コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:15.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アニメディカ-ネオマイシンスルファット
ネオマイシン
腸内細菌の抑制: Animedica Neomycinsulfatの硫酸塩のタブレットは腸の正常な細菌叢形腸の術前の準備の抑制のための養生法の党としてadjunctive療法として示されます。 それはエリスロマイシンの腸上塗を施してある基盤と同時に与えられます(見て下さい 適量および管理
セクション)。
肝性昏睡(門脈全身性脳症): アニメディカネオミシンスルファート硫酸は,腸管におけるアンモニア形成細菌の減少により肝性昏睡において有効な補助療法であることが示されている。 その後の血中アンモニアの減少により、神経学的改善がもたらされた。
腸内細菌の抑制: Animedica Neomycinsulfat錠剤は、腸の正常な細菌叢の抑制、例えば腸の術前準備のためのレジメンの当事者として補助療法として示されている。 それはエリスロマイシンの腸上塗を施してある基盤と同時に与えられます(見て下さい 適量および管理
セクション)。
肝性昏睡(門脈全身性脳症): アニメディカネオマイシンスルファートは,腸管におけるアンモニア形成細菌の減少により肝性昏睡における有効な補助療法であることが示されている。 その後の血中アンモニアの減少により、神経学的改善がもたらされた。
肝性昏睡(門脈全身性脳症): アニメディカネオミシンスルファート硫酸は,腸管におけるアンモニア形成細菌の減少により肝性昏睡において有効な補助療法であることが示されている。 その後の血中アンモニアの減少により、神経学的改善がもたらされた。
肝性昏睡(門脈全身性脳症): アニメディカネオマイシンスルファートは,腸管におけるアンモニア形成細菌の減少により肝性昏睡における有効な補助療法であることが示されている。 その後の血中アンモニアの減少により、神経学的改善がもたらされた。
Animedica Neomycinsulfat硫酸塩の経口製剤は、腸閉塞の存在下および薬物に対する過敏症の病歴を有する個人において禁忌である。
他のアミノグリコシドに対する過敏症または重篤な毒性反応の病歴を有する患者は、Animedica Neomycinsulfatに対する交差感受性を有する可能性がある。
Animedica Neomycinsulfatの硫酸塩の口頭製剤はAnimedica Neomycinsulfatの高められた胃腸吸収のための潜在性のために炎症性か潰瘍性胃腸病気の患者で禁忌とされます。
Animedica Neomycinsulfat経口製剤は、腸閉塞の存在下および薬物に対する過敏症の病歴を有する個人において禁忌である。
他のアミノグリコシドに対する過敏症または重篤な毒性反応の病歴を有する患者は、ネオマイシンに対する交差感受性を有する可能性がある。
Animedica Neomycinsulfatの口頭製剤はネオマイシンの高められた胃腸吸収のための潜在性のために炎症性か潰瘍性胃腸病気の患者で禁忌とされます。
警告
(参照 箱入りの警告).
神経毒性のさらなる症状には、しびれ、皮膚のうずき、筋肉のけいれんおよび痙攣が含まれ得る。
聴力損失のリスクは、薬物離脱後も続く。
アミノグリコシドは、妊婦に投与すると胎児の害を引き起こす可能性があります. アミノグリコシド系抗生物質は胎盤を通過し、母親が妊娠中にストレプトマイシンを受けた小児における全irreversible逆的な両側性先天性難聴のいくつか. 胎児または新生への深刻な副作用が他のaminoglycosidesが付いている妊婦の処置で報告されなかったが、害のための潜在性はあります. アニメディカネオマイシンスルファトの動物繁殖研究は行われていない. 妊娠中にAnimedica Neomycinsulfatを使用する場合、またはこの薬を服用している間に患者が妊娠した場合、患者は胎児への潜在的な危険を知らされるべきである.
