Cromoglicic acid

塩化ベンザルコニウム、クロモグリケートナトリウムまたは他の成分に対する既知の過敏症。.

この製品は、クロモグリケートナトリウム、塩化ベンザルコニウム、またはエデト酸二ナトリウムに対して過敏症を示した患者には禁 ⁇ です。.

クロモグリク酸に対する既知の過敏症。.

クロモグリク酸は、クロモグリクナトリウムまたはいずれかの ⁇ 形剤に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.

溶液は、最初にボトルを開けてから1か月後、または ⁇ 度が発生した場合は廃棄してください。. 受領前に開封されている場合は使用しないでください。. クロモグリック酸点眼薬とクロモグリック酸ヘイフィーバー点眼薬には塩化ベンザルコニウムが含まれています。. 使用中はソフトコンタクトレンズを着用しないでください。.

ボトルを開けてから4週間後に残りの内容物を廃棄します。.

塩化ベンザルコニウムを含む他の眼科用溶液と同様に、ソフトコンタクトレンズは治療期間中は着用しないでください。.

クロモグリケートナトリウムは予防的に使用できます。. 患者は製品の使用を中止する前にアドバイスを求める必要があります。.

Catacrom 2%w / v点眼薬は無菌で防腐剤を含まず、使用後に廃棄する使い捨て容器に入れられます。.

何も述べられていません。

点眼では、一時的な刺痛やかすみ目が発生することがあります。. 適切な視力が回復するまで、機械を運転したり操作したりしないでください。.

すべての点眼薬と同様に、これらの点眼薬の点眼は、一時的な視力障害を引き起こしたり、運転や機械の操作に影響を与える可能性のある局所的な刺激を引き起こす可能性があります。. 影響を受ける場合は、機械を運転または操作しないでください。.

すべての点眼薬と同様に、点眼時に一時的な視力障害が発生することがあります。. 通常の視力が回復するまで、機械を運転したり操作したりしないでください。.

知られていない。.

一時的な刺痛や ⁇ 熱感は点眼後に発生する可能性があり、局所刺激の他の症状はめったに報告されていません。.

眼疾患。

一時的な刺痛と ⁇ 熱感は、点眼後に発生することがあります。. 局所刺激の他の症状はめったに報告されていません。.

疑わしい副作用の報告。

医薬品の承認後の疑わしい副作用の報告は重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。

点滴時に、一時的な刺痛または ⁇ 熱感が発生することがあります。. まれに、局所刺激の他の症状が報告されています。.

疑わしい副作用の報告。

医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、疑わしい副作用を報告するよう求められます。

イエローカードスキーム。

ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard。

吐き気、皮膚の発疹、関節の痛みがいくつかのケースで報告されています。.

疑わしい副作用の報告。

医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキームを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。 www.mhra.gov.uk/yellowcard。

クロモグリケートナトリウムは点眼薬から非常に限られた範囲でのみ吸収されるため、医学的観察以外の行動は必要ありません。.

医学的観察以外の行動は必要ありません。.

医療監督のみが必要です。.

クロモグリク酸の吸収が不十分であるため、溶液が誤って摂取された場合、医学的監督以外の行動は必要ありません。.

クロモグリク酸は最小限の範囲でしか吸収されないため、医学的監督以外の行動は必要ありません。.

クロモグリケートナトリウムは、抗ヒスタミン作用も抗炎症作用もありません。. 証拠は、クロモグリケートナトリウムが、感作マスト細胞の膜を安定させることにより、アレルギー反応のメディエーターの放出を阻害することを示唆しています。.

薬物療法グループ:眼科;その他の抗アレルギー薬、ATCコード:S01GX01。

In vitro。 と。 in vivo。 動物実験では、クロモグリケートナトリウムは、特定の抗原への曝露後に発生する感作マスト細胞の脱 ⁇ 粒を阻害することが示されています。. マスト細胞からのヒスタミンおよびさまざまな膜由来のメディエーターの放出を阻害することにより、クロモグリケートナトリウムを作用させます。.

