Quan Ying

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Quan Yingの概要

以下に挙げる要約データは、医薬品「泉盈(Quan Ying)」の基本的な特性をまとめたものです。

項目 内容
有効成分 レボフロキサシン
剤形 錠剤、内用液、注射液、点眼液
薬理学的分類 ニューキノロン系抗菌薬(第3世代フルオロキノロン)
主な用途 全身性の細菌感染症の治療
起源 合成化合物

泉盈(Quan Ying)の定義:フルオロキノロン系抗菌薬について

泉盈(Quan Ying)は、有効成分としてレボフロキサシンを含有する医師の処方箋が必要な医薬品の名称です。この薬剤は、広範な細菌感染症の治療に用いられる抗生物質(抗菌薬)として医療機関に認められています。正式な分類では、キノロン系抗菌薬のグループの中でも第3世代フルオロキノロンに属します。レボフロキサシンは、病原菌を死滅させる強力な殺菌作用を持つことで臨床的に知られています。世界保健機関(WHO)もレボフロキサシンの重要性を認めており、深刻な全身性感染症の管理において確立された役割を担っています。

レボフロキサシン:合成上の組成と起源

泉盈の組成は、最適化された活性を持つように製造された合成化合物である単一の有効成分「レボフロキサシン」を中心に構成されています。レボフロキサシンの大きな特徴は、その化学的な精製プロセスにあります。これはオフロキサシンのS体(光学異性体)のみを単離した純粋な形態です。薬理学的な研究により、この特定の異性体こそが目的とする抗菌力の大部分を担っていることが確認されており、この精製ステップは非常に重要です。古い時代の抗生物質とは異なり、この化合物は選択的に作用するよう設計されており、現代的な抗菌物質開発のアプローチを反映しています。

全身投与および局所投与に利用可能な剤形

泉盈は、全身への投与から局所的な適用まで、多様な医療ニーズに応えるために複数の製剤で製造されています。全身投与のための剤形には、錠剤、内用液(経口液)、および点滴用の静注液(すぐに使用可能なプレミックス製剤を含む)があります。このように投与方法に柔軟性があることは、患者の服薬遵守や臨床上の必要性を支える要素となっています。さらに、レボフロキサシンは点眼液としても製剤化されています。これにより、多くの全身性抗菌薬とは異なり、眼部への標的を絞った局所的な適用も可能となっています。

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Quan Yingで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

フルオロキノロン系抗菌薬に分類される泉盈(Quan Ying / レボフロキサシン)の安全性プロファイルは、公的に記録された副作用報告に基づき、器官別に分類されています。最も一般的な副作用(発生率3%以上)には、吐き気、頭痛、下痢、不眠、便秘、めまいが含まれます。


重大かつ不可逆的となる可能性のある副作用

医療当局は、複数の身体系に影響を及ぼし、日常生活に支障をきたす、あるいは回復が困難(不可逆的)となる恐れのある深刻な副作用について、特定の警告を義務付けています。これらの重大な副作用には以下が含まれます。

  • 筋骨格系および結合組織の障害: 腱炎および腱断裂が報告されており、特にアキレス腱で多く発生しています。これらは服用開始から48時間以内という早期に現れることもあれば、服用中止から数ヶ月後に現れることもあります。
  • 神経系の障害: 永続的なものとなる可能性がある末梢神経障害(神経損傷)、および痙攣、不安、意識の混乱を含む中枢神経系への影響。これらの影響は、急速に発現することがあります。
  • 心血管系の障害: QT間隔延長のリスク、ならびに大動脈瘤および大動脈解離が報告されています。

特定の背景を持つ患者様への安全性に関する考慮事項

腱断裂のリスクは、高齢者(一般に60歳以上)、臓器移植を受けた方、および副腎皮質ホルモン剤(コルチコステロイド)を併用している方において高くなることが明記されています。また、公的な製品情報では、以下に該当する患者様への使用は禁忌(使用してはならない)とされています。

  • てんかんの既往がある方
  • 過去のキノロン系抗菌薬の使用により腱障害の既往がある方
  • 重症筋無力症のある方
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過量投与および緊急時の対応

過量投与時の症状と救急対応

泉盈(レボフロキサシン)の急性過量投与は、主に中枢神経系(CNS)症状の増悪、および心血管系への重大な影響によって定義されます。報告されている具体的な症状には、痙攣(けいれん)、振戦(ふるえ)、意識の混乱、および深刻な胃腸障害が含まれます。

