Mirzapine

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アクション方法: Antidepressant, Psychoanaleptics

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Mirzapineの概要

ミルザピン(Mirzapine)とは?

項目 内容
有効成分 ミルタザピン
剤形 錠剤(経口投与、フィルムコーティング錠、口腔内崩壊錠)
薬理学的分類 抗うつ薬
機能的分類 ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)
起源 合成(ベンザゼピン誘導体)

ミルザピンは、有効成分にミルタザピンを含有する処方薬であり、主にうつ病(大うつ病性障害)に関連する症状の管理に用いられます。分類上は抗うつ薬に属しますが、薬理学研究によって裏付けられた特異的かつ標的を絞った作用機序を持つため、機能的には非定型抗うつ薬として認識されています。

化学的には、ミルタザピンは四環系抗うつ薬(TeCA)グループに分類されます。その作用機序から、世界保健機関(WHO)のATC分類においてノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)という機能的呼称が与えられています。本剤は全身に作用する薬剤であり、医療専門家による処方と管理を必要とします。

ミルタザピンの組成、起源、および利用可能な剤形

有効成分であるミルタザピンは、天然資源から得られるものではなく、ベンザゼピン化学構造から派生した合成の単一成分化合物です。本剤は、鏡像関係にある2つの化学的形態を含むラセミ体として、医薬品添加剤とともに構成されています。投与方法は経口投与で、一般的なフィルムコーティング錠や、利便性や特定の患者層への配慮から用いられる口腔内崩壊錠など、複数の剤形が提供されています。

ミルタザピンの主な目的とは?

ミルタザピンの主な目的は、持続的な気分の落ち込みに伴う情緒的・生理的な兆候を緩和し、気分の安定と全体的な機能の改善を支援することにあります。この目標を達成するために、臨床現場で広く認められている原理である、中枢神経系における特定の神経伝達物質系を調整する二重の作用機序(デュアル・モード)を採用しています。ミルタザピンは、気分調節に不可欠な2つの脳内伝達物質であるノルアドレナリンとセロトニンの活動を増強させることで作用します。この特異的な作用は、その独自のメカニズムを詳述した研究によって確認されており、気分障害に対処するための独特なツールとして位置づけられています。

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Mirzapineで起こり得る副作用

ミルザピンの副作用と安全性について

ミルザピン(成分名:ミルタザピン)の公式な安全性プロファイルは、臨床試験および規制当局による監視データに基づいています。潜在的な副作用は、発生頻度および器官別分類(身体のシステム)ごとに体系的に分類されています。

副作用の範囲

安全性カテゴリー 規制上の分類における主な症状
頻度(極めて一般的) 傾眠/鎮静、食欲増進、体重増加、口渇
頻度(一般的) めまい、頭痛、便秘、倦怠感、混乱、起立性低血圧
器官別分類 神経系障害、血液およびリンパ系障害、代謝および栄養障害、精神障害

重大な副作用

公式なラベル(添付文書等)には、自殺念慮および自殺行動のリスクが記載されています。このリスクは、特に治療開始から数ヶ月間や用量変更時において、小児、思春期、および若年成人(24歳まで)で高まることが報告されています。また、血液およびリンパ系の稀ではあるものの深刻な副作用として、白血球の著しい減少を伴う無顆粒球症があり、これは致命的となる可能性があります。その他に報告されている重大な事象には、セロトニン症候群(特に他のセロトニン作動性薬剤との併用時)や、躁状態・軽躁状態の発現の可能性が含まれます。

特定の背景を持つ患者様と服用時の注意点

規制文書において言及されている特定の患者背景として、傾眠や起立性低血圧の影響をより受けやすい高齢者、および薬剤の排泄能力の低下が予想される腎機能または肝機能障害のある患者様が挙げられます。本剤は安全性の観点から、小児患者への使用は承認されていません。さらに、治療を急に中止した場合には、めまいや異常な夢といった副作用が報告されています。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診のタイミング

有効成分であるミルタザピンの過量投与は、主に中枢神経系(CNS)抑制に関連しています。報告されている臨床症状には、通常、眠気、鎮静、記憶障害、および見当識障害が含まれます。生理的徴候としては、頻脈(心拍数の増加)や低血圧が見られることがあり、まれに痙攣や呼吸抑制も報告されています。

