コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:28.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ジクロフェナクドクジェネリック
ジクロフェナク
様々な起源の疼痛症候群:
喉の痛み。
外部から,
15年以上の実績および実績:ヴォルタレン社パッチ
トランスダーマルボルタレンパッチ
パッチジクロフェナクドックジェネリッチ®
15歳未満の子供では。
インサイド
毎日の用量の成人-100-150ミリグラム2-3用量で、最大-200ミリグラム。 15個以上の子供給提供の場合、米の使用量は100回の使用量で2-3mgです。
小児および青年における片頭痛発作の治療における急速なものは確立されていない。
薬物は、経口投与のための溶液を調製するために、コーティングされた錠剤のための75-100mgの日用量、または粉末形態の薬物の50-100mgで処方される(0.5-2mg/kg/日の速度で、関節リウマチの治療のために、日用量を3mg/kgまで最大化することができる)。
うっ血性心不全,
脂質異常症/高脂血症,
喫煙,
術後期間,
多くの場合—吐き気,嘔吐,下痢,消化不良,腹痛,鼓腸,食欲不振,肝臓トランスアミナーゼのレベルの増加,まれに—胃炎,胃腸出血,血まみれの嘔吐,下痢,血液とメレナ,胃や腸の潰瘍(出血や穿孔の有無にかかわらず),肝炎,黄疸,非常にまれに-大腸炎(血液を含みます,潰瘍性大腸炎やクローン病の悪化),便秘,口内炎,舌炎,食道病理,横隔膜の食道口の狭窄,膵炎,雷(劇症)肝炎.
しばしば-発疹、まれに-蕁麻疹、非常にまれに-水疱、湿疹、多形性紅斑、スティーブンス—ジョンソン症候群、ライエル症候群(急性毒性表皮溶解)、紅皮症(剥離性皮膚炎)、脱毛、感光性反応-紫斑、アレルギー性紫斑病を含む。
頻繁に発症する副作用->1/100、時には-<1/100–>1/1000、まれに-<1/1000。
多くの場合、皮膚のかゆみ、皮膚発疹(主に紅斑性および蕁麻疹)、斑状出血、皮膚充血、時には多形性ex出性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死(ライエル症候群)、光皮膚炎を含む。
嘔吐、吐き気、腹痛、胃腸管からの出血、下痢、頭痛、めまい、耳鳴り、興奮性の増加、痙攣準備の増加による過換気、痙攣、急性腎不全、肝毒性効果などがある。
ジクロフェナクは、活性の、抑制および解熱性の効果をもたらすNSAIDです。 その作用の主なメカニズムおよび関連する副作用は、酵素COX-1およびCOX-2の活性の無差別な阻害であり、これはアラキドン酸の代謝の侵害、PG、プロスタサイクリンおよびトロンボキサンの合成の減少をもたらす。 薄膜および液中の様々なPGのレベルが低下する。
からのジクロフェナクの安全クリアランスは、(263±56)ml/分である。
ファイナルT
血漿中では、1-2時間である。 二つの活性なものを含む二つの物質は、また、互いに有する
吸収は速く、完全です。 Diclofenacは延長された解放を用いる腸溶ける餌そして餌の形でdiclofenac Doc Genericiのカプセルに含まれています、従ってNaclofenのデュオのカプセルは速く、延長された効果
滑液中では、血漿中よりも2-4時間後に観察される。 T
他の薬物との臨床的に有意な相互作用は記載されていない。
アセチルサリチル酸は、血液中のジクロフェナクの濃度を低下させる。 パラセタモールとの併用は、ジクロフェナクの腎毒性作用を発症するリスクを増加させる。
低血糖薬-低血糖または高血糖が起こることがあります。 この薬物の組み合わせでは、血液中の砂糖のレベルを制御する必要があります。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤は、胃腸出血のリスクを増加させる。
このような場合には、血液中のメトトレキサート濃度が増加し、その毒性効果が増加する可能性があるため、メトトレキサートを服用する前または後に24時間未満のNsaidを処方する場合は注意が必要である。
Gにおけるpgの合成に対するnsaidの効果は、シクロスポリンの活性を添加させる可能性がある。
パラセタモールとの併用は、ジクロフェナクカリウムの腎毒性作用を発症するリスクを増加させる。
- ステロイド性抗原(nsaid)[nsaid-硫酸誘導体および関連化合物]
However, we will provide data for each active ingredient