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治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:24.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
黄色がかった色調の白または白のパウダー。. 巨視的。.
敏感な微生物によって引き起こされる感染性炎症性疾患(h。. 脳 ⁇ 瘍、腸チフス、パラチフス、サルモネラ症(主に全身性)、赤 ⁇ 、ブルセラ症、野 ⁇ 病、Ku熱、髄膜炎菌感染症、くる病ケチ症(h。. 緩い腸チフス、トラコーマ、岩熱)、 ⁇ 径リンパ節腫、 ⁇ 毒、エリキオ、尿路感染症、化 ⁇ 性創傷感染症、化 ⁇ 性腹膜炎、胆道感染症)。.
AT。 (ゆっくりストレイノ)または。 / m。.
成人-注射あたり0.5〜1 g 1日2〜3回。. 重度の感染症(h。. 腸チフス、腹膜炎)病院では、1日あたり最大3〜4 gの増量が可能です。.
最大日用量は4 gです。.
子供は、血清中の薬物の濃度の管理下で処方されます。, 年齢に応じて:乳幼児以上-12.5 mg / kg。 (ベース。) 6時間ごとまたは25 mg / kg。 (ベース。) 12時間ごと。, 疾患の重度の経過-75–100 mg / kg。 (ベース。) /日。.
溶液は注射直前に調製されます。.
投与中/投与中、0.5 gのボトルの内容物は2.5 mlに溶解し、1 gのボトルの内容物は5 mlまたは40%のグルコース溶液または注射用水に溶解します。. 糖尿病を患っている患者の場合、薬剤は塩化ナトリウムの溶液0.9%で投与されます。.
導入により、溶媒は通常、抗生物質1 gあたり2〜3 mlです。. / mで使用される薬物の溶媒として、ノボカイン溶液の0.25〜0.5%を使用できます。.
治療の平均期間は8〜10日です。.
過敏症;。
骨脳血腫の抑圧;。
皮膚疾患(乾 ⁇ 、湿疹、真菌病変);。
急性間欠性ポルフィリン症;。
グルコソ-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症;。
肝臓および/または腎不全;。
妊娠;。
授乳期間;。
新生児の期間。.
注意して :。 幼児期;以前に細胞増殖抑制薬または放射線療法による治療を受けた患者。.
LCDの側面から:。 消化不良(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )、細菌症(正常な微生物 ⁇ を抑制)。.
血液形成器官の側から:。 網状赤血球減少症、白血球減少症、 ⁇ 粒球減少症、血小板減少症、赤血球減少症;まれに-再生不良性貧血、無 ⁇ 粒球症。.
神経系の側から:。 精神運動障害、うつ病、混乱、末 ⁇ 神経炎、視神経神経炎、視覚および聴覚幻覚、視力の低下および難聴、頭痛。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、血管神経性腫れ。.
その他:。 二次真菌感染症、崩壊(1歳未満の子供)。.
症状:。 副作用の増加が可能です。.
治療:。 血液吸着、対症療法。.
幅広い作用を持つ静菌抗生物質は、t-RNAアミノ酸のリボソームへの移行段階での微生物細胞におけるタンパク質合成のプロセスに違反します。. ペニシリン、テトラサイクリン、スルホンアミドに耐性のある細菌株に効果的です。.
グラム陽性菌およびグラム陰性菌に関連して活性:。 大腸菌。, シゲラ・ボイディ。, 赤 ⁇ 菌赤 ⁇ 菌。, 赤 ⁇ 菌フレックスネリ。, シゲラソンネイ。, サルモネラ属。. (含む. サルモネラチフィ。, サルモネラパラチフィ。)、。 ブドウ球菌属。., Streptococcus spp。. (含む. Streptococcus pneumoniae。)、。 Neisseria meningitidis。 ⁇ 菌。、いくつかの株。 プロテウス属。., Burkholderia pseudomallei。, リケッチア属., トレポネマ属。., レプトスピラ属。., クラミジア属。. (含む. クラミジア・トラコマティス。)、。 Coxiella burnetii。, Ehrlichia canis。, Bacteroides fragilis。, クレブシエラ肺炎。, Haemophilus influenzae。.