特にミルタザピンをアルコールや他の中枢神経系抑制剤と併用した場合、重篤または生命を脅かす結果を招く可能性があることが指摘されています。記録されている深刻な合併症には、昏睡、セロトニン症候群、そして稀に死亡に至るケースが含まれます。また、不整脈(QT延長など)のリスクも報告されています。

過量投与が疑われる場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。関係者はすぐに救急サービスまたは中毒情報センターに連絡してください。ミルタザピンに対する特異的な解毒剤は知られていません。処置は対症療法および支持療法(適切な気道の確保、心機能およびバイタルサインの綿密なモニタリングなど)となります。長期の入院や観察が必要となる場合もあります。小児が過量投与した場合には、セロトニン症候群の症状がないか注意深く監視する必要があります。

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Mirzapineの治療上の用途

ミルザピンの適応:主な用途とメリット

ミルザピン(成分名:ミルタザピン)は非定型抗うつ薬であり、主に成人における大うつ病性障害(MDD)の治療を目的としています。うつ病に伴う主要な症状の管理を補助するために処方されます。

NIH MedlinePlusの概要によると、ミルタザピンはうつ病の治療に使用されており、特に睡眠の乱れ、不安、または食欲不振などの症状を伴う方にとっての一つの選択肢となり得ます。この薬剤は、中等度から重度のうつ病に関連する幅広い症状に対処するために用いられ、症状管理に対して包括的なアプローチが必要な状況で使用されます。具体的な治療領域には、主要なうつ症状の治療、不眠症状の管理の補助、および病状に伴って起こり得る食欲の変化への対応が含まれます。

気分の改善に関連し、うつ病に関連する睡眠障害の軽減を助ける可能性があります。

クイックファクト:重点を置く症状:睡眠と食欲 本剤の特性は、不眠や不安といった症状を伴う場合のうつ症状の管理において、利点をもたらす可能性があります。

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使用適格性および使用上の制限

使用の適格性について

ミルタザピン(Mirtazapine)は、うつ病(大うつ病性障害)と診断された成人を対象としています。本剤の使用に関する決定は、公的な規制文書で定められた適格性の基準に厳格に基づいています。

絶対的禁忌(使用してはいけないケース)

本剤の成分、または製剤に含まれる成分に対して過敏症の既往歴がある患者への使用は禁忌とされています。また、モノアミン酸化酵素(MAO)阻害薬との併用、およびMAO阻害薬の投与中止から14日以内の使用も禁止されています。


特定の対象者における使用制限と適格性

対象者グループ 規制上の位置付け
小児(18歳未満) 未承認。安全性および有効性が確立されていません。
高齢者 薬剤の消失能力が低下する可能性があるため、慎重な使用が求められます。
腎機能または肝機能障害 薬剤の消失能力が低下する可能性があるため、使用が制限され、注意が必要です。
妊娠・授乳中 条件付きの使用となります。治療上の必要性が明確な場合にのみ検討され、授乳中の使用にも注意が促されています。

使用の適格性は、けいれんの既往、閉塞隅角緑内障のリスク、または躁状態・軽躁状態の既往などのリスクに関する事前スクリーニングによっても判断されます。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ミルザピン(成分名:ミルタザピン)の公的に文書化された相互作用プロファイルには、政府の規制当局によって厳格に定義された複数の医薬品分類や物質が含まれています。

併用禁忌および服用間隔のルール

モノアミン酸化酵素阻害薬(MAO阻害薬)との併用は、正式に禁忌とされています。これには抗うつ薬としてのMAO阻害薬のほか、抗菌薬であるリネゾリドや、静脈内投与されるメチレンブルーも含まれます。規制上の規定に基づき、MAO阻害薬の使用中止からミルザピンの服用開始まで、あるいはその逆の場合においても、少なくとも14日間の休薬期間を設けることが義務付けられています。

