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Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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避妊。.
避妊。.
避妊(望まない妊娠の防止);。
避妊を必要とする女性の軽度から中等度の重症度のにきびの治療、他の治療方法の非効率性(局所治療または全身抗生物質の使用)。.
ジャニーン。® 以下にリストされている州のいずれかに該当する場合は適用しないでください。. これらの条件のいずれかが入院を背景に初めて発生した場合、薬物はすぐにキャンセルされます。
薬物ジーニンのいずれかの成分に対する過敏症。®;
現在または既往期の血栓症(静脈および動脈)および血栓塞栓症(h。. 深部静脈血栓症、肺血栓塞栓症、心筋 ⁇ 塞、脳血管障害);。
血栓症に先行する状態(h。. 一時的な虚血性発作、狭心症)現在または既往症;。
現在または歴史上、限局性神経症状を伴う片頭痛;。
血管合併症を伴う糖尿病;。
静脈または動脈血栓症の複数のまたは顕著な危険因子。. 心臓の弁装置の複雑な病変、心房の細動、脳の血管の疾患または心臓の冠動脈;。
制御されていない動脈高血圧;。
長期間の固定を伴う深刻な外科的介入;。
35歳以上の喫煙;。
現在または既往症で重度の高トリグリセリド血症を伴う ⁇ 炎;。
肝不全と重度の肝疾患(肝サンプルを正常化する前);。
現在または歴史上の肝腫瘍(広大または悪性);。
特定されたホルモン依存性悪性疾患(h。. 性器または乳腺)またはそれらの疑い;
不明確な遺伝の ⁇ 出血;。
妊娠またはそれの疑い;。
母乳育児期間。.
継続性。
以下の疾患/状態およびリスク要因が存在する場合、個々のケースで経口避妊薬を組み合わせて使用 することの潜在的なリスクと期待される利点を慎重に検討する必要があります。
血栓症および血栓塞栓症の発症の危険因子:喫煙;肥満(ジスリポタンパク血症);動脈性高血圧;片頭痛;心臓弁の欠陥;長期間の固定、深刻な外科的介入、広範囲の外傷;血栓症の遺伝的素因(血栓症、心筋 ⁇ 塞または脳血管事故)。
末 ⁇ 血循環障害が発生する可能性のある他の疾患:糖尿病;全身性赤 ⁇ ;溶血性尿毒症症候群;クローン病と非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎; ⁇ 状赤血球貧血;表面静脈静脈静脈炎;。
遺伝性血管神経性浮腫;。
高トリグリセリド血症;。
肝疾患;。
妊娠中に、または性ホルモンの以前の摂取を背景にして最初に発生または悪化した疾患(例:. 黄 ⁇ 、胆 ⁇ うっ滞、胆 ⁇ 疾患、聴覚障害を伴う耳硬化症、ポルフィリン症、妊婦のヘルペス、シデンガマ舞踏病);。
産後期間。.
ノラ。® 以下にリストされている州のいずれかに該当する場合は適用しないでください。. これらの条件のいずれかが入院を背景に初めて発生した場合、薬物はすぐにキャンセルされます。
ノラのコンポーネントのいずれかに対する過敏症。®;
現在または既往期の血栓症(静脈および動脈)および血栓塞栓症(h。. 深部静脈血栓症、肺血栓塞栓症、心筋 ⁇ 塞、脳血管障害);。
血栓症に先行する状態(h。. 一時的な虚血性発作、狭心症)現在または既往症;。
現在または歴史上、限局性神経症状を伴う片頭痛;。
血管合併症を伴う糖尿病;。
静脈または動脈血栓症の複数のまたは顕著な危険因子。. 心臓の弁装置の複雑な病変、心房の細動、脳の血管の疾患または心臓の冠動脈;。
制御されていない動脈高血圧;。
長期間の固定を伴う深刻な外科的介入;。
35歳以上の喫煙;。
現在または既往症で重度の高トリグリセリド血症を伴う ⁇ 炎;。
肝不全と重度の肝疾患(肝サンプルを正常化する前);。
現在または歴史上の肝腫瘍(広大または悪性);。
特定されたホルモン依存性悪性疾患(h。. 性器または乳腺)またはそれらの疑い;
不明確な遺伝の ⁇ 出血;。
妊娠またはそれの疑い;。
母乳育児期間。.