耐酸性細菌には影響しません(h。. 結核菌。)、嫌気性菌、ブドウ球菌のメチロシリン耐性株。 アシネトバクター属。., 腸内細菌属。., Serratia marcescens。Indolposite株。 プロテウス属。. Pseudomonas aeruginosa spp。.;最も単純なキノコ。.
微生物の安定性はゆっくりと発達しています。.
Абсорбция — 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность — 70% после в/м введения. Связь с белками плазмы — 50–60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Tmax после в/в введения — 1–1,5 ч. Vd — 0,6–1 л/кг.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости определяется через 4–5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при отсутствии воспаления мозговых оболочек 21–50% от Cmax в плазме и 45–89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30–80% от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко.
Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.
Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5–10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1–3%. T1/2 препарата из плазмы крови у взрослых — 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–11 ч.
T1/2 у детей от 1 мес до 16 лет — 3–6,5 ч, у новорожденных от 1 до 2 дней — 24 ч и более (особенно варьирует у детей с малой массой тела при рождении), 10–16 дней — 10 ч.
Слабо выводится в ходе гемодиализа.
- 抗生物質[アンフェニコラ]。
したがって、チトクロームP450の酵素系を抑制します。したがって、フェノバルビタール、フェニトイン、間接抗凝固剤の同時使用、これらの薬物の代謝の弱化、排 ⁇ の減速、および血漿中の濃度の増加が指摘されます。.
ペニシリンとセファロスポリンの抗菌効果を減らします。.
赤血球、クリンダマイシン、リンコマイシンと併用されている間、クロラムフェニコールがこれらの薬物を結合状態から置換したり、サブユニット50S細菌リボとの接続を妨げたりする可能性があるため、作用の相互弱化が指摘されています。.
肝臓の代謝に影響を与える血液形成を阻害する薬物(スルファニルアミド、細胞増殖抑制剤)を放射線療法で同時に使用すると、副作用のリスクが高まります。.
経口血糖降下薬を投与すると、その作用が増加します(肝臓での代謝の抑制と血漿中濃度の増加により)。.
骨髄毒性薬は、血液毒性の症状を強化します。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
レボミセチンコハク酸ナトリウムの貯蔵寿命。3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
静脈内および筋肉内投与用の溶液を準備するための粉末。 | 1 fl。. |
活性物質:。 | |
クロラムフェニコール(クロラムフェニコールナトリウムコハク酸の形で)。 | 0.5 g。 |
1 g。 |
静脈内および筋肉内投与用の溶液を準備するための粉末。 容量10 mlのボトルに0.5または1 g。. 1、5、または10 flの場合。. 段ボールパックで。.
レシピによると。.
クロラムフェニコールの制御されていない使用と、特に子供の診療における感染過程の軽い形でのその使用は受け入れられません。.
エタノールを同時に摂取すると、ジスルフィラム反応の発生が起こります(皮膚の尿素血症、頻脈、吐き気、 ⁇ 吐、反射咳、けいれん)。.
治療中、末 ⁇ 血の写真の体系的な監視が必要です。.
血液形成システムによる重度の合併症は、通常、長期間(4 g /日以上)大量の使用に関連しています。.
- A01.0腹部腸チフス。
- A01.4パラチフスは詳細不明です。
- A02その他のサルモネラ症感染症。
- A09おそらく感染性の起源である下 ⁇ および胃腸炎(赤 ⁇ 、細菌性下 ⁇ )。
- A21トゥラレミア。
- A23ブルゼレス。
- A28.2頭蓋外 ⁇ 行。
- A39髄膜炎菌感染症。
- A55クラミジアリンパ節腫(静脈)。
- A71トラコーマ。
- A74その他のクラミジア病。
- A75チーズ腸チフス。
- A77.0リケッチアリケッチによって引き起こされた斑点熱。
- A78クー熱。
- A79.9リケッチオシスは詳細不明。
- G06頭蓋内および無脊椎動物の ⁇ 瘍および肉芽腫。
- K65腹膜炎。
- K81.9胆 ⁇ 炎は詳細不明。
- K83.0 Holangit。
- N39.0確立された局在化のない尿路感染症。
- T79.3心的外傷後創傷感染は他の見出しに分類されていません。
However, we will provide data for each active ingredient