薬物動態学的および薬力学的な相互作用

ミルザピンの消失(クリアランス)は、シトクロムP450(CYP)酵素を調節する他の薬剤の影響を受けます。カルバマゼピンなどの強力なCYP3A4誘導剤は、消失を促進させることでミルザピンの血中濃度を低下させます。反対に、ケトコナゾールなどの強力なCYP3A4阻害剤は、消失を遅らせることで血中濃度を上昇させることが正式に確認されています。薬力学的な相互作用としては、他のセロトニン作動薬(SSRIやトリプタン系薬剤など)との併用により、セロトニン症候群のリスクが高まることが報告されています。また、ミルザピンはアルコールを含む中枢神経抑制剤との相加的な効果を示し、鎮静作用を増強させる可能性があります。

その他の報告されている制約

抗凝固薬のワルファリンと併用する場合には、国際標準比(INR)の正式なモニタリングが必要となります。さらに、特定の背景を持つ患者層における考慮事項として、全身の消失(クリアランス)は肝機能障害がある患者様で約30%、重度の腎機能障害がある患者様では最大50%低下することが公的に示されており、これらに基づいた相互作用への配慮が求められます。

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作用機序

ミルザピンの作用機序は、中枢神経系の複数の受容体との相互作用を伴う「ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)」としての働きによって定義されます。

ノルアドレナリンとセロトニンの放出における二重の調節作用

ミルザピンは、シナプス前alpha2アドレナリン受容体に対して拮抗薬(アンタゴニスト)として作用します。この遮断作用により、通常は神経伝達物質の放出を制限している抑制性のフィードバック信号が取り除かれ、神経の「脱抑制」が引き起こされます。その結果、脳内におけるノルアドレナリンとセロトニンの両方のシナプス利用能が二重に増加し、中枢神経回路内のシグナル伝達が変化します。

セロトニン経路の特異的な選択

放出量を増加させることに加え、本剤はシナプス後の5 -HT2受容体および5 -HT3受容体を同時に遮断します。この特異的な拮抗作用は一種のフィルターとして機能し、増加したセロトニンを5 -HT1受容体ファミリーに作用するよう機能的に「再誘導」します。この選択性により、高まった神経伝達物質のレベルが5 -HT1受容体ファミリーに関連する経路へと集中的に向けられるようになり、中枢経路内でのシグナルパターンが変容します。

ヒスタミン受容体遮断による副次的影響

最後に、この分子は中枢のヒスタミン H1受容体に対して強い拮抗作用を示します。この作用はモノアミン経路とは独立したものであり、中枢神経系の抑制や覚醒状態の変化という、直接的かつ観察可能な生理的結果をもたらします。この副次的な効果は分子の化学構造から直接生じる結果であり、薬剤の全体的な生理学的プロファイルに寄与しています。

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用法・用量に関する情報

ミルザピンの服用方法

ミルザピン(成分名:ミルタザピン)は、経口投与専用の薬剤として承認されています。剤形には一般的なフィルムコーティング錠と口腔内崩壊錠(ODT)があり、規格は通常最大45mgまでの範囲で提供されています。成人における標準的な使用では、1日1回15mgの開始用量から服用を始めます。その後、個々の反応に応じて調整され、通常は1日15mgから45mgの維持用量の範囲で服用されます。なお、最大推奨用量は1日45mgとされています。


服用手順とタイミング

本剤は通常1日1回服用しますが、一般的には就寝前の夜間の服用が推奨されています。特定の状況下では、1日の用量を2回に分割して服用することもあります。食事の有無にかかわらず服用することが可能です。口腔内崩壊錠(ODT)については、必ず乾いた手で取り扱い、舌の上に置いて溶かして服用してください。その際、錠剤を砕いたり噛んだりしないでください。

用量の調整を行う際は、薬の反応を評価するために、少なくとも1〜2週間の間隔を空ける必要があります。治療によって良好な結果が得られた後も、一般的に少なくとも6か月間は継続されます。また、服用を中止する場合は、時間をかけて徐々に減量していく必要があります。中等度から重度の腎機能障害または肝機能障害がある患者様には減量が必要であり、また18歳未満の方への使用は推奨されていません。

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最新の臨床エビデンス

ミルタザピン(Mirtazapine)に関する研究エビデンス/調査の概要


大うつ病性障害の対照試験から得られたエビデンス(急性期)

