コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
塩酸トラマドール
老年医学(65歳以上))
通常の最初の線量回回一つの75mgのタブレットです。 疼痛緩和が達成されない場合、投与量は疼痛緩和が達成されるまで上向きに滴定されるべきである。
鎮痛効果の迅速な発症が必要であり、より高い初期用量に関連する有害事象による中止のリスクを上回る患者のサブセットについては、Fadaの®50mg-100mgを4-6時間ごとに疼痛緩和のために必要に応じて投与することができる。,
呼吸抑制の患者を扱うとき、または付随のCNSの抑制剤の薬剤が管理されているか、または呼吸抑制の可能性がこれらの状態で除くことができないので推薦された適量がかなり超過すれば心配は取られるべきです。
オーバードーゼージ
Fada Tramadolは、アルコール、オピオイド、麻酔薬、麻薬、フェノチアジン、精神安定剤または鎮静睡眠薬などのCNS抑制剤を受けている患者に投与する場合、慎重かつ低用量で使用する必要があります。 Fada Tramadolは、これらの患者におけるCNSおよび呼吸抑制のリスクを増加させる。
そして ).
そして
トラマドールは、ラットが授乳期を通じて妊娠後期に治療されたときに80mg/kg(約2倍MDHD)の経口用量で新生児体重および生存の減少を引き起こした。
セロトニン再取り込み阻害薬との併用
Fadaの®潜在的な利益がリスクを上回らない限り、分娩前または分娩中に妊婦に使用すべきではありません。 妊娠中の安全な使用は確立されていません。 妊娠中の慢性的な使用は、新生児の身体的依存および産後離脱症状を引き起こす可能性がある(参照
看護女性
Fada Tramadolの安全性と有効性®小児では認されていません。 したがって、Fada Tramadol®薬剤の使用は、18歳の患者にはお待ちできません。
-しかし、あなたは犯罪を犯すことはありません("法定防衛"と呼ばれる)場合:
-あなたが薬のために不適当であれば、それはまだ運転する犯罪であることに注意してください(すなわち、運転する能力が影響を受けている)。
知られていない:低血糖、低ナトリウム血症
視覚障害。
)、振戦。
心臓血管系:
31 ( 7.7) | |||||
19 ( 9.4) | |||||
ビジョンぼやけ
耳鳴り、めまい
筋肉のけいれん、筋肉のけいれん、関節のこわばり、筋肉のけいれん、筋肉痛、変形性関節症の悪化
血管拡張
過量化による米はtramadolの利用そして利用と報告されました(見て下さい ,
Tramadolの経験に基づいて、hemodialysisは7時間の透析期間の管理された線量の4%以下取除くので過剰摂取で有用であると期待されません。
その後の活性炭の投与は、胃排出を遅らせる長期放出製剤および薬物に有益であると仮定することは合理的であると思われるかもしれないが、これを支持する臨床試験のエビデンスはない。
指示されるように過剰摂取に伴う循環ショックおよび肺水腫の管理には、支持的措置(酸素および昇圧剤を含む)を用いるべきである。 心停止または不整脈は、心臓マッサージまたは除細動を必要とすることがある。
Tramadolの経験に基づいて、hemodialysisは7時間の透析期間の管理された線量の4%以下取除くので過剰摂取で有用であると期待されません。
胃内容物を空にすることは、吸収されていない薬物を除去するのに有用である。
ウルトラムの同時期®およびシメチジンは、トラマドールの動物動態的に有益な変化をもたらさない。 したがって、ULTRAM®レジメンの変更は控えられません。
ULTRAM®は、モルヒネ型(γ-オピオイド)の精神的および身体的依存を引き起こす可能性があります。 この薬物は、渇望、薬物探索行動および耐性の発達に関連している。 ULTRAM®への利用および顧客のケースが報告されています。 ULTRAM®薬剤は、オピオイド患者には使用しないでください。 ULTRAM®は、以前に依存していた患者または慢性的に他のオピオイドを使用していた患者の身体的依存を再開始することができます。 薬物乱用傾向や薬物依存の病歴を有する患者、および慢性的にオピオイドを使用している患者では、ULTRAM®による治療は推奨されません。
)およびセロトニン症候群。 ULTRAM®およびSSRIsの同時投与が示された場合、発作およびセロトニン症候群の可能性のある早期徴候および症状を患者に監視する。 セロトニンシンドロームの違いはmyoclonus、備え、ハイパー reflexia、diaphoresis、熱、頻脈、頻呼吸、不安定な血圧、変えられた精神状態(撹拌、幻覚、昏睡状態、興奮)および/または胃腸徴候(例えば、吐き気、嘔吐、下痢)を含んでいるかもしれません。
老年医学(65歳以上))
ULTRAM®による単一または複数の過剰摂取は、潜在的に致命的なポリドラッグの過剰摂取であり、地域の毒物管理センターとの相談が推奨されます。
バイオトランスフォーメ
1歳未満の小児では、トラマドールおよびO-デスメチルトラマドールの薬物動態が調査されているが、完全には特徴付けられていない。 この年齢層を含む研究からの情報は、CYP2D6を介したO-デスメチルトラマドールの形成率が新生児で連続的に増加し、CYP2D6活性の成人レベルは約1歳で達すると仮定されることを示している。 千未熟なglucuronidationシステムおよび未熟な腎臓機能は1歳未満の子供のo-desmethyltramadolの遅い除去そして蓄積で起因するかもしれません。
). 走行した変異を有する患者では、トラマドールおよびM1の個体が低下する。 Fada Tramadolの動物挙動は、重さの幅を有する患者において予め知られていない。 線量の強さの限られた供給およびFadaのTramadolの一度毎日の投薬は厳しい肝臓の減損の患者の安全使用に必要な投薬の柔軟性を可能にしません。 したがって、fada Tramadolは重度の幅を有する患者には使用しないでください(
薬物動態
肝
そして
これらの条件の延長された半減期によって、定常状態の達成は高い血しょう集中が成長するために数日かかるかもしれないように遅れます。
吸収
排泄
調査の結果
単回用量群では、トラマドールは100mg以上の使用量でプラセボよりも優れていた(p≦0.05)。 千100mg以上の用量でのトラマドールは、評価間隔全体にわたって総Pain痛緩和(TOTPAR)および疼痛強度差の合計(SPID)のための基準鎮痛薬と同等または統計的激しい苦痛の多数線量の短期試験の結果はまた激しい苦痛の管理のtramadolの効力に証拠を提供します。