治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:25.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
- ワクチン、血清、ファージ、アナトキシンの組み合わせ。
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物MonoGrippol Neo(ワクチンインフルエンザ一価不活化亜結合)の貯蔵寿命。1.5年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
18〜60歳の人々における特定のインフルエンザ予防。.
ワクチンは特に示されています:。
-インフルエンザの場合に合併症のリスクが高い人:60歳以上。多くの場合、急性呼吸器感染症が慢性体疾患を患っています。. 中枢神経、心血管および気管支肺系の疾患および奇形、気管支 ⁇ 息、慢性腎臓病、糖尿病、代謝性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患(鶏肉タンパク質に対するアレルギーを除く);慢性貧血、先天性または後天性免疫不全、HIV感染。
-職業上、インフルエンザ病のリスクが高い人、またはインフルエンザに感染している他の人(瞑想労働者、兵役に召集された市民、教育機関の従業員、社会サービス、輸送、貿易、警察、家禽に従事)企業、軍人)。.
3歳からの子供、青年および年齢制限のない成人における特定のインフルエンザ予防。.
抑制された条件。. ワクチンは特に示されています:。
1。. インフルエンザ疾患の場合に合併症のリスクの高い人:。
多くの場合、慢性体疾患を患っている急性呼吸器感染症。. 中枢神経系、心血管系および気管支肺系の疾患および奇形(h。. 気管支 ⁇ 息)、慢性腎臓病;糖尿病、代謝性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患(h。. 鶏肉タンパク質に対するアレルギーを伴う);慢性貧血、先天性または後天性免疫不全症; HIV感染;。
高齢者。.
2。. 職業上、他の人の病気や感染のリスクが高い人:医療従事者、教育機関の従業員、社会サービス、輸送、貿易、警察、軍人など。.
V / m。 または深い。 p / c。 肩の外面の上3分の1(三角筋)。.
予防接種は毎年秋冬に行われます。. インフルエンザの発生率の流行の増加の初めにワクチン接種が可能です。.
成人の投与量:0.5 ml 1回。.
免疫不全の患者で免疫抑制療法を受けている患者は、3〜4週間の間隔で0.5 mlの2倍のワクチンを接種できます。.
使用前に、ワクチンは室温に保ち、よく振る必要があります。.
シリンジを使用する場合は、保護カバーを針から外し、シリンジから空気を取り出し、針を上にしてピストンをゆっくりと押して垂直位置に保持する必要があります。.
再利用可能なボトルの開封は、無菌および防腐剤のルールを厳密に遵守して行われます。. ボトルを開ける前に、コルクの外面を綿で拭き、70%のエチルアルコールで湿らせ、使い捨て注射器にワクチンを入力し、注射器から余分な空気を取り除きました。. 選択した用量ごとに、新しい滅菌針を備えた新しい滅菌シリンジを患者ごとに使用する必要があります。. 投与量の間隔で、最後のフェンスの5分以内。, ボトルを冷蔵庫に入れなければなりません。 (冷凍庫にはありません。) 2〜8°Cの温度で保管します。開封された複数回投与ボトルに入った薬剤は、稼働日に使用できます。, 適切な保管規則が適用されます。.
ワクチンフェンスの不妊が保証されない場合は、部分的に使用した複数回投与のボトルを直ちに破棄する必要があります。汚染の確率または存在の場合;外来の不純物の外観と存在の変化。.
多回投与ボトルに入ったワクチンは、使用説明書に明記されている製造元の推奨事項に従って、保管期間全体にわたって保管する必要があります。. 使用後、すべてのワクチンの残留物とパッケージは、地域の要件に従って安全な方法で破棄する必要があります。.
V / m。 または。 p / c。 (深く)肩の外面の上3分の1(三角筋内)で、0.5 mlの用量で1回。.
予防接種は毎年秋冬に行われます。. インフルエンザの発生率の流行の増加の初めにワクチン接種が可能です。.
使用前に、ワクチンは室温に保ち、よく振る必要があります。.
免疫不全の患者で免疫抑制療法を受けている患者は、4週間の間隔で0.5 mlで2回ワクチンを投与できます。.
多回投与バイアルに含まれるチオメルサールを含む、チキンタンパク質およびワクチン成分に対するアレルギー反応;。
以前に投与されたフラックスワクチンに対するアレルギー反応;。
強い反応(40°Cを超える温度、直径8 cmを超える注射部位の腫れと過熱)または既往症でのフラックスワクチンの前回の導入による合併症;。
急性発熱状態または慢性疾患の悪化(ワクチン接種は回復後または寛解中に行われる);
⁇ んでいないSARS、急性腸疾患(ワクチン接種は温度の正常化後に行われます);。
妊娠期間(チオメルサール防腐剤を含むワクチンを使用する場合);。
18歳までの年齢。.