最も生命を脅かす転帰はQT間隔の延長であり、これはトルサード・ド・ポアンツのような悪性心不整脈を引き起こす可能性があります。さらに、過剰な薬物暴露後には重篤な肝毒性(肝損傷)が潜在的な有害事象として報告されています。

公的な規制指針では、深刻な症状が現れた場合には直ちに医療機関を受診すること、および本剤の使用を直ちに中止することが求められています。管理プロトコルにおいては、特異的な解毒剤は知られていないという事実に基づき、対症療法および支持療法が中心となります。これには、経口での過量投与に対する胃洗浄や活性炭の投与などの処置が含まれます。

心機能へのリスクがあるため、すべての患者において持続的な心電図(ECG)モニタリングが必要です。また、薬物が体内に蓄積する可能性があるため、高齢者や腎機能障害のある患者では毒性のリスクが高まることが指摘されています。

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Quan Yingの治療上の用途

クイックファクト

  • 普通感冒(風邪)に関連する諸症状の一時的な緩和のために用いられることがあります。
  • インフルエンザに伴う不快感や発熱の管理を助ける可能性があります。
  • 特定の呼吸器疾患における治療体系の一環として活用されています。

泉盈(Quan Ying)は、一般的な呼吸器症状に関連する症状の管理のために検討されることがある薬剤です。その治療上の適用は、風邪やインフルエンザなどの軽度から中等度の状態にある方に対し、対症療法的な緩和を提供することに焦点を当てています。本剤は、包括的なケア計画における補助的な手段として利用されます。

泉盈の治療目的には、発熱、筋肉の痛み、頭痛といった、これらの疾患に伴う不快感への対処が含まれます。インフルエンザに関しては、本剤に含まれる成分が、関連する特定の症状の重症度を軽減する助けとなる可能性があります。また、一部の呼吸器疾患の症状を管理するためのプログラムの一部としても使用されます。自身の健康上のニーズに対して本剤が適切であるかを確認するため、常に資格を有する医療専門家に相談してください。開発地域の当局による情報では、これらの目的での使用が示されています。承認された治療法に関する公式な保健指針や詳細については、世界保健機関(WHO)の伝統医学戦略の概要などを参照してください。

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使用適格性および使用上の制限

泉盈(Quan Ying)の使用適格性マップ:公的な規制情報

カテゴリ 公的な規制上のステータス
使用が許可される対象 成人患者(18歳以上)。小児患者(生後6ヶ月以上)については、炭疽症やペストなど、生命を脅かす限定的な公衆衛生上の感染症に限り認められます。
使用が禁忌とされる対象 レボフロキサシンまたは他のキノロン系薬剤に対し過敏症の既往がある方。てんかんの既往、またはフルオロキノロン系薬剤の使用に関連する腱障害の既往がある方。妊婦および授乳婦。
年齢に関する適格性ルール 小児および思春期(18歳未満)への標準的な使用は、原則として禁忌です。高齢者(60歳以上)は使用可能ですが、腱損傷のリスク増大が指摘されています。
疾患・状態別の適格性ルール 腎機能障害がある場合は用量の調節が必須です。肝機能障害による用量の調節は不要です。重症筋無力症の既往がある方への使用は避けるべきとされています。
適格性に関する制限事項 QT間隔延長のリスク因子がある方、または副腎皮質ホルモン(コルチコステロイド)療法を併用中の方(腱障害のリスクが高まるため)は、慎重な投与または制限が必要です。

適格性の分類(ハイレベル)

分類項目 定義・内容
適格性および深刻度の分類 絶対的禁忌、使用回避、制限付き/条件付き使用、未確立(生後6ヶ月未満の乳児)。
規制上の根拠 主要な医薬品規制当局の処方情報および製品特性概要に基づきます。
適格性の文脈における制約 深刻な副作用のリスクを考慮し、全身投与製剤の使用は、特定の一般的な感染症において他に治療の選択肢がない患者に対してのみ限定(リザーブ)されています。

適格性プロファイル全体に関する総括: 公的な規制文書は、フルオロキノロン系抗菌薬としての泉盈の特性を反映し、厳格な除外規定と条件付きの使用を優先して適格ユーザーを定義しています。適格性は既往歴や生理的状態によって厳しく制限されており、本剤は主に特定の不利益なリスクを持たない成人患者、または極めて限定的な危機的状況下にある小児患者のために確保されています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

