コンポーネント:
治療オプション:
Abscess, Bacterial Meningitis, Bacteremia, Bronchitis, Bronchiectasis, Bursitis, Gonorrhea, Infection, Infection,Bacterial, Infection,Urinary Tract, Infection,Soft Tissue, Middle Ear Infection, Cystic Fibrosis, Fever, Mastitis, Mastoiditis, Meningitis, Otitis Externa, Peritonitis, Pneumonia, Hospital Acquired Pneumonia, Prostatitis, Sepsis, Joint Infection, Urethritis, Cholangitis, Cholecystitis, Chronic Middle Ear Infection, Cystitis, Pleural Empyema, Enterocolitis
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
医薬品の名前
Mobenzocin
定性的および定量的構成
組成
成分・分量
1バイアル中:日局セフタジジム水和物…1g(力価)
添加物
乾燥炭酸ナトリウム、等張化剤
治療適応
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投与量(薬量)と投与方法
通常、成人は1日2回、小児は2~4回、未熟児・新生児の生後0~3日齢は1日2~3回、生後4日齢以降は1日3~4回、静脈内に注射します。または点滴で静脈内に注射することもあります。難治性の感染症や重症な感染症では、年齢に関わらず症状に応じて1日2~4回に分けて注射することがあります。
具体的な使用期間については、担当の医師にお聞きください。
禁忌
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
特別な警告と使用上の注意
慎重投与
ペニシリン系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギー症状を起こしやすい体質を有する患者
高度の腎障害のある患者
[血中濃度が持続するので、投与量を減ずるか、投与間隔をあけて使用すること](〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照)
[血中濃度が持続するので、投与量を減ずるか、投与間隔をあけて使用すること](〈用法及び用量に関連する使用上の注意〉の項参照)
経口摂取の不良な患者又は非経口栄養の患者、全身状態の悪い患者
[ビタミンK欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと]
[ビタミンK欠乏症状があらわれることがあるので観察を十分に行うこと]
高齢者(「高齢者への投与」の項参照)
重要な基本的注意
本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。
なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に、投与開始直後は注意深く観察すること。
本剤の投与に際しては定期的に肝機能、腎機能、血液等の検査を行うことが望ましい。
高齢者への投与
高齢者には、次の点に注意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。
高齢者では生理機能が低下していることが多く副作用が発現しやすい。
高齢者ではビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。
妊婦、産婦、授乳婦等への投与
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること
[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。
授乳婦への投与は慎重に行うこと
[ヒト母乳中への移行が報告されている]。
[ヒト母乳中への移行が報告されている]。
望ましくない影響
副作用等発現状況の概要
本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
重大な副作用(頻度不明)
**ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、気管支痙攣、呼吸困難、顔面潮紅、血管性浮腫等があらわれた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、定期的に検査を行う等観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがあるので、腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
肝炎、肝機能障害、黄疸:AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP等の著しい上昇を伴う急性肝炎、肝機能障害や黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。
精神神経症状:脳症、昏睡、意識障害、痙攣、振戦、ミオクローヌス等の精神・神経症状があらわれることがある。特に、腎機能障害患者で減量を行わなかった場合にあらわれやすい。
その他の副作用
以下のような副作用があらわれた場合には、症状に応じて適切な処置を行うこと。
過敏症注)
頻度不明
発疹、発熱、蕁麻疹、紅斑、そう痒
血液
頻度不明
顆粒球減少、好酸球増多、貧血、血小板増多、リンパ球増多
肝臓
頻度不明
AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH、γ-GTP等の上昇、黄疸、ビリルビン等の上昇
腎臓
頻度不明
BUN、クレアチニン等の上昇
消化器
頻度不明
下痢、悪心、嘔吐、腹痛、食欲不振
菌交代症
頻度不明
口内炎、カンジダ症
ビタミン欠乏症
頻度不明
ビタミンK欠乏症状(低プロトロンビン血症、出血傾向等)、ビタミンB群欠乏症状(舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等)
その他
頻度不明
めまい、頭痛、味覚障害、口渇感、しびれ
注)このような場合には投与を中止すること。
過剰摂取
過量投与による大脳刺激により、痙攣、意識障害等の精神・神経症状を起こすことがある。
なお、本剤の血中濃度は透析により下げることができる。
なお、本剤の血中濃度は透析により下げることができる。
薬力学的特性
薬効薬理
セフタジジム水和物は、細菌のペニシリン結合タンパクPBP-1A、PBP-1B、PBP-3に高い親和性を示して細胞壁合成を阻害する。2)
薬物療法グループ
セフェム系抗生物質製剤
参照:
国で利用可能
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