Klinique Active

Klinique Activeには、D-Waterの成分が含まれています。, マルトデキストリン。 (トウモロコシ。) 部分的に加水分解されたカゼインナトリウム。, ラクタルブミン加水分解物。, キャノーラ油。, 中鎖トリグリセリド。 (分別ココナッツオイル。) L-アルギニン。, コーンオイル。, 塩化マグネシウム。, クエン酸カリウム。, 三塩基性リン酸カルシウム。, クエン酸。, 大豆レシチン。, アスコルビン酸。, 二塩基性リン酸カリウム。, 塩化コリン。, カラギーナン。, 塩化カリウム。, タウリン。, L-カルニチン。, 硫酸亜鉛。, 硫酸第一鉄。, α-トコフェリルアセテート。, ナイアシンアミド。, パントテン酸カルシウム。, 硫酸マンガン。, β-カロチン。, 硫酸第二銅。, 塩化チアミンHCl。, ピリドキシンHCl。, リボフラビン。, ビタミンAパルミチン酸塩。, 葉酸。, ビオチン。, 塩化クロム。, モリブデン酸ナトリウム。, ヨウ化カリウム。, セレン酸ナトリウム。, フィロキノン。, シアノコバラミンとビタミンD3。.

Klinique Activeは、栄養補給のための完全でバランスの取れた栄養補給のための補足または唯一の栄養源としてのすぐに食べられる腸内製品です。. 1.3 cal / mLの密度のカロリーであり、腸の二重吸収システムを利用するために、ペプチドやアミノ酸などの部分的に加水分解されたタンパク質のタンパク質システムが含まれています。. Klinique Activeは乳糖とグルテンフリーです。.

カロリー分布:表1を参照してください。.

分析:表2を参照してください。.

Klinique Activeは、局所的または経口投与されるイミダゾール抗真菌剤です。. 慢性粘膜または ⁇ カンジダ症、消化管の真菌感染症、局所治療に反応しない皮膚および爪の皮膚糸状菌感染症、およびブラストミセス症、カンジダ症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、およびパラコクシジオイデス症を含む全身感染症で口から投与されます。.

フルコナゾールまたはイトラコナゾールが通常好ましいが、免疫不全患者の真菌感染症の予防のために与えられている。. その不規則な吸収と遅い治療反応のために、Klinique Activeは真菌髄膜炎を含む生命にかかわる真菌感染症の治療や免疫不全患者の重度の感染症には使用しないでください。. また、肝毒性のリスクがあるため、非全身性真菌感染症におけるKlinique Activeの使用は、他の治療に耐性のある深刻な感染症に限定される傾向があります。.

クリニークアクティブ。 真菌または酵母によって引き起こされる感染症の治療に使用されます。. 真菌や酵母を殺したり、成長を妨げたりすることで機能します。.

クリニークアクティブ。 クリーム。 治療に使用されます:。

• アスリートの足(白 ⁇ ;足の白 ⁇ );。
• 体の白 ⁇ (白 ⁇ );。
• ⁇ 径部の白 ⁇ (白 ⁇ ;ジョックかゆみ);。
• 脂漏性皮膚炎;。
• 「Sun fungus」(tinea versicolor; pityriasis versicolor);そして。
• 皮膚の酵母感染症(皮膚カンジダ症)。.

クリニークアクティブ。 泡。 または。 ゲル。 脂漏性皮膚炎(皮膚や頭皮の ⁇ 状の領域)の治療に使用されます。.

クリニークアクティブ。 1%シャンプー。 フケの治療に使用されます。.

クリニークアクティブ。 2%シャンプー。 「太陽菌」(白 ⁇ の精白剤、 ⁇ 毒の精白剤)の治療に使用されます。.

Klinique Activeは、医師の判断により、皮膚の他の真菌感染症にも使用できます。.

Klinique Activeのほとんどの形態は、医師の処方箋がある場合にのみ利用できます。. 一部のフォームは処方箋なしで入手できます。. ただし、医師はあなたの病状への適切な使用について特別な指示を持っている場合があります。.

芽球菌症の通常の成人用量。

初回投与量:1日1回200 mg経口投与。

予想される時間内に臨床反応が不十分である場合:1日1回、経口投与量を400 mgに増やすことができます。.

