Levomycetin-UBF

敏感な微生物によって引き起こされる病気:。

脳 ⁇ 瘍;。

腸チフス;。

傍受;。

サルモネラ症(主に一般化された形態);。

赤 ⁇ ;。

ブルセラ症;。

野 ⁇ 病;。

く熱;。

髄膜炎菌感染症;。

rickettsioses(含む. 緩い腸チフス、トラコーマ、ロッキー山脈の斑点熱);。

psittakosis ;。

⁇ 径リンパ節腫;。

クラミジア;。

Iersinios;。

erlichiosis;。

尿路感染症;。

化 ⁇ 性創傷感染;。

肺炎;。

化 ⁇ 性腹膜炎;。

ギャロッピング感染症;。

化 ⁇ 性中耳炎。.

内部。. 食事の30分前、吐き気と ⁇ 吐の発生-食事の1時間後、1日3〜4回。. 治療コースの平均期間は8〜10日です。.

成人の場合、1回限りの投与量は250〜500 mg、1日の投与量は2000 mg /日です。. 重度の感染症(h。. 腸チフス、ペリトナイト)を病院で使用すると、1日あたり最大3000〜4000 mgの用量増加が可能です。.

重度の感染症(細菌血症、髄膜炎)の場合、6時間ごとに12.5 mg / kg(ベース)または12時間ごとに25 mg / kg(ベース)の血清中の薬物の濃度の管理下で子供が処方されます-最大75 –100 mg / kg(ベース)/日。.

過敏症;。

骨脳血腫の抑圧;。

急性間欠性ポルフィリン症;。

グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症;。

肝不全;。

腎不全;。

皮膚疾患(乾 ⁇ 、湿疹、真菌病変);。

妊娠;。

授乳期間;。

幼年期(2年まで)。.

注意して。 以前に細胞増殖抑制薬または放射線療法による治療を受けたことがある患者に処方されます。.

消化器系から:。 消化不良、吐き気、 ⁇ 吐(食事後1時間後に服用すると発育の可能性が低下する)、下 ⁇ 、口腔粘膜の刺激とあくび、皮膚炎(h。. ⁇ 門周囲皮膚炎-直腸使用)、細菌性異症(正常な微生物 ⁇ の供給)。.

血液形成器官の側から:。 網状赤血球減少症、白血球減少症、 ⁇ 粒球減少症、血小板減少症、赤血球減少症;まれに-再生不良性貧血、無 ⁇ 粒球症。.

神経系の側から:。 精神運動障害、うつ病、混乱、末 ⁇ 神経炎、視神経神経炎、視覚および聴覚幻覚、視力の低下および難聴、頭痛。.

アレルギー反応:。 皮膚の発疹、血管神経性腫れ。.

その他:。 二次真菌感染症、崩壊(1歳未満の子供)。.

高用量治療では、早産児と新生児にグレー症候群を引き起こす可能性があり、その原因は、小児の肝酵素の未熟によるクロラムフェニコールの蓄積と、心筋への直接的な毒性作用です。.

症状:。 青みがかった灰色の肌の色、体温の低下、不規則な呼吸、反応なし、心血管不全。. 飛行-最大40%。.

治療:。 血液吸着、対症療法。.

幅広い作用を持つ静菌抗生物質は、微生物細胞におけるタンパク質合成のプロセスに違反します。.

ペニシリン、テトラサイクリン、スルホンアミドに耐性のある細菌株に効果的です。.

多くのグラム陽性菌とグラム陰性菌、化 ⁇ 性感染症の病原体、腸チフス、赤 ⁇ 、髄膜炎菌感染症、血友病菌に関連して有効です。 大腸菌、赤 ⁇ 菌赤 ⁇ 菌属。.、赤 ⁇ 菌フレクスリー属。.、赤 ⁇ 菌boydii spp。.、赤 ⁇ 菌ソンネイ属。.、サルモネラ属。. (含む. サルモネラチフス、サルモネラパラチフス)、ブドウ球菌属。.、連鎖球菌属。. (含む. Streptococcus pneumoniae)、髄膜炎菌、。 いくつかの株。 プロテウス属。.、Pseudomonas pseudomallei、Rickettsia spp。.、トレポネーマ属。.、レプトスピラ属。.、クラミジア属。. (含む. Chlamydia trachomatis)、Coxiella burnetii、Ehrlichia canis、Bacteroides fragilis、Klebsiella pneumoniae、Haemophilus influenzae。.

彼は耐酸性細菌に作用します。 (含む. 結核菌)。、青焦げた棒、クラスタライド、ブドウ球菌のメチロシリン耐性株。 アシネトバクター、エンテロバクター、セラティアマルセスセン、 不溶性株。 プロテウス属。.、Pseudomonas aeruginosa spp。.最も単純なキノコ。.

微生物の安定性はゆっくりと発達しています。.

吸収-90%(高速でほぼ完全)。. バイオアベイラビリティ-80%。. 血漿タンパク質との接続は50〜60%、未熟児では32%です。. T_{マックス。} 経口投与後-1〜3時間。. V_d -0.6–1 l / kg。. 血中の治療濃度は、入院後4〜5時間持続します。.

それは体の体液と組織によく浸透します。. 最高濃度は肝臓と腎臓に作成されます。. 胆 ⁇ では、入力された用量の最大30%が検出されます。. C_{マックス。} 脳脊髄液は、内部への1回の導入から4〜5時間後に決定され、非炎症性脳膜でCの21〜50%に達することがあります。_{マックス。} 血漿中および炎症性脳膜では45〜89%。. 胎盤関門を通過すると、胎児の血清中の濃度は母親の血液中の濃度の30〜80%になる可能性があります。. 母乳を浸透させます。. 主な量(90%)は肝臓で代謝されます。. 腸では、腸内細菌の影響下で、不活性な代謝産物の形成とともに加水分解します。.

腎臓によって24時間以内に排 ⁇ されます-90%(もつれフィルタリングによる-5〜10%変化なし、不活性代謝物の形でのチャネル分 ⁇ による-80%)、腸を介して-1〜3%。. T_1/2。 成人-腎臓の機能に違反した場合、1.5〜3.5時間-3〜11時間。. T_1/2。 子供(1か月から16歳まで)-3〜6.5時間、新生児(1〜2日)-24時間以上(特に出生体重の少ない子供では異なる)、10〜16日-10時間。. 血液透析は十分に露出されていません。.

• アンフェニコラ。

肝臓の代謝に影響を与える血液形成を阻害する薬物(スルファニルアミド、細胞増殖抑制剤)と放射線療法を併用すると、副作用のリスクが高まります。.

エタノールを同時に摂取すると、ジスルフィラム反応の発生が可能になります。.

経口血糖降下薬で処方された場合、それらの作用の増加が認められます(肝臓での代謝の抑制と血漿中のそれらの濃度の増加による)。.

レッドブラドシン、クリンダマイシン、リンコマイシンと併用されている間、クロラムフェニコールがこれらの薬物を関連状態から置換したり、50S細菌のリボサブユニットと関連付けられないようにしたりする可能性があるため、相互弱体化が指摘されています。.

ペニシリンとセファロスポリンの抗菌効果を減らします。.

クロラムフェニコールはチトクロームP450の酵素系を抑制します。したがって、フェノバルビタール、フェニトイン、間接抗凝固剤との同時使用、これらの薬物の代謝の弱化、排 ⁇ の減速、および血漿中の濃度の増加が指摘されています。.