コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ジクロフェナク
)大きく苦痛な区域の接着のために設計されている。
医師に相談することなく、体温を下げるために3日以内に服用し、痛みを治療するために5日以内に服用する必要があります。
代償不全心不全,
注意して: 高齢者,Nsaidの長期使用,頻繁なアルコール消費,重度の体性疾患,誘導ポルフィリン症,てんかん,憩室炎,全身性結合組織疾患,BCCの有意な減少(tで.チェッチェチェ大阪な外来的人の後)、高齢者(より低用量で対処される)(tにおいて。チェッチェッチェ 抗凝固剤(例えばワルファリン)、抗血小板剤(例えばアセチルサリチル酸、クロピドグレル)、経口コルチコステロイド(例えばプレドニゾン)、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(例えばシタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン)。)
胃腸管のびらん性および潰瘍性病変(急性期),
注意して:
しばしば—>1/100、時には-<1/100、しかし>1/1000、まれに-<1/1000、しかし>1/10000、非常にまれに-頻度<1/10000。
心臓血管系から:
まれに-気管支喘息(呼吸困難を含む)、ごくまれに-肺炎。
経皮パッチの形態では、それは顕著な鎮痛および抗炎症特性を有するジクロフェナクを含む接着層を有する基材である。 ジクロフェナクの作用機は、PGの合成の際に基づいている。 ジクロフェナクナクナクナクナクナクナクナクナクナクナク
乳化剤 (外用ゲル1%)。 ジクロフェナクの99.7%は血清蛋白質に結合し、主にアルブミン(99.4%)に結合する。
からのジクロフェナクの安全クリアランスは、(263±56)ml/分である。
ファイナルT
腎機能障害を有する患者では、ジクロフェナクおよびその代謝産物の蓄積は起こらない。 慢性肝炎または非補償性肝硬変の患者では、ジクロフェナクの動態および代謝は、肝疾患のない患者と同じパターンに従う。 前臨床試験では、この薬剤の使用の安全性が示されています。
(外用ゲル1%)。 ジクロフェナクの99.7%は血清蛋白質に結合し、主にアルブミン(99.4%)に結合する。
からのジクロフェナクの安全クリアランスは、(263±56)ml/分である。
活性物質の50%は、肝臓を通過する最初の通過中に代謝される。 代謝は、複数または単一のヒドロキシル化およびグルクロン酸との共役の結果として起こる。 酵素P450CUR2C9は、植物の株に関する。 代謝産物の薬理学的活性は、ジクロフェナクのそれよりも低い。
滑液中では、血漿中よりも2-4時間後に観察される。 T
他の薬物との臨床的に有意な相互作用は記載されていない。
ジクロフェナクカリウムの吸収レベルは、食物と一緒に摂取すると減少する。 このため、食事中または食事直後に薬を服用することはお勧めしません。
However, we will provide data for each active ingredient