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ペントキシフィリン

透明で無色の溶液。

アテローム性動脈硬化症、糖尿病性および炎症性プロセス（アテローム性動脈硬化症、糖尿病性血管症、内膜炎消去によって引き起こされる間欠性cla行を含む）の背景に対する末梢血液循環の違反),

動脈または静脈の微小循環（静脈瘤潰瘍、壊疽、凍傷）の障害による栄養組織障害),

血管神経障害（知覚異常、アクロシアノーシス、レイノー病),

虚血性起源の急性および慢性脳circulatory環障害（脳アテローム性動脈硬化症を伴うものを含む),

出血性または虚血性脳卒中後の状態,

眼の血管における血液循環の侵害（眼の網膜および血管膜の急性および慢性circulatory環不全）),

難聴を伴う血管起源の中耳の機能の侵害。

In/in、in-動脈、in/m。

注入を行うとき、患者は"横たわっている"位置にあるべきである。

V/v, 1.5-3時間点滴する。

100mg（1アンプル）を250-500mlの0.9％塩化ナトリウム溶液または5％デキストロース（グルコース）溶液に溶解する。 良好な忍容性を有する場合、用量は一日あたり100mg増加させることができる。 最大一日用量は300mgです。

動脈内

まず、100mgの薬物を20-50mlの0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解し、次の日に200-300mgの30-50mlの溶媒に溶解する。 100mg（薬物の5mlの2％溶液）の速度で10分間入れる。 脳血管の重度のアテローム性動脈硬化症では、頸動脈に入ることはできません。

慢性腎不全（クレアチニンCl—10ml/分未満）の患者には、通常の用量の50-70％が投与される。

/エム-エム-エム 100ミリグラム（1アンプル）1-2回の日。

ペントキシフィリンおよびキサンチン誘導体群からの物質に対する過敏症,

重度の冠動脈硬化症または脳動脈硬化症,

急性心筋梗塞,

重度の心臓不整脈,

制御されていない動脈低血圧,

ポルフィリン症,

大量出血,

目の網膜の出血,

急性出血性脳卒中,

妊娠,

授乳期間,

18歳未満（有効性および安全性は確立されていない）。

注意して: 不安定な血圧、動脈低血圧の傾向、慢性心不全、出血傾向、最近の外科的介入後の状態、肝臓および/または腎不全を有する患者。

妊娠中に禁忌。 治療期間中は母乳育児を中止する必要があります。

中枢神経系から: 頭痛、めまい、不安、睡眠障害、痙攣。

心臓血管系から: 頻脈、不整脈、心筋梗塞、まれに狭心症の症状の進行、血圧の低下。

皮膚から: 顔の皮膚の充血、顔および上部胸部への血液のフラッシュ、浮腫、爪の脆弱性の増加。

消化管から: 吐き気、嘔吐、胃の重さ感、食欲の減少、腸の萎縮、胆嚢炎の悪化、胆汁うっ滞性肝炎、胃の粘膜からの出血、腸。

感覚の一部に: 視覚障害、暗点。

止血系および造血器官から: 血小板減少症,白血球減少症,汎血球減少症,低フィブリノゲン血症,皮膚の血管からの出血.

アレルギー反応: まれに-かゆみ、皮膚の充血、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック。

実験室パラメータ: 肝臓トランスアミナーゼ-ALT、AST、LDHおよびアルカリホスファターゼの活性の増加。

症状: 衰弱、めまい、血圧の著しい低下、失神、頻脈、眠気、意識喪失、強直間代性痙攣、神経興奮性の増加、温熱療法、反射症、胃腸出血の徴候（"コーヒーかす"タイプの嘔吐）。

治療: 呼吸機能および血圧を維持することを目的とした症候性である。

血液の微小循環およびレオロジー特性を改善する。 作用機序は、ホスホジエステラーゼの阻害および赤血球における血小板およびATP中のcAMP含量の増加に関連し、エネルギーポテンシャルの同時飽和を伴い、血管拡張、OPSSの減少、心拍数の有意な変化なしにショックおよび微小血液量の増加をもたらす。

