Claritin Syrup

クイックリンク

セクションを選択

重要なセクションへのクイックリンク

Advertisements

Claritin Syrup

Advertisements
Advertisements

治療オプション:

Advertisements

Claritin Syrupの概要

クラリチンシロップとは?(ロラタジン)

項目 内容
有効成分 ロラタジン
剤形 シロップ剤(経口液剤、液状製剤)
薬理分類 第2世代抗ヒスタミン薬
主な目的 アレルギー症状の緩和
由来 合成化合物、ピペリジン誘導体

クラリチンシロップおよびロラタジンはどのような薬ですか?

クラリチンシロップは、合成化合物であるロラタジンを主成分とする経口液剤です。ロラタジンは選択的末梢H1受容体拮抗薬に分類され、全身に作用する第2世代抗ヒスタミン薬として、抗アレルギー剤の役割を果たします。ロラタジンは三環系の化学物質であり、ピペリジン誘導体に分類されます。この分類は公的な医薬品データベースによっても確認されており、ヒスタミンを遮断するという製剤の特性と正確な機能が立証されています。また、多くの国で一般用医薬品(OTC)として認められている事実は、確立された安全性プロファイルを示すものとなっています。

経口液剤の組成と目的

本製品は、服用しやすい液状製剤またはシロップ剤として提供されています。これにより、錠剤を飲み込むことが困難な小児患者などの経口投与を容易にします。この単一有効成分製剤は、ロラタジンを水性ベースの溶液に懸濁させたもので、服用しやすくするために特定の非アルコール性溶剤と香料が配合されています。クラリチンシロップは、一般的なアレルギー症状を緩和するという汎用的な目的のために設計されました。持続的な有効性と確立された安全性プロファイルにより、効果的な抗アレルギー剤として広く臨床的に認められています。

第2世代抗ヒスタミン薬の主な特徴

ロラタジンの核心的な機能的利点は、従来の第1世代抗ヒスタミン薬とは異なる、眠気を引き起こしにくい(非鎮静性)処方である点にあります。この重要な特性は、この化合物が血液脳関門を通過しにくい性質を持ち、中枢神経系への影響を限定的にしていることで実現されています。作用を末梢のH1受容体に絞ることで、従来の薬理学的製品にしばしば見られた顕著な眠気を伴うことなく、効果的な症状緩和を提供します。このプロファイルは、通常の日常生活を維持する上で有益であると臨床的に評価されています。

Advertisements

Claritin Syrupで起こり得る副作用

副作用と安全性に関する情報

ロラタジン(クラリチンシロップ)の安全性プロファイルは、標準的な規制カテゴリに基づいて整理されており、有害事象の発生頻度および影響を受ける臓器系ごとに分類されています。

発生頻度別の主な有害事象

臨床試験で観察された一般的な事象や、市販後の調査によって特定されたまれな反応は以下のように分類されています。

頻度分類 報告されている主な反応
一般的 (Common) 頭痛、嗜眠(眠気・傾眠)、口渇(口の渇き)、疲労。
時々 (Uncommon) 不眠症。
極めてまれ (Very Rare)
(市販後調査)
過敏症反応(血管性浮腫やアナフィラキシーを含む)、めまい、けいれん、頻脈、動悸、肝機能異常、発疹、脱毛。

有害事象は、神経系、消化器系、心疾患、免疫系などのシステム器官別分類に基づきグループ化されています。

安全上の注意点と制限事項

重大な有害事象: 市販後の報告において記録されているまれな事象には、重篤な過敏症反応や肝機能異常が含まれます。

特定の集団に関する注記: 安全性に関する記述には、臓器機能に障害がある患者への制約が含まれています。薬物の消失能力(クリアランス)が低下しているため、重度の肝障害または重度の腎障害(クレアチニンクリアランスが30 mL/min以下)がある方については、初期用量を低く設定することが推奨されます。また、2歳から5歳の小児患者においては、下痢、鼻出血、咽頭炎などの特定の有害事象がより頻繁に見られることが報告されています。

検査への影響: 皮膚テスト(プリックテストなど)の結果への干渉を防ぐため、皮膚科的検査を実施する約48時間前にはロラタジンの服用を一時的に中断する必要があります。

Advertisements

過量投与および緊急時の対応

過量投与と受診の目安

過量投与に関する情報は、政府の公式規制文書の記載に厳格に基づいています。ここには、認められている臨床的徴候と、義務付けられている緊急時の対応が詳しく記されています。

報告されている過量投与の症状

影響を受ける部位 報告されている主な徴候(成人)
中枢神経系 傾眠(ひどい眠気・意識がぼんやりする)
心血管系 頻脈(心拍数の異常な上昇)
全身 頭痛

過量投与は、通常の治療範囲を大幅に超える用量(例:40mgから180mg)を服用した場合に報告されています。また、特定の公式記録によれば、高用量を服用した小児には、動悸や錐体外路症状(自分の意思に反して体が動くなどの神経系の症状)といった特有の症状が現れる可能性があると記されています。

緊急時の対応と処置

過量投与が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 公式の規制指示では、すぐに医療機関を受診するか、中毒情報センターに連絡することとされています。

ロラタジンの過量投与に対する管理は、迅速な一般的な対症療法および支持療法の実施と定義されています。医療従事者によって検討される処置には、胃洗浄や、水で懸濁させた活性炭の投与などがあります。公式の規制ラベルでは、ロラタジンの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていないことが明記されています。心血管系への影響のリスクがあるため、処置の間は継続的な医療モニタリングが必要とされます。

