Paracetamol Teva

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Paracetamol Tevaの概要

パラセタモール・テバとはどのような薬ですか?

パラセタモール・テバは、主成分(有効成分)としてパラセタモールを含有する医薬品です。この成分は世界的にアセトアミノフェンとしても広く認識されています。薬理学的には「解熱鎮痛薬」という分類に属し、特に「非オピオイド鎮痛薬」として特定されています。この定義は、本剤が依存性のリスクを伴うオピオイド系薬剤とは異なり、主に痛みの緩和や発熱の抑制を目的としていることを示すものです。パラセタモールは1977年以来、世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストに掲載されており、基礎的な医療における重要な役割を裏付けています。薬理学的な研究により、重症ではない急性の痛みに対する有効性が広く支持されており、多くの国際的な診療ガイドラインにおいても臨床的に認められています。


組成と由来:合成による単一成分製剤

本剤は、他の有効成分を含まず、パラセタモールのみによって治療効果を発揮する「単一有効成分製剤」であることが特徴です。これにより、複数の成分を含む配合鎮痛薬とは区別されます。この有効成分の分子は、厳格に管理された化学合成によって製造される合成化合物であり、高い純度と一貫性が確保されています。パラセタモール・テバは経口投与用のジェネリック医薬品であり、通常は有効成分と必要な賦形剤で構成されるフィルムコーティング錠などの固形剤として提供されます。有効成分の化学式は C8H9NO2 であることが確認されています。


パラセタモール・テバの一般的な目的は何ですか?

パラセタモール・テバの一般的な目的は、鎮痛作用と解熱作用を併せ持つことで、諸症状を和らげる対症療法を提供することです。

鎮痛薬としては、頭痛や筋肉痛といった一般的な原因に起因する「軽度から中等度の痛み」を軽減するように働きます。同時に、解熱薬としての機能により、上昇した体温を下げ、発熱状態による不快感を緩和します。中枢神経系内の信号を調節することで、これら2つの代表的な急性症状に対して効率的に作用します。

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Paracetamol Tevaで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

パラセタモール・テバ(パラセタモール/アセトアミノフェン)の公的な安全性文書によると、推奨される治療用量で発生する副作用は、主に「ごく稀(10,000人に1人未満)」または「頻度不明(利用可能なデータからは推定不能)」に分類されています。報告されている反応の多くは、免疫系、皮膚および皮下組織、血液およびリンパ系に関連するものです。


重篤な副作用

最も重大な安全性上の制約は、急性肝不全および肝壊死(深刻な肝損傷)の可能性です。これは服用量に依存するリスクであり、主に急性または慢性の過剰摂取に関連しています。肝損傷の兆候はすぐには現れないことがあり、服用から12〜48時間経過した後に初めて明らかになる場合があります。その他の重篤な、ただし極めて稀な全身的リスクとしては、アナフィラキシーショックや、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)および中毒性表皮壊死症(TEN)を含む重症薬疹(SCARs)が報告されています。


安全上の制約と注意が必要な対象者

規制文書では、本剤をパラセタモールを含有する他のいかなる製品とも併用してはならないことが強調されています。また、重度の肝機能障害または重度の腎機能障害がある方、および慢性アルコール中毒、栄養不良、敗血症などによる「グルタチオン枯渇状態」にある方については、特定の安全上の配慮が記されています。これらのグループに該当する方は、肝損傷を負う危険性が高まる可能性があるため、慎重な使用や用量の調整が必要です。長期間の使用や頻繁な服用は、肝臓および腎臓へのリスク増加に関連する場合があるため、一般的には推奨されません。

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過量投与および緊急時の対応

過剰摂取と受診のタイミング:公的な規制情報

過剰摂取の範囲

項目 公的な規制上の説明
報告されている過剰摂取の症状 初期症状(最初の24時間以内)には、吐き気、嘔吐、腹痛などが含まれる場合があります。時間の経過とともに現れる症状には、黄疸、肝性脳症、凝固障害(血液凝固能の低下)があります。
影響を受ける生理学的システム 主なリスクは肝臓系(急性肝不全に至る恐れ)にありますが、その他に腎臓系や代謝系(低血糖や代謝性アシドーシスなど)にも影響が及びます。
特定の対象者に関する注記 基礎疾患として肝臓病がある方や、栄養予備能が低下(枯渇)した状態にある方の場合は、重篤な肝毒性のリスクが高まることが文書化されています。

