コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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上気道と下気道の病気:。
-鼻 ⁇ 頭炎および喉頭炎;。
-気管気管支炎;。
-気管支炎(慢性呼吸不全の背景に対して、またはそれなし);。
-気管支 ⁇ 息(複雑な治療の一部として);。
-はしか、百日咳、インフルエンザの呼吸現象(咳、声の忍耐力、喉の ⁇ 動);。
-標準的な抗生物質療法を示す咳を伴う気道の感染症。.
さまざまな病因の耳炎と副鼻腔炎。.
上気道と下気道の病気:。
-鼻 ⁇ 頭炎および喉頭炎;。
-気管気管支炎;。
-気管支炎(慢性呼吸不全の背景に対して、またはそれなし);。
-気管支 ⁇ 息(複雑な治療の一部として);。
-はしか、百日咳、インフルエンザの呼吸現象(咳、声の忍耐力、喉の ⁇ 動);。
-標準的な抗生物質療法を示す咳を伴う気道の感染症。.
さまざまな病因の耳炎と副鼻腔炎。.
上気道と下気道の病気:。
-鼻 ⁇ 頭炎および喉頭炎;。
-気管気管支炎;。
-気管支炎(慢性呼吸不全の背景に対して、またはそれなし);。
-気管支 ⁇ 息(複雑な治療の一部として);。
-はしか、百日咳、インフルエンザの呼吸現象(咳、声の忍耐力、喉の ⁇ 動);。
-標準的な抗生物質療法が示されている場合、咳を伴う気道の感染症;。
さまざまな病因の耳炎と副鼻腔炎。.
内部。. それぞれ1錠。. 1日2〜3回。. 最大日用量は240 mgです。. 治療期間は医師が決定します。.
活性物質および/または薬物の成分のいずれかに対する過敏症;。
2歳までの子供時代。.
注意して :。 フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、糖欠乏症/イソマルターゼの患者(エレスパールにスクロースが存在するため)。® シロップ)、糖尿病患者(エレスパールの一部としてスクロースが存在するため)。® シロップ)。.
活性物質および/または薬物の成分のいずれかに対する過敏症;。
2歳までの子供時代。.
注意して :。 フルクトース不耐症、グルコース-ガラクトース吸収不良、糖欠乏症/イソマルターゼの患者(エロフェンの一部としてのスクロースの存在による)。® シロップ)、糖尿病患者(エロフェンの一部としてスクロースが存在するため)。® シロップ)。.
フェンスピリドまたは薬物の他の成分に対する過敏症;。
妊娠;。
母乳育児の期間;。
18歳までの年齢。.
注意して :。 鎮静薬、エタノールの同時摂取。.
患者の外見については、医師に通知する必要があります。. この説明で言及されていない望ましくない反応、および治療を背景にした検査室の指標の変化。.
エレスパールの薬に対する最も頻繁な副作用。® 消化器系から観察。.
治療中に発生する可能性のある副作用の頻度は、次のグラデーションとして与えられます。頻繁に(> 1/100、<1/10);まれに(> 1/1000、<1/100);まれに(> 1/10000、<1/100);まれに(> 1/1000、<1/1000)元に戻すことができます(。.
MSSの側から:。 まれに-中程度の頻脈。その重症度は、薬物の用量の減少とともに減少します。未知の頻度-心拍、低血圧、おそらく頻脈に関連する感覚。.
消化器系から:。 多くの場合-胃腸障害、吐き気、心 ⁇ 部痛の痛み。不特定の頻度*-下 ⁇ 、 ⁇ 吐。.
CNSの側から:。 まれ-眠気;未知の頻度*-めまい。.
一般的な障害と症状:。 未知の頻度*-無力症、疲労の増加。.
皮膚と皮下脂肪の側面から:。 まれ-紅斑、発疹、じんま疹、血管神経性浮腫、固定色素紅斑;不確定な頻度-皮膚のかゆみ、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群。..
*路後の使用に関するデータ。.
患者の外見については、医師に通知する必要があります。. この説明で言及されていない望ましくない反応、および治療を背景にした検査室の指標の変化。.
エロフェンに対する最も一般的な副作用。® 消化器系から観察。.