ミルタザピンに関する主要な研究ベースは、大うつ病性障害と診断された成人を対象に実施された短期間のランダム化比較試験(RCT)で構成されています。これらの研究は、通常4週間から12週間の定義された期間において、症状が時間の経過とともにどのように変化するかを調査するために用いられました。研究者らは主に、うつ病を評価する標準化された臨床評価尺度の変化を追跡することで、日常生活の機能や活動レベルに関連するアウトカムを測定しました。

複数の短期試験の結果、ミルタザピンをプラセボと比較した際に、うつ症状の全体的なスコアの変化が報告されています。また、他の活性のある抗うつ薬と本剤を比較する研究も行われました。重症度に関する測定アウトカムについては、一般的に、治療初期段階においてこれらのグループ間で同様のパターンが見られるかどうかが調査されました。これらの結果は、研究が実施された特定の条件を反映したものです。

この初期段階の使用に関する中核的なエビデンスは、主に多数の短期RCTに基づいています。しかし、研究の重要な限界として、主要な試験が主に短期間(多くの場合わずか6週間)に焦点を当てていたことが挙げられます。これは、研究が短期間の変化についての洞察を提供する一方で、最初の数ヶ月を超えた長期的なアウトカムに関するエビデンスは、これらの試験では完全には確立されていないことを意味します。また、エビデンスの質は研究によって異なり、一部のレビューでは特定の測定アウトカムにばらつきがあることが指摘されています。


再発予防に関する研究

初期の急性期において症状が軽減した後の治療継続についても研究が行われています。これらは、測定された症状のパターンがより長い期間にわたって維持されるかどうかを追跡する維持試験です。これらの研究には、以前に本剤を服用して特定の測定反応を経験した大うつ病性障害の成人患者が参加しました。その後、服用を継続した場合とプラセボに切り替えた場合で、長期的な安定性に違いがあるかどうかをランダム化された観察によって調査しました。

これらの研究シナリオには、症状がより顕著になるエピソードに焦点を当てた調査が含まれており、モニタリングされた主なアウトカムには、うつ症状が再発するまでの期間(再発)が含まれていました。ある大規模な対照試験では、調査された2つのグループ間でうつ病エピソードの再発率に観察された違いを示す測定結果が報告されています。これらの知見はグループとしてのパターンを記述したものであり、個人の結果を予測するものではありません。

これらの長期研究の追跡期間は中期的な期間に限定されており、一般的に初期の安定化段階の後に最大40週間の観察が行われました。したがって、長年にわたる継続的な使用をカバーする長期アウトカムに関する情報は限られています。また、試験対象者は初期治療中に特定の測定反応を示した個人に限定されており、選別されています。これは、結果が調査された特定の集団にのみ適用されることを意味します。


うつ病に関連する諸症状に関する研究

全体的なうつ病の重症度に加え、変動的またはエピソード的な発現を特徴とし、しばしば生活を妨げる特定の症状を伴う患者において、本剤がどのように研究されたかが調査されました。研究では、身体的な不快感に関連するアウトカムや、患者自身が報告した知覚的な不快感(睡眠障害、不安レベルの上昇、食欲の変化など)に焦点を当てたアウトカムがモニタリングされました。

研究では、急性期試験においてプラセボと比較した際の、不安や睡眠障害などの領域における測定された症状変化に関連するパターンが記述されています。例えば、慢性的な不眠に悩む高齢者の観察集団において症状がどのように推移したかが報告されています。さらに、研究結果では、研究期間中に測定された食欲や体重の変化がしばしば強調されています。これらの方策は、うつ病における特定の症状に関する文献で引用されることがあります。


特定の研究集団におけるエビデンス

研究では、一般的な成人の外来患者以外の特定の患者グループについても調査が行われました。例えば、高齢者のうつ病患者における本剤の研究が挙げられます。これらの研究において、研究者らは定義された期間にわたる反応を観察し、他の疾患を併発していることが多いこの年齢層において、本剤が症状の変化とどのように関連しているかを理解しようとしました。

