コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
薬剤感受性微生物によって引き起こされる急性および慢性感染症。例:
上気道およびロールガンの感染症:。
⁇ 頭炎;。
平均中耳炎;。
副鼻腔炎;。
喉頭炎;。
⁇ 炎および ⁇ 門炎;。
ジフテリア(ジフテリア抗毒素による治療に加えて)、およびペニシリンに対する過敏症の場合の ⁇ 色熱。.
下気道感染症:。
急性気管支炎;。
気管支肺炎;。
肺炎(h。. SARS);。
百日咳;。
psittakosis。.
歯科感染症:。
歯肉炎;。
歯周病。.
皮膚および軟部組織の感染症:。
ピオデルミア;。
ボイルレトーシス;。
炭 ⁇ 菌;。
対面炎症(ペニシリンに対する感受性が増加);。
うなぎ;。
リンパ管;。
リンパ節炎;。
性リンパ肉芽腫。.
⁇ 尿生殖器系感染症:。
前立腺炎;。
腎 ⁇ 腎炎;。
⁇ 病;。
⁇ 毒(ペニシリンに対する感受性が高い);。
クラミジア、マイコプラズマ(含む. 尿素)と混合感染。.
薬剤感受性微生物によって引き起こされる急性および慢性感染症。例:
上気道および耳鼻 ⁇ 喉科の感染症-狭心症、 ⁇ 頭炎、 ⁇ 頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、ジフテリア(ジフテリアアナトキシンの治療に加えて)、およびペニシリンに対する感受性が高まった場合の ⁇ 色の発熱;
下気道感染症-急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、肺炎(h。. SARSによって引き起こされる)、百日咳、オウム症;。
歯科感染症-歯肉炎および歯周病;。
眼科の感染症-眼 ⁇ 炎、乳輪 ⁇ 炎;。
皮膚および軟部組織の感染症- ⁇ 皮症、フルンキュリア症、炭 ⁇ 菌、エリシウス(ペニシリンに対する感受性が増加)、にきび、リンパ管炎、リンパ節炎、性リンパ肉芽腫;
尿器系感染症-前立腺炎、尿道炎、 ⁇ 病、 ⁇ 毒(ペニシリンに対する感受性が高い)、クラミジア、マイコプラズマ(h。. 尿素)と混合感染。.
内部、。 全体を飲み込み、少量の水で飲みます。. 14歳以上の成人および青年に推奨される1日量は、1〜2 gのジョザマイシンです。. 1日量は2〜3回に分ける必要があります。. 最初の推奨用量は1 gのジョザマイシンです。. 普通の球形のウナギの場合、最初の2〜4週間は1日2回500 mgの用量でホザマイシンを処方し、その後8週間の支持療法として1日1回500 mgのジョサミシアを処方することをお勧めします。. 血清中の最適な濃度を達成するには、食事の合間に個別の投与量をとる必要があります。.
通常、治療期間は医師によって決定されます。. 抗生物質の使用に関する世界保健機関の勧告に従って、連鎖球菌感染症の治療期間は少なくとも10日でなければなりません。.
1つのテクニックを見逃した場合は、すぐに薬を服用する必要があります。. ただし、次の服用時期が来ている場合は、「忘れられた」服用をせず、通常の治療計画に戻してください。. 2倍服用しないでください。.
治療の中断または薬物の服用の早期終了は、治療が成功する可能性を減らします。.
内部、。 完全に飲み込む、水を飲む、または水に事前に溶解する。. 錠剤は少なくとも20 mlの水に溶解する必要があります。. 服用する前に、得られた懸 ⁇ 液を注意深く混ぜてください。. 14歳以上の成人および青年に推奨される1日の投与量-1〜2 g。. 必要に応じて、用量を3 g /日に増やすことができます。. 1日量は2〜3回に分ける必要があります。.
子供の1日量は、1日40〜50 mg / kg体重の計算に基づいて処方され、2〜3回に分けられます。.
普通の球形のウナギの場合-最初の2〜4週間は1日2回500 mgの用量で、その後-8週間の支持療法として1日1回500 mg。.
通常、治療期間は医師によって決定されます。. 抗生物質の使用に関するWHOの推奨事項に従って、連鎖球菌感染症の治療期間は少なくとも10日でなければなりません。.
マクロ抗生物質に対する過敏症;。
重度の肝機能障害。.
LCDの側面から:。 まれ-食欲不振、吐き気、胸やけ、 ⁇ 吐、下 ⁇ 。. 持続性の重度の下 ⁇ の場合、抗生物質による生命にかかわる偽膜性大腸炎を発症する可能性に留意する必要があります。.
