コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:19.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
グラナマイシンシロップ
エリスロマイシン
-骨感染症
-百日咳およびジフテリアの予防
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである
によって引き起こされる程度を適当に穏やかの上部の呼吸器管の伝染 化膿レンサ球菌、または 処方情報のための適切なスルホンアミドラベリング
化膿レンサ球菌
黄色ブドウ球菌
淋病ナイセリア淋菌
エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の第一次梅毒のための処置の代わりの選択です。 原発性梅毒では、治療前および治療後のフォローアップの一環として脊髄液検査を行うべきである。
. 制御された臨床有効性の調査は行なわれなかったが, インビトロ
ペニシリンはアメリカの中心連合によってリウマチ熱(処置の最初の攻撃の防止の選択の薬剤であると考慮されます
リウマチ熱の再発発作の予防
2. 下気道感染症:気管炎、急性および慢性気管支炎、肺炎(小葉性肺炎、気管支肺炎、原発性非定型肺炎)、気管支拡張症、レジオネラ病
6. 皮膚および軟部組織感染症:沸騰および炭水化物、爪周囲炎、膿瘍、膿疱性ざ瘡、膿go疹、蜂巣炎、丹毒
薬剤耐性菌の発生を減らし、Grunamycin syrup錠剤および他の抗菌薬の有効性を維持するために、Grunamycin syrup錠剤は、感受性のある細菌によって引き起こされることが証明または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきである。 培養および感受性情報が利用可能である場合、抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。
.
(抵抗性ブドウ球菌は、治療中に出現することがあります)。
による感染症の治療において コリネバクテリウム-ミヌティシムム
(経口エリスロマイシンのみ)。 腸外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。
クラミジア-トラコマチス
によって引き起こされるレジオネラ病
は通常達成されるエリスロマイシンの集中に敏感ではないです)(見て下さい
肺炎球菌
によって引き起こされる軽度から中等度の重症度の皮膚および皮膚構造の感染症
e
:注入、口頭でエリスロマイシンの基盤に先行しているUSPのためのエリスロマイシンのlactobionateによって引き起こされる激しい骨盤の炎症性病気の処置の代 ペニシリンに対する感受性の病歴を有する女性患者では。 患者は淋病の処置としてエリスロマイシンを受け取る前に梅毒のための血清学テストおよび3か月後に梅毒のためのフォローアップの血清学テス
s.
によって引き起こされるレジオネラ病 インビトロ
リウマチ熱の再発発作の防止:ペニシリンかスルホンアミドはアメリカの中心連合によってリウマチ熱の再発発作の防止の選択の薬剤であると ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーがある患者では、経口エリスロマイシンは、連鎖球菌咽頭炎の長期予防(リウマチ熱の再発発作の予防)において、米国心臓協会によって推奨されている。
Grunamycin syrup®(エリスロマイシンの項目ゲル)項目ゲルはアクネのvulgarisの項目処置のために示されます。
経口投与だけのため
ポソロジー
250-500mgは時間割とに、より美味しい食のための約4gまで。
125ミリグラム六時間ごとに、重度の感染症のために倍増しました。
腎障害
2650ポンド | 800ミリグラム |
アダルト
大規模適量の計算のために、ethylsuccinateとしてエリスロマイシンの運動の400mgの比率をステアリン酸塩、基準またはエストレートとしてエリスロマイシンの運動の250
連鎖球菌感染症の治療において、エリスロマイシンエチルスクシネートの治療用量は、少なくとも10日間投与されるべきである。 リウマチ性心疾患の病歴を有する人における連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防において、通常の投与量は一日二回400mgである。
. : 800ミリグラム7日間の一日三回。
最適の適量および持続期間が確立されなかったが、報告された臨床調査で利用されるエリスロマイシンの線量は40から50mg/kg/dayで、5から14日間分けられた線量で与えられました。
最適用量は確立されていないが、報告された臨床データで利用される用量は、分割用量で毎日1.6-4gであった。
注:年少の子供のために、幼児および赤ん坊は、エリスロープされて、エリスロマイシンのethylsuccinateの懸濁液、普通推薦されます。 軽度から中等度の感染症のための2-8歳の子供のための推奨用量は、分割用量で毎日1グラムである。 幼児および赤ん坊のための推薦された線量は、伝染を緩和する穏やかのために、分けられた線量の毎日500mgです。 重度の感染症の場合、用量は倍増することがあります。
グルナマイシンシロップ錠剤の通常の投与量は、333mg錠剤8時間ごとまたは500mg錠剤12時間ごとである。 投与量は、感染の重症度に応じて一日あたり4グラムまで増加させることができます。 但し、二度日の投薬は線量が大きいより1つのgの日刊新聞が管理されるとき推薦されません。
子どもたち
4
クラミジア-トラコマチスによる幼児期の肺炎
原発性梅毒
腸内アメーバ症
子どもたち
経口エリスロマイシンの治療用量は、少なくとも10日間投与されるべきである。 リウマチ性心疾患の病歴を有する人における連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防のために、用量は一日二回250mgである。
30から40グラムは10から15日の期間にわたる分けられた線量で与えられました。
淋病による急性骨盤内炎症性疾患
.)
.)
).
Grunamycinのシロップはレバーによって主に排泄されます、従って注意は損なわれた肝機能患者または付随して可能性としてはhepatotoxicエージェントを受け取ること黄疸の有無にかかわらず,肝酵素の増加および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は,グルナマイシンシロップではまれに報告されている。
患者さんを受けGrunamycinシロップと同時に薬の原因となる延長するqt間隔などに注目していく必要がある。 グルナマイシンシロップとこれらの薬物のいくつかとの併用は禁忌である。
この薬は1193mgホルビトールを各5mlに含んでいます。 遺伝性果糖不耐症(HFI)の患者は、この薬を服用してはならない/与えられるべきではありません。
エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
そして 適量および管理。
.
これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため,注意深い病歴が必要である。
C.ディフィシル
注意事項 –
実証済みまたは強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にEry-Pedを処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬物耐性細菌
見る
高齢の患者は、若い患者よりもtorsadesデpointes不整脈の発症の影響を受けやすい可能性があります。 (参照
Ery-Ped400には、米の使用量あたり117.5mg(5.1meq)のナトリウムが含まれています。
200mg/5mLの強度に基づいて、通常の推奨用量では、成人患者は合計940mg/日(40.8mEq)のナトリウムを受け取るでしょう。 400mg/5mLの強度に基づいて、通常の推奨用量では、成人患者は合計470mg/日(20.4mEq)のナトリウムを受け取るでしょう。 その他の情報はこちらをご覧ください。 これは、うっ血性心不全などの疾患に関して臨床的に重要である可能性がある。
患者の受入財と同時に薬の原因となる延長するQT間隔などに注目していく必要がある。 エリスロマイシンとこれらの薬物のいくつかとの併用は禁忌である。
警告
経口エリスロマイシン製品を受けている患者において、黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害が報告されている。
C.ディフィシル。
これらの感染症は抗菌療法に難治性であり、結腸切除を必要とする可能性があるため、罹患率および死亡率の増加を引き起こす。 Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で認められなければなりません。 CDADは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているため,注意深い病歴が必要である。
まCDADの悪いがあるかを押し、継続的な抵抗使用しない人に対し
注意事項:
注意事項:
重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症症候群の症状の新たな発症が、エリスロマイシン療法を受けている患者において報告されている。
人間の観察の調査は早い妊娠の間にエリスロマイシンを含んでいる医薬品への露出の後で心血管の奇形を報告しました。
妊娠
授乳中の母親
そして
老人の使用
警告
薬物相互作用
肝毒性
エリスロマイシンが生来の梅毒を防ぐために十分な集中の胎児に達しないことを提案するレポートがずっとあります。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンと妊娠の間に扱われる女性に耐えられる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
-準の下痢(CDAD)はほぼすべての抗菌性の代理店の使用と、Grunamycinのシロップのカプセルを含んで報告され、穏やかな下痢から致命的な結腸炎に厳格で及ぶかも抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、の増殖をもたらす
臨床的に示されているように、外科的評価を実施すべきである。
薬物相互作用
).
一般
実績のある、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にGrunamycinシロップを処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬剤耐性細菌の発症リスクを増加させる。
エリスロマイシン投与後の影響に発生する強大性(ihps)の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のコホートでは、新生児(5%)は摂食による非胆汁性嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。 可能な用量反応効果は、エリスロマイシンを5.1日間服用した乳児の場合は8-14%、エリスロマイシンを10日間服用した乳児の場合は15-21%のIHPSの絶対リスクで記載されていた。4
指示されたとき、切り傷および排水または他の外科的処置は抗生物質療法と共に行われるべきです。
発癌、突然変異誘発および生殖能力の障害
エリスロマイシンベースを有するラットで行われた長期(2年間)経口研究は、腫瘍形成性の証拠を提供しなかった。 変異原性の研究は行われていない。 食事の0.25パーセントまでのレベルでエリスロマイシン(ベース)を与えたラットの男性または女性の不妊治療に明らかな効果はなかった。
高齢の患者は、エリスロマイシンによる治療を受けている間に経口抗凝固療法の効果の増加を経験することがある(参照
妊娠:形形性効果:カテゴリーb:
エリスロマイシンが局所適用後にヒト乳中に排泄されるかどうかは知られていない。 但し、エリスロマイシンは口頭および非経口のエリスロマイシンの管理の後で人間のミルクで排泄されます。 したがって、エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児患者における安全性および有効性は確立されていない。
免疫システム障害
神経系障害
難聴、耳鳴り
胃腸障害
偽膜性大腸炎はグルナマイシンシロップ療法と関連して報告されていることはほとんどありません。
年齢:女性(年齢不問)
胆汁うっ滞性肝炎、黄疸、肝機能障害、肝腫大、肝不全、肝細胞性肝炎。
精神疾患
ミトコンドリア視神経症
年齢:女性(年齢不問)
血管障害
低血圧。
.)偽膜性大腸炎の症状の発症は、抗菌治療中または抗菌治療後に起こることがある。 (参照
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告があった。
警告
ATCコード:J01F A01
マイコプラズマ-マイコプラズマpneumoniae,Ureaplasma urealyticum.
ATCコード:J01FA01
グラム陰性細菌-インフルエンザ菌、髄膜炎菌、淋病菌、レジオネラニューモフィラ、モラクセラ(ブランハメラ)カタラーリス、百日咳菌、カンピロバクター属。
他の生物-トレポネーマpallidum、クラミジア属、クロストリジア属、L-フォーム、トラコーマおよびリンパ節の性差を引き起こすエージェント。
Grunamycinのシロップmethylsuccinateは糖の酸の酸にgrunamycinのシロップより少なくです。 それは小腸から吸収される。 それは体の組織全体に広く分布しています。 ほとんど代謝が起こらず、尿中には約5%しか排泄されない。 それは主に肝臓によって排泄される。
何も述べていない。
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However, we will provide data for each active ingredient