治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
グリッポール三価ポリマー-サブユニット液
臭化アゾキシマー、ワクチンインフルエンザウイルス不活性化
18歳から60歳の人々におけるインフルエンザの特定の予防。
ワクチンは特に示されます:
-インフルエンザの場合の合併症のリスクが高い人:60歳以上、多くの場合、中枢神経系の疾患および奇形を含む慢性体疾患に苦しんで、急性呼吸器感染症,
-職業によって、インフルエンザに罹患したり、他の人に感染するリスクが高い人(医療従事者、兵役の徴兵の対象市民、教育機関の従業員、社会サービス、輸送、貿易、警察、家禽企業の従業員、軍人)。
年齢制限のない三歳、青年および成人からの子供におけるインフルエンザの特定の予防。
ワクチン接種を受ける派遣隊。 ワクチンは特に示されます:
1. インフルエンザの場合には複雑化の危険度が高いの人:
多くの場合、急性呼吸器感染症に苦しんで、中枢神経系の疾患および奇形、心臓血管および気管支肺システム(気管支喘息を含む)、慢性腎臓病、糖尿病、代謝性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患(ニワトリタンパク質に対するアレルギーを有するものを含む)、慢性貧血、先天性または後天性免疫不全、HIVに感染したものを含む)を含む慢性体疾患に苦しんでいます。,
高齢者のために。
2. 職業によって、医療従事者、教育機関の従業員、社会サービス、輸送、貿易、警察、軍人など、他の人の病気または感染のリスクが高い人。
/エム-エム-エム または深い p/c 肩の外面の上三分の一(三角筋)にあります。
ワクチン接種は秋冬に毎年行われます。 ワクチン接種は、インフルエンザの発生率の流行上昇の開始時に可能である。
大酒のための適量:0.5mlの一度一度。
免疫不全および免疫抑制療法を受けている患者では、ワクチンは0.5週間の間隔で3-4mlの二度投与することができる。
使用前に、ワクチンは室温に保ち、よく振とうする必要があります。
注射器を使用する場合は、針から保護カバーを取り外し、針を上にして垂直位置に保持し、プランジャをゆっくりと押して注射器から空気を取り除きま
多用量ボトルの開封は、無菌および消毒剤の規則に厳密に従って行われる. ボトルを開く前に、ストッパーの外面を70%エチルアルコールで湿らせた綿毛で拭き、ワクチンを使い捨て注射器に集め、余分な空気を注射器から取り除. 撮影された各用量について、新しい滅菌針を備えた新しい滅菌注射器を各患者に使用する必要があります. 用量の摂取と最後の摂取後5分以内の間隔で、2-8℃の温度で保存するために、ボトルを冷蔵庫(冷凍庫ではなく)に入れなければならない. 開封された複数用量ボトル内の薬物は、適切な保管規則に従って、就業日に使用することができます
部分的に使用された複数の線量のガラスびんはワクチンの取入口の生殖不能症が保証することができなければ、汚染が本当らしいか、またはあれば、出現に変更があれば、または外国の不純物があればすぐに破壊されなければなりません。
マルチドーズボトル内のワクチンは、使用instructionsに記載されている製造業者の推奨事項に従って、貯蔵寿命の間保存する必要があります。 使用後、すべてのワクチン残留物および包装は、現地の要件に従って安全な方法で廃棄する必要があります。
/エム-エム-エム または p/c (深い)一度0.5ミリリットルの用量で(三角筋における)肩の外面の上三分の一に。
ワクチン接種は秋冬に毎年行われます。 ワクチン接種は、インフルエンザの発生率の流行上昇の開始時に可能である。
使用前に、ワクチンは室温に保ち、よく振とうする必要があります。
免疫不全および免疫抑制療法を受けている患者は、0になります。5日間の間で4mlで濃度クチンを受けることができる。
アレルギー反応へのヒタンパク質およびヒクチン成分を含むthiomersalに含まれる多量バイアル,
インフルエンザワクチンに対する,
重度の反応(40℃以上の温度、直径8cm以上の注射部位での浮腫および充血)または覚醒におけるインフルエンザワクチンの以前の投与による合併症,
急性熱性状態または慢性疾患の悪化(ワクチン接種は回復後または寛解中に行われる),
軽度の急性呼吸器感染症、急性腸疾患(ワクチン接種は温度の正常化後に行われる),
妊娠期間(防腐剤チオメルサールを含むワクチンを使用する場合),
年齢は18歳まで。