泉盈(Quan Ying)と他の医薬品・製品との相互作用

泉盈(レボフロキサシン)の公的な相互作用プロファイルは、薬物動態学的および薬力学的な両面から定義されています。

薬物動態学的な相互作用は、主に多価陽イオンとの関係に集中しています。アルミニウムやマグネシウムを含む制酸剤、スクラルファート、および鉄分や亜鉛を含むサプリメントなど、陽イオンを含有する製品と併用すると、キレート生成(結合)によってレボフロキサシンの経口吸収が著しく低下します。この影響を管理するため、公的な規制指針では、経口剤の投与前後少なくとも2時間の間隔を空けることを義務付けています。また、静脈内投与製剤についても手順上の制限があり、同一の点滴ライン内で多価陽イオンと同時に投与してはなりません。

薬力学的な相互作用については、心毒性のリスクに焦点が当てられています。QT間隔を延長させることが知られている他の医薬品(クラスIAおよびクラスIIIの抗不整脈薬など)と泉盈を併用すると、心臓への相加的な影響を及ぼすリスクが高まることが公的に記録されています。さらに、抗凝固薬であるワルファリンの作用を増強させる可能性が指摘されており、プロトロンビン時間やINR(国際標準比)のモニタリングを強化する必要があります。

主要なCYP450酵素に対して、泉盈は臨床的に意味のある阻害剤または誘導剤ではないことが示されています。最後に、本剤の腎排泄(腎クリアランス)は、プロベネシドまたはシメチジンとの併用によって低下することが報告されています。

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作用機序

DNAジャイレースおよびトポイソメラーゼIVへの作用

レボフロキサシンを主成分とする泉盈(Quan Ying)の作用機序は、細菌の生存に不可欠な2つの酵素である「DNAジャイレース」と「トポイソメラーゼIV」を特異的に阻害することに基づいています。これらの酵素は、細菌が複製を行う過程で、細菌染色体のねじれ(超らせん)、巻き戻し、および分離といった複雑な構造変化を制御する役割を担っています。本剤は、DNA鎖が切断された後の酵素-DNA複合体に結合することで阻害剤として機能し、一時的な「切断可能複合体」を物理的に安定化させます。この働きにより、酵素が切断したDNA鎖を再結合させるプロセスが妨げられます。

殺菌作用のメカニズム

再結合が妨げられることで、修復不可能な「DNA二本鎖切断」が蓄積していきます。これにより、細菌のDNA複製および転写のプロセスが即座に停止し、細胞自体が持つ自己破壊経路が作動します。この迅速かつ薬剤濃度に依存した一連の流れが、細菌を死滅させる殺菌作用をもたらします。その結果として生じる生理的な効果は、体内の感受性菌(薬剤に感受性のある細菌)の減少です。

作用機序における制約と耐性

このメカニズムによる機能は、細菌側の防御的な適応によって制限されることがあります。標的となる酵素の遺伝子に変異が生じると、薬剤との結合力が低下し、阻害作用が弱まることがあります。さらに、一部の細菌は「排出ポンプ」を利用して薬剤を細胞外へ能動的に排出する仕組みを持っており、殺菌作用を執行するために必要な細胞内濃度を維持できなくなる場合があります。

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用法・用量に関する情報

泉盈(Quan Ying)の使用ガイド:公的な投与指針

投与の範囲と詳細

  • 投与経路: 本剤は、全身投与を目的とした経口(錠剤または内用液)および静脈内への点滴静注が承認されています。また、局所投与用の剤形として点眼液も承認されています。
  • 用法・用量: 成人の全身投与は、通常1日1回(QD)です。規格としては250mg、500mg、750mgの用量が用いられます。具体的な用量や治療期間は、対象となる疾患や状態によって医師により決定されます。
  • 食事との関係: 経口錠剤は食事のタイミングに関わらず服用可能です。ただし、内用液および錠剤を服用する場合は、制酸剤や鉄分サプリメントなどの多価陽イオン(マグネシウム、アルミニウム、鉄など)を含有する製剤の摂取から少なくとも2時間の間隔を空ける必要があります。
  • 調製上の注意: 単回使用の静注用バイアルは、投与前に適切な溶液での希釈が必要です。プレミックスバッグについては、希釈不要でそのまま使用できる状態で提供されています。
  • 年齢・患者背景によるルール: クレアチニンクリアランスが50mL/分未満の成人患者においては、減量や投与間隔の延長といった必須の用量調節が求められます。小児への使用については厳格に制限されています。
  • 飲み忘れ時の対応: 服用を忘れた場合は、気付いた時点で速やかに服用してください。ただし、次の服用時間が迫っている場合は、忘れた分は服用せずに飛ばし、次回の予定分から再開してください。
  • 特別な手順: 静脈内投与は緩徐な点滴(スローインフュージョン)に限定されており、投与量に応じて通常60分から90分かけて行われます。

