コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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腸内細菌の抑制:。 ネオマイシン硫酸塩錠剤は、腸の正常な細菌 ⁇ を抑制するための体制の枠組み内で追加の治療法として示されています。. 腸の術前の準備。. エリスロマイシン腸溶性コーティングベースと同時に投与されます(セクションを参照)。
投与量と投与。
)。.肝 ⁇ 睡(門全身性脳症):。 硫酸ネオマイシンは、腸管内のアンモニア形成細菌を減らすことにより、肝 ⁇ 睡における効果的な追加療法であることが証明されています。. その後の血圧低下は神経学的改善につながりました。.
腸内細菌の抑制:。 ネオマイシンCCD錠剤は、腸の正常な細菌 ⁇ を抑制するためのレジームの枠組み内で追加の治療法として示されています。. 腸の術前の準備。. エリスロマイシン腸溶性コーティングベースと同時に投与されます(セクションを参照)。
投与量と投与。
)。.肝 ⁇ 睡(門全身性脳症):。 ネオマイシンCCDは、腸管内のアンモニア形成細菌を減らすことにより、肝 ⁇ 睡における効果的な追加療法であることが示されています。. その後の血圧低下は神経学的改善につながりました。.
肝 ⁇ 睡(門全身性脳症):。 硫酸ネオマイシンは、腸管内のアンモニア形成細菌を減らすことにより、肝 ⁇ 睡における効果的な追加療法であることが証明されています。. その後の血圧低下は神経学的改善につながりました。.
肝 ⁇ 睡(門全身性脳症):。 ネオマイシンCCDは、腸管内のアンモニア形成細菌を減らすことにより、肝 ⁇ 睡における効果的な追加療法であることが証明されています。. その後の血圧低下は神経学的改善につながりました。.
ネオマイシン硫酸経口製剤は、腸閉塞の存在下および薬物に対する過敏症の病歴のある人々には禁 ⁇ です。.
過敏症の病歴または他のアミノグリコシドに対する重度の毒性反応がある患者は、ネオマイシンCCDに交差感受性である可能性があります。
ネオマイシン-CCD硫酸経口製剤は、ネオマイシンCCDの消化管吸収の増加の可能性があるため、炎症性または ⁇ 瘍性の胃腸障害のある患者には禁 ⁇ です。
ネオマイシンCCD経口製剤は、腸閉塞の存在下および薬物に対する過敏症の病歴のある人々には禁 ⁇ です。.
過敏症の病歴または他のアミノグリコシドに対する重度の毒性反応がある患者は、ネオマイシンに対して交差感受性である可能性があります。.
ネオマイシンCCD経口製剤は、ネオマイシンの胃腸吸収が増加する可能性があるため、炎症性または ⁇ 瘍性の胃腸障害のある患者には禁 ⁇ です。.
警告。
(見る。 箱入りの警告。)。.
神経毒性の追加の症状には、しびれ、皮膚のうずき、筋肉のけいれん、けいれんなどがあります。.
難聴のリスクは、薬物離脱後も続きます。.
アミノグリコシドは、妊娠中の女性に投与すると胎児の損傷を引き起こす可能性があります。. アミノグリコシド抗生物質は胎盤を通過し、母親が妊娠中にストレプトマイシンを受けた子供には不可逆的な両性先天性難聴の報告がいくつかあります。. 他のアミノグリコシドを用いた妊婦の治療では、胎児や新生児への深刻な副作用は報告されていませんが、損傷の可能性があります。. ネオマイシンCCD-の動物実験は行われていません。. 妊娠中にネオマイシンCCDが使用された場合、またはこの薬の服用中に患者が妊娠した場合は、胎児への潜在的なリスクについて患者に通知する必要があります。.
注意。
一般的な。
他の抗生物質と同様に、経口ネオマイシンCCDを使用すると、生い茂った非音楽的生物、特に真菌につながる可能性があります。. この場合、適切な治療を開始する必要があります。.
ネオマイシンCCDは、局所的なすすぎと外科的介入に関連する局所使用の後、体表面( ⁇ を除く)にすばやくほぼ完全に吸収されます。. 少量のネオマイシンCCDで手術の小規模および大規模に水をやった後、不可逆的なしびれ、腎不全、および神経筋遮断による死亡(腎機能の状態に関係なく)が遅延して報告されました。.
アミノグリコシド間の交差アレルギー性が実証されています。.