これらの集団では、うつ病の重症度の短期的変化や、不眠などの特定の症状がモニタリングされました。利用可能な研究は背景情報を提供しますが、これらのグループに対する個別の予測を行うものではありません。しかし、追跡期間は限定されており、高齢者に焦点を当てた研究の多くは、一般的な成人を対象とした中核的な急性期試験と比較してサンプルサイズが控えめでした。小児や妊婦などの他の特殊なグループについては広く研究されておらず、多くの非標準的なサブグループに関するデータはまだ蓄積の段階にあります。


エビデンスの限界と研究のギャップ

ミルタザピンの研究ベースは広範なエビデンスの景観に寄与していますが、研究が提供する情報が限られている領域もあります。決定的な対照試験が主に数ヶ月までの短期間に測定された変化に焦点を当てているため、長期的な影響は完全には確立されていません。

また、複雑な併存疾患を持つ患者は有効性試験から除外されることが多かったため、特定の医学的または精神的な併存疾患を伴ううつ病の管理戦略についての洞察は少なくなっています。これは、結果が調査された集団(すなわち、複雑な併存疾患のない集団)にのみ適用されることを意味します。さらに、代替治療の全範囲に関する比較エビデンスが特定の分野で不足しています。エビデンスの質は研究によって異なり、研究によって個人が同様の反応を示すかどうかを判断することはできません。

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よくある質問(FAQ)

ミルザピンに関するよくある質問(FAQ)


Q:なぜミルザピンは「睡眠を助ける薬」のように言われることがあるのですか?

公式な文書によると、ミルザピンには脳内の H1 ヒスタミン受容体を強力に遮断する作用があります。この特定の作用が顕著な鎮静効果をもたらす一因とされており、そのためにこのように表現されることがあります。この既知の鎮静特性は、公式な製品文書において認められています。


Q:プロザックやゾロフトと同じ種類の薬ですか?

ミルザピンは、機能的には「ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬(NaSSA)」、化学的には「四環系抗うつ薬(TeCA)」に分類されます。これは、プロザックやゾロフトなどの薬剤が属する「選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)」とは異なる分類です。これら二つのクラスは、それぞれ異なる仕組みで脳内の情報伝達を調整します。


Q:効果を実感するまでに通常どのくらいの時間がかかりますか?

用量調節に関する規制上の指針では、変更を行う前に少なくとも1〜2週間は待つことが推奨されています。この待機期間により、処方者は個々の反応を評価し、用量調節が必要かどうかを判断することができます。治療への反応はこの時間枠の中で評価されます。


Q:メラトニンやセントジョーンズワートなどのサプリメントと一緒に服用しても安全ですか?

公式な規制ラベルでは、ミルザピンとハーブ製剤であるセントジョーンズワートとの併用について特に注意を促しています。この組み合わせは、セロトニン症候群と呼ばれる深刻な状態を招くリスクを高めることが記録されています。他のすべてのサプリメントに関する具体的な相互作用のデータは公式文書に詳述されていないため、処方を行う医療専門家に対し、併用しているすべての製品を知らせることが推奨されています。


Q:ミルザピンを処方できる年齢に上限はありますか?

規制文書において、ミルザピンの使用に関する明確な年齢上限は定義されていません。しかし、公式な製品情報では、高齢者は慎重に本剤を使用することを推奨しています。この対象者層に対しては、通常、用量範囲の低い方から服用を開始することが提案されています。


Q:服用を中止するとどうなりますか?

規制文書には、服用を突然止めるのではなく、時間をかけて徐々に減量すべきであることが指定されています。薬剤の突然の服用中止や急速な減量により、めまいや異常な夢などの副作用が生じることが報告されています。


Q:ミルザピンのジェネリック医薬品はありますか?

この薬剤の有効成分はミルタザピン(Mirtazapine)です。ミルタザピンはブランド製品のジェネリック有効成分とみなされており、処方が可能です。


Q:服用中に鮮明な夢を見たり、悪夢を見たりするのは普通のことですか?

公式な安全性プロファイルでは、潜在的な副作用の中に「異常な夢」が挙げられています。「鮮明な夢」や「悪夢」という具体的な用語が頻度別に明記されているわけではありませんが、夢の変化という全般的な影響は公式文書で認められています。その他の関連する影響として、混乱や嗜眠(眠気)なども記載されています。


Q:飲み始めに不安が強くなることはありますか?