指針の分類(ハイレベル)

  • 投与方法のタイプ: 全身投与(経口・静脈内)および局所投与(点眼)。
  • 頻度パターン: 1日1回(QD)。
  • 規制上の根拠: 主要な医薬品規制当局の処方情報および製品特性概要に基づいています。
  • 使用上の制約: 経口製剤の使用にあたっては、陽イオン含有製品との服用間隔に関する制限を遵守する必要があります。

手順の構造

公式なステップ順序:

  • 適切な1日量(250〜750mg)を、経口または静脈内経路によって開始します。
  • 腎機能障害のある患者では、過剰な血中濃度上昇を防ぐために、用量や投与頻度の調整が行われます。
  • 定められた期間(例:3日間から60日間)の治療コース全体を、指示通りに完遂する必要があります。

使用プロトコル全体への関連付け

公的な使用説明書では、予測可能な1日1回のスケジュールと、相互に切り替え可能な全身投与製剤を中心とした、非周期的かつ標準的な投与プロトコルを確立しています。このプロトコルは、静脈内投与時の低速点滴の遵守や、腎機能低下患者における必須の用量変更といった、手順上の制約によって管理されています。

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最新の臨床エビデンス

泉盈(Quan Ying)に関する研究エビデンスおよび臨床試験の概要

この概要では、泉盈の有効成分であるレボフロキサシンに関する科学的エビデンスをまとめています。これまでの臨床研究でどのような調査が行われ、どのような結果が報告されているかに焦点を当てており、個人的な見解や特定の治療を推奨するものではありません。


慢性気管支炎の急性増悪(ABECB)に関するエビデンス

研究では、慢性気管支炎に関連する症状が一時的に増悪する期間における泉盈の使用について検討が行われてきました。エビデンスの基盤は、主に成人患者(場合によっては高齢者に重点を置いたもの)を対象とした短期間のランダム化比較試験(RCT)およびシステマティック・レビューです。これらの試験は、症状が変動し不安定な臨床環境において観察が行われ、モニタリングされたアウトカムには、臨床試験のエンドポイントの測定や病原体消去(除菌)の評価が含まれていました。

研究報告では試験中に観察された傾向について記述されており、そこでは臨床試験のエンドポイントの測定値や病原体消去の評価結果が報告されています。この有効成分を他の抗菌薬と比較した研究では、試験された両方のグループにおける臨床試験のエンドポイントの測定結果が示されています。治療期間終了後の長期的な影響については完全には確立されておらず、特定の患者グループに関するデータは依然として不十分な状態にあります。


市中肺炎(CAP)に関するエビデンス

この適応症に関する研究基盤は、数多くのランダム化比較試験(RCT)、比較臨床試験、およびシステマティック・レビューで構成されています。これらの試験は、入院が必要な重症度の高い患者を含む成人患者を対象として観察されました。研究者は、臨床試験のエンドポイント、病原体消去エンドポイントの測定値、および入院期間の長さなどに注目し、時間の経過に伴う症状の変化を探求する研究を行いました。

研究では、試験期間中に測定された変化を強調しており、特に全身的または機能的な不均衡に関連するアウトカムに焦点が当てられています。重症例を対象とした試験では、測定された臨床試験のエンドポイントや、特定の時間間隔における生理的負荷またはストレスのモニタリングについて記述されています。エビデンスの質は研究によって異なり、一部のシステマティック・レビューでは結果の不均一性(ヘテロジェネティ)が報告されています。また、有効成分の研究基盤は、依然として多様な治療期間を検討している段階にあります。


研究基盤における制限事項と不明点

主な限界として、一部の解析において追跡期間が限定的であったことや、サンプルサイズが控えめであったことが挙げられ、特定の領域では確実性が依然として低い状態にあります。これらの研究は症状パターンの理解に寄与するものですが、背景情報を提供するものであって個別の予測を行うものではなく、すべての適応症において長期的な影響が完全に確立されているわけではありません。

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よくある質問(FAQ)

泉盈(Quan Ying)に関するよくある質問(FAQ)


Q:泉盈を服用し始めてから、通常どのくらいで変化を感じますか?