無原糖体は、重症筋無力症やパーキンソニズムなどの筋肉障害のある患者には注意して使用する必要があります。これらの薬は、神経筋化合物に対する潜在的なキュラーのような影響により、筋力低下を悪化させる可能性があるためです。.
少量の経口ネオマイシンCCDは無傷の腸粘膜に吸収されます。.
ネオマイシンCCDを経口投与した場合、腎毒性および/または耳毒性に関する多くの報告が文献にあります。. 経口療法中に腎不全が発生した場合は、薬物用量の減少または治療の中止を検討する必要があります。.
1日あたり12グラムのネオマイシンCCDの経口投与により、脂肪、窒素、コレステロール、カロチン、グルコース、キシロース、乳糖、ナトリウム、カルシウム、シアノコバラミン、鉄などのさまざまな物質に吸収不良症候群が生じる。.
経口ネオマイシンCCDは、 ⁇ 便胆 ⁇ 酸の排 ⁇ を増加させ、腸ラクターゼ活性を低下させます。.
実験室試験。
腎不全の患者は、用量が適切に規制されていない限り、有毒なネオマイシンと血中濃度を発症する可能性があります。. 治療中に腎不全が発生した場合は、投与量を減らすか、抗生物質を中止する必要があります。. 高用量および長期治療に関連する腎毒性およびその他の神経損傷を回避するため。, 治療前および治療中に定期的に次の対策を講じる必要があります。タンパク質排 ⁇ の増加に対する尿分析。, 比重を減らしました。, 鋳造と細胞。; 血清クレアチニンなどの腎機能検査。, ブレッチェンまたはクレアチニンクリアランス。; vestibulocochlearis関数のテスト。.
連続、前庭、および聴力検査を実施する必要があります(特にリスクの高い患者では)。. 高齢患者は腎機能障害を持っている可能性があり、BR ⁇ TCHENや血清クレアチニンなどの定期的なスクリーニング検査の結果では明らかではない可能性があるため、クレアチニンクリアランスの決定がより有用である可能性があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
発がん性物質または変異原性の潜在的または生殖能力の障害を評価するために、硫酸ネオマイシンを用いた長期動物実験は行われていません。.
妊娠。
カテゴリーD:。 (見る。 警告。 セクション。.)。
母乳育児の母親。
ネオマイシンCCDが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明ですが、筋肉内注射を1回行った後、牛乳中に排 ⁇ されることが示されています。. 他のアミノグリコシドは母乳中に排 ⁇ されることが示されています。. 授乳中の乳児におけるアミノグリコシドの深刻な副作用の可能性があるため、母乳育児を中止するか、母親にとっての薬物の重要性を考慮に入れるのをやめるかを決定する必要があります。.
小児用。
18歳未満の患者における硫酸ネオマイシンの経口投与の安全性と有効性は確立されていません。. 18歳未満の患者の治療が必要な場合は、ネオマイシンCCDを注意して使用し、消化管からの吸収により治療期間を2週間を超えてはなりません。.
警告。
(見る。 箱入りの警告。)。.
神経毒性の追加の症状には、しびれ、皮膚のうずき、筋肉のけいれん、けいれんなどがあります。.
難聴のリスクは、薬物離脱後も続きます。.
アミノグリコシドは、妊娠中の女性に投与すると胎児の損傷を引き起こす可能性があります。. アミノグリコシド抗生物質は胎盤を通過し、母親が妊娠中にストレプトマイシンを受けた子供には不可逆的な両性先天性難聴の報告がいくつかあります。. 他のアミノグリコシドを用いた妊婦の治療では、胎児や新生児への深刻な副作用は報告されていませんが、損傷の可能性があります。. ネオマイシンの動物実験は行われていません。. 妊娠中にネオマイシンが使用された場合、または患者がこの薬を服用している間に妊娠した場合、患者は胎児への潜在的なリスクについて通知されるべきです。.
注意。
一般的な。
他の抗生物質と同様に、経口ネオマイシンの使用は、生い茂った非音楽的生物、特に真菌につながる可能性があります。. この場合、適切な治療を開始する必要があります。.
手術に関連して局所洗浄と局所使用の後、ネオマイシンは体表面( ⁇ を除く)にすばやくほぼ完全に吸収されます。. 少量のネオマイシンで小および大の手術野に水をやった後、不可逆的なしびれ、腎不全、および神経筋遮断による死亡(腎機能の状態に関係なく)が発症を遅らせたと報告されています。.