緊急時の対応と管理

項目 公的な規制上の説明
直ちに医療機関の受診が必要な場合 過剰摂取の疑いがある場合は、たとえ症状が現れていない、あるいは軽症に見える場合であっても、直ちに医療的な管理(受診)が必要です。
解毒剤の情報 アセチルシステインという特定の解毒剤が存在します。重篤な肝損傷に対して最大限の保護効果を得るため、服用後8時間以内に投与を開始することが規制上の指針で強調されています。
監視と管理方法 公式な管理プロトコルでは、評価のために緊急で病院へ搬送することが求められます。これには血中のアセトアミノフェン濃度の測定や、治療の必要性を判断するためのルマック・マシュー・ノモグラムの使用が含まれます。

過剰摂取プロファイルと緊急性

規制文書では、過剰摂取は一刻を争う医療上の緊急事態と定義されています。これは、命に関わる可能性があり、肝移植を必要とする場合もある「遅延性の急性肝不全」のリスクが非常に高いためです。この重大なリスクがあるため、過剰摂取が疑われるすべてのケースにおいて速やかに医療機関を受診することが不可欠です。これにより、適切な支持療法やアセチルシステイン解毒剤による適時かつ適切な処置を受けることが可能になります。

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Paracetamol Tevaの治療上の用途

パラセタモール・テバの主な用途と利点

パラセタモール・テバは、日常生活に支障をきたす可能性のある身体的な不快症状や急性の痛みを緩和するために一般的に使用されます。これには、緊張性頭痛、急性の歯痛、生理痛に関連する痛みなどが含まれます。本剤は「鎮痛薬(痛みを和らげる薬)」および「解熱薬(熱を下げる薬)」に分類されています。症状そのものを緩和する対症療法を提供することで、全体の症状による負担を軽減する助けとなり、辛い時期の不快感を和らげることに寄与します。


主な症状の範囲

主な適応は痛みと発熱であり、急な症状を伴う様々な状況において有用であると考えられています。本剤は解熱のサポートとして一般的に使用され、発熱状態に特徴的な体温の上昇を穏やかにする助けとなります。また、一般的な筋肉のひずみ、小規模な処置の後の軽微な不快感、あるいは季節性の病気に伴う諸症状に関連した痛みに対しても、的を絞った緩和を提供します。

「この薬剤は、日常生活の快適さを損なう一連の症状への対応を補助し、身体的な安定感の向上に寄与する場合があります。」


要点:痛みと発熱の緩和

パラセタモール・テバは、短期間の対症療法的な支援が必要な場面で活用されます。例えば、定期的な予防接種の後に起こり得る局所的な不快感や発熱の管理、あるいは軽微な手術後に経験する一時的な違和感などの状況が挙げられます。症状によって日常の活動が妨げられる際に、補助的な緩和を提供します。

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使用適格性および使用上の制限

パラセタモール・テバの適応マップ:使用できる方とできない方

公的な規制文書により、パラセタモール含有製品の使用適応は、年齢、生理学的状態、および基礎疾患に基づいて定義されています。主な除外カテゴリーは、重篤な禁忌、および条件付きの使用が求められる状態に分類されます。


適応の範囲

カテゴリー 規制上のステータス(公的な文書に基づく)
使用が禁忌とされる対象 パラセタモール(アセトアミノフェン)またはその添加物(賦形剤)に対して過敏症の既往がある方。重度の肝機能障害または重度の活動性肝疾患がある方。
使用が許可される対象 成人、思春期の青少年、および10歳以上の子どもは、一般的に500 mg錠剤の使用が可能です。
条件付きで使用される対象 軽度から中等度の肝機能障害、重度の腎機能障害、慢性アルコール中毒、慢性的な栄養不良、脱水状態、またはギルバール症候群がある方は、慎重に使用する必要があります。これらの状態では、1日の総投与量を減らすことが求められる場合があります。