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-Klinique Activeの使用は、他の効果的な抗真菌療法が利用できないか許容されておらず、その利点がリスクを上回る場合にのみ推奨されます。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-アメリカ感染症学会(IDSA)のガイドラインでは、ブラストミセス症とヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBとイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

クロモミセス症の通常の成人用量。

初回投与量:1日1回200 mg経口投与。

予想される時間内に臨床反応が不十分である場合:1日1回、経口投与量を400 mgに増やすことができます。.

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-Klinique Activeの使用は、他の効果的な抗真菌療法が利用できないか許容されておらず、その利点がリスクを上回る場合にのみ推奨されます。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-アメリカ感染症学会(IDSA)のガイドラインでは、ブラストミセス症とヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBとイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

コクシジオイデス症のための通常の成人用量。

初回投与量:1日1回200 mg経口投与。

予想される時間内に臨床反応が不十分である場合:1日1回、経口投与量を400 mgに増やすことができます。.

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-Klinique Activeの使用は、他の効果的な抗真菌療法が利用できないか許容されておらず、その利点がリスクを上回る場合にのみ推奨されます。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-アメリカ感染症学会(IDSA)のガイドラインでは、ブラストミセス症とヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBとイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

組織形成不全症の通常の成人用量。

初回投与量:1日1回200 mg経口投与。

予想される時間内に臨床反応が不十分である場合:1日1回、経口投与量を400 mgに増やすことができます。.

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-Klinique Activeの使用は、他の効果的な抗真菌療法が利用できないか許容されておらず、その利点がリスクを上回る場合にのみ推奨されます。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-アメリカ感染症学会(IDSA)のガイドラインでは、ブラストミセス症とヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBとイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

副コクシジオイデス症のための通常の成人用量。

初回投与量:1日1回200 mg経口投与。

予想される時間内に臨床反応が不十分である場合:1日1回、経口投与量を400 mgに増やすことができます。.

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-Klinique Activeの使用は、他の効果的な抗真菌療法が利用できないか許容されておらず、その利点がリスクを上回る場合にのみ推奨されます。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-アメリカ感染症学会(IDSA)のガイドラインでは、ブラストミセス症とヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBとイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

芽球菌症の通常の小児用量。

2歳以上:3.3〜6.6 mg / kgを1日1回経口投与。

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-利益でリスクを上回らない限り、Klinique Activeは使用しないでください。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-IDSAガイドラインは、ブラストミセス症およびヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBおよびイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

クロモミセス症の通常の小児用量。

2歳以上:3.3〜6.6 mg / kgを1日1回経口投与。

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-利益でリスクを上回らない限り、Klinique Activeは使用しないでください。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-IDSAガイドラインは、ブラストミセス症およびヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBおよびイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

コクシジオイデス症のための通常の小児用量。

2歳以上:3.3〜6.6 mg / kgを1日1回経口投与。

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-利益でリスクを上回らない限り、Klinique Activeは使用しないでください。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-IDSAガイドラインは、ブラストミセス症およびヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBおよびイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

組織形成不全症の通常の小児用量。

2歳以上:3.3〜6.6 mg / kgを1日1回経口投与。

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-利益でリスクを上回らない限り、Klinique Activeは使用しないでください。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-IDSAガイドラインは、ブラストミセス症およびヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBおよびイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

副コクシジオイデス症のための通常の小児用量。

2歳以上:3.3〜6.6 mg / kgを1日1回経口投与。

治療期間:6か月(全身感染の通常の期間)。

コメント。:

-利益でリスクを上回らない限り、Klinique Activeは使用しないでください。.

-Klinique Activeは真菌性髄膜炎には使用しないでください(CSFへの浸透が不十分)。.

-IDSAガイドラインは、ブラストミセス症およびヒストプラズマ症の好ましい治療法としてアンフォテリシンBおよびイトラコナゾールを推奨しています。.

使用:失敗した、または他の治療法に不耐性である患者の以下の全身性真菌感染症の治療:ブラストミセス症、コクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、クロモミセス症、パラコクシジオイデス症。

腎線量調整。

データがありません。

肝線量調整。

急性または慢性肝疾患:禁 ⁇ 。

ALTが正常の上限(ULN)またはベースラインより30%高くなる場合、または肝障害の症状が現れた場合:中断療法。.