アミノグリコシド間の交差アレルギー性が実証されています。.
無原糖体は、重症筋無力症やパーキンソニズムなどの筋肉障害のある患者には注意して使用する必要があります。これらの薬は、神経筋化合物に対する潜在的なキュラーのような影響により、筋力低下を悪化させる可能性があるためです。.
経口投与された少量のネオマイシンは、無傷の腸粘膜に吸収されます。.
ネオマイシンを経口投与した場合の腎毒性および/または耳毒性に関する文献には多くの報告があります。. 経口療法中に腎不全が発生した場合は、薬物用量の減少または治療の中止を検討する必要があります。.
1日あたり12グラムの経口ネオマイシン投与は、脂肪、窒素、コレステロール、カロチン、グルコース、キシロース、ラクトース、ナトリウム、カルシウム、シアノコバラミン、鉄などのさまざまな物質の吸収不良症候群を引き起こします。.
経口ネオマイシンは ⁇ 便胆 ⁇ 酸排 ⁇ を増加させ、腸ラクターゼ活性を低下させます。.
実験室試験。
腎不全の患者は、用量が適切に規制されていない限り、有毒なネオマイシンの血中濃度を発症する可能性があります。. 治療中に腎不全が発生した場合は、投与量を減らすか、抗生物質を中止する必要があります。. 高用量および長期治療に関連する腎毒性およびその他の神経損傷を回避するため。, 治療前および治療中に定期的に次の対策を講じる必要があります。タンパク質排 ⁇ の増加に対する尿分析。, 比重を減らしました。, 鋳造と細胞。; 血清クレアチニンなどの腎機能検査。, ブレッチェンまたはクレアチニンクリアランス。; vestibulocochlearis関数のテスト。.
連続、前庭、および聴力検査を実施する必要があります(特にリスクの高い患者では)。. 高齢患者は腎機能障害を持っている可能性があり、BR ⁇ TCHENや血清クレアチニンなどの定期的なスクリーニング検査の結果では明らかではない可能性があるため、クレアチニンクリアランスの決定がより有用である可能性があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
発がん性または変異原性の可能性または生殖能力の障害を評価するために、ネオマイシンCCDを使用した長期動物実験は行われませんでした。.
妊娠。
カテゴリーD:。 (見る。 警告。 セクション。.)。
母乳育児の母親。
ネオマイシンが母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明ですが、筋肉内注射を1回行った後、牛乳中に排 ⁇ されることが示されています。. 他のアミノグリコシドは母乳中に排 ⁇ されることが示されています。. 授乳中の乳児におけるアミノグリコシドの深刻な副作用の可能性があるため、母乳育児を中止するか、母親にとっての薬物の重要性を考慮に入れるのをやめるかを決定する必要があります。.
小児用。
18歳未満の患者における経口ネオマイシンCCDの安全性と有効性は確立されていません。. 18歳未満の患者の治療が必要な場合は、ネオマイシンを注意して使用し、消化管からの吸収により治療期間を2週間を超えてはなりません。.
硫酸ネオマイシン経口投与の最も一般的な副作用は、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ です。. 椅子の脂肪の増加、血清カロチンの減少、キシロース吸収の減少を特徴とする「吸収不良症候群」は、長期の治療で報告されています。. 腎毒性、耳毒性、神経筋遮断が報告されています(セクションを参照)。 警告。 と。 注意。)。.
経口ネオマイシンCCDの最も一般的な副作用は、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ です。. 椅子の脂肪の増加、血清カロチンの減少、キシロース吸収の減少を特徴とする「吸収不良症候群」は、長期の治療で報告されています。. 腎毒性、耳毒性、神経筋遮断が報告されています(セクションを参照)。 警告。 と。 注意。)。.
吸収が低いため、経口ネオマイシン硫酸塩による急性の過剰摂取は起こりそうにありません。. しかしながら、長期投与は、神経毒性、耳毒性および/または腎毒性を生成するのに十分な全身薬レベルにつながる可能性があります。.
血液透析により、血液から硫酸ネオマイシンが除去されます。.
吸収が低いため、経口ネオマイシンCCDによる急性の過剰摂取は起こりそうにありません。. しかしながら、長期投与は、神経毒性、耳毒性および/または腎毒性を生成するのに十分な全身薬レベルにつながる可能性があります。.
血液透析により、血液からネオマイシンCCDが除去されます。.
