治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
年齢制限のない6ヶ月齢、青年および成人の小児におけるインフルエンザの特定の予防。
このワクチンは、特に以下の場合に示される:
インフルエンザの場合の合併症のリスクが高い人:60歳以上、就学前の子供、学童、成人および多くの場合、中枢神経系の疾患および奇形を含む慢性体疾患に苦しんで急性呼吸器感染症に苦しむ子供、(気管支喘息を含む)、慢性腎疾患、糖尿病、代謝性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患(ニワトリタンパク質へのアレルギーを除く)、慢性貧血、先天性または後天性免疫不全、HIVに感染した。,
医療従事者、教育機関の従業員、社会サービス、運輸、貿易、警察、軍人など、職業によってインフルエンザに罹患したり感染したりするリスクが高い人。
V/m、p/k。 ワクチン接種は秋冬に毎年行われます。 ワクチン接種は、インフルエンザの発生率の流行上昇の開始時に可能である。
3歳以上の子供、青年および成人にはワクチンが与えられます /エム-エム-エム または深い p/c (三角筋における)肩の外面の上三分の一に、幼い子供で-大腿の前外側表面にあります /エム-エム-エム.
6ヶ月から35ヶ月までのお子様を含む -0.25mlは3-4週間の間隔で二回。
36ヶ月以上のお子様および大人 ワクチンは、0.5mlの用量で一度投与される。
以前はインフルエンザやワクチン未接種の子供と病気ではないが、2週間の間隔でワクチンを3-4倍投与することができます。
免疫不全および免疫抑制療法を受けている患者 ワクチンを2回0.5mlで3-4週間の間隔で投与することが可能である。
使用前に、ワクチンは室温に保ち、よく振とうする必要があります。 針から保護カバーを取り外し、針を上にして垂直位置に保持し、プランジャをゆっくりと押すことによって注射器から空気を取り除きます。
ワクチンの0.25ml(1/2用量)の投与のために示されている子供を免疫するためには、注射器の本体にマークされた特別なマーク、またはラベルの端に適用された赤いマークにプランジャを押して注射器の内容物の半分を除去し、残りの0.25mlを注入する必要がある。
アンプルおよびバイアルの開口部およびワクチン接種手順は、無菌および防腐剤の規則に厳密に準拠して行われる:開封前に、アンプルナイフ、アンプルの首またはボトルの栓を70%エチルアルコールで湿らせた綿毛で拭き取り、アンプルを開けるか、ボトルのゴム栓を針で穿孔し、ワクチンを単一使用シリンジに集め、余分な空気を注射器から除去する。 アルコールは注射部位の皮膚に擦り付けられる。 この薬は、開いたアンプルまたはボトルには保存されません。
アレルギー反応への鶏肉タンパク質およびワクチン部品,
アレルギー反応への早期投与のインフルエンザワクチン,
急性熱性状態または慢性疾患の悪化(ワクチン接種は回復後または寛解中に行われる),
軽度の急性呼吸器感染症、急性腸疾患(ワクチン接種は温度の正常化後に行われる)。
ワクチンは、高純度薬品、忍容性が認められて子どもたちに新設されました。
多くの場合(>1/100、<1/10)
地域の反応: 注射部位での痛み、充血、圧迫感および腫脹。
一般リアクション: 倦怠感、脱力感、亜熱帯発熱。
まれに(>1/1000、<1/100)
一般リアクション: 軽度の鼻水、のどの痛み、頭痛、亜炎症以上の発熱。
これらの反応は通常、1-2日以内に独立して通過する。
まれに(>1/10000、<1/1000)
アレルギー反応: 即時のタイプを含んで。
非常に珍しい(>1/10000)
神経系から: 神経痛、知覚異常、神経障害。
筋骨格系から: 筋肉痛。
患者は、これらの指示書に記載されている副作用または指定されていない副作用について医師に通知する必要性を知らされるべきである。
- ワクチン、血清、ファージ、およびトキソイドを組み合わせたもの
グリッポルワクチン® plusは、予防予防接種の全国カレンダー(BCGおよびBCG-Mを除く)の不活性化および生ワクチンおよび流行予防予防接種のカレンダーの不活性化ワクチン(抗狂犬病を除く)と同時に使用することができます。 同時に、使用されるワクチンのそれぞれに対する禁忌を考慮する必要があり、薬物は異なる注射器で体の異なる部分に注入する必要があります。
このワクチンは、基礎疾患の基礎療法の背景に対して投与することができる。
免疫抑制療法(コルチコステロイド、細胞傷害性薬物、放射線療法)を受けている患者のワクチン接種は、それほど効果的ではない可能性があります。
光から保護された乾燥した場所で、2-8℃の温度で(凍結しないでください)。 凍結された薬物は使用の対象とはならない。
子供の手の届かない保って下さい。
薬物グリッポールの貯蔵寿命® plus【インフルエンザワクチン三価不活化ポリマーサブユニット]1 год.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
I/mおよびp/c血のための血液 | 1回(0.5) |
活性物質: | |
Abbott Biologicals B.V.、オランダによって作り出される科学的に関連したインフルエンザウイルスの酵素 | |
サブタイプA(H1N1) | 5mcg |
サブタイプA(H3N2) | 5mcg |
タイプB | 5mcg |
イムノアジュバントポリオキシドニウム® (リン酸塩バッファー中) | 500mcg |
筋肉内および皮下投与のための懸濁液。 Single-useスポイトまたはアンプルまたはガラスびんの0.5ml(1つの線量)、密封状態でゴム製ストッパーと密封され、アルミニウム帽子と圧縮されて。 ポリマーコーティングまたはポリマーコーティングと積層紙とアルミ箔で覆われたPVCフィルムで作られた輪郭セルパッケージ内の1、5または10注射器。 1個(1個または5個または10個の注射器を含む)または2個(5個の注射器を含む)は、段ボールパックに輪郭パッケージを含む。
それぞれ5アンプ。 またはポリ塩化ビニールのフィルムから成っている輪郭を描かれた細胞の包装 段ボールのパックまたは1または2輪郭セルパッケージ5または10アンペア。 または輪郭の細胞の包装のないガラスびんはボール紙のパックに置かれる。
前臨床研究は、インフルエンザワクチン不活性化ポリマーサブユニットが胚毒性および催奇形性効果を有さないことを示している。
妊娠中の女性にワクチン接種する決定は、インフルエンザ感染のリスクおよびインフルエンザ感染の可能性のある合併症を考慮して、医師が個別 最も安全なワクチン接種は、第二および第三学期にあります。
母乳育児はワクチン接種の禁忌ではありません。
処方箋による。
予防接種の日には、予防接種を受けた医師(救急隊員)が体温測定を義務付けて検査する必要があります。 37℃以上の温度では、ワクチン接種は行われない。
この薬剤は、アンプル、バイアル、完全性またはラベリングが損なわれた注射器、物理的性質(色、透明性)の変化、有効期限の満了、保管条件の要件の違反に
車を運転したり、機械や機構を制御する能力に影響を与えます。 グリッポル® さらに、車を運転したり、機械や機構を制御したりする能力には影響しません。
交通。 それは凍結を除く条件の2から8°Cの温度のライト堅い容器のすべてのタイプの屋内輸送によって、運ぶことができる。 それは25℃までの温度で6時間輸送することができる。
J07BB02インフルエンザウイルス不活性化開裂または表面抗原
- Z25 1インフルエンザ菌種の概要
黄色がかった色合いの無色またはわずかに乳白色の液体。