継続性。
以下の疾患/状態およびリスク要因が存在する場合、個々のケースで経口避妊薬を組み合わせて使用 することの潜在的なリスクと期待される利点を慎重に検討する必要があります。
血栓症および血栓塞栓症の発症の危険因子:喫煙;肥満(ジスリポタンパク血症);動脈性高血圧;片頭痛;心臓弁の欠陥;長期間の固定、深刻な外科的介入、広範囲の外傷;血栓症の遺伝的素因(血栓症、心筋 ⁇ 塞または脳血管事故)。
末 ⁇ 血循環障害が発生する可能性のある他の疾患:糖尿病;全身性赤 ⁇ ;溶血性尿毒症症候群;クローン病と非特異的 ⁇ 瘍性大腸炎; ⁇ 状赤血球貧血;表面静脈静脈静脈炎;。
遺伝性血管神経性浮腫;。
高トリグリセリド血症;。
肝疾患;。
妊娠中に、または性ホルモンの以前の摂取を背景にして最初に発生または悪化した疾患(例:. 黄 ⁇ 、胆 ⁇ うっ滞、胆 ⁇ 疾患、聴覚障害を伴う耳硬化症、ポルフィリン症、妊婦のヘルペス、シデンガマ舞踏病);。
産後期間。.
薬ノラ。® 以下にリストされている状態/疾患のいずれかに該当する場合は適用しないでください。. これらの条件のいずれかがその摂取を背景に初めて発生した場合、薬物はすぐにキャンセルされるべきです。.
ノラのコンポーネントのいずれかに対する過敏症。®;
現在または既往期の血栓症(静脈および動脈)および血栓塞栓症(h。. 深部静脈血栓症、肺血栓塞栓症、心筋 ⁇ 塞);。
血栓症に先行する状態(h。. 狭心症)現在または歴史中;。
脳血管疾患:脳卒中、一過性の虚血性発作、そして歴史上;。
静脈または動脈血栓症の複数のまたは顕著な危険因子。. 心臓の弁装置の複雑な病変。, 心房細動。, 脳の血管の疾患または心臓の冠動脈。, 重度の異脂肪減少症。, 制御されていない動脈高血圧。, 深刻な外科的介入。, 長期固定。, 小さな骨盤の下肢と臓器への外科的介入。, 神経外科的介入。, 35歳以上の喫煙。;
先天性または後天性動脈血栓症の素因(活性化プロテインC(ライデンファクター5を含む)に対する耐性、アンチトロンビンIII欠乏症、プロテイン欠乏症C、プロテイン欠乏症S、高ホモシステイン血症、リン脂質に対する抗体抗体(抗カルジオリピン、オオカミ)。
現在または歴史上、限局性神経症状を伴う片頭痛;。
血管合併症を伴う糖尿病;。
現在または既往症で重度の高トリグリセリド血症を伴う ⁇ 炎;。
肝不全および重度の肝疾患(肝酵素の正常化前)。. ローターとデュビン・ジョンソン症候群;。
現在または歴史上の肝腫瘍(広大または悪性);。
特定されたホルモン依存性悪性新生物(h。. 性器または乳腺)またはそれらの疑い;
不明確な創世記の ⁇ からの出血;。
妊娠またはそれの疑い;。
母乳育児の期間;。
ガラクトースの不熟、ラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良(薬物にはラクトースが含まれています);
肥満(ボディマスインデックスが30 kg / mを超える。2);
広範囲の怪我;。
ノラ薬。® 男性での使用は意図されていません。.
注意して :。 以下の疾患/状態およびリスク要因が存在する場合、個々のケースでCOCを使用することの潜在的なリスクと期待される利点を慎重に検討する必要があります。.
血栓症と血栓塞栓症の発症の危険因子:喫煙;肥満(ボディマスインデックスが30 kg / mを超える。2);異脂肪タンパク血症、動脈性高血圧;限局性神経症状のない片頭痛;心臓の弁器具の合併症のない欠陥;血栓症の遺伝的素因(血栓症、心筋 ⁇ 塞、または近親者のいずれかで若い年齢での脳血液循環障害);。
末 ⁇ 血循環障害が発生する可能性のある他の疾患:糖尿病;腫瘍性疾患、全身性赤 ⁇ ;溶血性尿毒症症候群;クローン病と ⁇ 瘍性大腸炎; ⁇ 状赤血球貧血;表面静脈静脈静脈炎;。
遺伝性血管神経性浮腫;。
高トリグリセリド血症;。
妊娠中に、または性ホルモンの以前の摂取を背景にして最初に発生または悪化した疾患(例:. 黄 ⁇ 、胆 ⁇ うっ滞、胆 ⁇ 疾患、聴覚障害を伴う耳硬化症、ポルフィリン症、妊娠中のヘルペス、シデンガマ舞踏病);。
産後期間。.
