コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
- ウイルス対策(HIVを除く)とは、
- インターフェロン誘導剤。
成人の包括的な治療の一環として:。
インフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス感染症の治療;。
ヘルペス感染症の治療。.
成人のインフルエンザおよびその他の急性呼吸器ウイルス感染の予防。.
内部。食後。.
大人(18歳以上)。
インフルエンザおよびその他のARVIの治療。 -治療の最初の2日間で125 mg /日、その後-48時間後に125 mg。. もちろん-750 mg(6錠。.)。.
インフルエンザおよびその他のARVIの予防。 -125 mgを週に1回、6週間。. もちろん-750 mg(6錠。.)。.
ヘルペスの治療のために、CMV感染。 -125 mgの最初の2日間、その後125 mgの48時間後。. カリキュラム用量-1.25–2.5 g(10–20錠。.)。.
ウイルス性A型肝炎の非特異的予防。 -125 mgを週に1回、6週間。.
ウイルス性A型肝炎の治療。 -初日、125 mgを2回、次に-48時間後に125 mg。. もちろん-1.25 g(10錠。.)。.
急性B型肝炎の治療。 -治療コースとして、125 mgの最初の2日間、48時間後に125 mg-2 g(16錠。.)。. B型肝炎の長期フローは、初日に1日2回125 mg、48時間後に125 mgです。. 治療コース-2.5 g(20錠。.)。.
慢性B型肝炎。 -治療の初期段階(2.5 g-20錠。.):125 mgの最初の2日間は1日2回、48時間後は125 mg。. 継続段階(1.25 g〜10錠)。. 最大2.5 g-20錠。.):週125 mg。. Tiloron-SZのカリキュラム線量。® 3.75 gから5 gまで、治療期間は3.5〜6か月です。これは、プロセス活動の程度を反映する生化学的、免疫学的、形態学的研究の結果によって異なります。.
急性C型肝炎 -治療の最初の2日間は125 mg /日、48時間後は125 mg。. 治療コースは2.5 g(20錠。.)。.
C型慢性肝炎。 -治療の初期段階(2.5 g-20錠。.):125 mgの最初の2日間は1日2回、48時間後は125 mg。. 継続段階(2.5 g-20錠。.):週125 mg。. Tiloron-SZのカリキュラム線量。® -5 g、治療期間は6か月です。これは、プロセス活動の生化学的、免疫学的、形態学的マーカーの結果によって異なります。.
神経ウイルス感染症の包括的な治療。 -治療の最初の2日間は125〜250 mg /日、48時間後は125 mg。. 用量は個別に設定され、治療コースは3〜4週間です。.
⁇ 尿生殖器および呼吸クラミジア。 -125 mgの最初の2日間、その後125 mgの48時間後。. カリキュラム用量-1.25 g(10錠。.)。.
肺結核の複雑な治療法。 -治療の最初の2日間は250 mg、48時間後は125 mg。. カリキュラム用量-2.5 g(20錠。.)。.
7歳以上の子供。
合併症のないインフルエンザやその他のSARS。 -治療開始から1日1日2日、4日目に60 mgを1日1回。. カリキュラム用量-180 mg(3錠。.)。.
インフルエンザまたは他のSARSの合併症の場合-治療開始から1日、2日、4日、6日目に60 mgを1日1回。. カリキュラム用量-240 mg(4錠。.)。.
内部、。 食後。.
インフルエンザおよびその他のARVIの治療。 治療の最初の2日間はそれぞれ125 mg、その後は48時間後に125 mg。. もちろん-750 mg(6錠。.)。.
インフルエンザおよびその他のARVIの予防。 125 mgを週に1回、6週間。. もちろん-750 mg(6錠。.)。.
ヘルペス感染症の治療。. 最初の2日間は125 mgで、その後48時間後に125 mgで。. コースの用量は1.25〜2.5 g(治療コースあたり10〜20錠)です。.)。.
インフルエンザやその他のARVIを治療する場合、疾患の症状が4日以上続く場合は、医師に相談してください。.
チロロンまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
糖欠乏症/イソマルターゼ、フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良(薬物にはスクロースが含まれています);。
妊娠期間;。
授乳期間;。
18歳までの子供時代。.
アレルギー反応、消化不良現象、短期悪寒が可能です。.
説明に示されている副作用のいずれかが悪化した場合、または患者が説明で指定されていない他の副作用に気づいた場合は、医師にこれについて通知する必要があります。.
薬物の過剰摂取の事例は不明です。.
体内のすべてのタイプのインターフェロン(アルファ、ベータ、ガンマ、ラムダ)の形成を刺激する低分子合成インターフェロン誘導剤。. チロロンの導入に応じたインターフェロンの主な生産者は、腸上皮細胞、肝細胞、Tリンパ球、好中球、 ⁇ 粒球です。. 内向きに摂取した後、最大インターフェロン産物は、4〜24時間後に腸管 ⁇ 血配列で決定されます。. タイロロンは免疫調節効果とウイルス対策効果があります。.
実験的研究によると、ヒトの最大1日量に相当する用量でチロロンを単回経口投与した後、C。マックス。 インターフェロンラムダの肺組織では、24時間後にインターフェロンアルファ-48時間後に決定されます。. 肺組織へのインターフェロンラムダの誘導は、インフルエンザおよび他の呼吸器ウイルス感染症に対する気道のウイルス対策保護を高めるのに役立ちます。.
ヒト白血球では、インターフェロン合成が誘発されます。. 骨髄幹細胞を刺激し、抗体を強化し、免疫抑制を減らし、T-ヒラメに対するT-ヒラメの比率を回復します。. hを含むさまざまなウイルス感染に対して有効。. インフルエンザウイルス、その他のARVI、肝炎ウイルス、ヘルペスウイルス。. ウイルス対策メカニズムは、感染した細胞におけるウイルス特異的タンパク質の伝染の阻害に関連しており、その結果、ウイルスの繁殖が抑制されます。.
中に入ると、チロロンはすぐにLCDから吸収されます。バイオアベイラビリティは60%です。. チロロンの約80%が血漿タンパク質に結合します。. タイロロンは、腸(70%)と腎臓(9%)を通じてほとんど変化せずに生産されます。. T1/2。 48時間です。. タイロロンは生体内変化を起こさず、体内に蓄積しません。.
抗生物質やウイルスや細菌の病気の伝統的な治療と互換性があります。.
薬物Tiloron-SZの臨床的に重要な相互作用。® 抗生物質、ウイルス性および細菌性疾患の伝統的な治療法では、アルコールは検出されませんでした。.