コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:01.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
アステラスジョサマイシン
ジョサマイシン
例えば、薬物感受性微生物によって引き起こされる急性および慢性感染症:
上気仙およびエンターテインメントの湯:
咽頭炎,
中耳炎,
副鼻腔炎,
喉頭炎,
扁桃炎および傍扁桃炎,
ジフテリア(ジフテリア抗毒素による治療に加えて)、ならびにペニシリンに対する過敏症の場合の紅斑熱。
下気道感染症:
急性気管支炎,
気管支肺炎,
肺炎(非定型を含む),
百日咳,
プシッタコーシス
歯の感染症:
歯肉炎,
歯周病.
皮膚および軟部組織の感染:
膿皮症,
フルンケル症,
炭疽菌,
丹毒(ペニシリンに対する過敏症の場合),
黒ずみ,
リンパ管炎,
リンパ節炎,
性病リンパ肉芽腫
尿生殖器系の感染症:
前立腺炎,
腎盂腎炎,
淋病,
梅毒(ペニシリンに対する過敏症の場合),
クラミジア、マイコプラズマ(尿素プラズマを含む)および混合感染。
例えば、薬物感受性微生物によって引き起こされる急性および慢性感染症:
上気道およびENT器官の感染症—狭心症、咽頭炎、傍扁桃炎、喉頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、ジフテリア(ジフテリアトキソイドによる治療に加えて)、ならびにペニシ,
下気道感染症-急性気管支炎、慢性気管支炎の悪化、肺炎(非定型病原体によって引き起こされるものを含む)、百日咳、数週,
歯の感染症-歯肉炎と歯周病,
眼科における感染症-眼瞼炎、涙嚢炎,
皮膚および軟部組織の感染—膿皮症、フルンケル症、炭疽、丹毒(ペニシリンに対する過敏症を伴う)、にきび、リンパ管炎、リンパ節炎、性病リンパ肉芽腫,
尿生殖器系の感染症—前立腺炎、尿道炎、淋病、梅毒(ペニシリンに対する過敏症を伴う)、クラミジア、マイコプラズマ(尿素プラズマを含む)および混合感染。
インサイド, 少量の水で全体を飲み込む。 14個以上の熟成および貯蔵の使用量は、1-2gのジョイサマイシンである。 毎日の線量は2-3の線量に分けられるべきです。 最新の利用量は1gのジョイサマイシンである。 一般的な球状のざ瘡の場合、ジョサマイシンを500mg2回の用量で最初の2-4週間、その後500mgジョサマイシン1回の維持治療として8週間処方することをお勧めします。 最適な血清濃度を達成するためには、食事の間に個々の用量を取るべきである。
通常、治療期間は医師によって決定されます。 抗生物質の使用に関する世界保健機関の勧告に従って、連鎖球菌感染症の治療期間は少なくとも10日でなければならない。
あなたが一つの予定を逃した場合は、すぐに薬の用量を服用しなければなりません。 しかし、次の用量を服用する時間がある場合は、"忘れられた"用量を服用しないで、通常の治療レジメンに戻ってください。 二重用量を服用しないでください。
治療の中断または薬物の早期中止は、治療の成功の可能性を減少させる。
インサイド, 全体を飲み込んだり、水で洗い流したり、水に予め溶解したりする。 薬剤は少なくとも20mlの水に溶解する必要があります。 それを服用する前に、得られた懸濁液を完全に混合する必要があります。 14歳以上の成人および青年のための推奨される毎日の投与量は、1-2gであり、必要に応じて、用量を3g/日に増やすことができる。 毎日の線量は2-3の線量に分けられるべきです。
子供のための体重の量は、約40-50mg/kgの体重の計算に基づいて処置され、2-3回の使用量に分けられる。
一般的および球状のにきびの場合—500ミリグラムの用量で2最初の2-4週間の日回、その後-500ミリグラム1時間の維持治療として8週間。
通常、治療期間は医師によって決定されます。 抗生物質の使用に関する誰に従って、連携期間は少なくとも10日でなければならない。
マクロライド系抗生物質に対する過敏症,
重度の肝障害。
胃腸管から: まれに-食欲不振、吐き気、胸やけ、嘔吐および下痢。 持続的な重度の下痢の場合、抗生物質によって引き起こされる生命を脅かす偽膜性大腸炎を発症する可能性を念頭に置くべきである。