経口避妊薬を組み合わせて服用すると、特に最初の数か月の使用中に、不規則な出血(血液の喪失または画期的な出血)が見られます。.
ジャニーン薬を服用することを背景に。® 女性には、以下の表に示されている他の望ましくない影響もありました。. 不要な影響の頻度に応じて割り当てられた各グループ内で、望ましくない影響が重大度の降順で表示されます。.
頻度では、望ましくない影響は頻繁(≥1/ 100および<1/10)、まれ(≥1/ 1000および<1/100)およびまれ(≥1/10000および<1/1000)に分けられます。. 市販後観察の過程でのみ特定され、頻度を評価することができない追加の望ましくない影響については、「頻度は不明」と示されています。.
| 臓器系。 | 周波数。 | |||
| 多くの場合-≥1/ 100。 | まれに-≥1/ 1000および<1/100。 | まれ-<1/1000。 | 頻度は不明です。 | |
| 感染症と感染症。 | ⁇ 炎/外陰 ⁇ 炎。 | Salpingoophorite(adexit)。 | ||
| ⁇ カンジダ症または他の真菌性外陰感染症。 | 尿路感染症。 | |||
| ⁇ 炎。 | ||||
| ゼルビチシス。 | ||||
| マスティット。 | ||||
| 真菌感染症。 | ||||
| カンジダ症。 | ||||
| 口腔のヘルプス病変。 | ||||
| インフルエンザ。 | ||||
| 気管支炎。 | ||||
| 罪。 | ||||
| 上気道感染症。 | ||||
| ウイルス感染。 | ||||
| 良性、悪性、および詳細不明の腫瘍( ⁇ 胞およびポリープを含む)。 | 子宮筋腫。 | |||
| 乳房脂肪腫。 | ||||
| 血液およびリンパ系。 | 貧血。 | |||
| 免疫システム。 | アレルギー反応。 | |||
| 内分 ⁇ 系。 | ウイルス主義。 | |||
| 代謝。 | 食欲の増加。 | 拒食症。 | ||
| 精神障害。 | 気分が悪くなりました。 | うつ病。 | 気分変化。 | |
| 精神障害。 | 性欲減退。 | |||
| 不眠症。 | 性欲を増やします。 | |||
| 睡眠障害。 | ||||
| 攻撃。 | ||||
| 神経系。 | 頭痛。 | めまい。 | 虚血性脳卒中。 | |
| 片頭痛。 | 脳血管障害。 | |||
| ダイストニア。 | ||||
| 視野の器官。 | 目の粘膜を乾燥させます。 | コンタクトレンズの不耐性(装着時の不快な感覚)。 | ||
| 目の粘膜の刺激。 | ||||
| オシロプシー。 | ||||
| 視覚障害。 | ||||
| 聴覚器官。 | 突然の難聴。 | |||
| 耳の音。 | ||||
| めまい。 | ||||
| 聴覚障害。 | ||||
| ハート。 | 心血管障害。 | |||
| CSWの増加を含む頻脈。 | ||||
| 容器。 | 高血圧、低血圧。 | 血栓症/ TELA。 | ||
| 血栓性静脈炎。 | ||||
| 拡張性高血圧。 | ||||
| 起立性循環ジストニア。 | ||||
| 潮。 | ||||
| 静脈 ⁇ 違反。 | ||||
| 静脈の病理学。 | ||||
| 静脈の痛みを。 | ||||
| 気道、胸部および縦隔の病理。 | 気管支 ⁇ 息。 | |||
| 過換気。 | ||||
| LCD。 | 下腹部および上腹部の痛み、不快感、腫れなどの腹痛。 | 胃炎。 | ||
| 吐き気。 | 入力します。 | |||
| ⁇ 吐。 | 分散。 | |||
| 下 ⁇ 。 | ||||
| 革と皮下組織。 | にきび。 | アレルギー性皮膚炎。 | ヴィンテージ。 | |
| 脱毛症。 | アトピー性皮膚炎/神経皮膚炎。 | 節性紅斑。 | ||
| 発疹を含む発疹。 | 湿疹。 | 多形紅斑。 | ||
| 全身のかゆみを含むズッド。 | 乾 ⁇ 。 | |||
| 多水症。 | ||||
| クロアスマ。 | ||||
| 色素沈着過剰/色素沈着過剰。 | ||||
| セボレア。 | ||||
| フケ。 | ||||
| 多毛症。 | ||||
