Delyla

デリラ

エチニルエストラジオール、レボノルゲストレル

カプセル、遅延放出、キット、錠剤

そのようなエストロゲン-プロゲストゲンの組合せのための口頭避妊そして確認された婦人科の徴候。

Delyla30EDを処方する決定は、個々の女性の現在の危険因子、特に静脈血栓塞栓症（VTE）のリスク、およびDelyla30EDによるVTEのリスクが他の複合ホルモン避妊薬（CHCs）とどのように比較されるかを考慮する必要があります。

錠剤は、必要に応じていくつかの液体で、毎日ほぼ同じ時間にブリスターパッケージに向けられた順序で経口的に服用しなければならない。

最初の治療サイクル: 月経周期の最初の日に始まる1錠の毎日28日間投与される。 21（小）活性錠剤を服用し、続いて7（大）プラセボ錠を服用する。 避妊の保護はすぐに始まります.

続くサイクル: 錠剤を服用することは連続的であり、Delyla30EDの次のパックは休憩なしにすぐに続くことを意味する。 離脱ブリードは、通常、プラセボ錠剤が服用されているときに発生します。

21日合併経口避妊薬からの変更: Delyla30EDの最初の錠剤は、以前の経口避妊コースの終了直後の最初の日に服用する必要があります。 追加の避妊予防措置は必要ありません。

毎日の丸薬（28日の丸薬）を結合されたから変えて下さい): Delyla30EDは前の毎日の丸薬パックからの最後の活動的なタブレットを取った後始まるべきです。 最初のDelyla30ED錠剤は翌日に服用されます。 その後、追加の避妊措置は必要ありません。

POP（ポップス）の変更):

Delyla30EDの最初の錠剤は、その日にPOPがすでに服用されていても、出血の最初の日に服用する必要があります。 その後、追加の避妊措置は必要ありません。 残りのプロゲストゲンのみの丸薬は捨てるべきである。

産後および産後の使用: 妊娠後、経口避妊は、患者が完全に外来であり、産褥合併症がないことを条件として、膣分娩の21日後に開始することができる. 早期排卵が発生した場合、適切な避妊カバーを確保するために、錠剤の最初の7日間に追加の避妊予防措置が必要になります. 最初の分娩後排卵が最初の出血に先行する可能性があるため、出産と最初の錠剤の経過の間に別の避妊方法を使用する必要があります. 妊娠初期の中絶後、直ちに経口避妊を開始することができ、その場合、追加の避妊予防措置は必要ありません

追加の避妊を必要とする特別な状況

誤った管理: 誤差の7プラセボ錠剤の大きな白色の錠前行）では無視できます。

単一の遅延アクティブ（小さな）錠剤はできるだけ早く服用し、正しい時間の12時間以内にこれを行うことができれば、避妊保護が維持される。

アクティブな錠剤を服用するのがより長い遅延では、追加の避妊が必要です。 最近遅延した錠剤のみを服用し、以前に逃した錠剤を省略し、追加の非ホルモン避妊方法（リズムまたは温度法を除く）を次の7日間に使用し、次の7. したがって、7日間の追加避妊が最後のアクティブ（小）錠剤を超えて拡張する場合、ユーザーはすべてのアクティブ錠剤の服用を終了し、プラセボ錠剤を捨. このように、タブレット以下の活動タブレットのない7日. このような状況では、離脱ブリードは、第二のパックの終了まで期待されるべきではありません. 一部の突出血で発生したタブレットを日がない臨床的に重要な. 患者が第二のパックの終わりに続いて離脱出血を持っていない場合は、次のパックを開始する前に妊娠の可能性を排除しなければなりません

胃-腸の不調: 嘔吐か下痢は完全な吸収を防ぐことによって経口避妊薬の効力を減らすかもしれません. 嘔吐か下痢が現在のパックからのタブレット取得の4時間以内に起これば続けられるべきです. 追加の非ホルモン避妊方法（リズムまたは温度法を除く）は、胃腸動upsetの間および動揺の後の7日間に使用する必要があります. これらの7日が最後の活動的な（小さい）タブレットを越えて伸びればユーザーはすべての活動的なタブレットを取り終え、偽薬のタブレットを放棄し、Delyla30EDの新しいパックを適切で活動的な（小さい）タブレットとの翌日始めるべきです. このような状況では、離脱ブリードは、第二のパックの終了まで期待されるべきではありません. 患者が第二のパックの終わりに離脱出血を持っていない場合は、次のパックを開始する前に妊娠の可能性を排除しなければなりません. 胃腸障害が長期化する可能性がある場合は、他の避妊方法を考慮する必要があります

お子様：該当しません

高齢者：該当しない

複合ホルモン避妊薬(CHCs)は次の症状では飲まない方がいいです。 もし条件のうちのどれかがCHCの使用中にはじめて現われれば、プロダクトはすぐに停止するべきです。

-静脈血栓塞栓症（VTE）の存在またはリスク)

Oの静脈のthromboembolism-現在のVTE（抗凝固薬で）または歴史の（例えば深い静脈の血栓症[DVT]または肺エンボリズム[PE]])

APC抵抗性（第V因子ライデンを含む）、抗トロンビンIII欠乏症、プロテインC欠乏症、プロテインS欠乏症などの静脈血栓塞栓症の既知の遺伝性または後天性素因

oの延長された固定を用いる主要な外科

o多数の危険率の存在による静脈のthromboembolismの危険度が高い

-動脈血栓塞栓症の存在またはリスク（ATE)

o動脈血栓塞栓症-現在の動脈血栓塞栓症、動脈血栓塞栓症（例えば心筋梗塞）または前駆状態（例えば狭心症）の病歴)

oの脳血管疾患-打撃の現在の打撃、歴史またはprodromal条件（例えば一時的な虚血性発作、TIA)

o高ホモシステイン血症および抗リン脂質抗体（抗カルジオリピン抗体、ループス抗凝固剤）などの動脈血栓塞栓症の既知の遺伝性または後天性素因)

焦点神経学的症状を伴う片頭痛のOの歴史

o複数の危険因子または次のような重篤な危険因子の存在による動脈血栓塞栓症のリスクが高い:

-血管症状を伴う真性糖尿病

-重度の高血圧

-重度のリポ蛋白質異常症

-レバー機能価値が正常に戻らなかった限り厳しい肝疾患、例えば活動的なウイルス性肝炎および厳しい肝硬変の存在か歴史。

-肝腫瘍（良性または悪性）の存在または病歴。

-乳がんの現在または病歴。

-活性物質または賦形剤のいずれかに対する過敏症。

関連する英国の臨床指導も相談する必要があります。

Delyla30EDは、ombitasvir/paritaprevir/ritonavirおよびdasabuvirを含む医薬品との併用は禁忌である。