作用はありません。. 治療用量では、それは実質的に鎮静効果がありません。.
薬物Suprastiks、dropsの作用は、患者の50%で単回投与してから12分後、95%で1時間後に始まり、24時間続きます。.
レボセチリジンの医薬品パラメータは直線的に異なり、実際にはセチリジンの薬物動態と違いはありません。.
吸引。. 中に入れた後、薬はLCDからすばやく完全に吸収されます。食べることは吸収の完全性には影響しませんが、速度は低下します。. 成人では、治療用量(5 mg)Cの単回投与後。マックス。 血漿中濃度は、5 mg-308 ng / mlの用量で繰り返し入院した後、0.9時間後に到達し、270 ng / mlです。. Css 2日間で達成。.
分布。. レボセチリジンは90%が血漿タンパク質と関連しています。. Vd 0.4 l / kgです。. バイオアベイラビリティは100%に達します。.
代謝。. 少量(<14%)で、N-およびO-脱アルキル化によって体内で代謝されます(他の ⁇ 抗薬Hとは異なります)。1-チトクローム系を使用して肝臓で代謝されるヒスタミン)薬理学的に不活性な代謝物の形成。. 代謝がわずかであり、代謝の可能性がないため、左セチリンと他の薬物との相互作用はありそうにないようです。.
結論。. 大人T1/2。 (7.9±1.9)hです。幼児T1/2。 短縮。. 成人の総クリアランスは0.63 ml /分/ kgです。. 薬物の許容用量の約85.4%は、もつれフィルタリングと運河分 ⁇ によって変化せずに腎臓によって回収されます。約12.9%-腸を介して。.
腎不全(クレアチニン<40 ml /分)の患者では、薬物の投薬が減少し、T。1/2。 長さ(たとえば、血液透析を受けている患者では、総クリアランスが80%減少します)。これには、投与モードの対応する変更が必要です。. 標準の4時間の血液透析手順中に除去される左セチリンは10%未満です。.
- 抗アレルギー薬-ブロッカーH1ヒスタミン受容体[H1アンチヒスタミン]。
レボセチリジンと他の薬物との相互作用の研究は行われませんでした。. セトリジンロケットとフェナゾン、プソイドエフェドリン、シメトジン、ケトコナゾール、赤血球増加症、アジトロマイシン、グリピジド、および臨床的に重要な望ましくない相互作用のジアゼパムとの薬物相互作用を研究したとき、検出されませんでした。.
テオフィリン(400 mg /日)と同時に投与すると、セチリジンの総クリアランスが16%減少します(テオフィリンの速度論は変化しません)。.
この研究では、リタノビル(600 mg 1日2回)とセチリジン(1日あたり10 mg)を服用しているときに、セチリジンの曝露が40%増加し、リタノビルの曝露が変化した(-10%)ことが示されています。.
中枢神経系に圧倒的な影響を与えるアルコールまたは薬物とレボセチリジンを同時に使用すると、中枢神経系への影響を高めることが可能ですが、セチリシンラセマットの可能性がアルコール。.
レボセチリジンの吸収の程度は、食物の存在下では減少しませんが、吸引率は減少します。..
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物Suprastiksの貯蔵寿命。®5 mg-5年のフィルムシェルで覆われた錠剤。.
内向き5 mg / ml-4年間の滴。. 開封ボトルストア6週間以内。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
レボセチリジナ二塩酸塩。 | 5 mg。 |
(4.21 mgのレボセチリジンに相当)。 | |
補助物質:。 セルロースシリコン微結晶プロソルブ。® HD90(ICC-98%、二酸化ケイ素コロイド-2%)-40.4 mg;一水和物乳糖-37.9 mg;低置換低増殖症(L-HPC11)-10 mg;ステアリン酸マグネシウム-1.7 mg。 | |
シェル:。 オパドリー。 II 33G28523白(ヒプロメローシス2910-40%、二酸化チタン-25%、乳糖一水和物-21%、マクロゴール3350-8%、トリアセチン-6%)-5 mg。 |
取り込むためのドロップ。 | 1 fl。. |
活性物質:。 | |
レボセチリジナ二塩酸塩。 | 0.1 g。 |
(1 mlの溶液には5 mgのレボセチリジン二塩酸塩が含まれています)。 | |
補助物質:。 グリセロール(85%)-5 g;プロピレングリコール-7 g;サハリ酸ナトリウム-0.2 g;酢酸ナトリウム三水和物-0.12 g;メチルパラヒドロキシ安息香酸-0.027 g;プロピルパラヒドロキシベンゼン-酸0.0x。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、5 mg。. それぞれ7または10錠。. ポリアミド/アルミホイル/ PVC /アルミホイルブリスター入り。. 水 ⁇ 1個または2個(それぞれ7錠。.)または1、2、または3ブリスター(それぞれ10錠。.)段ボールパックで。.
内向きに服用するための滴、5 mg / ml。. PEヒーターと内部PE層を備えたポリプロピレン製の蓋が付いた茶色のガラスのボトルに入った20 ml。子供による開口部に対する特別な保護と最初の剖検の制御を備えています。. 1 fl。. 段ボールパックで。.
前臨床試験では、発達中の胎児および出生後の発達に対するレフトセチンの直接的または間接的な悪影響は明らかになりませんでした。妊娠と出産の過程も変わりませんでした。.
妊娠中の薬物の使用の安全性に関する適切で厳格に管理された臨床試験は行われていません。.
妊娠中の薬物の使用は禁 ⁇ です。.
レボセチリジンは母乳で分 ⁇ されるため、授乳に薬を使用する必要がある場合は、母乳育児を中止することをお勧めします。.
カウンター解除。.
治療中は、エタノールの使用を控えることをお勧めします(参照)。. "相互作用")。.
Suprastiks薬。®、フィルムシェルでコーティングされたタブレット。 乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、遺伝性乳糖欠乏症、またはグルコース-ガラクトースの吸収不良症候群の患者には処方しないでください。.
Suprastiks薬。®取り込むためのドロップ、。 レボセチリジンは尿遅延のリスクを高める可能性があるため、脊髄損傷、前立腺肥大、および尿遅延の他の前原因因子がある患者。.
Suprastiksをドロップします。® それらはメチルパラヒドロキシ安息香酸塩とプロピルパラヒドロキシベンゼンを含んでいるので、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(時には遅くなります)。.
Suprastiks薬。® 臨床データの欠如により、2歳未満の子供には禁 ⁇ の点眼薬。.
薬物は、アルコールと一緒に薬物を使用している間、高齢者の慢性腎不全の場合には注意して処方されるべきです(参照。. "注意して")。.
車両を運転し、メカニズムを操作する能力への影響。. 治療中は、精神運動反応の集中と速度の増加を必要とする潜在的に危険な活動に従事することを控えることをお勧めします。. 滴下では、レボセチリジンは眠気の増加につながる可能性があります。.
- H10.1急性アトピー性結膜炎。
- J00急性鼻 ⁇ 頭炎[nasmork]。
- J30血管運動とアレルギー性鼻炎。
- J30.1植物の花粉によって引き起こされるアレルギー性鼻炎。
- L20アトピー性皮膚炎。
- L29ズッド。
- L29.9食品は不特定です。
- L30その他の皮膚炎。
- L50ハイブ。
- L50.1特発性じんま疹。
- R06.7くしゃみ。
- T78.3血管神経性浮腫。
However, we will provide data for each active ingredient