| 皮膚の病理学。 | ||||
| 皮膚反応。 | ||||
| オレンジの皮。 | ||||
| 血管星。 | ||||
CCPを受けた女性は、以下の望ましくない影響の発生を報告しました(参照。. また、「特別な指示」セクション):。
-静脈血栓塞栓性合併症;。
-動脈血栓塞栓性合併症;。
-脳血管合併症;。
-高血圧;。
-高トリグリセリド血症;。
-グルコースの耐性の変化または末 ⁇ 組織のインスリン抵抗性への影響;。
-肝腫瘍(広域または悪性);。
-肝機能障害;。
-クレイスム;。
-遺伝性血管神経性浮腫の女性では、外因性エストロゲンが症状の悪化を引き起こす可能性があります。
-CCPの使用との関係が明らかに証明されていない状態の出現または悪化:黄 ⁇ および/または胆 ⁇ うっ滞に関連するかゆみ。; 胆 ⁇ 結石の形成。; ポルフィリン症。; 全身の赤いループス。; 溶血性尿毒症症候群。; シデンガマ・チェラ。; 妊婦のヘルペス。; 聴覚障害を伴う耳硬化症。, クローン病。, ⁇ 瘍。.
CCPを使用している女性は、乳がんの発生率が非常にわずかに増加しています。. 乳がんは40歳未満の女性ではめったに発生しないため、乳がんを発症する一般的なリスクを考えると、追加の症例数は非常に少ないです。. CCPの使用との関係は不明です。. 追加情報は、「適応症」および「特別な指示」のセクションに記載されています。.
経口避妊薬を組み合わせて服用すると、特に使用の最初の数か月の間に、不規則な出血(血液の喪失または画期的な出血)が見られます。.
ノラを取ることを背景に。® 女性には、以下の表に示されている他の望ましくない影響もありました。. 不要な影響の頻度に応じて割り当てられた各グループ内で、望ましくない影響が重大度の降順で表示されます。.
頻度では、望ましくない影響は頻繁(≥1/ 100および<1/10)、まれ(≥1/ 1000および<1/100)およびまれ(≥1/10000および<1/1000)に分けられます。. 市販後観察の過程でのみ特定され、頻度を評価することができない追加の望ましくない影響については、「頻度は不明」と示されています。.
| 臓器系。 | 周波数。 | |||
| 多くの場合-≥1/ 100。 | まれに-≥1/ 1000および<1/100。 | まれ-<1/1000。 | 頻度は不明です。 | |
| 感染症と感染症。 | ⁇ 炎/外陰 ⁇ 炎。 | Salpingoophorite(adexit)。 | ||
| ⁇ カンジダ症または他の真菌性外陰感染症。 | 尿路感染症。 | |||
| ⁇ 炎。 | ||||
| ゼルビチシス。 | ||||
| マスティット。 | ||||
| 真菌感染症。 | ||||
| カンジダ症。 | ||||
| 口腔のヘルプス病変。 | ||||
| インフルエンザ。 | ||||
| 気管支炎。 | ||||
| 罪。 | ||||
| 上気道感染症。 | ||||
| ウイルス感染。 | ||||
| 良性、悪性、および詳細不明の腫瘍( ⁇ 胞およびポリープを含む)。 | 子宮筋腫。 | |||
| 乳房脂肪腫。 | ||||
| 血液およびリンパ系。 | 貧血。 | |||
| 免疫システム。 | アレルギー反応。 | |||
| 内分 ⁇ 系。 | ウイルス主義。 | |||
| 代謝。 | 食欲の増加。 | 拒食症。 | ||
| 精神障害。 | 気分が悪くなりました。 | うつ病。 | 気分変化。 | |
| 精神障害。 | 性欲減退。 | |||
| 不眠症。 | 性欲を増やします。 | |||
| 睡眠障害。 | ||||
| 攻撃。 | ||||
| 神経系。 | 頭痛。 | めまい。 | 虚血性脳卒中。 | |
| 片頭痛。 | 脳血管障害。 | |||
| ダイストニア。 | ||||
| 視野の器官。 | 目の粘膜を乾燥させます。 | コンタクトレンズの不耐性(装着時の不快な感覚)。 | ||
| 目の粘膜の刺激。 | ||||
| オシロプシー。 | ||||
| 視覚障害。 | ||||
| 聴覚器官。 | 突然の難聴。 | |||
