コンポーネント:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ジクロフェナク-グフラマ
炎症性および変性関節疾患:リウマチ、関節リウマチ、強直性脊椎炎、関節症および脊椎関節症、痛風、リウマチの関節外形態、月経困難症、炎症性症候群。
筋骨格系の炎症性および変性疾患:関節リウマチ、乾癬、若年性慢性関節炎、強直性脊椎炎(ベクテレフ病)、痛風性関節炎、ライター病における関節炎、リウマチ性軟部組織損傷、末梢関節および脊椎の変形性関節症、根尖症候群、腱膣炎、関節周囲炎、滑液包炎、筋炎、滑膜炎を含む),
骨盤臓器の炎症性疾患、原発性algodismenorrhea、直腸炎、腎臓または胆道colic痛,
30mg/㎡(140cm
15歳以上の成人式および祝:ジクロフェナクgホラマツパッチ
)大きく苦痛な区域の接着のために設計されている。
脂質異常症/高脂血症,
頻繁に発症する副作用->1/100、時には-<1/100–>1/1000、まれに-<1/1000。
感覚の一部に:
症状を排除することを目的とした症候性および支持性。
経皮パッチの形態では、それは顕著な鎮痛および抗炎症特性を有するジクロフェナクを含む接着層を塗布した基材である。 ジクロフェナクの作用機は、PGの合成の際に基づいている。 ジクロフェナクグラマパッチ
ジクロフェナクは、活性の、抑制および解熱性の効果をもたらすNSAIDです。 その作用の主なメカニズムおよび関連する副作用は、酵素COX-1およびCOX-2の活性の無差別な阻害であり、これはアラキドン酸の代謝の侵害、PG、プロスタサイクリンおよびトロンボキサンの合成の減少をもたらす。 薄膜および液中の様々なPGのレベルが低下する。
ファイナルT
腎機能障害を有する患者では、ジクロフェナクおよびその代謝産物の蓄積は起こらない。 慢性肝炎または非補償性肝硬変の患者では、ジクロフェナクの動態および代謝は、肝疾患のない患者と同じパターンに従う。 前臨床試験では、この薬剤の使用の安全性が示されています。
® 同等の量のジクロフェナクgフラマを使用する場合と同様の24時間以内内に®®
ファイナルT
腎機能障害を有する患者では、ジクロフェナクおよびその代謝産物の蓄積は起こらない。 慢性肝炎または非補償性肝硬変の患者では、ジクロフェナクの動態および代謝は、肝疾患のない患者と同じパターンに従う。 前臨床試験では、この薬剤の使用の安全性が示されています。
血漿中では、投与後30-60分で認められる。 治療上の集中は腸溶けるフィルムの貝が塗られるタブレットを使用するとき限り二度維持されます。 血漿濃度は、採取された用量の線形関数である。 反復投与の背景に対するジクロフェナクの薬物動態の変化は観察されない。 推奨される投与間隔が観察されても蓄積しない。 バイオアベイラビリティ—50%。 血漿タンパク質への結合-99%以上(そのほとんどはアルブミンに結合する)。 C
活性物質の50%は、肝臓を通過する最初の通過中に代謝される。 代謝は、複数または単一のヒドロキシル化およびグルクロン酸との共役の結果として起こる。 酵素P450CUR2C9は、植物の株に関する。 代謝産物の薬理学的活性は、ジクロフェナクの薬理学的活性よりも低い。
血漿から-2時間。 投与された用量の約70%は、腎臓による薬理学的に不活性な代謝産物の形態で排泄され、1%未満では変化しない形態で、残りの用量では胆汁を伴う代謝
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光増感を引き起こす薬物の効果を高めることができる。
ジクロフェナクカリウムの同時使用により、血漿中のリチウムまたはジゴキシンの濃度を増加させることができる。
利尿剤および降圧剤: ジクロフェナクカリウム、ならびに他のNsaidは、利尿剤または降圧剤(挙β遮断薬、ACE阻害剤)と同時に服用すると、降圧効果の重症度を低下させるこカリウム温存性利尿薬の同時使用は、血清中のカリウムレベルの上昇をもたらす可能性がある。
キノロン誘導体およびNsaidと同時に治療された患者における発作の発症については、別個の報告がある。
- ステロイド性抗原(nsaid)[nsaid-硫酸誘導体および関連化合物]
However, we will provide data for each active ingredient