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作用機序:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:23.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
感受性生物によって引き起こされる細菌または原虫の下 ⁇ および腸炎の特定の対症療法に示されています。. バクソドノン(フラゾリドン)製品は忍容性が高く、副作用の発生率は非常に低いです。.
バクソドンオンタブレットは、それぞれ100 mgで、緑色で、投与量の調整を容易にするためにスコアが付けられています。.
成人の平均投与量:100 mg錠剤1錠を1日4回。.
子供の平均投与量:5歳以上の人は、25〜50 mg(1 ⁇ 4〜½錠)を1日4回服用する必要があります。. 錠剤の投与量は粉砕され、スプーン1杯のコーンシロップに入れられます。.
バクソドノン(フラゾリドン)液体組成:大さじ15 mlには、15 mlあたり50 mgのバクソドノン(フラゾリドン)が含まれています(3。. 33 mg / ml)淡黄色の水性車両。. 適切な香料、懸 ⁇ 剤、防腐剤が製剤を完成させます。. (不活性成分を参照してください。.)保管中も安定しています。. バクソドノン(フラゾリドン)を投与する前に、液体を激しく振ってください。. ⁇ 色のボトルで分注する必要があります。.
平均成人用量:大さじ2杯を1日4回。.
子供の平均投与量:。
5歳以上 ⁇ ½から大さじ1杯を1日4回(7.515。. 0 ml)。
1〜4歳 ⁇ 小さじ1〜1½を1日4回(5.07.5 ml)。
1か月から1年 ⁇ 小さじ1杯の小さじ1杯を1日4回(2。. 5- 5.0 ml)。
この投与量は、体重1キログラムあたり5 mgのバクソドノン(フラゾリドン)の平均投与量(1ポンドあたり2.3 mg)に基づいており、24時間、4回に分けて投与されます。. 吐き気や ⁇ 吐を引き起こす可能性があるため、体重1 kgあたり8.8 mgのバコゾドノン(フラゾリドン)(24時間あたりの体重1ポンドあたり4 mg)の最大用量を超えることはできません。. これらが厳しい場合は、投与量を減らす必要があります。.
バクソドノン(フラゾリドン)で治療された下 ⁇ の平均症例は、治療後2〜5日以内に反応します。. 時折、患者はより長期の治療を必要とするかもしれません。. 7日以内に満足のいく臨床反応が得られない場合、それは病原体がバクソドノン(フラゾリドン)に対して難治性であり、薬物を中止する必要があることを示しています。. 他の抗菌剤またはビスマス塩による補助療法は禁 ⁇ ではありません。. (N. B.参照。 警告。)推奨量を超える用量または5日を超える用量でフラゾリドンを投与するには、モノアミンオキシダーゼ阻害の蓄積に関連する高血圧危機の起こり得る危険性と適応を比較検討する必要があります。. 適応症が十分である場合、患者は高血圧の危機になりやすい薬物や食品について通知されるべきです。. (見る。. 注意。)。.
1。. 一部の患者で発生する可能性のあるAntabus®(ジスルフィラム)のような反応を未然に防ぐには、バクソドノン(フラゾリドン)療法中または4日以内にアルコールの摂取を避ける必要があります(参照)。 逆の反応。)。.
2。. 一般的に、M.O。薬物、チラミン-封じ込め食品および間接作用型交感神経模倣アミンは禁 ⁇ であるか、またはバクソドノン(SEE。 注意。)。.
3。. 1か月未満の乳児は、バクソドノンを受け取るべきではありません(SEE-。 逆の反応。 そして。 投薬。 子供向け)。. 授乳中の女性の母乳中のバクソドノン(フラゾリドン)濃度は決定されていないため、この状況での安全性は確立されていません。
4。. バクソドネオン(フラゾリドン)に対する以前の感受性は禁 ⁇ です。.
警告。
(見る。 禁 ⁇ 。)。.
妊娠中での使用:出産年齢中のバクソドノン(フラゾリドン)の安全性は確立されていません。強力な抗菌剤と同様に、バクソドノン(フラゾリドン)は出産可能年齢の間は注意して投与する必要があります。. しかしながら、動物育種研究は、バクソドノン(フラゾリドン)の長期間の投与後、およびヒトに推奨されるものをはるかに超える用量での催奇形性の証拠を明らかにしていません。. 胎児または新生児へのこの起こり得る悪影響に関する臨床報告はありません。.
注意。
モノアミンオキシダーゼ阻害。
フラゾリドンによるモノアミンオキシダーゼの効果的な阻害は、チラミンとアンフェタミンの感受性の強化と直接測定されたモノアミンオキシダーゼ阻害によって、人間で実験的に実証されています。.