| 耳の音。 | ||||
| めまい。 | ||||
| 聴覚障害。 | ||||
| ハート。 | 心血管障害。 | |||
| CSWの増加を含む頻脈。 | ||||
| 容器。 | 高血圧、低血圧。 | 血栓症/ TELA。 | ||
| 血栓性静脈炎。 | ||||
| 拡張性高血圧。 | ||||
| 起立性循環ジストニア。 | ||||
| 潮。 | ||||
| 静脈 ⁇ 違反。 | ||||
| 静脈の病理学。 | ||||
| 静脈の痛みを。 | ||||
| 気道、胸部および縦隔の病理。 | 気管支 ⁇ 息。 | |||
| 過換気。 | ||||
| LCD。 | 下腹部および上腹部の痛み、不快感、腫れなどの腹痛。 | 胃炎。 | ||
| 吐き気。 | 入力します。 | |||
| ⁇ 吐。 | 分散。 | |||
| 下 ⁇ 。 | ||||
| 革と皮下組織。 | にきび。 | アレルギー性皮膚炎。 | ヴィンテージ。 | |
| 脱毛症。 | アトピー性皮膚炎/神経皮膚炎。 | 節性紅斑。 | ||
| 発疹を含む発疹。 | 湿疹。 | 多形紅斑。 | ||
| 全身のかゆみを含むズッド。 | 乾 ⁇ 。 | |||
| 多水症。 | ||||
| クロアスマ。 | ||||
| 色素沈着/色素沈着過剰障害。 | ||||
| セボレア。 | ||||
| フケ。 | ||||
| 多毛症。 | ||||
| 皮膚の病理学。 | ||||
| 皮膚反応。 | ||||
| オレンジの皮。 | ||||
| 血管星。 | ||||
CCPを受けた女性は、以下の望ましくない影響の発生を報告しました(参照。. また、「特別な指示」セクション):。
-静脈血栓塞栓性合併症;。
-動脈血栓塞栓性合併症;。
-脳血管合併症;。
-高血圧;。
-高トリグリセリド血症;。
-グルコースの耐性の変化または末 ⁇ 組織のインスリン抵抗性への影響;。
-肝腫瘍(広大または悪性);。
-肝機能障害;。
-クレイスム;。
-遺伝性血管神経性浮腫の女性では、外因性エストロゲンが症状の悪化を引き起こす可能性があります。
-CCPの使用との関係が明らかに証明されていない状態の出現または悪化:黄 ⁇ および/または胆 ⁇ うっ滞に関連するかゆみ。; 胆 ⁇ 結石の形成。; ポルフィリン症。; 全身の赤いループス。; 溶血性尿毒症症候群。; シデンガマ・チェラ。; 妊婦のヘルペス。; 聴覚障害を伴う耳硬化症。, クローン病。, ⁇ 瘍。.
CCPを使用している女性は、乳がんの発生率が非常にわずかに増加しています。. 乳がんは40歳未満の女性ではめったに発生しないため、乳がんを発症する一般的なリスクを考えると、追加の症例数は非常に少ないです。. CCPの使用との関係は不明です。. 追加情報は、「適応症」および「特別な指示」のセクションに記載されています。.
薬ノラを服用するとき。® 不規則な出血(血液の紛失または子宮の出血)は、特に使用の最初の数か月の間に指摘できます。.
ノラを取ることを背景に。® 他の望ましくない影響が観察される場合がありますが、それらの外観はすべての患者に必要ではありません。.
深刻な望ましくない影響。. 見る。. "注意して。."。 そして「特別な指示。."。. これらのセクションを注意深く読む必要があり、薬物の使用に関連する深刻な反応を含む望ましくない影響がある場合は、医師に相談してください。.
薬物の活性物質の摂取中に特定された副作用。. ノラの活性物質の摂取中に特定された副作用。®発生頻度および臓器系による分布で与えられる。. 副作用の頻度は次のように分類されました。頻繁に(> 1/10);しばしば(> 1/100、<1/10);まれに(> 1/1000、<1/100);まれに(> 1/1000、<1/1000);ごくまれに(<1/1000)。個々のケースを含む).
感染症および寄生虫症:。 まれに- ⁇ 炎、外陰 ⁇ 炎、 ⁇ カンジダ症または他の真菌外陰 ⁇ 感染症;まれに-サルピンゴオファライト(指腸炎)、尿路感染症、乳房炎、子宮 ⁇ 管炎、真菌感染症、ヘルプス口腔病変、インフルエンザ、気管支炎、副鼻腔炎、上気道感染症。.
