コンポーネント：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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エチニルエストラジオール、レボノルゲストレル
避妊、月経周期の機能障害（痛み、月経困難症を含む）。
. 錠剤は、少量の水で、ほぼ同時に毎日、パッケージ（ブリスター）に記載されている順序で服用する必要があります。 一日一錠を21日間連続して服用してください。 次のパッケージから錠剤を服用することは、錠剤を服用する際の7日間の休憩の後に始まり、その間に通常離脱出血がある。 月経出血は、通常、最後の丸薬を服用した後2-3日目に始まり、新しいパッケージから錠剤を服用するまで終了しないことがあります。
それは、膣リングまたはパッチの除去の日に開始されるべきであるが、新しいリングを挿入するか、または新しいパッチを適用する日より遅くない。
妊娠の第二学期の出産または中絶後。
薬物の服用の遅れが12時間未満であった場合、避妊保護は減少しない。 女性はできるだけ早く丸薬を飲むべきであり、次のものは通常の時間に服用される。
薬トリキラー
翌日、同時に。 丸薬を服用した最初の7日間は、追加のバリア避妊法を使用する必要もあります。
丸薬の服用の遅れが12時間を超える場合、避妊保護を減らすことができます。 より多くの丸薬が連続して逃され、このパスがレセプションの開始または終了に近づくほど、妊娠のリスクが高くなります。
この場合、次のルールに従うことができます::
それは保存されており、追加の避妊措置を使用する必要はありません。
（糖衣錠をスキップする日を含む)
、活性物質は完全に吸収されていない可能性があります。 この状況は、薬物をスキップすることに似ています。 したがって、逃した丸薬の指示に従う必要があります。
現在のパッケージの終了直後。 女性は、彼女が望む限り、またはパッケージが終了するまで、このパッケージから丸薬を服用し続けることができます。 女性が月経を開始したい場合は、丸薬の服用を中止する必要があります。 ミニシストンフェマ
月経の始まりの日を変える
第1表は月経の1日目に取られるべきであり、錠剤は21日目に継続されるべきである。 その後、赤褐色の錠剤を7日間服用し続けることが推奨され、その間に月経出血がある。 その後、21錠を含む次のパッケージを引き続き受け取る必要があります。 白い色、そして7タブ。 赤褐色-中断することなく。 各入場サイクルは、週の同じ日に始まります。
Rigevidonに切り替えるとき
これは、ホルモンが含まれていないため、赤褐色の錠剤には適用されません。
薬物の用量および適用スキームは、各患者ごとに医師によって個別に選択される。
. 錠剤は、少量の水で、ほぼ同時に毎日、パッケージ（ブリスター）に記載されている順序で服用する必要があります。 一日一錠を21日間連続して服用してください。 次のパッケージから錠剤を服用することは、錠剤を服用する際の7日間の休憩の後に始まり、その間に通常離脱出血がある。 月経出血は通常、最後の丸薬を服用した後2-3日目に始まり、新しいパッケージから錠剤を服用するまで終わらないことがあります。
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女性は"ミニピリ"からminisiston femに切り替えることができます任意の日（休憩なし）に、インプラントまたはゲスタゲンを用いた子宮内避妊薬から—その除去の日に、注射形態から-次の注射が行われるべき日から。 すべての場合において、丸薬を服用してから最初の7日間に追加のバリア避妊方法を使用する必要があります。
女性はすぐに薬を服用し始めることができます。 この条件が満たされた場合、女性は追加の避妊保護を必要としません。
女性が母乳育児をしていない場合、または妊娠後期の中絶後、配達後21-28日目に薬の服用を開始することをお勧めします。 レセプションが後で開始される場合は、丸薬を服用してから最初の7日間に追加のバリア避妊方法を使用する必要があります。 しかし、性的コンタクトの間に、Minisiston femを利用する前に
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月経出血の始まりの日を週の別の日に移動するには、女性は希望の日数のために丸薬を服用する際の次の休憩を短くする必要があります。 間隔が短いほど、彼女は離脱出血を持っていないだろうし、（ちょうど彼女が月経出血の発症を遅らせたい場合のように）第二のパッケージから丸薬を取っている間、スポッティングまたはブレークスルー出血を持っていき続けるリスクが高くなります。
排卵周期の確立の前に禁忌である。
私の手始めの後でprotipopindicated。
少量の液体を噛んだり飲んだりしないでください。
ミニシストンフェムで避妊するには®
中絶の日または手術の翌日に薬を服用し始めることをお勧めします。
出産後:
Levonorgestrel ethinylestradiolの組合せを取っている間最も頻繁に記述されていた不利なイベントは悪心、腹部の苦痛、体重増加、頭痛、減らされた気分、気分の変更、胸の柔軟性、胸 これらの現象は、患者の≥1％で起こる。
COCの使用との関連は確認されていないが、反論されていない）を以下に列挙する。
視覚器官の部分で: まれに-コンタクトレンズに対する不耐性（着用したときの不快な感覚）。
しばしば-吐き気、腹痛、まれに-嘔吐、下痢。
まれに-過敏症。
代謝と摂食障害の側面から: まれに-体液貯留。
しばしば-頭痛、まれに-片頭痛。
メンタルヘルス: しばしば-気分の低下、気分のむら、まれに-リビドーの減少、まれに-リビドーの増加。
しばしば-乳腺の圧痛、乳房の腫れ、まれに-乳腺の肥大、まれに-生殖器管からの排出、乳腺からの排出。
船の側面から:
しばしば-体重の増加、まれに-体重の減少。
腫瘍
-COCを使用する女性に乳癌の検出の非常にわずかに高められた率があります。 乳がんは40歳未満の女性ではまれであるため、COCを使用している女性のがん発生率の増加は、乳がんの全体的なリスクに関連して重要ではない。 COCの使用との因果関係は特定されていない。
-肝腫瘍（良性および悪性）。
-高トリグリセリド血症の女性（COCを使用すると膵炎のリスクが高まる）。
-血圧が上昇しました。
-末梢インスリン抵抗性に対する耐糖能障害または影響。
摂取すると、両方の成分が胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。 C それは2（levonorgestrel）および1.5h（ethinylestradiol）の後で達成されます。 それは肝臓でゆっくりと代謝され、レボノルゲストレルの主要代謝物は3-5-テトラヒドロノルゲストレルである。 T1/2 -2-7時間-それは尿および糞便中に排泄される：レボノルゲストレル-60％および40％、エチニルエストラジオール-40％および60％。 有効成分は母乳に浸透します。
- 避妊薬（エストロゲンプロゲストゲン）[エストロゲン、プロゲストゲン、それらの相同体および拮抗薬の組み合わせ]