線量調整。

-胃の酸性度を下げる薬と一緒に使用する場合:注意が必要です。. 抗真菌活性を監視し、必要に応じてクリニークアクティブ線量を増やします。.

-強力なCYP450 3A4インデューサーと一緒に使用する場合:抗真菌活性を監視し、必要に応じてクリニークアクティブ用量を増やします。.

-強力なCYP450 3A4阻害剤と併用する場合:注意が必要です。. 患者は、クリニークアクティブの影響の増加または長期の兆候/症状を注意深く監視し、クリニークアクティブの用量は必要に応じて減少させる必要があります。 Klinique Activeの血漿中濃度は、必要に応じて測定する必要があります。.

注意事項。

箱入りの警告。:

-限定使用:Klinique Activeの使用は、他の効果的な抗真菌療法が利用できないか許容されておらず、その利点がリスクを上回っている場合にのみ推奨されます。.

-肝毒性:クリニークアクティブ経口投与で報告された深刻な肝毒性(死に至る、または肝移植を必要とする症例を含む)。. 一部の患者は肝疾患の明らかな危険因子を持っていませんでした。. Klinique Activeを使用している患者はリスクについて知らされるべきであり、注意深く監視されるべきです。.

-QT延長:クリニークアクティブとドフェチリド、キニジン、ピモジド、シサプリド、メタドン、ジソピラミド、ドロネダロン、またはラノラジンの同時投与は禁 ⁇ です。. Klinique Activeは、これらの薬物の血漿中濃度を上昇させる可能性があり、QT間隔を延長する可能性があり、場合によっては生命にかかわる心室性不整脈(トルサードドポワントなど)を引き起こす可能性があります。.

2歳未満の患者では安全性と有効性は確立されていません。.

投与関連の注意事項については、警告セクションを参照してください。.

透析。

データがありません。

その他のコメント。

管理上のアドバイス。:

-食事と一緒に。.

-胃の酸性度が低下した場合(例:.、特定の疾患による無水症の患者、酸分 ⁇ 抑制剤または酸中和療法を使用している患者); Clinique Activeの少なくとも1時間前または2時間後に酸中和剤を投与します。.

ストレージ要件。:

-湿気から保護してください。.

一般的な。:

-クリニークアクティブセラピーを開始する前に、感染の臨床検査と臨床検査が必要です。.

-治療は、活動的な真菌感染が治まるまで継続する必要があります。.

-Klinique Activeは、溶解と吸収に酸性度を必要とします。胃酸の生産が減少すると吸収が損なわれます。.

-Klinique Activeは、多くの薬物と相互作用する可能性があります。そのような相互作用は深刻で、および/または生命を脅かす可能性があります。メーカーの製品情報を参照する必要があります。.

モニタリング。:

-内分 ⁇ :副腎不全、境界副腎機能、または長期間のストレス下の患者の副腎機能。

-一般:特定の薬物が同時投与された場合の抗真菌活性および/またはクリニーク活性血漿レベル。

-血液学:プロトロンビン時間、INR(ベースライン時)などの臨床検査。

-肝:血清GGTなどの臨床検査。, アルカリホスファターゼ。, ALT。, AST。, 総ビリルビン。 (ベースライン時。) ウイルス性ヘパティサイドのテスト。 (ベースライン時。) 血清ALT。 (治療期間中は毎週。) 肝臓検査の完全なセット。 (ALTがULNを超えるか、ベースラインを30%上回った場合。, または肝障害の症状が現れた場合。) 肝障害の再発。 (ALTの増加または肝障害の症状により、中断後に薬物が再開した場合は頻繁に。)

患者のアドバイス。:

-肝機能障害を示唆する兆候/症状を報告します(異常な疲労、食欲不振、吐き気および/または ⁇ 吐、腹痛、黄 ⁇ 、暗い尿、青白い便を含む)。.

-治療中はアルコールを摂取しないでください。.

参照:。
Klinique Activeについて知っておくべき最も重要な情報は何ですか。?