特定の対象者における適応状況

対象者 規制上のステータス
10歳未満の子ども 500 mg錠剤の使用は推奨されません。
妊娠中の方 臨床的に必要な場合は使用可能ですが、最小限の有効量を、可能な限り最短期間で使用する必要があります。
授乳中の方 治療用量の範囲内であれば使用可能です。授乳中の乳児に対する有害な影響は報告されていません。

規制上の構造として、重度の肝疾患や既知のアレルギーがある方は絶対的禁忌とされています。慢性アルコール中毒や低体重など、その他の特定されたハイリスクグループについては、製品ラベルに定義されている通り、制限付きまたは条件付きの使用の対象となります。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

このセクションでは、規制ラベルに記載されているパラセタモール(アセトアミノフェン)の公式な相互作用パターンについて、併用時の制限事項や他の物質への影響を中心に概説します。


相互作用に関する公式声明

深刻な肝損傷のリスクを防ぐため、パラセタモールまたはアセトアミノフェンを含有する他のいかなる医薬品との併用も公式に禁じられています。また、本剤は重度の肝機能障害または重度の活動性肝疾患がある患者さんには禁忌とされています。

代謝および吸収に関する相互作用:

相互作用する物質・種類 公式な相互作用の結果
プロベネシド(尿酸排泄促進薬) グルクロン酸抱合を阻害することにより、パラセタモールの排泄(クリアランス)を低下させます。
肝酵素誘導剤(カルバマゼピン、リファンピシンなど) 毒性を持つパラセタモール代謝物の生成を増加させ、肝毒性のリスクを高めます。
メトクロプラミド または ドンペリドン パラセタモールの吸収の速さと割合を増加させます。
コレスチラミン(イオン交換樹脂) パラセタモールの吸収を低下させます。服用には少なくとも1時間の間隔をあける必要があります。

薬力学および物質間の相互作用:

長期間にわたり毎日定期的に服用した場合、ワルファリンやその他のクマリン系薬剤の抗凝固作用を増強する可能性があるため、経過の観察が必要です。特定のハイリスクな患者群において、フルクロキサシリンとの併用は、高アニオンギャップ代謝性アシドーシスのリスク増加と関連があることが報告されています。また、1日3杯以上のアルコール摂取は、深刻な肝損傷のリスクを著しく高めることが文書化されています。

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作用機序

中枢神経系におけるプロスタグランジン合成への作用

このメカニズムは、主に中枢神経系(CNS)におけるシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)酵素の抑制を中心としています。脳や脊髄におけるプロスタグランジンE2(PGE2)の生成を制限することにより、本剤は痛覚受容ニューロンの興奮性を調節し、視床下部の体温調節設定温度を調整する仕組みを働かせます。


カンナビノイドシグナル伝達経路を介した調節

パラセタモールの作用機序には、代謝産物の一つであるAM404が関与する間接的な経路が含まれています。この物質は、アナンダミド(AEA)の再取り込みを阻害することでシナプスにおけるその存在を維持させ、その結果としてカンナビノイド受容体1型(CB1)シグナル伝達経路の調節をもたらします。


作用の選択性と限定的な生理学的役割

この薬剤の独自のメカニズムは、中枢作用に対する高い選択性と、末梢の炎症部位におけるCOX酵素への最小限の抑制効果という特徴をもたらします。この中枢への選択性により、胃粘膜保護や血小板機能を司る末梢のCOX-1活性への影響が最小限に抑えられています。

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用法・用量に関する情報

公的な服用方法と用量の目安

パラセタモール・テバは経口固形製剤(錠剤)であり、適切な投与を確実にするための特定の規定に基づいています。これらのガイドラインを遵守することは非常に重要です。

成人の標準的な使用方法

本剤は通常、コップ1杯の水分とともに経口服用します。空腹時に服用することで、効果の発現が早まる場合があります。

項目 公的な規定
1回量 500 mg 〜 1000 mg (1 g)
服用頻度 必要に応じて4〜6時間ごとに服用
最小服用間隔 4時間
1日最大量 すべてのパラセタモール含有製品を合わせ、24時間以内に 4000 mg (4 g) を超えないこと

特定の対象者における用量調整

公的な規定により、特定の疾患や状態にある患者さんの場合は、服用間隔の延長や1日の総投与量の制限といった調整が必要とされています。500 mg錠の場合、糸球体濾過量(GFR)に基づき、以下のように服用間隔を調整します:

  • GFR 10-50 mL/min: 6時間ごとに500 mgを服用。
  • GFR 10 mL/min未満: 8時間ごとに500 mgを服用。

肝機能障害(ギルバール症候群や慢性アルコール中毒など)がある場合、1日の総服用量を減らす必要があり、24時間以内に 2 g を超えないことが一般的です。

服用期間と制限事項

パラセタモール・テバは、症状を管理するための短期間の使用を目的としています。セルフケア(自己判断)で使用する場合、公的な指示では、医療専門家に相談せずに発熱に対しては3日、痛みに対しては5日を超えて使用しないよう注意喚起されています。また、1日最大量を超えることを避けるため、パラセタモールを含む他の製品との併用は制限されています。

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最新の臨床エビデンス

パラセタモール・テバに関する研究成果と臨床エビデンスの概要

急性疼痛および解熱に関する研究エビデンス

パラセタモール・テバの有効成分を評価する研究は、主に短期間のランダム化比較試験(RCT)およびシステマティック・レビューに基づいています。これらの研究では、成人および小児を対象に、特定の短い時間枠における「身体的不快感(痛みの強さ)」と「上昇した体温(発熱)の変化」に関連する指標を監視しています。

一般的な軽度から中等度の痛みについては、服用直後の試験で観察された測定結果が報告されています。しかし、一時的な症状に対する使用を超えた、継続的な管理や長期的な緩和に関する研究は依然として限られています。解熱に関しては、体温の変化を測定した研究がありますが、一部の集団(特に特定の入院中の成人グループ)では、観察された体温の変化がわずかであったという報告もあります。また、この薬剤が発熱の原因となっている根本的な疾患の経過を変化させるかどうかについては、限られた知見しか得られていません。

特定の痛みに関するエビデンス

変形性関節症の痛みに関する研究では、短期間のRCTや長期的な観察研究が行われており、不快感や身体機能に関する患者の自己報告データを調査しています。システマティック・レビュー全体での知見は一貫しておらず、持続的な身体機能の改善に関するエビデンスの質は低いままです。急性腰痛については、RCTにおいて対照群と比較した際に、患者が報告する痛みや障害の指標に明確な差は確認されなかったと報告されており、有意な差を示すエビデンスは限られています。

特定の集団におけるエビデンス

妊娠中の使用に関する研究は、大規模な観察研究に依拠しています。規制当局は、神経発達への影響の可能性を調査したこれらの研究を検討してきましたが、現在のところ決定的な因果関係は確認されていないと報告されています。小児に関するデータについても、身体的不快感や発熱に関連する指標を監視した、小児専用の臨床試験から得られています。

研究において依然として不明な点

研究基盤にはいくつかの限界があり、特に長期間または慢性的な使用に関するエビデンスの質にはばらつきが見られます。身体機能に制限を伴う疾患については、測定された変化が臨床的に一貫した意義を持つかどうかについて、確実性は低いままです。数ヶ月から数年にわたる反復使用後の長期的なアウトカムに関するデータも、現時点では不十分です。

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よくある質問(FAQ)

パラセタモール・テバに関するよくある質問 (FAQ)


Q: パラセタモール・テバは服用後どのくらいで効果が現れますか?

公的な情報によると、通常、錠剤の服用から約 30分後 に痛みの緩和が認められ始めます。この薬剤は一般的に、経口投与後10分から60分以内に血中濃度がピークに達し、最大の鎮痛効果は通常1〜2時間以内に現れるとされています。


Q: パラセタモール・テバによるアレルギー反応の兆候は何ですか?

アレルギー反応や過敏症は稀ですが、公的な警告では、皮膚の発疹、口・顔・唇・喉の腫れ、呼吸困難、または話しにくくなるなどの症状が挙げられています。重篤な皮膚反応も、極めて稀な安全上のリスクとして記録されています。規制文書では、重篤な反応が疑われる場合は、直ちに専門的な医療支援が必要であると述べられています。


Q: パラセタモール・テバに依存する可能性はありますか?

パラセタモールは 非オピオイド鎮痛薬 に分類され、依存の可能性とは関連していません。しかし、規制文書では、頻繁かつ長期的な使用(3ヶ月以上)は、薬剤乱用頭痛 の発症または悪化に関連する可能性があると警告しています。


Q: パラセタモール・テバには異なる剤形(発泡錠、コーティング錠など)がありますか?