過敏症反応: 非常にまれなケースでは、皮膚アレルギー反応(例えば、蕁麻疹)が可能である。
肝臓および胆道から: いくつかのケースでは、血漿中の肝酵素の活性の一時的な増加があり、まれに胆汁および黄疸の流出の侵害を伴った。
補聴器の側面に: まれに、用量依存性の一過性の聴覚障害が報告されている。
胃腸管から: まれに-食欲不振、吐き気、胸やけ、嘔吐、dysbacteriosisおよび下痢。 持続的な重度の下痢の場合、抗生物質の背景に対して生命を脅かす偽膜性大腸炎を発症する可能性を覚えておく必要があります。
過敏症反応: 非常にまれな可能性のある皮膚アレルギー反応(例えば、蕁麻疹)。
肝臓および胆道から: いくつかのケースでは、血漿中の肝酵素の活性の一時的な増加があり、まれに胆汁および黄疸の流出の侵害を伴った。
補聴器の側面に: まれに、用量依存性の一過性の聴覚障害が報告されている。
その他: 非常にまれに—カンジダ症。
今日まで、中毒の特定の症状に関するデータはない。 過剰摂取の場合、特に胃腸管からの"副作用"のセクションに記載されている症状を想定する必要があります。
今日まで、中毒の特定の症状に関するデータはない。 過剰摂取の場合、"副作用"のセクションに記載されている症状、特に胃腸管からの症状を想定する必要があります。
この薬剤は、細菌感染を治療するために使用され、ジョサマイシンおよび他のマクロライド系抗生物質の静菌活性は、細菌によるタンパク質合成の阻 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果があります。
ジョサマイシンは細胞内の微生物に対して非常に活発です (クラミジア-トラコマチス そして クラミジアpneumoniae、マイコプラズマpneumoniae、マイコプラズマhominis、Ureaplasma urealyticum、Legionella pneumophila)、グラム陽性菌 (黄色ブドウ球菌、化膿レンサ球菌 そして 肺炎球菌(), グラム陰性菌 (髄膜炎菌、淋病菌、インフルエンザ菌、百日咳菌、ヘリコバクター-ピロリ菌) いくつかの嫌気性細菌に対してだけでなく、 (ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス、クロストリジウムペルフリンゲンス)。
この薬物は細菌感染を治療するために使用され、ジョサマイシンおよび他のマクロライドの静菌活性は、細菌タンパク質合成の阻害によるもので 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果があります。
ジョサマイシンは細胞内の微生物に対して非常に活発です (クラミジア-トラコマチス そして クラミジアpneumoniae、マイコプラズマpneumoniae、マイコプラズマhominis、Ureaplasma urealyticum、Legionella pneumophila)、グラム陽性菌 (黄色ブドウ球菌、化膿レンサ球菌 そして 肺炎球菌(肺炎球菌)、コリネバクテリウム-ジフテリア)、グラム陰性菌 (髄膜炎菌、淋病菌、インフルエンザ菌、百日咳菌), 嫌気性細菌に対しても (ペプトコッカス、ペプトストレプトコッカス、クロストリジウムペルフリンゲンス)。 それは腸内細菌にほとんど影響を及ぼさないので、胃腸管の自然な細菌叢を変化させない。 それはエリスロマイシンへの抵抗のために有効です。 ジョサマイシンに対する耐性は、マクロライド群からの他の抗生物質よりも少ない頻度で発症する。
経口投与後、ジョサマイシンは胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。 Cマックス 中のジョウサマイシンは、vilprafenを利用してから1-4時間で飲む。 ジョサマイシンの約15%は血漿タンパク質に結合する。 特に高濃度の物質は、肺、扁桃、唾液、汗および涙液中に見出される。
ジョサマイシンは肝臓で代謝されて活性の低い代謝産物になり、主に胆汁で排泄される。 尿中の薬物の排泄は20%未満である。