公的な情報によると、泉盈の有効成分は経口服用後、迅速かつほぼ完全に吸収されます。通常、服用後1〜2時間以内に血中濃度がピークに達します。また、体内の薬物濃度が一定のレベルに達した状態である「定常状態」には、1日1回の服用を継続してから通常約48時間(2日)で到達します。


Q:泉盈を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

公式の指示事項では、飲み忘れに気付いた時点で、すぐにその1回分を服用することが推奨されています。ただし、次の服用時間が迫っている場合は、忘れた分は完全に飛ばしてください。飲み忘れた分を補うために、一度に2回分を服用することは推奨されないことが公的な文書に明記されています。


Q:服用開始から1週間以内に特定の副作用を感じることはありますか?

腱の損傷や神経障害(末梢神経障害)などの重篤な副作用は、治療開始後まもなく、早ければ初回投与から48時間以内に発生することが記録されています。すべての一般的な副作用の発現時期が特定されているわけではありませんが、重篤な反応は急速に現れる可能性があることが示されています。


Q:泉盈の服用を突然やめても大丈夫ですか?

投与ガイドラインでは、定められた期間の服用コースを処方通りにすべて完了させる必要があるとされています。感染症を完全に治療しきれないリスクを避けるため、処方された全期間を終了させてください。治療計画の変更は、必ず医療従事者の判断によって行われます。


Q:泉盈は睡眠パターンに影響を与えますか?

不眠症(寝付きの悪さや、眠り続けることが困難な状態)は、泉盈の一般的な報告例の一つとして公的にリストされています。また、せん妄を含むその他の中枢神経系への有害反応も公的な文書で報告されています。


Q:副作用が出た場合、どのように報告すればよいですか?

重篤な副作用や有害反応を感じた場合は、直ちに医療従事者に連絡するよう定められています。また、各国の公的な副作用報告システムを通じて、これらの事象を直接報告することも可能です。


Q:泉盈は承認された主な適応症以外に使用されることはありますか?

泉盈は、市中肺炎や特定の尿路感染症など、公的な処方情報に記載されている特定の細菌感染症の治療のみを目的として承認されています。本剤の使用は、抗菌薬の適正使用に関する現行のガイドラインに従う必要があります。


Q:私の病気に対して、泉盈は一般的な種類の薬ですか?

泉盈は、正式には「第3世代フルオロキノロン系抗菌薬」に分類されます。深刻で永続的になる可能性のある副作用のリスクがあるため、全身投与製剤の使用は、特定の一般的な感染症において他に治療の選択肢がない患者にのみ限定(リザーブ)するよう制限が設けられています。


Q:泉盈の服用は日常生活にどのような影響を与えますか?

公的な警告によると、本剤はめまいや意識の混乱などの中枢神経系への影響を引き起こす可能性があり、自動車の運転や機械の操作能力を損なう恐れがあります。また、経口剤の場合は適切な吸収を確保するために、制酸剤やミネラルサプリメントなどの特定の製品から前後2時間空けて服用する必要があります。


Q:泉盈と類似した薬との最大の違いは何ですか?

泉盈の有効成分(レボフロキサシン)は、オフロキサシンから精製されたS-(-)体(光学異性体)であり、化学的に区別されます。薬理学的研究では、この特定の異性体型が主な抗菌活性を担っていると説明されています。


Q:泉盈にはジェネリック医薬品がありますか?

はい。泉盈の有効成分であるレボフロキサシンは、承認されたジェネリック医薬品として様々な剤形や用量で提供されています。これは政府の公的な医薬品リストにも記載されています。


Q:泉盈は長期的に服用する必要がある薬ですか?

公的文書によると、泉盈による治療は通常、感染症の種類に応じて決められた期間(多くは3〜14日間)行われます。安全性の情報では、28日(4週間)を超える服用コースについては、安全性が確立されていないことが注記されています。


Q:泉盈を服用している人は、コーヒーを飲んでも大丈夫ですか?

