コンポーネント:
作用機序:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:18.03.2022
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ジピリダモールインジェクタベルUSP para injecção intraventosa está disponibile da seguinte forma::
ダダフラスコパラinjectáveisデ2ミリリットルコンテム10ミリグラムデジピリダモール,
NDC55390-555-10、カイシャ-デ-10フラスコス
ダダフラスコパラinjectáveisデ10ミリリットルコンテム50ミリグラムデジピリダモール,
NDC55390-555-90、カイシャ-デ-10フラスコス
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プロテガー-ダ-ルス マンテル-ナ-エンバラジェム-エクステリア-アテ-アオ-モメント-デ-ウテリザサン Rejeitar o não utilizado パルテ
Fabrico por:Ben Venue Laboratories,Inc. ベッドフォード 44146. Fabrico para:Bedford Laboratories™Bedford,Ohio44146. デゼンブロ 2007.
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警告
(参照 禁忌.)
妊娠中の使用:妊娠期間中のディラロキソン(フラゾリドン)の安全性は確立されていませんが、強力な抗菌と同様に、ディラロキソン(フラゾリドン)は妊娠期間中に注意して投与しなければなりません。 但し、動物育種の調査はDiraloxone(furazolidone)の管理に続く催奇形性の証拠を長い一定期間のそして人間のために推薦されるそれらを超える線量でずっと明らかに 胎児または新生児に対するこの可能性のある悪影響に関する臨床報告はなかった。
注意事項
モノアミンオキシダーゼ阻害
フラゾリドンによるモノアミンオキシダーゼの効果的な阻害は,チラミンおよびアンフェタミン感受性の増強および直接測定されたモノアミンオキシダーゼ阻害によってヒトにおいて実験的に実証されている。
これらの患者の推薦された線量のfurazolidoneの管理の五日の期間は二から三重によってチラミンおよびアンフェタミンの感受性の強化を与えるために必. フラゾリドンの推奨用量での投与400五日の期間のためのmg/日は、モノアミンオキシダーゼ阻害に起因する高血圧危機の過度の危険に成人患者を. 高血圧の危機は決してより大きい線量のperoral管理の後でさえもおよび/またはより長い一定期間のために報告されませんでした. 対照研究では、ディラロキソン(フラゾリドン)の経口投与後であっても、高血圧の危機の徴候または症状を明らかにしません400mg/日を超える48ヶ月.
推奨されるよりも大きな用量で、または五日を超える用量で投与された場合、適応症は、モノアミンオキシダーゼ阻害の蓄積に関連する高血圧危機の可 適応症が十分であれば、患者は高血圧の危機にかかりやすい薬物および食品について知らされるべきである:
しかしながら、(A)その他の既知のM.O.薬は、指示された場合、慎重かつ減量投与で処方されるべきである。
(B)そら豆、酵母エキス、強い低温殺菌されていないチーズ、ビール、ワイン、漬けニシン、鶏の肝臓、および発酵製品などのチラミン含有食品は禁忌である。
(C)鼻うっ血除去薬(フェニレフリン、エフェドリン)および食欲不振(アンフェタミン)に見られるような間接的に作用する交感神経アミンは禁忌である。
(D)同様に、鎮静剤、抗ヒスタミン薬、精神安定剤、および麻薬は、投与量を減らし、慎重に使用する必要があります。
起立性低血圧および低血糖症が起こることがある。
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
Furazolidoneは齧歯動物に慢性の、高用量の経口投与を含む複数の調査のtumorigenic活動の証拠を示しました。 両株のラットにおいて乳腺腫ようの発生の促進が実証されている。 著名な中での成果をマウスとfurazolidoneには大幅な増悪性肺腫瘍に対する これらの動物所見、特にヒトにおける短期療法との関係における関連性は確立されていない。
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