治療中に発生する可能性のある副作用の頻度は、次のグラデーションとして与えられます。頻繁に(> 1/100、<1/10);まれに(> 1/1000、<1/100);まれに(> 1/10000、<1/100);まれに(> 1/1000、<1/1000)元に戻すことができます(。.
MSSの側から:。 まれに-中程度の頻脈。その重症度は、薬物の用量の減少とともに減少します。未知の頻度-心拍、低血圧、おそらく頻脈に関連する感覚。.
消化器系から:。 多くの場合-胃腸障害、吐き気、心 ⁇ 部痛の痛み。不特定の頻度*-下 ⁇ 、 ⁇ 吐。.
CNSの側から:。 まれ-眠気;未知の頻度*-めまい。.
一般的な障害と症状:。 未知の頻度*-無力症、疲労の増加。.
皮膚と皮下脂肪の側面から:。 まれ-紅斑、発疹、じんま疹、血管神経性浮腫、固定色素紅斑;不確定な頻度-皮膚のかゆみ、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群。..
*路後の使用に関するデータ。.
WHOの推奨事項による副作用の発生頻度の分類:非常に頻繁に-> 1/10;多くの場合-> 1/100から<1/10;まれに-> 1/1000から<1/100まで。まれに-> 1/1000から<1/1000まで。利用可能な個々のメッセージを確立することは非常にまれです。.
MSSの側から:。 まれに-中程度の頻脈。その重症度は、薬物の用量の減少とともに減少します。頻度不明-心拍の感覚、血圧の低下、おそらく頻脈に関連している。.
消化器系から:。 多くの場合-胃腸障害、吐き気、心 ⁇ 部痛の痛み。頻度は不明-下 ⁇ 、 ⁇ 吐。.
CNSの側から:。 まれ-眠気;頻度不明-めまい。.
皮膚の側から:。 まれ-紅斑、発疹、じんま疹、血管神経性浮腫、固定色素紅斑;頻度不明-皮膚のかゆみ、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群。.
その他:。 頻度不明-無力症、疲労の増加。.
2320 mgを超える用量で薬物を服用した場合、過剰摂取の症例がありました。.
症状:。 眠気や興奮、吐き気、 ⁇ 吐、副鼻腔頻脈。.
治療:。 すぐに医療援助を求めます。. 胃洗浄、ECGモニタリング、対症療法。. 体の重要な機能を維持します。.
フェンスピリドの抗気管支および抗 ⁇ 行活性は、多くの生物活性物質(サイトカイン、特にFNO-α、ピーナッツ酸の誘導体、フリーラジカル)の生産の減少によるものであり、炎症と気管支 ⁇ 。.
フェンスピリドポテンチウムによるアラキドン酸の代謝の阻害は、そのHによって増強されます。1抗ヒスタミックアクション、t.to。. ヒスタミンは、GHGとLTの形成によりピーナッツ酸の代謝を刺激します。フェンスピリドはα-アドレナリン受容体をブロックし、その刺激は気管支腺の分 ⁇ の増加を伴います。. したがって、フェンスピリドは、炎症促進因子の高分 ⁇ 、炎症の発症および気管支の閉塞に寄与する多くの要因の影響を軽減します。. フェンスピリドにもけいれん作用があります。.
Tの内部を取り込んだ後マックス。 血漿製剤-6時間。. T1/2。 薬は12時間です。. それは主に腎臓によって派生されます。.
- 抗炎症、抗ronochonstrictive薬[H1抗ヒスタミン薬]。
フェンスピリドと他の薬物との相互作用を研究するための特別な研究は行われていません。.
ヒスタミンNのブロッカーを服用するときの鎮静効果の増加の可能性のため。1受容体はエレスパールの使用には推奨されません。® シロップと鎮静効果のある薬、またはアルコールと組み合わせたもの。.
フェンスピリドと他の薬物との相互作用を研究するための特別な研究は行われていません。.
ヒスタミンNのブロッカーを服用するときの鎮静効果の増加の可能性のため。1受容体はエロフェンの使用には推奨されません。® シロップと鎮静効果のある薬、またはアルコールと組み合わせたもの。.
フェンスピリドと他の薬物との相互作用に関する特別な研究は行われていません。.
ヒスタミンNのブロッカーを服用するときの鎮静効果の増加の可能性のため。1受容体はエロフェンの使用には推奨されません。® 鎮静効果のある薬と組み合わせて、またはエタノールと組み合わせて。.
