コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:21.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
による白 ⁇ 感染症の短期局所治療。 トリコフィトンルブラム; T.mentagrophytes;表皮植物floccusum。 と。 ミクロスポラム缶;。 によるカンジダ症。 カンディダアルビカンス。.
Prubagen(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)は、その成分のいずれかまたは他のコルチコステロイドまたはイミダゾールに対する感受性の病歴がある患者には禁 ⁇ です。.
プルバゲン(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)クリームを使用して刺激または感作が生じた場合は、治療を中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
プルバーゲン(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)は、顔面酒さ、尋常性にきび、末 ⁇ 性皮膚炎、ナプキン発疹、細菌またはウイルス感染には禁 ⁇ です。.
局所的および全身毒性は、特に損傷した皮膚の広い領域および屈曲部での長期継続使用後に一般的です。. 顔に使用する場合、コースは5日に制限する必要があります。.
プルバーゲン(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)クリームは、強引なドレッシングで使用しないでください。
局所コルチコステロイドは、耐性の発達後のリバウンド再発、全身性 ⁇ 性乾 ⁇ のリスク、皮膚のバリア機能障害による局所的および全身的毒性など、いくつかの理由で乾 ⁇ で危険である可能性があります。.
副腎抑制、クッシング症候群の発現、高血糖症、および糖尿症を含む、コルチコステロイドの全身使用後に報告される副作用は、特に乳幼児の局所ステロイドでも発生する可能性があります。.
プルバーゲン(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)クリームは、眼科での使用を目的としていません。.
視覚障害は、全身性および局所的(鼻腔内、吸入および眼内を含む)コルチコステロイドの使用で報告される場合があります。. 患者がかすみ目やその他の視覚障害などの症状を示した場合。, 白内障を含む可能性のある視覚障害の原因を評価するために、患者は眼科医に紹介することを検討する必要があります。, 緑内障または中央漿液性 ⁇ 毛虫症などのまれな疾患。 (CSCR。) 全身および局所コルチコステロイドの使用後に報告されています。.
小児集団。
-年齢に関係なく、すべての子供で長期継続治療を回避する必要があります。.
-プルバーゲン(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)クリームは、粘着性の包帯と一緒に使用しないでください。.
-プルバーゲン(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)クリームの安全性と有効性は、12歳未満の子供には確立されていません。.
-子供に使用する場合、コースは5日に制限する必要があります。.
視床下部-下垂体副腎軸抑制、クッシング症候群、頭蓋内高血圧症が、局所コルチコステロイドを投与されている子供で報告されています。. 子供の副腎抑制の症状には、線形成長遅延、体重増加の遅延、血漿コルチゾールレベルの低下、ACTH刺激に対する反応の欠如などがあります。. 頭蓋内高血圧症の症状には、膨らんだフォンタネル、頭痛、両側性乳頭浮腫などがあります。.
プルバーゲン(ベタメタゾンジプロピオン酸、クロトリマゾール)は、皮膚の状態の治療を目的としており、局所的に塗布されます。. したがって、作用部位でのバイオアベイラビリティに関連する薬物動態学的側面は最小限です。.
クロトリマゾールは局所投与後に表皮に浸透しますが、全身吸収はあるとしてもほとんどありません。.
局所コルチコステロイドの経皮吸収の程度は、車両、皮膚の完全性、閉塞の使用を含む多くの要因によって決まります。.
全身的に吸収された局所コルチコステロイドは、肝臓で代謝され、腎臓から排 ⁇ される血漿タンパク質に結合します。. 一部のコルチコステロイドとその代謝物も胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。.