良性、悪性、および詳細不明の新生物( ⁇ 胞およびポリープを含む)。:まれに-卵巣 ⁇ 胞;まれに-子宮 ⁇ 胞、子宮筋腫、乳腺脂肪腫、乳腺、乳 ⁇ 胞、線維症および ⁇ 胞性乳房症。.
血液およびリンパ系から:。 まれ-貧血。.
免疫系の側から:。 まれ-アレルギー反応。.
内分 ⁇ 系から:。 まれ-ビリリズム。.
代謝と栄養の側面から:。 まれ-食欲の増加;まれに-拒食症。.
運動障害:。 まれ-うつ病;ごくまれ-気分変化;不特定の頻度-気分低下、不眠症、睡眠障害、攻撃性。.
神経系の側から:。 多くの場合-頭痛;まれに-めまい、片頭痛;まれに-虚血性脳卒中、脳血管障害、ジストニア。.
ビューの横から:。 まれ-ドライアイ粘膜、目の粘膜の刺激、オシロプシー。不特定の頻度-コンタクトレンズの不耐性(着用すると不快な感覚)。.
聴覚器官と迷路障害の側:。 まれ-突然の難聴、耳鳴り、めまい、聴覚障害。.
心から:。 まれ-心血管障害、頻脈。.
船の側面から:。 まれ-血圧の上昇、低下;まれに-静脈および動脈血栓症および血栓塞栓症、血栓性静脈炎、拡張期圧の上昇、起立性循環ジストニア、「接着」、静脈 ⁇ 、静脈疾患、静脈の経過に伴う痛み。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 まれ-気管支 ⁇ 息、過換気。.
LCDの側面から:。 まれ-腹痛、不快感、腫れ、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ ;まれに-胃炎、腸炎、消化不良。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-にきび、脱毛症、発疹、黄斑発疹、かゆみを含む(h。. 全身のかゆみ);まれ-アレルギー性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、神経皮膚炎、湿疹、乾 ⁇ 、多汗症、開裂、フケ、 ⁇ 炎、皮膚反応-セルライト、血管星;不特定の頻度-イラクサ。.
骨格筋と結合組織の側から:。 まれ-背中の痛み、筋肉と骨格の不快感、筋肉痛、手足の痛み。.
性器と乳腺から:。 多くの場合-乳腺の痛み、不快感。まれに-月経様出血の持続時間と量の変化。月経様出血の激しい出血、月経様のわずかな血分 ⁇ 物、月経様の血様分 ⁇ 物の欠如、非周期的出血など。. ⁇ と ⁇ 刺からの出血、乳腺のサイズが大きくなる、乳腺の負荷と破裂感、乳房浮腫、月経様の痛みを伴う血液分 ⁇ 物、 ⁇ からの分 ⁇ 物、骨盤領域の痛み;まれに-子宮 ⁇ 上皮異形成、 ⁇ 痛、 ⁇ 乳腫の増加;非スレッド。.
一般的な障害と障害:。 まれ-疲労、無力症、体調不良、体重の変化(体重の増加、減少、変動);まれに-胸痛、末 ⁇ 性浮腫、インフルエンザのような現象、発熱、過敏症。不特定の頻度-体液の遅延。.
実験室および機器の研究結果への影響:。 まれ-高トリグリセリド血症、高コレステロール血症。.
以下の深刻な望ましくない現象がCOC(Norahを含む)を使用している女性で報告されました。®):
-静脈血栓塞栓症;。
-動脈血栓塞栓症;。
-ストローク;。
-ADを増やす;。
-高トリグリセリド血症;。
-グルコースに対する耐性の低下または末 ⁇ インスリン抵抗性への影響;
-肝腫瘍(広質で悪性);。
-肝臓の機能指標の違反;。
-クレイスム;。
-遺伝性血管神経性浮腫の女性では、外因性エストロゲンが血管神経性浮腫の症状を引き起こしたり、症状を増強したりする可能性があります。.
-COCの使用に関連する状態(Norah薬が属する状態)の発症または悪化。®)否定できないわけではありません:胆 ⁇ うっ滞に関連する黄 ⁇ および/またはかゆみ。胆 ⁇ 結石形成;ポルフィリン症;全身性赤いループス;溶血性尿毒症症候群;シデンガマ舞踏病;前の妊娠中のヘルペス;管に関連する難聴;クローン病; ⁇ 瘍性大腸炎;癌。
-視覚障害;。
-めまい;。
- ⁇ 炎;。
-胆 ⁇ 炎。.
