コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アテローム性動脈硬化、糖尿病および炎症過程の背景に対する末 ⁇ 血循環の違反(h。. アテローム性動脈硬化症、糖尿病性血管障害、 ⁇ 消性末 ⁇ 炎による間欠性クロマイト);。
動脈または静脈の微小循環障害による栄養組織障害(基性 ⁇ 瘍、壊 ⁇ 、凍傷);。
血管神経障害(感覚異常、アクロシアノーシス、レイノ病);。
虚血性遺伝の急性および慢性脳血管障害(h。. 脳アテローム性動脈硬化症);。
出血または虚血性脳卒中の後の状態;。
眼の血管における血液循環の障害(眼のメッシュおよび血管膜の急性および慢性出血欠乏症);。
難聴を伴う血管新生の中耳の機能障害。.
B / w、固有、c / m。.
注入を行う場合、患者は「横」の位置にいる必要があります。.
B / v、。 1.5〜3時間滴下します。.
100 mg(1アンプル)を250〜500 mlの0.9%塩化ナトリウム溶液または5%デキストロース溶液(グルコース)に溶解します。. 耐性が良好であれば、1日あたり100 mgずつ用量を増やすことができます。. 最大日用量は300 mgです。.
内的に。
最初に、100 mgの薬剤が塩化ナトリウムの溶液の0.9%の20〜50 mlに溶解し、翌日-30〜50 mlの溶媒に200〜300 mgを溶解します。. 100 mg(薬剤溶液の5 ml 2%)の速度で10分間導入。. 脳の血管の顕著なアテローム性動脈硬化症では、 ⁇ 動脈に導入することは不可能です。.
慢性腎不全(クレアチニン-10 ml /分未満)の患者には、通常用量の50〜70%を投与します。.
V / m。 100 mg(1アンプル)1日1〜2回。.
ペントキシフィリンおよびキサンチン誘導体のグループからの物質に対する過敏症;。
顕著な冠動脈または脳アテローム性動脈硬化症;。
急性心筋 ⁇ 塞;。
顕著な心臓のリズム障害;。
制御されていない動脈低血圧;。
ポルフィリン症;。
大量出血;。
目の網膜の出血;。
急性出血性脳卒中;。
妊娠;。
授乳期間;。
18歳までの年齢(効率と安全性は確立されていません)。.
注意して :。 最近外科的介入、肝臓および/または腎不全に苦しんだ後の状態で、不安定な血圧、動脈低血圧の傾向、慢性心不全、出血の傾向のある患者。.
CNSの側から:。 頭痛、めまい、不安、睡眠障害、けいれん。.
心血管系から:。 頻脈、不整脈、心痛、まれ-狭心症の症状の進行、血圧の低下。.
皮膚の側から:。 顔の皮膚の充血、顔と胸上部への血潮、腫れ、爪の脆弱性の増加。.
消化管から:。 吐き気、 ⁇ 吐、胃の重さの感覚、食欲の低下、腸のアトニー、胆 ⁇ 炎の悪化、胆 ⁇ うっ滞性肝炎、胃の粘膜からの出血、腸。.
感覚の側から:。 視覚障害、牛。.
止血システムと血液形成器官から:。 血小板減少症、白血球減少症、汎ジトフェニア、低フィブリノーゲン血症;皮膚血管からの出血。.
アレルギー反応:。 まれ-かゆみ、皮膚充血、じんま疹、血管神経性腫れ、アナフィラキシーショック。.
実験室指標:。 肝トランスアミナーゼの活性の増加-ALT、AST、LDGおよびSchF .
症状:。 脱力感、めまい、血圧の顕著な低下、失神状態、頻脈、眠気、意識喪失、強直間代性けいれん、神経興奮性の増加、高体温症、アレフレクシア、消化管出血の兆候( ⁇ 肉 ⁇ 骨)。.
治療:。 呼吸機能と血圧を維持することを目的とした症候性。.
- 抗凝集剤。
- アデノジニン作動性とは。
- 血管保護装置と微小循環補正器。
血液の微小循環とレオロジー特性を改善します。. 作用機序は、ホスホジエステラーゼの抑圧と、血小板中のCAMFと赤血球中のATFの含有量の増加に関連しており、同時にエネルギーポテンシャルが飽和します。, 次に血管拡張につながります。, CPSUの削減。, NSSに大きな変化なしに、ショックと微量の血液量が増加します。
冠状動脈を拡張することにより、心筋への酸素の送達を増やし(抗狭心症効果)、血液の酸素化を改善するのに役立ちます。.
呼吸筋( ⁇ 骨間筋と横隔膜)の緊張を高めます。.
静脈内投与により、側副血液循環が増加し、セクション単位を流れる血液の量が増加します。. それは脳のATFの含有量の増加につながり、CNSの生体電気活動に好ましい影響を与えます。
血液粘度を下げ、胚膜の弾力性を高めます(赤血球の病理的に改変された変形への影響のため)。. 血液循環障害のある領域の微小循環を改善します。.
末 ⁇ 動脈の閉塞(「インターレース」クロモート)により、歩行距離が長くなり、子牛の筋肉の夜のけいれんや安静時の痛みが解消されます。.
薬は肝臓ですぐに代謝されます。. 代謝の過程で、いくつかの活性代謝物が形成され、その主なものは代謝物1と代謝物5です。. 血漿中のそれらの濃度は、原物質の濃度よりも5および8倍(それぞれ)高い。.
代謝産物の形(94%)で排 ⁇ され、腸(4%)を介して、最初の4時間で最大90%の用量が排 ⁇ されます。.
薬物の2%は変更されずに撤回されます。. ペントキシフィリンとその代謝産物は血漿タンパク質に結合しません。.
重度の腎機能障害の場合、代謝産物の除去は遅くなります。.
肝機能障害の場合、T。伸長が記録されます。1/2。 バイオアベイラビリティの向上。.
ペントキシフィリンは、凝固血液系に影響を与える薬物(間接および直接抗凝固剤、血小板)、抗生物質(h。. セファロスポリン-セファマンドラ、セフォペラゾン、セフォタン)、ウォルプロ酸。.
過敏薬、インスリン、経口血糖降下薬の効果を高めます。.
シメチジンは、血漿中のペントキシフィリンの濃度と副作用のリスクを高めます。.
他のキサンチンとの併用は、過度の神経覚 ⁇ を引き起こす可能性があります。.
However, we will provide data for each active ingredient