有効成分であるパラセタモールは、錠剤、カプセル、液剤、可溶性錠剤など、多くの異なる形態で広く利用可能です。公的文書に記載されている特定のパラセタモール・テバ製品は、通常、経口投与用の フィルムコーティング錠 ですが、他の形態の入手可能性は市場によって異なる場合があります。


Q: パラセタモール・テバは運動後の筋肉痛に効果がありますか?

公的な効能・効果では、この薬剤は 筋肉痛 や痛みの症状緩和に使用されるとされています。抗炎症薬には分類されませんが、その鎮痛作用は筋肉のひずみから生じる不快感を軽減するのに適応すると示されています。


Q: パラセタモール・テバは体内でどのように処理されますか?

服用後、薬剤は消化管から血流へと 迅速かつ完全に吸収 されます。その後、主に 肝臓 で広範囲に分解(代謝)され、薬物本体とその大部分の不活性な代謝物は、最終的に 尿中に排泄 されます。


Q: なぜ公的な情報源は、他の痛み止めよりもパラセタモールを推奨することがあるのですか?

パラセタモールの薬理作用は中枢神経系に集中しており、体内の末梢にある特定の酵素への影響が最小限に抑えられています。この最小限の作用により、胃粘膜 や 血小板 の正常な機能が維持されやすくなります。この特性により、胃腸の耐容性が考慮される状況での使用が支持されています。


Q: パラセタモール・テバには異なる含量(強さ)がありますか?

主要な有効成分であるパラセタモールは、さまざまな市場で500mgや1gの用量を含む複数の含量で販売されています。主要な文書で参照されている特定のパラセタモール・テバ製品は、500mg錠剤として記載されています。


Q: パラセタモール・テバは生理痛に使用されますか?

はい。公的な製品情報には、一般に生理痛として知られる 月経困難症 の症状緩和が、この薬剤の承認された用途の一つとして含まれています。


Q: パラセタモール・テバの効果の平均持続時間はどのくらいですか?

公的文書によると、鎮痛効果の持続時間は約 4〜5時間 です。解熱(熱を下げる)効果は、より長く約8時間持続することがしばしば認められています。


Q: パラセタモール・テバは眠気や倦怠感を引き起こしますか?

推奨される治療用量でパラセタモールを単独で服用した場合、眠気や倦怠感は 一般的に報告されておらず、既知の副作用リストにも含まれていません。ただし、カフェインと併用して服用した場合は、落ち着きのなさや不眠が副作用として現れる可能性があります。


Q: パラセタモール・テバの服用後に腹痛を感じるのは普通ですか?

治療用量でのパラセタモールによる副作用は、一般的に稀です。胃腸への刺激は主な懸念事項ではありませんが、過量投与(オーバードーズ)の場合に報告される症状の一つに腹痛があります。


Q: パラセタモール・テバとカフェインの間に既知の相互作用はありますか?

規制上の警告では、パラセタモールの使用中にコーヒー、紅茶、またはサプリメントなどの供給源からカフェインを過剰に摂取することは避けるべきであると示されています。高用量のカフェインとの併用は、落ち着きのなさや不眠といったカフェイン関連の副作用の可能性を高める恐れがあります。


Q: パラセタモール・テバはハーブサプリメントと相互作用しますか?

パラセタモールがほとんどのハーブ療法と相互作用することは一般的に記録されていません。しかし、すべての組み合わせで相互作用の試験が正式に行われているわけではないため、規制当局は通常、服用しているすべての物質について透明性を持って伝えるようアドバイスしています。


Q: パラセタモール・テバは歯痛の緩和に使用できますか?

はい。この薬剤の公的な効能・効果には、歯痛 に伴う不快感の緩和が明示的に含まれています。


Q: パラセタモール・テバを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

服用を忘れた際の対応は、公的な用法・用量ガイドラインに記載されている通り、1日の最大摂取量を超えないよう、最低服用間隔を維持することに基づきます。通常の服用を忘れた場合、次の服用までには必要な最低限の時間を空けなければなりません。


Q: パラセタモール・テバは血圧に影響を与えますか?