COC(Norahを含む)を使用する女性の乳がんの診断頻度。®)、非常にわずかに増加しました。. 乳がんは40歳未満の女性ではめったに観察されず、頻度の超過は乳がんの全体的なリスクとの関連で無視できます。.
乳がんとCOCの使用との因果関係は確立されていません。. 詳細については、を参照してください。. 「救い」と「特別な指示」。.
説明で指定されていない望ましくない影響に気づいた場合は、医師にこれについて通知する必要があります。.
症状:。 過剰摂取による深刻な副作用は報告されていません。. 吐き気、 ⁇ 吐、わずかな ⁇ 出血または軟 ⁇ 性血液排出が現れることがあります。.
治療:。 特定の解毒剤はなく、対症療法を実施する必要があります。.
ジーニーンの避妊効果。® さまざまな補完的なメカニズムを通じて実行されます。その中で最も重要なのは、排卵の抑制と ⁇ 粘液の粘度の変化であり、その結果、精子が浸透できなくなります。.
正しく使用すると、パールインデックス(年間避妊薬を服用している100人の女性の妊娠数を反映する指標)は1未満です。. タブレットを渡すか、不適切な使用を行うと、パールインデックスが増加する可能性があります。.
ジーニーンのゲスターゲンコンポーネント。® -ジエノゲスト-抗アンドロゲン作用があり、これは多くの臨床試験の結果によって確認されています。. さらに、ジエノゲストは脂質血中プロファイルを改善します(LPVPの量を増やします)。.
経口避妊薬を組み合わせた女性では、月経周期がより規則的になり、痛みを伴う月経が観察される頻度が少なくなり、出血の強度と持続時間が減少し、鉄欠乏性貧血のリスクが低下します。. さらに、子宮内膜がんおよび卵巣がんを発症するリスクが低下しているという証拠があります。.
ノラハの避妊効果。® さまざまな補完的なメカニズムを通じて実行されます。その中で最も重要なのは、排卵の抑制と ⁇ 粘液の粘度の変化であり、その結果、精子が浸透できなくなります。.
正しく使用すると、パールインデックス(年間避妊薬を服用している100人の女性の妊娠数を反映する指標)は1未満です。. タブレットを渡すか、不適切な使用を行うと、パールインデックスが増加する可能性があります。.
ノラのゲスターゲン成分。® -ジエノゲスト-抗アンドロゲン作用があり、これは多くの臨床試験の結果によって確認されています。. さらに、ジエノゲストは脂質血中プロファイルを改善します(LPVPの量を増やします)。.
経口避妊薬を組み合わせた女性では、月経周期がより規則的になり、痛みを伴う月経が観察される頻度が少なくなり、出血の強度と持続時間が減少し、鉄欠乏性貧血のリスクが低下します。. さらに、子宮内膜がんおよび卵巣がんを発症するリスクが低下しているという証拠があります。.
薬ノラ。® -低用量のモノファズ経口エストロゲン-ゲスターゲン避妊薬。.
ノラの避妊効果。® さまざまな要因の共同作用に基づいて、その中で最も重要なのは排卵の抑制と子宮 ⁇ 部の粘度の増加です。.
ノラのプロゲスターゲン成分。® -ジエノゲスト-ノースステロンの誘導体であり、抗アンドロゲン作用があります。. ダイエノゲストは脂質プロファイルにも有益な効果があり、LPVPの内容が増加します。
COCを受け入れる女性では、周期はより規則的になり、痛みを伴う月経はあまり一般的ではなくなり、出血の強度と持続時間は減少します。.
ダイエノゲスト。
吸収。. 中に入れた後、ダイエノゲストはすぐにそしてほぼ完全に吸収されました。. Cマックス。 血漿中(51 ng / ml)は、単回投与後(2.4±1.4)hまで達成されます。. エチニルエストラジオールと組み合わせたバイオアベイラビリティは約96%です。.
分布。. ジエノゲストは血清アルブミン(90%)に結合し、特定の輸送タンパク質-GSPGおよびコルチコステロイド結合グロブリン(KSG)に結合しません。. 内因性ステロイドの生理学的輸送への影響はほとんどありません。. エチニルエストラジオール中のGSPG濃度の増加は、ジエン生成物と血清タンパク質の結合に影響を与えません。.
