Инстиллагель

コボニアスロートスプレーは、痛みを伴う炎症を起こした喉の痛みの症状の緩和に適応されます。.

糖分を含まない製剤で、糖尿病患者が使用できます。.

発熱を伴う細菌感染の場合には、追加の治療が必要です。.

12歳以上の大人と子供。

用量は3〜5スプレー(0.3〜0.5 ml)です。. これは1日に6〜10回繰り返すことができます。.

12歳未満の子供。

お勧めしません。.

12歳未満の子供に使用します。.

特にクロルヘキシジン関連のアレルギー反応の可能性のある病歴がある製品またはそのコンポーネントに対する既知の過敏症。.

コボニアスロートスプレーによる治療は、厳密に必要な場合、既存の痛みと刺激の緩和に限定する必要があります。. 継続的または繰り返しの長期使用を目的としたものではありません。.

この薬には、42.5 vol%エタノール(アルコール)が含まれています。. 1回の塗布で最大168mg(5スプレー)、1回の投与で0.85mlビールまたは0.35mlワインに相当。.

喉のスプレー10 mlにはそれぞれ3.5 gのエタノールが含まれています。.

コボニアスロートスプレーにはクロルヘキシジンが含まれています。. クロルヘキシジンは、全身性アレルギー反応やアナフィラキシーショックなど、過敏症を引き起こすことが知られています。. クロルヘキシジン過敏症の有病率は不明ですが、入手可能な文献では、これはまれである可能性が高いことが示唆されています。. コボニアスロートスプレーは、クロルヘキシジン含有化合物に対するアレルギー反応の可能性のある病歴がある人には投与しないでください。.

飲み込むのが難しい場合は、医師に相談しないでください。. 喉の痛みがひどい、または2日以上続いた、または高熱、頭痛、吐き気または ⁇ 吐を伴う場合は、医師に相談せずに使用しないでください。.

目との接触を避けてください。.

有意な影響は知られていない。.

クロルヘキシジンとリドカインは通常十分に許容され、局所的な短期使用中に製品に望ましくない影響が報告されたことはありません。.

非常にまれなケースでは、局所麻酔薬がアレルギー反応と関連しています。. 局所注射後の塩酸リドカインに対する過敏反応は、呼吸がわずかに困難な限局性浮腫または全身性発疹として現れました。.

クロルヘキシジンは、歯や舌の変色を引き起こすことがあります。. これは永続的ではなく、クロルヘキシジンが中止されると治療後に消えます。. 時折、汚れを完全に取り除くために歯の ⁇ と磨きが必要になることがあります。. クロルヘキシジンに対する皮膚感受性が時折報告されており、アナフィラキシーショックを含む重度の過敏反応が、クロルヘキシジンの局所使用後にまれに報告されています。. クロルヘキシジンは、一過性の味覚障害、舌の ⁇ 熱感、および時折耳下腺の腫れを引き起こす可能性があります。.

皮膚疾患。

頻度不明:皮膚炎、そう ⁇ 、紅斑、湿疹、発疹、じんま疹、皮膚刺激、水 ⁇ などのアレルギー性皮膚反応。.

免疫障害。

頻度は不明:アナフィラキシーショックを含む過敏症。.

疑わしい副作用の報告。

医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキーム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。

経口局所麻酔薬の使用は、 ⁇ 下を妨害し、したがって気道内の食物の吸引の危険性を高める可能性があります。. この目的のために、コボニアスロートスプレー(10 ml以上の使用)の過剰摂取は、声門領域に局所麻酔効果を誘発しすぎて、その結果として ⁇ 下反射の制御が低下するというわずかなリスクを引き起こす可能性があります。.