これらの患者の推奨用量で5日間のフラゾリドン投与は、チラミンとアンフェタミンの感受性を2〜3倍に高めるために必要でした。. 推奨用量400 mg /日の5日間のフラゾリドンの投与は、モノアミンオキシダーゼ阻害による高血圧危機の過度の危険を成人患者に課すべきではありません。. 高血圧の危機は、過経口投与後および/またはより長い期間報告されたことはありません。. 対照研究では、400 mg /日の用量で48か月を超えるバクソドノン(フラゾリドン)の経口投与後でも、高血圧の危機の兆候や症状は明らかになりません。.
推奨量より大きい用量または5日を超える用量で投与する場合、モノアミンオキシダーゼ阻害の蓄積に関連する高血圧危機の起こり得る危険性と適応を比較検討する必要があります。. 適応症が十分である場合、患者は高血圧の危機になりやすい薬物や食品について通知されるべきです:。
(A)その他の既知のM.O.薬物;ただし、指示された場合は、注意して、減量して処方する必要があります。.
(B)ソラマメ、酵母エキス、低温殺菌されていない強力なチーズ、ビール、ワイン、ニシンの ⁇ 物、鶏肉、発酵製品などのタイラミン含有食品は禁 ⁇ です。.
(C)鼻充血除去剤(フェニルエフリン、エフェドリン)や食欲抑制薬(アンフェタミン)に見られるような間接作用型交感神経刺激アミンは禁 ⁇ です。.
(D)同様に、鎮静剤、抗ヒスタミン剤、鎮静剤、麻薬は、減量された投与量と注意して使用する必要があります。.
起立性低血圧と低血糖症が発生することがあります。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
フラゾリドンは、げっ歯類への慢性的な高用量の経口投与を含むいくつかの研究で腫瘍形成活性の証拠を示しています。. 乳腺腫瘍の発症の促進は、2つの株のラットで実証されています。. マウスの発見の中で際立っているのは、フラゾリドンが悪性肺腫瘍の有意な増加を引き起こしたことです。. これらの動物の発見の関連性は、特に人間の短期療法との関係では確立されていません。.
血圧の低下、じんま疹、発熱、関節痛、水 ⁇ 性 ⁇ 状発疹など、バクソドノン(フラゾリドン)に対するいくつかの過敏反応が報告されています。. これらの反応は、薬物の離脱後に治まった。. 吐き気、 ⁇ 吐、頭痛、または ⁇ 怠感は時折発生し、投与量の減少または薬物の離脱によって最小化または排除される場合があります。.
まれに、バクソドノン(フラゾリドン)を投与された個人は、アルコールに対するAntabuse®(ジスルフィラム)のような反応を示しました。これは、紅潮、わずかな温度上昇、呼吸困難、場合によっては胸部内の収縮の感覚を特徴としています。. すべての症状は24時間以内に消失し、持続的な悪影響はありませんでした。. 9年間の臨床使用と約350万コースの治療。 (アメリカだけで。) 公開された文献および文書化された症例報告では、43例が報告されており、そのうち14例は実験条件下で生産され、推奨される量を超える化合物の計画用量が含まれています。.
これらのうち3つは、積極的な治療を必要とする血圧の低下を経験しました。. 人間の研究によると、この薬物はバクソドノン(フラゾリドン)で治療された患者では効力を持たないことが示されているため、レバルテレノール(Levophed®)を使用してこのような降圧エピソードに対抗できることが示唆されています。. (間接的に作用するプレッサー剤は避けるべきです。.)バクソドノン(フラゾリドン)療法中およびその後4日間は、この反応を防ぐために、あらゆる形態のアルコールの摂取を避ける必要があります。.
バクソドノン(フラゾリドン)は、地中海および近東起源の特定の民族グループ、および黒人に軽度の可逆血管内溶血を引き起こす可能性があります。. これは、これらの民族グループのごく一部に赤血球代謝の本質的な欠陥があり、多くの化合物による溶血の影響を受けにくいためです。. バクソドノン(フラゾリドン)を投与している間、そのような患者を注意深く観察し、その使用を中止するには、溶血の兆候があります。. 新生児初期の未熟酵素系(グルタチオン不安定性)による溶血性貧血を引き起こす可能性があるため、1か月未満の乳児には投与しないでください。.
大腸炎、直腸炎、 ⁇ 門 ⁇ 、ブドウ球菌性腸炎、腎毒性または肝毒性は、バクソドノン(フラゾリドン)では重大な問題ではありませんでした。.
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