代謝。. ジエノゲストは、主にヒドロキシル化によって代謝されますが、水素化、抱合、および不活性代謝物の形成を伴うフレーバーによっても代謝されます。. 単回投与後の総クリアランスは3.6 l / hです。.
結論。. T1/2。 ダイエノゲストは8.5〜10.8時間です。. 腎臓によって少量のジエノゲストが変化しない形で表示されます。. その代謝産物は腎臓と胆 ⁇ によって3:1の比率で表示されます。. T1/2。 代謝物は14.4時間です。.
Css. GSPGの濃度は、ジエノージュの薬物動態に影響を与えません。. 1日量を服用した後、血漿中の薬物の濃度は約1〜5倍に増加し、約4日量を服用するとバランスが達成されます。.
エチニルアストラジオール。
吸収。. 中に入った後、エチニルエストラジオールはすばやく完全に吸収されます。. Cマックス。 血漿中(67 ng / ml)は1.5〜4時間以内に達成されます。. 吸引および肝臓の最初の通過中に、エチニルエストラジオールが代謝され、平均経口バイオアベイラビリティが44%になります。.
分布。. エチニルエストラジオールはほぼ完全に(98%)、非特異的ではありますが、アルブミンに関連しています。. エチニルエストラジオールはGSPGの合成を誘導します。固定V。d エチニルエストラジオールは2.8〜8.6 l / kgです。.
代謝。. エチニルエストラジオールは、小腸の粘膜と肝臓の両方で全身前抱合を受けます。. 代謝の主な経路は ⁇ 香族ヒドロキシル化であり、その後にグルクロン酸および/または硫酸との結合が続きます。. 血漿からの代謝クリアランス率は2.3〜7 ml /分/ kgです。.
結論。. 血漿中のエチニルエストラジオールの濃度は減少し、減少は2相です。最初のフレーズはTによって特徴付けられます。1/2。 約1時間、2番目-10-20時間。. 一定の形式では表示されません。. エチニルエストラジオール代謝産物は、腎臓と肝臓で4の比率で表示されます。 T付き。1/2。 約24時間。.
Css. これは、治療サイクルの後半に達成され、血清中の薬物のレベルは、別の用量と比較して2倍高くなります。.
- 複合避妊薬(ゲスターゲン+エストロゲン)[エストロゲン、ゲスターゲン;それらの同族体と ⁇ 抗薬の組み合わせ]。
一部の薬はノラの有効性を低下させる可能性があります。® これらには、治療に使用される薬物が含まれます。.
-てんかん(例:. プリメドン、フェニトイン、バルビツール酸塩、カルバマゼピン、オクスカルバゼピン、トピラマット、ファルバマット)-治療サイクル全体および終了後さらに28日間、避妊のバリア法を使用する必要があります。
-結核(例:. リファンピシン、リファブチン)およびHIV感染(例:. リトナビル、ネビラピン)-治療サイクル全体とその終了後さらに28日間、避妊のバリア法を使用する必要があります。
-他のいくつかの感染症の治療のための抗生物質(例:. ペニシリン、テトラサイクリン、グリゼオフルビン)-治療サイクル全体とその終了後さらに7日間、避妊のバリア法を使用する必要があります。
-穴あきペリクムをベースにした薬物(うつ病状態の治療に使用)-治療サイクル全体と終了後さらに28日間、避妊のバリア法を使用する必要があります。. 薬ノラ。® 他の薬物の代謝に影響を与える可能性があり、血液や組織の血漿中の濃度の増加(たとえば、シクロスポリン)または減少(たとえば、ラモトリジン)につながります。.
一部の薬はノラの活性成分の代謝に影響を与える可能性があります。® これらには以下が含まれます。.
-抗真菌薬(例:. ケトコナゾール);。
-N2胃の消化性 ⁇ 瘍と十二指腸の治療のためのブロッカー(例:. シメチジン);。
-動脈性高血圧症の治療のためのいくつかの薬物(例えば、ベラパミル、ジルチアゼム);。
-細菌感染症の治療のための抗生物質(マクロライド、例えば赤血球増加);。
-抗うつ薬;。
-グレープフルーツジュース。.
女性が服用している、または最近服用した薬( ⁇ 方薬を含む)は常に主治医に伝える必要があります。. また、他の薬を処方する歯科医や薬を売っている薬剤師を含む医師に、患者が薬ノラを服用していることを通知する必要があります。®.
場合によっては、医師が女性に避妊のバリア法(コンドーム)を追加で使用することを推奨することがあります。.