薬物相互作用。

ドフェチリド、キシニジンシサプリド、ピモジドなどの多くのCYP3A4基質の同時投与は、Klinique Active Tabletsには禁 ⁇ です。. Klinique Activeとの同時投与は、これらの薬物の血漿中濃度を上昇させる可能性があり、潜在的に深刻な副作用が発生する可能性がある程度に、治療効果と悪影響の両方を増減する可能性があります。. たとえば、これらの薬物のいくつかの血漿濃度の増加はQT延長につながり、時には致命的な不整脈であるトルサードドポワントの発生を含む生命を脅かす心室頻脈性不整脈を引き起こす可能性があります。.

さらに、以下の他の薬物はクリニーク活性錠剤には禁 ⁇ です:メタドン、ジソピラミド、ドロネダロン、ジヒドロエルゴタミンなどの麦角アルカロイド、エルゴメトリン、エルゴタミン、メチルエルゴメトリン、イリノテカン、ルラシドン、経口ミダゾラム、アルプラゾラム、トリアゾラム、フェロジピン、ニソルジピン、ラキラキンの.

鎮静の強化。

Klinique Active Tabletsと経口ミダゾラム、経口トリアゾラムまたはアルプラゾラムとの同時投与により、これらの薬物の血漿濃度が上昇しています。. これは、特にこれらの薬剤の反復投与または慢性投与により、催眠効果および鎮静効果を増強および延長する可能性があります。. Klinique Active Tabletsと経口トリアゾラム、経口ミダゾラムまたはアルプラゾラムの併用投与は禁 ⁇ です。.

ミオパシー。

シンバスタチンなどのCYP3A4代謝HMG-CoAレダクターゼ阻害剤とロバスタチンの同時投与は、クリニーク活性錠剤では禁 ⁇ です。.

エルゴティズム。

ジヒドロエルゴタミンやエルゴタミンなどの麦角アルカロイドとクリニークアクティブタブレットの併用投与は禁 ⁇ です。.

肝疾患。

Klinique Active Tabletsの使用は、急性または慢性肝疾患の患者には禁 ⁇ です。.

過敏症。

Klinique Active Tabletsは、薬物に対して過敏症を示した患者には禁 ⁇ です。.

医師の指示に従って、Klinique Activeフォームを使用してください。. 正確な投与手順については、薬のラベルを確認してください。.

• 追加の患者用リーフレットは、Klinique Activeフォームと一緒に入手できます。. この情報について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。.
• 抗真菌剤を患部に塗布する前に、医師の指示がない限り、クレンザーで皮膚をクレンジングしてください。. クレンザーの使い方がわからない場合は、医師または薬剤師に連絡してください。.
• Klinique Activeフォームを使用する前に、手を冷水で洗い、よく乾かしてください。. 指が温すぎると、抗真菌剤が肌に触れるとすぐに溶け始めます。.
• 抗真菌剤を使用するには、缶を直立させます。. 薬をキャップまたは涼しい表面に調剤します。. 患部をカバーするのに十分なだけの薬を調剤します。. 薬が早く溶けるので、患部の皮膚や手に直接塗布しないでください。. 缶が暖かいように見える場合、または泡が水っぽく見える場合は、缶を冷たい流水の下に数分間保持します。.
• 指先を使用して、泡が消えるまで、Klinique Activeフォームを患部にそっとマッサージします。. 頭皮やその他の皮膚領域を髪で治療するには、髪を遠ざけて、患部に薬を直接塗布できるようにします。.
• 抗真菌剤を使用した後、容器から余分な泡を拭き取ります。.
• Klinique Activeフォームを使用した直後に手を洗ってください。ただし、手が処理領域の一部でない限り。.
• クリニークアクティブフォームの服用を忘れた場合は、できるだけ早く使用してください。. 次の服用時間が近い場合は、忘れた分を抜いて、通常の服用スケジュールに戻ってください。. 一度に2回使用しないでください。.

Klinique Activeフォームの使用方法について質問がある場合は、医療提供者に質問してください。.