規制文書では、躁状態や軽躁状態の既往歴を含めたリスクの確認を求めています。これは、ミルザピンを含む抗うつ薬が、感受性の高い個人において躁状態や軽躁状態を誘発する可能性があるためです。不安も、あまり一般的ではない潜在的な副作用として挙げられています。


Q:ミルザピンとSSRIは何が違うのですか?

ミルザピンの公式な作用機序は、NaSSA(ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ薬)と定義されています。脳内の特定の受容体を遮断するその仕組みは、SSRIクラスの薬剤が用いる「再取り込み阻害」とは化学的・機能的に異なります。


Q:体内ではどのように代謝されますか?

公式な製品情報によると、有効成分であるミルタザピンは肝臓で分解されます。このプロセスは、シトクロムP450(CYP)酵素として知られる特定の酵素によって行われます。これには CYP1A2、CYP2D6、および CYP3A4 が含まれます。


Q:1回分を飲み忘れた場合、どうなりますか?

1日1回服用している患者の場合、飲み忘れに対する公式なガイダンスでは、その回はスキップするように指示されています。通常のスケジュールに戻り、次の用量をいつもの時間に服用してください。飲み忘れた分を補うために、一度に2回分を服用しないよう助言されています。


Q:注意が必要な副作用が出ているかどうかを判断するには、どうすればよいですか?

公式ラベルには、直ちに医療機関を受診すべき深刻な有害事象の兆候が記録されています。これには、興奮、高熱、心拍数の上昇といったセロトニン症候群の症状が含まれます。また、高熱や激しい喉の痛みといった無顆粒球症の症状も、深刻な事象として挙げられています。


Q:服用中に避けるべき市販の痛み止めはありますか?

公式な薬剤ラベルには、すべての市販鎮痛剤を避けるような具体的な指示はありません。ただし、脳の活動を緩やかにする物質である中枢神経系(CNS)抑制剤とミルザピンを組み合わせることに対しては、全般的な警告がなされています。これは、併用によって鎮静作用が強まる可能性があるためです。


Q:使用中に制限すべき特定の食べ物や飲み物はありますか?

規制情報によれば、この薬の服用中に特定の食品を制限したり、特定の飲料を控えたりする必要はありません。食事は薬剤の吸収にほとんど影響を与えないため、食事の有無にかかわらず服用することができます。


Q:心臓に持病がある人でも使用できますか?

規制文書では、心血管疾患や脳血管疾患のある患者に対し注意を促しています。これは、この薬剤が特定の個人において、既知の潜在的副作用である低血圧を引き起こす可能性があるためです。


Q:低ナトリウム血症を引き起こすことはありますか?

公式な製品情報によると、ミルタザピンの使用により、血液中のナトリウム濃度が低下する低ナトリウム血症が報告されています。高齢者や利尿剤を服用している方など、あらかじめリスクがあると特定されている患者層に対しては、注意が促されています。


Q:ミルザピンは規制薬物ですか?

ミルタザピン(商品名:ミルザピン等)は、主要な規制機関によって、依存性の高い規制薬物には分類されていません。

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Mirzapineの保管および廃棄方法

ミルザピンの保管と廃棄方法

保管要件 公式な指示事項
温度 管理された室温(通常20℃〜25℃、または68°F〜77°F)で保管してください。
保護 容器を密閉し、過度の熱や湿気を避けて保管してください。口腔内崩壊錠(ODT)は、使用するまで元のブリスターパックに入れたままにしてください。
お子様の安全 お子様の視界に入らず、手の届かない場所に保管してください。 高所などの安全な場所に保管してください。
廃棄方法 薬剤を下水や家庭ごみとして廃棄しないでください。 適切な廃棄方法や地域の要件については、薬剤師に相談してください。

ミルタザピンのすべての剤形は室温での保管が必要であり、口腔内崩壊錠は安定性を維持するため、ブリスターパックから取り出したらすぐに服用しなければなりません。薬剤をお子様から離れた安全な場所に保管すること、および排水口やゴミ箱に捨てることを避けることが重要です。未使用または期限切れの薬剤は、薬剤師の指示や地域の回収プログラムに従って適切に廃棄してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Mirzapineに相当します:

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