治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
コボニア ⁇ 頭スプレーは、痛みを伴う炎症を起こした喉の痛みの症状の緩和に適応されます。.
糖分を含まない製剤で、糖尿病患者が使用できます。.
発熱を伴う細菌感染の場合には、追加の治療が必要です。.
12歳以上の大人と子供。
用量は3〜5スプレー(0.3〜0.5 ml)です。. これは1日6〜10回繰り返すことができます。.
12歳未満の子供。
お勧めしません。.
12歳未満の子供に使用します。.
特にクロルヘキシジン関連のアレルギー反応の可能性のある病歴がある人々において、製品またはその成分のいずれかに対する既知の過敏症。.
コボニア ⁇ 頭スプレーによる治療は、絶対に必要な場合に、既存の痛みと刺激を和らげることに限定されるべきです。. 継続的または繰り返しの使用を意図したものではありません。.
この薬には、42.5 vol%エタノール(アルコール)、D.H。1回の塗布で最大168 mg(5スプレー)が含まれています。これは、0.85 mlビールまたは0.35 mlワインに相当します。.
ラシェンスプレーの各10 mlには、3.5 gのエタノールが含まれています。.
コボニアファリンクススプレーにはクロルヘキシジンが含まれています。. クロルヘキシジンは、全身性アレルギー反応やアナフィラキシーショックなど、過敏症を引き起こすことが知られています。. クロルヘキシジンに対する過敏症の有病率は不明ですが、入手可能な文献は、これはまれである可能性が高いことを示唆しています。. コボニアファリンクススプレーは、クロルヘキシジン含有化合物の病歴に対するアレルギー反応の可能性がある人には投与しないでください。.
飲み込むのが難しい場合は、医師に相談しないでください。. 喉の痛みが激しい、または2日以上続く、または高熱、頭痛、吐き気または ⁇ 吐を伴う場合は、医師に相談せずに使用しないでください。.
目との接触を避けてください。.
有意な影響は知られていない。.
クロルヘキシジンとリドカインは通常忍容性が良好で、局所的な短期使用中に製品への悪影響は報告されていません。.
非常にまれなケースでは、局所麻酔薬がアレルギー反応と関連しています。. 局所注射後の塩酸リドカインに対する過敏反応は、軽度の呼吸困難を伴う限局性浮腫または全身性発疹として示されています。.
クロルヘキシジンは、歯や舌の変色を引き起こすことがあります。. これは永続的ではなく、クロルヘキシジンが中止されると治療後に消えます。. 時折、汚れを完全に取り除くために歯の ⁇ と磨きが必要になることがあります。. クロルヘキシジンに対する皮膚感受性が時折報告されており、クロルヘキシジンの局所使用後、アナフィラキシーショックを含む重度の過敏反応がまれなケースで報告されています。. クロルヘキシジンは一時的な味覚障害、舌の ⁇ 熱感、および耳下腺の時折の腫れを引き起こす可能性があります。.
皮膚病。
頻度不明:皮膚炎、かゆみ、紅斑、湿疹、発疹、じんま疹、皮膚刺激性、水 ⁇ などのアレルギー性皮膚反応。.
免疫不全障害。
頻度は不明:アナフィラキシーショックを含む過敏症。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。
局所経口麻酔薬を使用すると、 ⁇ 下が損なわれ、気道での食物吸引のリスクが高まります。. この目的のために、コボニア ⁇ 頭の過剰摂取(10 ml以上の使用)は、声門領域に過度の局所麻酔効果を引き起こし、 ⁇ 下反射の制御を低下させるリスクを簡単に引き起こす可能性があります。.
過度に高レベルのリドカイン血は、CNSおよび/または心血管への影響を引き起こす可能性があります。. 初期のCNS効果は、緊張、めまい、耳鳴り、眼振、落ち着きのなさ、覚 ⁇ 、感覚異常、かすみ目、吐き気、 ⁇ 吐、振戦で構成され、髄膜うつ病や強壮性やクローン性けいれんを引き起こす可能性があります。. 心血管反応は抑うつであり、低血圧、心筋うつ病、徐脈、そしておそらく心停止によって特徴付けられます。.
リドカインのバイオアベイラビリティは低いですが、これは飲み込んだときに重大な毒性をもたらすのに十分かもしれません。. 局所製剤を服用した後、CNS毒性、発作および死亡が報告されています。. ただし、コヴォニアファリンクススプレーの場合、十分なリドカインを服用するには、1リットル以上を飲み込む必要があります。 (0.5。 g以上)重大な毒性を引き起こす。.
クロルヘキシジンの全身毒性はまれです。. 摂取の主な結果は粘膜刺激です。.
リドカインの過剰摂取の治療は、適切な換気を確保し、けいれんを止めることです。. 必要に応じて、酸素による呼吸の支援または制御によって換気を維持する必要があります。. けいれんは、チオペントン、ジアゼパム、またはスクシニルコリンで治療できます。. サクシニルコリンは呼吸を停止するため、医師が気管内挿管を行い、完全に麻痺した患者を治療する能力がある場合にのみ使用してください。. 心室細動または心停止が発生した場合、効果的な心血管 ⁇ 生を開始する必要があります。. 反復投与アドレナリンと重炭酸ナトリウムはできるだけ早く投与する必要があります。.
リドカインは、中型局所麻酔薬です。. 他の局所麻酔薬と同様に、リドカインは脱分極を遅らせることにより神経インパルスの生成と伝導に影響を与えます。. これは、膜の初期の脱分極に続く、細胞膜のナトリウムイオンへの透過性の一時的な大幅な増加をブロックすることによるものです。. リドカインは、カリウムとナトリウムイオンの安静時軸索の透過性も低下させます。.
クロルヘキシジンは、さまざまなグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して殺菌剤または静菌効果があるビスビグアニド消毒剤および消毒剤です。. グラム陰性菌よりもグラム陽性に対して効果的であり、一部のタイプの偽モノとプロテウスはほとんど感受性がありません。. マイコバクテリアに対しては比較的効果がありません。. 一部のウイルスを阻害し、一部の真菌に対して有効です。.
コボニア ⁇ 頭スプレーは、喉の局所効果に局所的に使用されます。. スプレー溶液または ⁇ 液を飲み込むと、少量が消化器系に到達する可能性があり、一部は口腔粘膜および ⁇ 頭粘膜に吸収される可能性があります。.
リドカインは、口腔粘膜、消化管、損傷した皮膚に簡単に吸収されます。. 無傷の皮膚による吸収は悪いです。. 全身前の代謝は広範囲であり、経口投与後のバイオアベイラビリティは約35%にすぎません。 . 吸収後、リドカインはすべての体組織にすばやく分布します。. 胎盤と血液脳関門を横切ります。. 約65%が血漿タンパク質に結合しています。. 血漿半減期は1.6時間です。. リドカインは肝臓で主に代謝されます。. 肝機能や肝血流の変化は、薬物動態や投与要件に大きな影響を与える可能性があります。. 肝臓の代謝は速く、所定の用量の約90%が脱アルキル化されてモノエチルグリシンキシリジド(MEGX)とグリシンキシリジド(GX)が形成されます。どちらもその治療効果と毒性効果に寄与する可能性があります。. 別の代謝が行われ、代謝産物が尿中に排 ⁇ され、変化のないリドカインが10%未満になります。.
クロルヘキシジンは、粘膜、無傷の皮膚、消化管への吸収が不十分です。. 肝臓で代謝されるものは最小限に抑えられ、胆 ⁇ 中に排 ⁇ されます。. 尿中の排 ⁇ は非常に低いです。.
他の関連データはありません。.
該当なし。.
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