コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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フェンスピリド
上気道および下気道の疾患:
-鼻咽頭炎および喉頭炎,
-気管気管支炎,
-気管支炎（慢性呼吸不全の有無にかかわらず),
-気管支喘息（複雑な治療の一部として),
-麻疹、百日咳およびインフルエンザにおける呼吸現象（咳、声のho声、喉の痛み）,
-標準的な抗生物質療法が示されている咳を伴う気道の感染症。
様々な病因の耳炎および副鼻腔炎。
上気道および下気道の疾患:
-鼻咽頭炎および喉頭炎,
-気管気管支炎,
-気管支炎（慢性呼吸不全の有無にかかわらず),
-気管支喘息（複雑な治療の一部として),
-麻疹、百日咳およびインフルエンザにおける呼吸現象（咳、声のho声、喉の痛み）,
-標準的な抗生物質療法が示されている咳を伴う気道の感染症。
様々な病因の耳炎および副鼻腔炎。
上気道および下気道の疾患:
-鼻咽頭炎および喉頭炎,
-気管気管支炎,
-気管支炎（慢性呼吸不全の有無にかかわらず),
-気管支喘息（複雑な治療の一部として),
-麻疹、百日咳およびインフルエンザにおける呼吸現象（咳、声のho声、喉の痛み）,
-標準的な抗生物質療法が示されている場合、咳を伴う気道の感染症,
様々な病因の耳炎および副鼻腔炎。
中だ 1テーブル2-3回の日。 最大一日用量は240mgです。 治療期間は医師によって決定される。
活性物質および/または薬物のいずれかの成分に対する過敏症,
2歳未満のお子様。
注意して: フルクトース不耐症の患者,グルコース-ガラクトース吸収不良,スクロース/イソマルターゼ欠乏症(Erespalにおけるスクロースの存在による® シロップ）、女性患者（erespalの組成物中にスクロースが存在するため® シロップ）。
活性物質および/または薬物のいずれかの成分に対する過敏症,
2歳未満のお子様。
注意して: フルクトース不耐症の患者,グルコース-ガラクトース吸収不良,スクロース/イソマルターゼ欠乏症(フェンシン中のスクロースの存在による® シロップ）、真性糖尿病患者（フェンシンの組成物中にスクロースが存在するため® シロップ）。
フェンスピリドまたは薬物の他の成分に対する過敏症,
妊娠,
母乳育児期間,
年齢は18歳まで。
注意して: 鎮静剤、エタノールの同時投与。
この説明に記載されていないものを含む患者の有害反応の出現、および治療中の実験室パラメータの変化について医師に知らせる必要があります。
エレスパルス® 消化器系から観察される。
治療中に起こり得る副作用の頻度は、非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100、<1/10）、まれ（>1/1000、<1/100）、まれ（>1/10000、<1/1000）、非常にまれ（<1/10000）、および不特定の頻度（利用可能なデータから
CCCサービス: まれに-中等度の頻脈、その重症度は、薬物の用量の減少、未知の頻度-動悸、低血圧、おそらく頻脈に関連する感覚とともに減少する。
消化器系から: しばしば-胃腸障害、吐き気、上腹部の痛み、未知の頻度*-下痢、嘔吐。
中枢神経系から: まれに-眠気、未知の頻度*-めまい。
一般的な障害および症状: 未知の頻度*-無力症、疲労の増加。
皮膚と皮下脂肪から: まれに-紅斑、発疹、蕁麻疹、血管浮腫、固定性紅斑色素変性症、未知の頻度-掻痒、毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群。.