使用:ラベル付きの適応症。

真菌感染症(全身):。

米国のラベル付け:。 失敗した、または他の抗真菌療法に不耐性である患者における、ブラストミセス症、ヒストプラズマ症、パラコクシジオイドミコーシス、コクシジオイドミコーシス、およびクロモミコーシスを含む、感受性の高い全身性真菌感染症の治療。

使用の制限:Klinique Activeは、他の効果的な抗真菌療法が利用できないか許容されない場合にのみ使用してください。 と。 潜在的な利益は潜在的なリスクを上回ります。. Klinique Activeタブレットは、爪真菌症、皮膚糸状菌感染症、またはカンジダ感染症の治療には適応されません。.

カナダのラベル:。 代替療法が不適切または効果のない、重 ⁇ または生命にかかわる全身性真菌感染症(例、全身性カンジダ症、慢性粘膜皮膚カンジダ症、コクシジオイデス症、パラコクシジオイデス症、ヒストプラズマ症、およびクロモミセス症)の治療。他の治療法に反応しない重度の皮膚植物症と考えられる。

オフレーベル使用。

クッシング症候群。

遡及的多施設研究のデータは、クッシング病患者の管理におけるクリニークアクティブの使用をサポートしています。. 研究著者らは、クリニークアクティブの副作用が許容されることを発見しました。ただし、肝酵素を綿密に監視することをお勧めします。. この状態でのクリニークアクティブの役割をさらに定義するには、追加の試験が必要になる場合があります。.

内分 ⁇ 学会に基づいています。

参照:。
他のどの薬がクリニークアクティブに影響を与えますか。?

Klinique Activeは、チトクロームP450 3A4酵素システムの強力な阻害剤です。. NIZORALの同時投与。^® 主にチトクロームP450 3A4酵素システムによって代謝される錠剤や薬物は、薬物の血漿濃度を上昇させ、治療効果と悪影響の両方を増加または延長する可能性があります。. したがって、特に指定のない限り、適切な投与量の調整が必要になる場合があります。. 以下の薬物相互作用がNIZORALを含めて確認されています。^® シトクロムP450 3A4酵素システムによって代謝される錠剤およびその他の薬物:。

クリニーク活性錠剤はテルフェナジンの代謝を阻害し、テルフェナジンの血漿濃度が上昇し、その酸代謝産物の排除が遅れます。. テルフェナジンまたはその代謝産物の血漿濃度の増加は、QT間隔を延長する可能性があります。.

薬物動態データは、経口クリニークアクティブがアステミゾールの代謝を阻害し、その結果、アステミゾールとその活性代謝物デスメチルアステミゾールの血漿レベルが上昇し、QT間隔が延長される可能性があることを示しています。. したがって、アステミゾールとクリニークアクティブタブレットの同時投与は禁 ⁇ です。.

ヒトの薬物動態データは、経口クリニークアクティブがシサプリドの代謝を強力に阻害し、シサプリドのAUCが平均8倍に増加することを示しています。. データは、経口クリニークアクティブとシサプリドの同時投与がECGのQT間隔の延長をもたらす可能性があることを示唆しています。したがって、クリニークアクティブタブレットとシサプリドの併用投与は禁 ⁇ です。.

クリニーク活性錠剤は、シクロスポリン、タクロリムス、およびメチルプレドニゾロンの代謝を変化させ、後者の薬物の血漿濃度を上昇させる可能性があります。. シクロスポリン、タクロリムス、またはメチルプレドニゾロンがNIZORALと同時に投与される場合、投与量の調整が必要になることがあります。^® タブレット。.

NIZORALの同時投与。^® ミダゾラムまたはトリアゾラムを含む錠剤は、後者の2つの薬物の血漿濃度を上昇させました。. これは、特にこれらの薬剤の反復投与または慢性投与により、催眠効果および鎮静効果を増強および延長する可能性があります。. これらの薬剤は、NIZORALで治療された患者には使用しないでください。^® タブレット。. ミダゾラムが非経口投与される場合、鎮静効果が長期化する可能性があるため、特別な注意が必要です。.

ジゴキシンの血漿中濃度が上昇するまれなケースが報告されています。. これが治療の組み合わせによるものであったかどうかは明らかではありません。. したがって、Klinique Activeを投与されている患者のジゴキシン濃度を監視することをお勧めします。.