リドカインの過度に高い血中濃度は、CNSおよび/または心血管への影響を引き起こす可能性があります。. 初期のCNS効果は、緊張、めまい、耳鳴り、眼振、落ち着きのなさ、興奮、感覚異常、かすみ目、吐き気、 ⁇ 吐、および髄膜うつ病と強壮およびクローン性けいれんに進行する可能性のある振戦で構成されます。. 心血管反応は抑制的であり、低血圧、心筋うつ病、徐脈、そしておそらく心停止によって特徴付けられることがあります。.

リドカインのバイオアベイラビリティは低いですが、飲み込んだときに重大な毒性をもたらすのに十分かもしれません。. 局所製剤の摂取後、CNS毒性、発作および死亡が報告されています。. ただし、コボニアスロートスプレーの場合、十分なリドカインの摂取と同等になるように、1リットル以上を飲み込む必要があります。 (0.5。 g以上)重大な毒性を引き起こす。.

クロルヘキシジンによる全身毒性はまれです。. 摂取の主な結果は粘膜刺激です。.

リドカインの過剰摂取の治療は、適切な換気の確保とけいれんの阻止で構成されています。. 換気は、必要に応じて補助または制御された呼吸によって酸素で維持する必要があります。. けいれんは、チオペントン、ジアゼパムまたはスクシニルコリンで治療できます。. サクシニルコリンは呼吸を停止するため、臨床医が気管内挿管を行い、完全に麻痺した患者を管理する能力がある場合にのみ使用してください。. 心室細動または心停止が発生した場合、効果的な心血管 ⁇ 生を開始する必要があります。. 反復投与でのアドレナリンと重炭酸ナトリウムは、可能な限り迅速に投与する必要があります。.

リドカインはアミド型の局所麻酔薬です。. 他の局所麻酔薬と同様に、リドカインは脱分極を遅らせることにより神経インパルスの生成と伝導を妨げます。. これは、膜の初期脱分極に続くナトリウムイオンへの細胞膜の透過性の大きな一時的な増加の遮断から生じます。. リドカインは、休息中の軸索のカリウムおよびナトリウムイオンへの透過性も低下させます。.

クロルヘキシジンはビスビグアニド消毒剤および消毒剤であり、広範囲のグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺菌または静菌剤です。. グラム陰性菌よりもグラム陽性に対してより効果的であり、シュードモナスおよびプロテウスの一部の種は感受性が低い。. マイコバクテリアに対しては比較的効果がありません。. 一部のウイルスを阻害し、一部の真菌に対して有効です。.

コボニアスロートスプレーは、喉の局所作用に局所的に適用されます。. スプレー溶液または ⁇ 液を飲み込むと、少量が消化器系に到達し、一部は口腔粘膜および ⁇ 頭粘膜から吸収される可能性があります。.

リドカインは、口腔粘膜、消化管、および損傷した皮膚から容易に吸収されます。. 無傷の皮膚からの吸収は貧弱です。. 全身代謝は広範囲であり、バイオアベイラビリティは経口投与後約35%にすぎません。. 吸収後、リドカインはすべての体組織に急速に分布します。. 胎盤と血液脳関門を横切ります。. 約65%が血漿タンパク質に結合しています。. 血漿半減期は1.6時間です。. リドカインは肝臓で主に代謝されます。. 肝機能または肝血流の変化は、その薬物動態および投与量要件に大きな影響を与える可能性があります。. 肝臓の代謝は急速で、所定の用量の約90%が脱アルキル化されてモノエチルグリシンキシリジド(MEGX)とグリシンキシリジド(GX)が形成されます。どちらもその治療効果と毒性効果に寄与する可能性があります。. さらなる代謝が発生し、代謝産物が尿中に排 ⁇ され、変化のないリドカインが10%未満になる。.

クロルヘキシジンは、粘膜、無傷の皮膚、消化管からの吸収が不十分です。. 肝臓で代謝される量は最小限に抑えられ、胆 ⁇ から排 ⁇ されます。. 尿中排 ⁇ は非常に低いです。.

これ以上に関連するデータはありません。.

該当なし。.

該当なし。.