注意事項
一般
他の抗生物質と同じように、口腔動物animedica Neomycinsulfatの使用はNonsusceptible有機体、特に人の目で見るかもしれません。 これが起これば、適切な療法は設けられるべきです。
Animedica Neomycinsulfatは、局所灌漑後および外科的処置に関連して局所的に適用されると、体表面(膀胱を除く)から迅速かつほぼ完全に吸収される。 遅発性の不可逆性難聴、腎不全および神経筋遮断による死亡(腎機能の状態にかかわらず、少量のAnimedica Neomycinsulfatを用いた小規模および大規模の外科分野の灌流に続いて報告されている。
アミノグリコシド間の交差アレルゲン性が実証されている。
これらの薬剤がneuromuscular接続点に対する潜在的なcurareそっくりの効果のために筋肉弱さを加重するかもしれないのでaminoglycosidesはmyastheniaのgravisまたはparkinsonismのような筋肉無
少量の経口投与されたAnimedica Neomycinsulfatは、無傷の腸粘膜を介して吸収される。
Animedica Neomycinsulfatの口腔使用による毒性および/または毒性の菌には多くの報告があった。 経口療法中に腎不全が発症した場合は、薬物投与量を減らすか、または治療を中止することを考慮する必要があります。
一日あたり12グラムの経口Animedica Neomycinsulfat用量は、脂肪、窒素(n(nは、コレステロール、カロチン、グルコース、キシロース、乳糖、ナトリウム、カルシウム、シアノコバラミンおよび鉄を含む様々な物質の吸収不良症候群を生成する。
経口投与されたAnimedica Neomycinsulfatは糞便胆汁酸排excretionを増加させ、腸のラクターゼの活動を減らします。
検査室テスト
腎不全の患者は線量がきちんと調整されなければ有毒なAnimedica Neomycinsulfatの血レベルを開発するかもしれません. 治療中に腎不全が発症した場合は、投与量を減らすか、抗生物質を中止する必要があります. 高用量および長期治療に関連する腎毒性および第八神経損傷を避けるために、以下のingは、治療中に前および定期的に行われるべきである:タンパク質の排泄の増加のための尿検査、比重の減少、キャストおよび細胞、血清クレアチニン、BUNまたはクレアチニンクリアランスなどの腎機能検査、前庭コクレアリス神経(第八脳神経)機能の検査.
連続、前庭および聴力検査を行うべきである(特にリスクの高い患者では)。 高齢者は,bunやクレアチニンなどのルーチンスクリーニング検査の結果では明らかでない機能が低下している可能性があるため,クレアチニンクリアランス判定がより有用である可能性がある。
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
発癌性または変異原性の可能性または生殖能力の障害を評価するために、Animedica Neomycinsulfat sulfat sulfat sulfat sulfat sulfateを用いた長期的な動物研究は行われていない。
妊娠
カテゴリー: (参照 警告 セクション。)
授乳中の母親
Animedica Neomycinsulfatが人間のミルクで排泄されるかどうか知られていませんが、単一の筋肉内注入の後の牛乳中に排泄されることが示されていました。 他のアミノグリコシドは期間のミルクで示されるために示されていました。 授乳中の乳児におけるアミノグリコシドからの重篤な有害反応の可能性のために、母親に対する薬物の重要性を考慮して、看護を中止するか、または薬物を中止するかの決定を下すべきである。
小児用
18歳未満の患者における経口アニメディカネオミシンスルファート硫酸の安全性および有効性は確立されていない。 18歳未満の患者の治療が必要な場合、Animedica Neomycinsulfatは注意して使用する必要があり、治療期間は胃腸管からの吸収のために二週間を超えてはならない。
警告
(参照 箱入りの警告).
神経毒性のさらなる症状には、しびれ、皮膚のうずき、筋肉のけいれんおよび痙攣が含まれ得る。
聴力損失のリスクは、薬物離脱後も続く。
アミノグリコシドは、妊婦に投与すると胎児の害を引き起こす可能性があります. アミノグリコシド系抗生物質は胎盤を通過し、母親が妊娠中にストレプトマイシンを受けた小児における全irreversible逆的な両側性先天性難聴のいくつか. 胎児または新生への深刻な副作用が他のaminoglycosidesが付いている妊婦の処置で報告されなかったが、害のための潜在性はあります. ネオマイシンの動物の生殖の調査は行なわれませんでした. 妊娠中にネオマイシンを使用する場合、またはこの薬を服用している間に患者が妊娠した場合、患者は胎児への潜在的な危険を知らされるべきで.