注意して :。 ワクチン接種が行われる部屋では、抗結節療法の手段が必要です。予防接種を受けた人は、予防接種後30分間、医療従事者が監視する必要があります。 / inに入力しないでください。.
ワクチン成分に対するアレルギー反応;。
急性感染症および非伝染性疾患、慢性疾患の悪化は、ワクチン接種の一時的な禁 ⁇ です(計画されたワクチン接種は、回復後2〜4週間後または寛解中に実施されます)。.
軽度の急性急性呼吸器感染症、急性腸疾患など. 予防接種は、温度正常化の直後に行われます。.
ワクチンは高度に精製された薬物であり、忍容性は良好です。.
臨床試験で記録された副作用の発生頻度は、WHO分類に従って提示されます。.
WHO分類による望ましくない反応の発生頻度:非常に頻繁に(≥1/ 10);しばしば(≥1/ 100および<1/10);まれに(≥1/ 1000および<1/100);まれに(≥1/ 10000および<1/1000);ごくまれに(<1/1000)。.
血液およびリンパ系から:。 まれ-リンパ節の増加。.
神経系の側から:。 多くの場合-頭痛。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 多くの場合-鼻水、喉の発赤、まれに-喉の痛み。.
筋骨格系と結合組織の側から:。 まれに-筋肉痛、関節痛。.
投与場所での一般的な障害と障害:。 一般的な障害:多くの場合- ⁇ 怠感;局所障害:非常に頻繁に-投与場所での痛み、発赤、締固め(浸透)および腫れ、しばしば-投与場所でのかゆみ。.
実験室およびツールデータ:。 まれに-体温の上昇。.
ほとんどの反応は通常、2〜3日間は自然に起こります。.
臨床データの欠如にもかかわらず、インフルエンザワクチンに特徴的な神経障害とアレルギー反応を発症する可能性を排除することはできません(h。. 鶏肉タンパク質およびワクチンの他の成分に対する即時の反応)。.
患者は、この説明で表明されている、または示されていない副作用について医師に通知する必要があることを知らされなければなりません。.
ワクチンは高度に精製された薬物であり、忍容性は良好です。. ワクチンの導入に対する局所的および一般的な反応は通常ありません。.
まれに、投与場所では、皮膚の痛み、腫れ、発赤という形の反応が起こります。. 個人では、 ⁇ 怠感、頭痛、発熱などの一般的な反応が可能です。. 示された反応は通常、1〜2日後に独立して消えます。. 他のワクチン接種と同様に、非常にまれであり、アレルギー反応、筋肉痛、神経痛、神経障害が観察されます。.
過剰摂取のケースは記録されていません。.
ワクチンはインフルエンザに対する高レベルの特定の免疫の形成を引き起こします。. ワクチン接種後の保護効果は、原則として8〜12日後に発生し、最長12か月続きます。. 異なる年齢の人へのワクチン接種後のインフルエンザウイルスに対する抗体の保護力価は、ワクチン接種を受けた人の83〜98%で決定されます。.
ワクチンにポリオキシドン免疫調節剤を含める。®免疫薬理学的効果が広いため、抗原の免疫原性と安定性が向上し、免疫学的記憶力が向上し、抗原のワクチン接種量が大幅に減少し、免疫状態を修正することでARVIに対する体の耐性が向上します。.
グリッポール。® ワクチンインフルエンザの4価不活化亜結合ワクチンは、予防ワクチン接種の全国カレンダーの不活化ワクチンと生ワクチン(BCGとBCG-Mを除く)、および流行適応症による予防ワクチンカレンダーの不活化ワクチンと同時に使用できます(例外抗アラビア語)。. この場合、使用する各ワクチンの禁 ⁇ を考慮する必要があります。薬は、異なる注射器で体の異なる部分を投与する必要があります。.
ワクチンは、利用可能なワクチン疾患の基本的な治療を背景に投与できます。. 免疫抑制療法(GKS、細胞増殖抑制薬、放射線療法)を受けている患者のワクチン接種は、効果が低い場合があります。.
グリッポールワクチン。® ネオは他のワクチンと同時に使用できます(抗ラビックを除く)。. この場合、使用する各ワクチンの禁 ⁇ を考慮する必要があります。薬は、異なる注射器で体の異なる部分を投与する必要があります。.
ワクチンは、基礎疾患の基本的な治療を背景に投与できます。. 免疫抑制療法を受けている患者のワクチン接種は効果が低いかもしれません。.