冠状動脈を拡張し、心筋への酸素の送達を増加させ（抗狭心症効果）、血液酸素化を改善する。

呼吸筋（肋間筋および横隔膜）の緊張を高める。

静脈内投与されると、側副血行の増加、単位部分を流れる血液の量の増加をもたらす。 これは、脳内のATP含量の増加をもたらし、中枢神経系の生体電気活性に好影響を与える。

血液粘度を低下させ、赤血球膜の弾力性を増加させる（赤血球の病理学的に変化した変形能に及ぼす影響による）。 血液循環の障害のある領域における微小循環を改善する。

末梢動脈の閉塞性病変（"断続的な"跛行）では、歩行距離の延長、ふくらはぎの筋肉の夜間痙攣の排除および安静時の痛みをもたらす。

薬物は肝臓で急速に代謝される。 代謝中にいくつかの活性代謝産物が形成され、主なものは代謝産物1および代謝産物5である。 それらの血漿濃度は、出発物質の濃度よりも5倍および8倍（それぞれ）高い。

それは代謝産物（94％）の形で排泄され、腸（4％）を介して、最初の4時間で用量の90％まで排泄される。

薬物の2％は変化せずに排泄される。 ペントキシフィリンおよびその代謝産物は血漿タンパク質に結合しない。

重度の腎障害では、代謝産物の排泄が遅くなる。

肝機能障害により、Tの伸長がある。_1/2 バイオアベイラビリティを高めました

• 抗血小板剤
• アデノシン作動薬
• 血管保護剤および小回り矯正剤

ペントキシフィリンは、血液凝固系（間接的および直接的な抗凝固剤、血栓溶解剤）、抗生物質（セファロスポリン—セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタンを含む）、バルプロ酸に影響を与える薬物の効果を高めることができる。

降圧薬、インスリンおよび経口血糖降下剤の有効性を増加させる。
シメチジンは、血漿中のペントキシフィリンの濃度および副作用のリスクを増加させる。

他のキサンチンとの同時投与は、過度の神経興奮につながる可能性があります。

乾燥した場所で、10-25℃の温度で

子供の手の届かない保って下さい。

パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。

5mlのアンプルで、段ボール5アンプルのパックで。

治療は血圧の制御下で行うべきである。

慢性心不全患者では、血液circulation環補償を達成すべきである。

低血糖薬を服用している糖尿病患者では、大量の投与は重度の低血糖を引き起こす可能性があります（用量調整が必要です）。 抗凝固剤と同時に処方される場合は、血液凝固システムの指標を注意深く監視する必要があります。

最近手術を受けた患者では、ヘモグロビンおよびヘマトクリット濃度の体系的なモニタリングが必要である。

低および不安定な血圧を有する患者において、投与量を減少させるべきである。

高齢者では、用量削減が必要な場合があります（排除率の低下）。

喫煙は、薬物の治療効果を低下させる可能性がある。

ペントキシフィリン溶液と別の注入溶液との適合性は、ケースバイケースでチェックする必要があります。

C04AD03ペントキシフィリン

• 平成31年9月、不特定
• H34網膜血管閉塞
• 平成35年9月、不特定
• その他のh91
• I67 2アテローム性駆動化
• I67 9脳血管疾患、不特定
• 第69話"あなたがたのI"
• I70 2月の運動会のアテローム性動向化会
• I73 0レイノー
• I73 1女性人[バーガー人]
• I73 8その他特定末期管管室
• I73 9月末、不特定
• I79 2その他に分割される環における末路管脈
• 器具箱のI99その他および非特定の人
• L98 4 2*栄養皮膚潰瘍
• R02円、他に分類されていない
• R20 2月の異常
• T33-T35↑