規制文書によると、泉盈は主要な代謝酵素に対して臨床的に意味のある阻害や誘導を及ぼしません。これは、カフェインのようにこれらの酵素で代謝される物質の体内処理に、本剤が大きな影響を与える可能性は低いことを示唆しています。


Q:泉盈が期待通りに効いていない可能性を示すサインはありますか?

この薬の目的は感受性のある細菌を死滅させることです。公式ラベルでは、激しい下痢(血便を伴う場合があります)やアレルギー反応の兆候が見られる場合は、合併症や期待された効果が得られていない可能性があるため、直ちに医師の診断を受けるよう助言しています。


Q:泉盈は経口避妊薬(ピル)と相互作用しますか?

この分類の抗菌薬が、特定の経口避妊薬の効果を低下させる可能性が報告されています。また、避妊薬のセットに含まれるプラセボ錠に鉄分が含まれている場合、泉盈の服用と少なくとも2時間の間隔を空ける必要があることが注記されています。


Q:泉盈を服用中に車の運転ができないというのは本当ですか?

公式ラベルには、本剤がめまい、立ちくらみ、意識の混乱などの神経系への有害反応を引き起こす可能性があるという警告が含まれています。これらの影響により、自動車の運転や重機の操作能力が損なわれる可能性があることが示されています。


Q:医師が他の薬から泉盈に切り替える主な理由は何ですか?

公式ラベルには、本剤が特定の病原体に対して強力な殺菌効果を持つことが記載されています。指針に基づき、重症感染症において他に適切な選択肢がない患者に対して、本剤の使用が限定的に検討されることがあります。


Q:妊娠中の泉盈の服用は安全とされていますか?

公的な情報では、一部の規制当局は妊娠中の使用を禁忌としています。また、潜在的な有益性が胎児へのリスクを上回ると判断される場合にのみ使用を検討するとしている地域もあります。


Q:授乳中の服用に関する警告はありますか?

公的な規制情報では、特定の規制当局によって授乳中の女性への使用は禁忌とされています。


Q:泉盈が影響を及ぼす可能性のあるメンタルヘルスの状態はありますか?

公式ラベルでは、不安、混乱、記憶障害、その他精神機能の乱れを含む中枢神経系の有害反応を記録しています。また、てんかんの既往がある患者への使用は禁忌とされています。


Q:泉盈の仕組みについて、よくある誤解は何ですか?

重要な点は、重篤な副作用のリスクがあるため、本剤は特定の重症細菌感染症のために限定(リザーブ)された薬であり、より安全な代替薬があるような一般的な感染症のための薬ではないという点です。本剤は細菌を死滅させる強力な抗菌薬です。


Q:泉盈は、似たような症状に使用される市販薬と比較してどうですか?

泉盈は、強力な殺菌効果が必要とされる重篤な全身性細菌感染症の治療に使用される処方薬です。規制当局は、本剤の使用を重篤な感染症に限定し、市販薬や代替治療が利用可能な軽度の感染症への使用を避けるよう示唆しています。


Q:泉盈に関して現在行われている研究にはどのようなものがありますか?

有効成分に関連する研究は、政府のデータベースに公式に記録されています。例えば、市中肺炎に対する適応プラットフォーム試験や、特定の小児集団における血流感染症の予防に関する研究などが行われています。

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Quan Yingの保管および廃棄方法

泉盈(Quan Ying/レボフロキサシン)の保管および廃棄方法

製品の品質を維持し、公衆の安全を確保するため、製品ラベルでは泉盈の保管と廃棄に関する特定の遵守事項が定義されています。

保管項目 保管条件
温度 20°Cから25°C(管理された室温環境)で保管してください。
容器に関する規則 湿気を避けるため、本来の容器に入れたまま、蓋をしっかりと閉めて気密性の高い状態で保管してください。
安定性 液剤(内用液など)を凍結させないでください。点眼液については、開封後28日が経過したものは廃棄する必要があります。
お子様の安全 お子様の目に入らない、かつ手の届かない場所に保管してください。

廃棄方法

未使用または期限切れとなった泉盈は、地域の規則に従って廃棄してください(多くの場合、薬剤回収プログラムなどを通じて行われます)。環境汚染を防ぐため、本剤をトイレに流したり、シンクの排水口に捨てたりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Quan Yingに相当します:

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