公的な副作用リストには、通常用量での血圧の変化は一般的に含まれていません。しかし、研究者らは、既存の高血圧患者におけるパラセタモールの頻繁な長期使用と血圧との関係について、継続的な調査を行っています。


Q: 片頭痛に対するパラセタモール・テバの効果について、一般的な見解はどうなっていますか?

この薬剤の公的な適応には 頭痛 の緩和が含まれています。臨床レビューでは、パラセタモールの高用量単回投与は、急性の片頭痛症状の緩和においてプラセボ(偽薬)よりも統計的に優れていることが示唆されていますが、一部の専門的な処方薬ほど効果的ではない可能性もあります。


Q: 抗うつ薬を服用中にパラセタモール・テバを服用できますか?

公的な規制文書では、三環系抗うつ薬などの特定の種類の抗うつ薬が、特に過量投与の場合にパラセタモールに関連する 肝毒性(肝臓へのダメージ)の可能性を高める恐れがあると警告しています。公的なラベルには完全な相互作用プロファイルが記載されており、潜在的なリスクを理解する上で重要です。


Q: パラセタモール・テバが痛みに効かない場合はどうすればよいですか?

公的なガイドラインでは、痛みが 5日 以上、発熱が 3日 以上続く場合、または症状が悪化する場合、その臨床状況は専門的な診断が必要であると規制文書に記載されています。製品ラベルに記載されている1日の最大用量を厳守してください。


Q: パラセタモール・テバは睡眠に影響を与えますか?

処方された用量において、パラセタモール単独で睡眠パターンに大きな変化を引き起こすという直接的な証拠はありません。しかし、公的な情報では、カフェイン と組み合わせた場合、不眠や落ち着きのなさなどの副作用が起こる可能性があると指摘されています。


Q: パラセタモール・テバは検査結果に影響を与えることがありますか?

研究により、パラセタモールとその代謝物が、特定の感度の高い検査方法を妨害する可能性が示されています。具体的には、特定の 尿中カテコールアミン(ホルモン)とその分解産物を測定するために使用される一部の特殊な検査が、薬剤の影響を受ける可能性があります。


Q: 子供が誤ってパラセタモール・テバを飲んでしまった場合はどうなりますか?

公的な警告では、過量投与は深刻な肝損傷を引き起こす可能性があると説明されており、たとえ本人が元気そうに見えても、直ちに専門的な医療支援を受けること が極めて重要であると強調されています。公的な規制要件により、薬剤は子供の目や手の届かない場所に保管することが義務付けられています。


Q: パラセタモール・テバはグルテンフリー、または乳糖(ラクトース)フリーですか?

錠剤にグルテンや乳糖が含まれているかどうかは、製造工程で使用される特定の 添加剤(有効成分以外の成分)によって完全に決まります。この具体的な情報は、通常、製品の製品特性概要(SmPC)文書のセクション6.1に詳しく記載されています。


Q: 喘息などの持病がある場合でも、パラセタモール・テバを使用できますか?

喘息は絶対的な禁忌としてリストされてはいませんが、一部の規制当局によるレビューでは、特に頻繁な長期使用において、パラセタモールの使用と喘息症状の発症または悪化との間の 関連性 を示唆する証拠が認められています。これは現在も継続的な研究テーマとなっています。

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Paracetamol Tevaの保管および廃棄方法

保管上の注意点

パラセタモール・テバの錠剤は、通常、適切な室温(常温)で安定しており、特別な保管条件は必要ありません。ただし、製品の品質と安定性を維持するため、高温多湿を避け、しっかりと蓋を閉めた状態で元の容器に入れて保管してください。

有効期限と子どもの安全について

パッケージに記載されている使用期限を過ぎた製品は、使用しないでください。規制上の必須要件として、本剤は常に子どもの目の届かない、かつ手の届かない場所に保管することが厳格に定められています。

公式な廃棄ルール

未使用または期限切れのパラセタモール・テバを、下水(トイレや流し)に流したり、家庭ごみとして捨てたりしないでください。廃棄の際は、お住まいの地域の規定や医薬品廃棄プロトコルに従い、回収プログラムの利用や薬局への返却など、適切な方法で処理する必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Paracetamol Tevaに相当します:

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