過敏反応:。 非常にまれなケースでは、皮膚アレルギー反応(例:. じんましん)が可能です。.
肝臓と胆道から:。 場合によっては、血漿中の肝酵素の活性が一時的に増加し、まれに胆 ⁇ と黄 ⁇ の流出の違反が伴いました。.
補聴器の側から:。 まれに、用量依存性一過性聴覚障害が報告されました。.
LCDの側面から:。 まれ-食欲不振、吐き気、胸やけ、 ⁇ 吐、細菌症および下 ⁇ 。. 持続性の重度の下 ⁇ の場合、抗生物質を背景に、生命にかかわる偽膜性大腸炎を発症する可能性に留意する必要があります。.
過敏反応:。 非常にまれ-皮膚アレルギー反応(例:. じんましん)が可能です。.
肝臓と胆道から:。 場合によっては、血漿中の肝酵素の活性が一時的に増加し、まれに胆 ⁇ と黄 ⁇ の流出の違反が伴いました。.
補聴器の側から:。 まれに、用量依存性一過性聴覚障害が報告されました。.
その他:。 非常にまれ-カンジダ症。.
現在まで、中毒の特定の症状に関するデータはありません。. 過剰摂取の場合、副作用セクションに記載されている症状は、特にLCDから想定する必要があります。
現在まで、中毒の特定の症状に関するデータはありません。. 過剰摂取の場合、特にLCDから、[副作用]セクションに記載されている症状を想定する必要があります。
薬は細菌感染症の治療に使用されます。他のマクロ生物抗生物質と同様に、ホザマイシンの静菌活性は、細菌によるタンパク質合成の阻害によるものです。. 炎症の中心に高濃度を作成する場合、殺菌効果があります。.
ジョザマイシンは細胞内微生物との関係で非常に活性です。 (クラミジア・トラコマティス。 と。 クラミジア・ニューモニア、マイコプラズマ・ニューモニア、マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリツム、レジオネラ・ニューモフィラ)。グラム陽性菌。 (黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、緑内障。 と。 Streptococcus pneumoniae(肺炎球菌)、。 グラム陰性菌。 (髄膜炎菌、 ⁇ 菌、インフルエンザ菌、百日咳菌、ヘリコバクターピロリ)。同様にいくつかの嫌気性細菌に対して。 (ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス、クロストリジウムパーフリンジェンス)。.
薬は細菌感染症の治療に使用されます。他のマクロライドと同様に、ホザマイシンの静菌活性は、細菌タンパク質合成の阻害によるものです。. 炎症の中心に高濃度を作成する場合、殺菌効果があります。.
ジョザマイシンは細胞内微生物との関係で非常に活性です(。クラミジア・トラコマティス。 と。 クラミジア・ニューモニア、マイコプラズマ・ニューモニア、マイコプラズマ・ホミニス、ウレアプラズマ・ウレアリツム、レジオネラ・ニューモフィラ。);グラム陽性菌(。黄色ブドウ球菌、連鎖球菌。 と。 Streptococcus pneumoniae(肺炎球菌)、Corynebacterium diphtheriae。)、グラム陰性菌。 (髄膜炎菌、 ⁇ 菌、インフルエンザ菌、百日咳菌)、。 同様にいくつかの嫌気性細菌に対して。 (ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス、クロストリジウムパーフリンジェンス)。. 腸内細菌にわずかに影響するため、液晶の天然細菌 ⁇ を少し変えます。. 赤色の耐血性に効果的です。. ジョザマイシン耐性は、マクロライド群の他の抗生物質ほど一般的ではありません。.
中に入ると、ホザマイシンはLCDからすばやく完全に吸収されます。 Cマックス。 血清ホザマイシンは、ウィルプラフェンを服用してから1〜4時間後に到達します。. ホザマイシンの約15%が血漿タンパク質に結合します。. 特に高濃度の物質は、光、 ⁇ 腺、 ⁇ 液、汗、涙液に含まれています。.
ジョザマイシンは肝臓で代謝されて活性の低い代謝物になり、主に胆 ⁇ で排 ⁇ されます。. 尿による薬物の排 ⁇ は20%未満です。.