経口投与後、ジョサマイシンは胃腸管から迅速かつ完全に吸収され、食物摂取は生物学的利用能に影響しない。 Cマックス 血清中のジョサマイシンは、投与後1-2時間で到達する。 ジョサマイシンの約15%は血漿タンパク質に結合する。 特に高濃度の物質は、肺、扁桃、唾液、汗および涙液中に見出される。 喀痰中の濃度は、血漿中の濃度を8-9倍超える。 骨組織に蓄積する。 胎盤障壁を通過し、母乳中に分泌される。 ジョサマイシンは肝臓で代謝されて活性の低い代謝産物になり、主に胆汁で排泄される。 尿中の薬物の排泄は20%未満である。
- マクロライドとツツジ
Vilprafen/その他の抗生物質. 静菌性抗生物質はペニシリンやセファロスポリンなどの他の抗生物質の殺菌効果を減らすことができるので、これらのタイプの抗生物質とのジョサマイシンの同時投与は避けるべきである。 ジョサマイシンは、その有効性が相互に低下する可能性があるため、リンコマイシンと併用して投与すべきではない。
ウィルプラフェン/キサンチン マクロライド系抗生物質の代表者の中には、中毒の可能性があるキサンチン(テオフィリン)の排除を遅らせるものもあります。 これにより、他のマクロライドの抗生物質よりテオフィリンの解析に対するより少ない効果をもたらすことを示します。
ヴィルプラフェン/抗ヒスタミン薬. ジョサマイシンとテルフェナジンまたはアステミゾールを含む抗ヒスタミン薬の併用投与後、テルフェナジンおよびアステミゾールの排除が遅くなり、生命を脅かす心臓不整脈の発症につながる可能性がある。
ビルプラフェン/麦角アルカロイド。 麦角アルカロイドおよびマクロライド系抗生物質の同時投与後の血管収縮の増加の個々の報告がある。 ジョサマイシンを服用したときにエルゴタミンに対する耐性が欠如していた症例があった。
したがって、ジョサマイシンとエルゴタミンの併用は、適切な患者のモニタリングを伴うべきである。
ビルプラフェン/シクロスポリン。 ジョサマイシンとシクロスポリンの併用投与は、血漿中のシクロスポリンのレベルの上昇および血液中のシクロスポリンの腎毒性濃度の生成を引き起こす可能性がある。 血漿中のシクロスポリンの濃度を定期的に監視する必要があります。
ヴィルプラフェン/ジゴキシン。 ジョサマイシンとジゴキシンの併用投与により、血漿中の後者のレベルを上昇させることが可能である。
ヴィルプラフェン/ホルモンヴ. まれに、ホルモン避妊薬の避妊効果は、マクロライドによる治療中に不十分である可能性があります。 この場合、非ホルモン避妊薬を追加使用することをお勧めします。
その他の抗生物質。 静菌性抗生物質はペニシリンやセファロスポリンなどの他の抗生物質の殺菌効果を減らすことができるので、これらのタイプの抗生物質とのジョサマイシンの同時投与は避けるべきである。 ジョサマイシンは、その有効性が相互に低下する可能性があるため、リンコマイシンと併用して投与すべきではない。
キサンチン マクロライド系抗生物質の代表者の中には、中毒の可能性があるキサンチン(テオフィリン)の排除を遅らせるものもあります。 マクロライド抗生物質.
抗ヒスタミン薬 ジョサマイシンとテルフェナジンまたはアステミゾールを含む抗ヒスタミン薬の併用投与後、テルフェナジンおよびアステミゾールの排除が遅くなり、生命を脅かす心臓不整脈の発症につながる可能性がある。
麦角アルカロイド。 麦角アルカロイドおよびマクロライド系抗生物質の同時投与後の血管収縮の増加の個々の報告がある。 ジョサマイシンを服用したときにエルゴタミンに対する耐性が欠如していた症例があった。 したがって、ジョサマイシンとエルゴタミンの併用は、患者の適切なモニタリングを伴うべきである。
シクロスポリン ジョサマイシンとシクロスポリンの併用投与は、血漿中のシクロスポリンのレベルの上昇および血液中のシクロスポリンの腎毒性濃度の生成を引き起こす可能性がある。 血漿中のシクロスポリンの濃度を定期的に監視する必要があります。
ジゴキシン ジョサマイシンとジゴキシンの併用投与により、血漿中の後者のレベルを上昇させることが可能である。
ホルモン避妊薬。 まれに、ホルモン避妊薬の避妊効果は、マクロライドによる治療中に不十分である可能性があります。 この場合、非ホルモン避妊薬を追加使用することをお勧めします。