治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
年齢制限のない三歳、青年および成人からの子供におけるインフルエンザの特定の予防。
ワクチン接種を受ける派遣隊。 ワクチンは特に示されます:
1. インフルエンザの場合には複雑化の危険度が高いの人:
多くの場合、急性呼吸器感染症に苦しんで、中枢神経系の疾患および奇形、心臓血管および気管支肺システム(気管支喘息を含む)、慢性腎臓病、糖尿病、代謝性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患(ニワトリタンパク質に対するアレルギーを有するものを含む)、慢性貧血、先天性または後天性免疫不全、HIVに感染した。,
高齢者のために。
2. 職業によって他の人の病気や感染のリスクが高い人:医療従事者、教育機関の従業員、社会サービス、輸送、貿易、警察、軍人など
/エム-エム-エム または p/c (深い)一度0.5ミリリットルの用量で(三角筋における)肩の外面の上三分の一に。
ワクチン接種は秋冬に毎年行われます。 ワクチン接種は、インフルエンザの発生率の流行上昇の開始時に可能である。
使用前に、ワクチンは室温に保ち、よく振とうする必要があります。
免疫不全および免疫抑制療法を受けている患者は、0.5週間の間隔で4mlを二度投与することができる。
ワクチン成分へのアレルギー反応,
急性感染症および非感染性疾患、慢性疾患の悪化は、予防接種の一時的な禁忌である(定期的な予防接種は、回復後または寛解中に2-4週間行われる)。
穏やかで激しい呼吸の伝染、激しい腸の病気、等のため。、ワクチン接種は、温度が正常化した直後に行われる。
このワクチンは高度に精製された薬物であり、耐容性が高い。 ワクチンの導入に対する局所的および一般的な反応は、原則として存在しない。
まれに、痛み、腫れ、皮膚の赤みの形の反応が注射部位で発症することがあります。 個人は、倦怠感、頭痛、発熱の形で一般的な反応を有することがある。 これらの反応は、通常、1-2日後に単独で消える。 非常にまれに、他のワクチン接種と同様に、アレルギー反応、筋肉痛、神経痛、および神経学的障害が起こることがある。
ワクチンの形成を高いレベルの特定に対する免疫インフルエンザ. ワクチン接種後の保護効果は、原則として8-12日で起こり、12ヶ月まで持続する。 異なる年齢の人のワクチン接種後のインフルエンザウイルスに対する抗体の保護力価は、ワクチン接種された人の83-98%で決定される。
ワクチン製剤に免疫調節剤ポリオキシドニウムを含める® それは、免疫薬理学的作用の広いスペクトルを有し、抗原の免疫原性および安定性の増加をもたらし、免疫学的記憶を増加させ、抗原のワクチン接種用量を有意に減少させ、免疫状態を修正することによって、ARVIに対する身体の耐性を増加させる。
- ワクチン、血清、ファージ、およびトキソイドを組み合わせたもの
グリッポルワクチン® Neoは他のワクチンと同時に使用することができます(抗狂犬病を除く)。 同時に、使用される各ワクチンに対する禁忌を考慮する必要があり、薬物は異なる注射器で体の異なる部分に投与されるべきである。
このワクチンは、基礎疾患の基礎療法の背景に対して投与することができる。 予防接種を受ける患者の免疫抑制療法が有効性は低下します。
暗い場所では、2-8℃の温度で(凍結しないでください)。
子供の手の届かない保って下さい。
薬物グリッポールの貯蔵寿命® Neo[インフルエンザワクチン三価不活化サブユニットアジュバント]1 год.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
I/mおよびp/c血のための血液 | 1回(0.5) |
Abbott Biologicals B.V.、オランダによって作り出される科学的に関連したインフルエンザウイルスの酵素 | |
サブタイプA(H1N1) | 5mcg |
サブタイプA(H3N2) | 5mcg |
タイプB | 5mcg |
イムノアジュバントポリオキシドニウム® | 500mcg |
リン酸塩バッファー | 0.5ミリリットル |
それは薬剤およびovalbuminを含んでいません! |
シングルユースシリンジで0.5ミリリットル(1用量)、輪郭セルパッケージ内の1シリンジ、段ボール1パッケージのパックで。
インフルエンザ不活性化ワクチンの使用経験は、ワクチン接種が胎児に催奇形性または毒性効果を有さないことを示している。 妊娠中の女性にワクチン接種する決定は、インフルエンザ感染のリスクおよびインフルエンザ感染の可能性のある合併症を考慮して、医師が個別 最も安全なワクチン接種は、第二および第三学期にあります。 母乳育児はワクチン接種の禁忌ではありません。
処方箋による。
予防接種の日には、予防接種を受けた医師(救急隊員)が体温測定を義務付けて検査する必要があります。 37.0℃以上の温度では、ワクチン接種は行われない。
この薬剤は、アンプル、バイアル、完全性またはラベリングが損なわれた注射器、物理的性質(色、透明性)の変化、期限切れの貯蔵寿命、貯蔵条件の要件の
交通 -すべてのタイプのsp3.3.2.1248-03に従う覆われた輸送凍結を除く条件の2から8°Cの温度のライト堅い容器の。 それは25℃までの温度で6時間輸送することができる。
品質、物理的性質、包装、バッチ番号および製造日の必須表示を伴う包装の観点からの薬物の不一致に関する苦情は、製造業者LLC FC"PETROVAX"およびL.A.Tarasevich Rospotrebnadzorにちなんで命名された医療生物学的薬物の標準化および制御のための連邦州立研究所に送られるべきである。
反応原性の増加またはワクチン後合併症の発症の場合は、L.A.Tarasevich State Research Institute for Standardization and Control of Medical Biological製剤(L.A.Tarasevich State Research Institute of Standardization and Control of Medical Biological製剤)に電話(fax)で報告し、その後医療文書を住所119002、モスクワ、perに提出する必要があります。 Sivtsev Vrazhek、41、tel。 (499)241-39-22、ファックス(499)241-92-38。
J07BB02インフルエンザウイルス不活性化開裂または表面抗原
- Z25 1インフルエンザ菌種の概要
黄色がかった色合いの無色またはわずかに乳白色の液体。