中に入ると、ジョザマイシンはLCDからすばやく完全に吸収され、食べることはバイオアベイラビリティに影響を与えません。. Cマックス。 血清ホザマイシンは入院後1〜2時間で到達します。. ホザマイシンの約15%が血漿タンパク質に結合します。. 特に高濃度の物質は、光、 ⁇ 腺、 ⁇ 液、汗、涙液に含まれています。. ⁇ の濃度は、血漿中の濃度を8〜9倍超えています。. 骨組織に蓄積します。. 母乳に分 ⁇ された胎盤関門があります。. ジョザマイシンは肝臓で代謝されて活性の低い代謝物になり、主に胆 ⁇ で排 ⁇ されます。. 尿を含む薬物の排 ⁇ は20%未満です。.
- マクロライドとアザリド。
Villeprafen /その他の抗生物質。. 静菌抗生物質はペニシリンやセファロスポリンなどの他の抗生物質の殺菌効果を低下させる可能性があるため、これらの種類の抗生物質とホザマイシンの併用は避けてください。. ジョザマイシンは、リンコマイシンと併用して任命すべきではありません。. それらの有効性の相互減少が可能です。.
Villeprafen /キサンチン。. マクロライド抗生物質の一部の代表者は、キサンチン(テオフィリン)の排除を遅らせ、中毒の可能性につながる可能性があります。. 臨床および実験的研究は、ホザマイシンが他のマクロライド抗生物質よりもテオフィリンの放出への影響が少ないことを示しています。.
Villeprafen /抗ヒスタミン薬。. ホザマイシンとテルフェナジンまたはアステミゾールを含む抗ヒスタミンの共同予約後、テルフェナジンとアステミゾールの除去が遅くなり、生命にかかわる不整脈の発症につながる可能性があります。.
Wilprafen / Alkaloids spongy。. スポンジアルカロイドとマクロライド抗生物質の共同予約後の血管収縮の増加に関する個別の報告があります。. ジョザマイシンを服用したときの患者のエルゴタミンに対する耐性の欠如の1つのケースが指摘されました。.
したがって、ホザマイシンとエルゴタミンの併用には、適切な患者管理が必要です。.
ウィルプラフェン/シクロスポリン。. ホザマイシンとシクロスポリンの共同目的は、血漿中のシクロスポリンのレベルの増加と、血液中のシクロスポリンの腎毒性濃度の発生を引き起こす可能性があります。. 血漿中のシクロスポリンの濃度は定期的に監視する必要があります。.
ウィルプラフェン/ジゴキシン。. ホザマイシンとジゴキシンの共同予約により、血漿中の後者のレベルを上げることが可能です。.
ウィルプラフェン/ホルモン避妊薬。. まれに、マクロライドによる治療中にホルモン避妊薬の避妊効果が十分でない場合があります。. この場合、非ホルモン避妊薬をさらに使用することをお勧めします。.
その他の抗生物質。. 静菌抗生物質はペニシリンやセファロスポリンなどの他の抗生物質の殺菌効果を低下させる可能性があるため、これらの種類の抗生物質とホザマイシンの併用は避けてください。. ジョザマイシンは、リンコマイシンと併用して任命すべきではありません。. それらの有効性の相互減少が可能です。.
クサンチン。. マクロライド抗生物質の一部の代表者は、キサンチン(テオフィリン)の排除を遅らせ、中毒の可能性につながる可能性があります。. 臨床および実験的研究は、ホザマイシンが他のマクロライド抗生物質よりもテオフィリンの放出への影響が少ないことを示しています。.
アンチヒスタミン。. ホザマイシンとテルフェナジンまたはアステミゾールを含む抗ヒスタミンの共同予約後、テルフェナジンとアステミゾールの除去の鈍化が認められ、それが今度は生命にかかわる心不整脈の発症につながる可能性があります。.
アルカロイドは物議を醸しています。. スポンジアルカロイドとマクロライド系抗生物質の共同予約後の血管収縮の増加に関する個別の報告があります。. ジョザマイシンを服用したときの患者のエルゴタミンに対する耐性の欠如の1つのケースが指摘されました。. したがって、ホザマイシンとエルゴタミンの併用には、患者の適切なモニタリングが伴う必要があります。.
シクロスポリン。. ホザマイシンとシクロスポリンの共同目的は、血漿中のシクロスポリンのレベルの増加と、血液中のシクロスポリンの腎毒性濃度の発生を引き起こす可能性があります。. 血漿中のシクロスポリンの濃度は定期的に監視する必要があります。.
ジゴキシン。. ホザマイシンとジゴキシンの共同予約により、血漿中の後者のレベルを上げることが可能です。.
ホルモン避妊薬。. まれに、マクロライドによる治療中にホルモン避妊薬の避妊効果が十分でない場合があります。. この場合、非ホルモン避妊薬をさらに使用することをお勧めします。.