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A protecção de segurança da água cobre a água após a injecção para evitar fermentos provocados pela água. イスト-ナオ-アフェクタ-オ-ファンシオナメント-ノーマルダ-セリンガプレッシオーネoúmbolo lenta e uniformemente até que toda a dose tenha sido administrada e oúmbolo não possa ser mais premido. Enquanto mantém a impressão noúmbolo,remova a seringa do doente. プロテスタント-デ-セグランサ-ダ-アグア-コブラ-アグア-クアンド-ソルター-オウンボロ

セグランサ-ダ-アゴスト

アドミラルアライン量デアコルドコムoプロトコロパドラオ.

エリミナソン

Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

セイコー、オーエンドソフィル-ポーデ-セル-ディルイド-エム-グルコースa5%。

Não se recomenda em qualquer momento a diluição para uma concentração final inferior a0,2MU(2ºg)por ml.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações inferiores a1,5MU(15ºg)por ml,deve adicionar-se albumina sérica humana(HSA)a uma concentração final de2mg/ml.

Exemplo:num volume final de injecção de20ml,de como e dose totais de filgrastim inferiores a30MU(300ºg)devem ser administradas com0,2ml de solução de albumina humana a20%Ph.Eur. ヴァレル

O Endufil não contém conservantes. そのため、これまでにないようなことが起こっています。

Quando diluído em solução de glicose a5%,O Endufil é compatível com vidro e vários plásticos,incluindo PVC,poliolefina(um co-polímero de polipropileno e polietileno)e polipropileno.

Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigúncias locais.

A solução deve ser examinada antes da utilização. Só devem ser utilizadas soluções simples e sem partes.

パルテ-インテリア-ダ-プロテサン-ダ-アグア-ダ-セリンガ-ポデル-コンテル-ボラチャ-セカ（Látex）。 ﾂﾂﾂﾂﾂﾂﾂﾂﾂﾂﾂ

A exposição árida a temperaturas de congelação não afecta negativamente a estabilidade de filgrastim.

O Endufil não contém conservantes. テンドエムコンタリスコデコンタミナサンマイクロビアナ,セリンガスフィナイスデスティナダスとして-se appropriadas a administraçãožnica.

レドゥサン-アンテス-ダ-アドミラサン)

Se necessário,o Endufil pode ser diluído numa solução de glucose a50mg/ml(5%).

Não se recomenda a diluição para uma concentração final<0,2Μ/ml(2μg/ml)em nenhum momento.

Para doentes tratados com filgrastim diluído em concentrações<1,5MU/ml(15ºg/ml),deve adicionar-se albumina sérica humana(HSA)a uma concentração final de2mg/ml.

例：numボリュームファイナルde20ml,de como e dose totais de filgrastim inferiores a30MU(300ºg)devem ser administradas com0,2ml de solução de albumina sérica humana de200mg/ml(20%)Ph Eur. ヴァレル

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