注意して: 予防接種が行われているオフィスでは、抗ショック療法を受ける必要があり、予防接種を受けた人は、予防接種の後30分間医療専門家の監督下にいるべきであり、静脈内投与すべきではない。
ワクチン成分へのアレルギー反応,
急性感染症および非感染性疾患、慢性疾患の悪化は、予防接種の一時的な禁忌である(定期的な予防接種は、回復後または寛解中に2-4週間行われる)。
穏やかで激しい呼吸の伝染、激しい腸の病気、等のため。、ワクチン接種は、温度が正常化した直後に行われる。
このワクチンは高度に精製された薬物であり、耐容性が良好である。
臨床試験で報告された有害反応の頻度は、WHO分類に従って提示される。
WHO分類による有害反応の頻度:非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100および<1/10)、まれに(≧1/1000および<1/100)、まれに(≧1/10000および<1/1000)、ごくまれに(<1/10000)。
血液およびリンパ系から: まれに-リンパ節の拡大。
神経系から: しばしば-頭痛。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-鼻水、喉の赤み、まれに-喉の痛み。
筋骨格系および結合組織から: まれに-筋肉痛、関節痛。
注射部位における一般的な障害および障害: 一般的な障害:しばしば倦怠感、局所障害:非常に頻繁に-痛み、発赤、シールの形成(浸潤)および注射部位での腫脹、しばしば注射部位でのかゆみ。
実験室および器械データ: まれに-体温の上昇。
ほとんどの反応は、通常、2-3日以内に自分で離れて行きます。
臨床データの欠如にもかかわらず、神経学的障害およびインフルエンザワクチンに特徴的なアレルギー反応(ニワトリタンパク質およびワクチンの他
患者は、副作用のこの説明で表明されているか指定されていないかについて医師に知らせる必要性を知らされるべきである。
このワクチンは高度に精製された薬物であり、耐容性が高い。 ワクチンの導入に対する局所的および一般的な反応は、原則として存在しない。
まれに、痛み、腫れ、皮膚の赤みの形の反応が注射部位で発症することがあります。 個人は、倦怠感、頭痛、発熱の形で一般的な反応を有することがある。 これらの反応は、通常、1-2日後に単独で消える。 非常にまれに、他のワクチン接種と同様に、アレルギー反応、筋肉痛、神経痛、および神経学的障害が起こることがある。
過剰摂取の症例は報告されていない。
ワクチンの形成を高いレベルの特定に対する免疫インフルエンザ. ワクチン接種後の保護効果は、原則として8-12日で起こり、12ヶ月まで持続する。 異なる年齢の人のワクチン接種後のインフルエンザウイルスに対する抗体の保護力価は、ワクチン接種された人の83-98%で決定される。
ワクチン製剤に免疫調節剤ポリオキシドニウムを含める® 免疫薬理学的作用の広いスペクトルを有することにより、抗原の免疫原性および安定性の増加をもたらし、免疫記憶を増加させ、抗原のワクチン接種量を有意に減少させ、免疫状態を修正することによってARVIに対する身体の耐性を増加させることができる。
- MIBP-ホクチン[ホクチン、ホ、フォージおよびトキヨイド]
- ワクチン、血清、ファージ、およびトキソイドを組み合わせたもの
グリッポル® 四価インフルエンザワクチン四価不活性化サブユニットアジュバントは、(BCGおよびBCG-Mを除いて)予防接種の全国カレンダーの不活性化および生ワクチンと同時に使用することができ、(抗狂犬病を除いて)流行適応のための予防予防接種のカレンダーの不活性化ワクチン。 同時に、使用されるワクチンのそれぞれに対する禁忌を考慮する必要があり、薬物は異なる注射器で体の異なる部分に注入する必要があります。
ワクチンは、ワクチン接種されている疾患の基本的な治療の背景に対して投与することができる。 免疫抑制療法(コルチコステロイド、細胞増殖抑制薬、放射線療法)を受けている患者のワクチン接種は、それほど効果的ではない可能性があります。
グリッポルワクチン® Neoは他のソクチンと同時に使用することができます(抗菌を防ぐ)。 この場合、使用される各ワクチンに対する禁忌は考慮されるべきであり、薬物は異なる注射器で体の異なる部分に投与されるべきである。
このワクチンは、基礎疾患の基礎療法の背景に対して投与することができる。 予防接種を受ける患者の免疫抑制療法が有効性は低下します。