クロモグリケートナトリウムはその活性を示しています。 in vitro。 ホスホリパーゼAおよびその後の化学メディエーターの放出による非感作ラットマスト細胞の脱 ⁇ を阻害する。. クロモグリケートナトリウムは、その特定の基質で放出されたホスホリパーゼAの酵素活性を阻害しませんでした。.

クロモグリケートナトリウムは、固有の血管収縮剤または抗ヒスタミン活性を持ちません。.

薬物療法グループ:その他の抗アレルギー薬;クロモグリック酸、ATCコード:S01G X01。

溶液は眼に局所的にその効果を発揮します。. クロモグリク酸は、特定の抗原への暴露後に発生する感作マスト細胞の脱 ⁇ 粒を阻害することが示されています。. クロモグリ酸は、マスト細胞からのヒスタミンおよびさまざまな膜由来のメディエーターの放出を阻害します。.

クロモグリ酸には、固有の抗ヒスタミン作用または血管収縮作用はありません。.

薬物療法グループ:コルチコステロイドを除く抗アレルギー薬、ATCコード:A07EB01。

クロモグリケートナトリウムは、アレルギー反応のメディエーターのマスト細胞からの放出を阻害します。. 胃腸アレルギーでは、メディエーターの放出が胃腸症状を引き起こすか、抗原物質の吸収を可能にして全身性アレルギー反応を引き起こす可能性があります。.

脂質不溶性のため、クロモグリケートナトリウムは眼への投与後に吸収されません。. 通常のボランティアでは、約0.03%が全身に吸収されます。. 吸収されたクロモグリシン酸ナトリウムは、胆 ⁇ と尿中に変化せずに排 ⁇ されます。.

微量のクロモグリケートナトリウムは、治療後最大24時間、ウサギの水性ユーモアで検出されています。.

クロモグリケートナトリウムの吸収が不十分です。. クロモグリケートナトリウム眼球溶液の複数回投与が正常なウサギの目に注入されると、クロモグリケートナトリウムの投与量の0.07%未満が全身循環に吸収されます(おそらく、目、鼻腔、 ⁇ 腔、消化管を介して)。. クロモグリケートナトリウムの微量(0.01%未満)が房水に浸透し、このチャンバーからのクリアランスは、治療が停止してから24時間以内にほぼ完了します。.

通常のボランティアでは、薬物排 ⁇ の分析により、クロモグリクナトリウムの約0.03%が眼への投与後に吸収されることが示されています。.

眼の点眼により、全身吸収が限定的に予想されます。.

通常のボランティアでは、薬物排 ⁇ の分析により、眼投与後に約0.03%のクロモグリク酸が吸収されることが示されています。.

該当なし。

クロモグリケートナトリウムは、金属イオンと不溶性 ⁇ 体を形成し、溶液の ⁇ 度をもたらします。.

知られていない。.

知られていない。. 適合性試験がない場合、この医薬品は他の医薬品と混合してはなりません。.

何も述べられていません。.

以下の使用説明書は、患者用リーフレットに含まれています。.

1。. クロモグリック酸点眼薬(クロモグリック酸ヘイフィーバー点眼薬)を使用する前に、手を洗ってください。.

2。. 鏡の前に座って、自分が何をしているかを確認できるようにするとよいでしょう。. まぶたの下部をそっと引き下げ、まぶたと目の間のスペースに1つまたは2つのクロモグリック酸点眼薬(クロモグリック酸ヘイフィーバー点眼薬)を注意深く置きます。. 目や指でスポイトに触れないように注意してください。.

3。. まぶたを離し、数回点滅させて、液体が目の表面全体を覆っていることを確認します。.

4。. 手順をもう一方の目で繰り返し、ボトルのキャップを交換します。.

無し。.

使い捨てのみ。. 初回使用後すぐに廃棄してください。. 未使用の製品または廃棄物は、地域の要件に従って廃棄する必要があります。.

使用説明書は各パックに付属しています。.