コンポーネント:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:14.05.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
徴候は薬が患者によって規定されるか、または使用される条件または徴候または病気のリストのために使用される言葉です。 例えば、アセトアミノフェンまたはパラセタモールは、患者による発熱のために使用され、または医師は頭痛または体の痛みのためにそれを処方する。 今、発熱、頭痛、体の痛みはパラセタモールの適応症です。 患者は医者によって規定なしで薬学の意味のカウンターを引き継ぐことができるので共通の条件に使用する薬物の徴候に気づいているべきである。
Darbepoetinのアルファ(Polysorbate80)は貧血症が付随のmyelosuppressive化学療法の効果が原因である、開始に、計画された化学療法の最低二つの付加的な月がある非骨髄性悪性腫瘍
1.3使用の制限
開始時または調整治療モニターヘモグロビンのレベルを少なくとも週まで安定した、モニターには少なくとも次のことをします。 治療を調整するときは、ヘモグロビンの上昇率、減少率、ESA応答性およびヘモグロビンの変動を考慮する。 単一のヘモグロビン修学旅行が必要としない量変化します。
CKDの小児科の患者のため:
保管および取り扱い
貧血が付随する骨髄抑制化学療法の効果によるものであり、開始時には、計画された化学療法の最低2ヶ月がある場合、非筋膜悪性腫瘍患者における貧血の治療。
-輸血によって貧血を管理できる場合、骨髄抑制化学療法を受けているがん患者
骨髄異形成症候群、低リスク(症候性貧血の管理)
副作用はまた、上記のSCLC研究を含む7つの無作為化二重盲検プラセボ対照研究からのデータに基づいており、非骨髄性悪性腫瘍を有する2112人の患者(ダルベポエチンアルファ(ポリソルベート80)1203、プラセボ909)を登録した。 ほとんどの患者は白人(95%)、男性(52%)であり、年齢中央値は63歳(範囲:18-91歳)であり、研究集団の73%は北米、西ヨーロッパ、およびオーストラリアからのものであった。 投与およびスケジュールは、研究によって週に一度から4週間に一度まで変化し、曝露期間の中央値は12週間(範囲:1-27週間)であった。
- PRCA
すべての治療用タンパク質と同様に、免疫原性の可能性があります。 内生エリスロポエチンおよび他のESAsと交差反応するDarbepoetinのアルファ(Polysorbate80)への中和の抗体はPRCAか厳しい貧血症で起因できます(他のcytopeniasの有無にかかわらず)。
このプロダクトの有効成分、Darbepoetinのアルファ(Polysorbate80)(genetical組換え)はチャイニーズハムスターの卵巣の細胞で、作り出されます。