*登録後のアプリケーションデータ。
この説明に記載されていないものを含む患者の有害反応の出現、および治療中の実験室パラメータの変化について医師に知らせる必要があります。
薬物フェンシンに対する最も一般的な副作用® 消化器系から観察される。
治療中に起こり得る副作用の頻度は、非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100、<1/10）、まれ（>1/1000、<1/100）、まれ（>1/10000、<1/1000）、非常にまれ（<1/10000）、および不特定の頻度（利用可能なデータから
CCCサービス: まれに-中等度の頻脈、その重症度は、薬物の用量の減少、未知の頻度-動悸、低血圧、おそらく頻脈に関連する感覚とともに減少する。
消化器系から: しばしば-胃腸障害、吐き気、上腹部の痛み、未知の頻度*-下痢、嘔吐。
中枢神経系から: まれに-眠気、未知の頻度*-めまい。
一般的な障害および症状: 未知の頻度*-無力症、疲労の増加。
皮膚と皮下脂肪から: まれに-紅斑、発疹、蕁麻疹、血管浮腫、固定性紅斑色素変性症、未知の頻度-掻痒、毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群。.
*登録後のアプリケーションデータ。
WHO勧告による副作用の頻度の分類：非常に頻繁に->1/10、しばしば->1/100から<1/10、まれに->1/1000から<1/100、まれに->1/10000から<1/1000、ごくまれに-<1/10000、個々の報告を含む頻度は不明である—利用可能なデータによると、発生頻度を確立することはできません。
CCCサービス: まれに—中等度の頻脈、その重症度は薬物の用量の減少とともに減少するが、頻度は不明である-動悸の感覚、血圧の低下、おそらく頻脈に関連する。
消化器系から: しばしば-胃腸障害、吐き気、上腹部の痛み、頻度は不明です-下痢、嘔吐。
中枢神経系から: まれに-眠気、頻度が不明-めまい。
皮膚から: まれに-紅斑、発疹、蕁麻疹、血管浮腫、固定性紅斑色素変性症、頻度は不明-掻痒、毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群。
その他: 頻度は不明です-無力症、疲労の増加。
2320mgを超える用量で薬物を服用すると、過剰摂取の症例がありました。
症状: 眠気または激越、吐き気、嘔吐、洞性頻脈。
治療: 直ちに医師の診察を受ける。 胃洗浄、ECGモニタリング、対症療法。 身体の重要な機能を維持する。
フェンスピリドのanti症および抗気管支収縮活性は、炎症および気管支痙攣の発症において重要な役割を果たす多くの生物学的に活性な物質（サイトカイン、特にTNF-α、アラキドン酸誘導体、フリーラジカル）の産生の減少によるものである。
フェンスピリドによるアラキドン酸代謝の阻害は、そのHによって増強される1-抗ヒスタミン効果は、ヒスタミンがPGおよびLTの形成を伴うアラキドン酸の代謝を刺激するためである。フェンスピリドはα-アドレナリン受容体をブロックし、その刺激は気管支腺の分泌の増加を伴う。 したがって、フェンスピリドは、炎症性因子の過剰分泌、炎症および気管支閉塞の発症に寄与する多くの因子の効果を減少させる。 フェンスピリドはまた、鎮痙効果を有する。
経口投与後Tマックス 血漿中の薬物-6h.T1/2 準備は12時間です。 それは主に腎臓によって排泄される。
- 抗菌剤、抗菌防臭剤[1-抗ヒスタミン薬]
フェンスピリドと他の薬物との相互作用に関する特別な研究は行われていない。
ヒスタミンH遮断薬を服用したときの鎮静効果の増加の可能性があるため1-受容体にはレスパルという言葉の使用はお控えできません® 鎮静作用を有する薬物と組み合わせたシロップ、またはアルコールと一緒に。
フェンスピリドと他の薬物との相互作用に関する特別な研究は行われていない。
ヒスタミンH遮断薬を服用したときの鎮静効果の増加の可能性があるため1-受容体には、薬物フェンシンの使用は推奨されません® 鎮静作用を有する薬物と組み合わせたシロップ、またはアルコールと一緒に。
フェンスピリドと他の薬物との相互作用に関する特別な研究は行われていない。
ヒスタミンH遮断薬を服用したときの鎮静効果の増加の可能性があるため1-受容体には、薬物フェンシンの使用は推奨されません® 鎮静作用を有する薬物と組み合わせて、またはエタノールと一緒に。