経口摂取すると、Klinique Activeのようなイミダゾール化合物がクマリン様薬物の抗凝固効果を高める可能性があります。. イミダゾール薬とクマリン薬との同時治療では、抗凝固効果を注意深く滴定し、監視する必要があります。.

重度の低血糖が経口ミコナゾール(イミダゾール)と経口血糖降下薬を同時に投与されている患者で報告されているため、クリニークアクティブタブレット(イミダゾール)と併用して使用した場合、後者の薬剤が関与するこのような潜在的な相互作用は除外できません。.

Klinique Activeタブレットをフェニトインと併用投与すると、一方または両方の薬剤の代謝が変化する可能性があります。. Klinique Activeとフェニトインの両方を監視することをお勧めします。.

リファンピンとクリニークアクティブタブレットの併用投与により、後者の血中濃度が低下します。. INH(イソニアジド)もクリニーク活性濃度に悪影響を与えると報告されています。. これらの薬は併用しないでください。.

200 mgの経口クリニークアクティブを1日2回、ロラタジンを11人の被験者に1回20 mg投与した後、AUCとC。_{マックス。} ロラタジンの平均は、プラセボとの併用治療後に得られたもののそれぞれ302%(±142 S.D.)および251%(±68 S.D.)でした。. AUCとC_{マックス。} 活性代謝物であるデカルボエトキシロラタジンの平均は、それぞれ平均155%(±27 S.D.)および141%(±35 S.D.)です。. ただし、QTで関連する変更は確認されていません。₀ 同時投与後2、6、24時間で摂取されたECGについて。. また、ロラタジンがクリニークアクティブの有無にかかわらず投与された場合、有害事象に臨床的に有意な差はありませんでした。.

アルコールに対するジスルフィラム様反応のまれなケースが報告されています。. これらの経験は、紅潮、発疹、末 ⁇ 性浮腫、吐き気、頭痛が特徴です。. 症状は数時間以内に解消しました。.

参照:。
Klinique Activeの考えられる副作用は何ですか。?

局所的に適用されたクリニークアクティブは毒性の程度が低いようで、一般的に忍容性は良好です。. 副作用は、クリニークアクティブ2%クリームを投与されている患者の最大5%で報告されており、主に重度の刺激、そう ⁇ 、刺痛などの局所反応で構成されています。. 限局性の腫れと炎症からなる痛みを伴うアレルギー反応が、少なくとも1人の患者でKlinique Active 2%クリーム投与を受け、別の患者で接触皮膚炎が発生しました。.

皮膚刺激を引き起こす局所的なクリニークアクティブの可能性を評価するいくつかの研究で。, 接触感作。, または健康な成人の光毒性または光アレルギー反応。, Klinique Active 2%クリームの局所適用は、一部の個人に軽度の一過性紅斑を引き起こしました。, しかし、遅延型過敏症の接触感作を引き起こさなかった。, 刺激。, 光毒性。, または光接触感作。.

接触性皮膚炎は、イミダゾール誘導性アゾール抗真菌剤の局所適用後に報告されています(例:.、クロトリマゾール、エコナゾール、ミコナゾール、オキシコナゾール、スルコナゾール、チオコナゾール)。. 交差感作はイミダゾール誘導体間で発生しているようです。ただし、交差感度は予測できないようです。. 1つのイミダゾール誘導性アゾール抗真菌剤に対する接触感受性の患者が他の同様の薬物に感受性である可能性があるという事実を考慮する必要があります。.

肝毒性は経口クリニークアクティブによる治療中に発生しましたが、皮膚への局所適用後に薬物がかなり吸収されないように見えるため、この悪影響がクリニークアクティブ2%クリームで発生する可能性は低いです。.

皮膚に塗布されたシャンプーとして局所クリニークアクティブ2%を投与されている患者で報告された副作用には、そう ⁇ 、塗布部位の反応、乾燥肌などがあります。. Klinique Activeシャンプーを頭皮に投与されている患者で報告された悪影響には、脱毛の増加、刺激、異常な髪の質感、頭皮 ⁇ 、乾燥肌、そう ⁇ 、髪と頭皮の油っぽさまたは乾燥が含まれます。. 永久に手を振った(「パーマ」)髪の一部の患者では、Klinique Active 2%シャンプーを使用するとカールが失われました。.