注意事項
一般
他の抗生物質と同じように、口蓋ネオマイシンの使用はnonsusceptible有機体、特に間隔で食べるかもしれません。 これが起これば、適切な療法は設けられるべきです。
ネオマイシンは、局所灌漑後および外科的処置に関連して局所的に適用されたときに、体表面(膀胱を除く)から迅速かつほぼ完全に吸収される。 遅発性の不可逆性難聴、腎不全および神経筋遮断による死亡(腎機能の状態にかかわらず)は、少量のネオマイシンを用いた小規模および大規模の手術野の灌流に続いて報告されている。
アミノグリコシド間の交差アレルゲン性が実証されている。
これらの薬剤がneuromuscular接続点に対する潜在的なcurareそっくりの効果のために筋肉弱さを加重するかもしれないのでaminoglycosidesはmyastheniaのgravisまたはparkinsonismのような筋肉無
少量の経口投与されたネオマイシンは、無傷の腸粘膜を介して吸収される。
ネオマイシンの経口使用による腎毒性および/または耳毒性の文献には多くの報告があった。 経口療法中に腎不全が発症した場合は、薬物投与量を減らすか、または治療を中止することを考慮する必要があります。
一日あたり12グラムの経口ネオマイシン用量は、脂肪、窒素、コレステロール、カロチン、グルコース、キシロース、乳糖、ナトリウム、カルシウム、シアノコバラミンおよび鉄
経口投与されたネオマイシンは糞便の胆汁酸の排泄物を高め、腸のラクターゼの活動を減らします。
検査室テスト
腎不全の患者は線量がきちんと調整されなければ有毒なネオマイシンの血レベルを開発するかもしれま 治療中に腎不全が発症した場合は、投与量を減らすか、抗生物質を中止する必要があります。 高用量および長期治療に関連する腎毒性および第八神経損傷を避けるために、以下のingは、治療中に前および定期的に行われるべきである:タンパク質の排泄の増加のための尿検査、比重の減少、キャストおよび細胞、血清クレアチニンなどの腎機能検査、BUNまたはクレアチニンクリアランス、前庭コクレアリス神経の検査(第八脳神経)機能。
連続、前庭および聴力検査を行うべきである(特にリスクの高い患者では)。 高齢者は,bunやクレアチニンなどのルーチンスクリーニング検査の結果では明らかでない機能が低下している可能性があるため,クレアチニンクリアランス判定がより有用である可能性がある。
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
発癌性または変異原性の可能性または繁殖力の障害を評価するために、Animedica Neomycinsulfatを用いた長期的な動物研究は行われていない。
妊娠
カテゴリー: (参照 警告 セクション。)
授乳中の母親
ネオマイシンが人間のミルクで排泄されるかどうか知られていませんが、単一の筋肉内注入の後の牛乳中に排泄されることが示されています。 他のアミノグリコシドは期間のミルクで示されるために示されていました。 授乳中の乳児におけるアミノグリコシドからの重篤な有害反応の可能性のために、母親に対する薬物の重要性を考慮して、看護を中止するか、または薬物を中止するかの決定を下すべきである。
小児用
18歳未満の患者における経口アニメディカネオミシンスルファトの安全性および有効性は確立されていない。 18歳未満の患者の治療が必要な場合は、ネオマイシンを注意して使用し、胃腸管からの吸収のために治療期間は二週間を超えてはならない。
経口アニメディカNeomycinsulfat硫酸塩に対する最も一般的な有害反応は、吐き気、嘔吐および下痢である。 糞便の脂肪の増加、血清カロチンの減少、およびキシロース吸収の低下を特徴とする"吸収不良シンドローム"は、長期治療によって報告されている。 腎毒性、耳毒性および神経筋閉塞が報告されている(参照 箱入りの警告 そして 注意事項 セクション)。
経口アニメディカNeomycinsulfatに対する最も一般的な副作用は、吐き気、嘔吐および下痢である。 糞便の脂肪の増加、血清カロチンの減少、およびキシロース吸収の低下を特徴とする"吸収不良シンドローム"は、長期治療によって報告されている。 腎毒性、耳毒性および神経筋閉塞が報告されている(参照 箱入りの警告 そして 注意事項 セクション)。
低い吸収のために、食しいoverdosageが口元animedica Neomycinsulfatの酸性塩と起こることはまずないです。 しかしながら、長期投与は、神経毒性、耳毒性および/または腎毒性を生じさせるのに十分な全身性薬物レベルをもたらす可能性がある。
血液は、血液からアニメディカネオミシンスルファト硫酸を押します。
低い吸収のために、食しいoverdosageが口寄animedica Neomycinsulfatと起こることはまずないです。 しかしながら、長期投与は、神経毒性、耳毒性および/または腎毒性を生じさせるのに十分な全身性薬物レベルをもたらす可能性がある。
血液は、血液からアニメディカネオミシンスルファットを押します。