Advertisements

Claritin Syrupの治療上の用途

クラリチンシロップの適応:主な用途と利点

有効成分の核心となる治療目的は、主要なアレルギー領域における対症療法としての緩和に広く用いられることです。これは、アレルギー性鼻炎(花粉症)や慢性特発性蕁麻疹(じんましん)の症状管理など、全身的な負担が高まっている状況に関連しています。

本剤は通常、日常生活の妨げとなり得る一連の症状に対処するために適用されます。これには、鼻水、頻繁なくしゃみ、一時的な鼻づまり、およびそれに伴う目のかゆみ、涙目、目の熱感(ヒリヒリする感じ)などが含まれます。このような症状への補助は、さらなる不快感の管理が求められる場面において意義があり、日常生活に支障をきたす症状全体の負担を軽減することに役立つ可能性があります。

「非鎮静性のプロファイルは、顕著な眠気を誘発することなく、症状が顕著な時期においても安定感をもたらすことに寄与する場合があります。」

この特性は、急性的あるいは不安定な症状パターンを伴う臨床的な場面において関連性があると考えられており、苦痛や不快感が増大する期間のサポートを提供します。また、液状の剤形は、日中の覚醒状態の維持を助けながら症状のコントロールを必要とする小児患者やその他の患者の緩和をサポートする上で有用な選択肢となります。


症状の焦点に関するまとめ:かゆみ(掻痒感)および鼻症状の管理をサポートします。

Advertisements

使用適格性および使用上の制限

使用の適否:クラリチンシロップ(ロラタジン)を使用できる方・できない方

公式な規制文書では、ロラタジンシロップの使用適格性について、年齢、生理学的状態、および既往歴に基づいて厳格に定義されています。

禁忌および制限事項

分類 対象となる集団 規制上のステータス
絶対禁忌 ロラタジンまたは添加剤に対して過敏症(アレルギー)の既往がある方 使用しないでください
使用経験が未確立 2歳未満の小児 医師にご相談ください
使用が推奨されない場合 授乳中の方 使用は推奨されません

年齢別の適応と条件付きの使用

本剤は、成人および6歳以上の小児、ならびに2歳以上6歳未満の小児に対して使用が承認されています。

公的な製品ラベルに基づき、以下のような特定の条件に該当する方は、使用前に医療専門家にご相談いただく必要があります。

臓器機能に障害がある場合として、重度の肝疾患(肝機能障害)または重度の腎疾患(腎機能不全)がある方は、事前に医療相談を受けてください。これらの集団では、通常よりも低い初回用量からの開始が必要とされる場合があります。

妊娠中の方についても、使用前に医療専門家にご相談ください。

高齢の方に関しては、年齢そのものに基づいた特別な用量調節は必要ありませんが、高齢者は薬物の消失能力が低下している可能性があるため、腎機能を評価した上での判断が必要となります。

Advertisements

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用 — クラリチンシロップ(ロラタジン)公式規制情報


相互作用の範囲

分類 詳細
医薬品カテゴリ CYP酵素阻害剤
特定の相互作用薬 ケトコナゾール、エリスロマイシン、シメチジン
機序の根拠 薬物動態学的な相互作用により、全身曝露量が大幅に増加
服用間隔の規定 義務付けられた服用間隔(休薬期間など)の公式な記録はありません
特定の集団への注記 肝機能または腎機能に障害がある方は、薬物や代謝物の蓄積による有害事象のリスクが高まる可能性があります
相互作用に関連する制限 食事の摂取は、本剤の薬物動態プロファイルに顕著な影響を及ぼします

相互作用の分類(概要)

特定のCYP阻害剤と併用した場合、ロラタジンの血漿中濃度が大幅に上昇する「臨床的に意義のある薬物動態学的相互作用」として分類されます。これらの情報は公的な処方情報や製品特性概要に基づいています。また、アルコールに関しては、眠気を強める可能性についての薬力学的な注意喚起がなされています。ただし、臨床試験において、アルコールによる精神運動機能への増強作用は認められませんでした。

公式な相互作用に関する記述

ケトコナゾール、エリスロマイシン、またはシメチジンとの併用により、ロラタジンおよびその活性代謝物の血漿中濃度が大幅に上昇することが報告されています。

食事と共に服用すると薬物動態学的な相互作用が生じ、ロラタジンの血中濃度曲線下面積(AUC)が40%〜48%増加し、最高血中濃度到達時間(Tmax)が遅延します。

規制文書において、ロラタジンの相互作用構造は主にCYP酵素系が関与する薬物動態学的なものとして定義されています。ここでは、薬剤への曝露量を大幅に増加させる特定の阻害剤が特定されています。このプロファイルには、全身への利用能を変化させる食事摂取の影響や、代謝物の蓄積リスクがある臓器機能不全の患者における警告事項が含まれています。

Advertisements

作用機序

クラリチンシロップの作用機序

ロラタジンの中心的なメカニズムは、末梢のヒスタミンH1受容体に競合的に結合する選択的拮抗薬としての機能にあります。この相互作用によって受容体がブロックされ、体内の自然な炎症媒介物質であるヒスタミンがシグナル伝達の連鎖を開始するのを防ぎます。この働きは、ヒスタミンによって引き起こされるH1受容体シグナル伝達の連鎖を遮断するための根本的なステップとなります。

H1受容体をブロックすることで、この分子は下流のヒスタミンシグナル伝達の連鎖の中で作用し、2つの主要な生理学的プロセスの抑制へと導きます。このメカニズムは、ヒスタミンが誘発する血管内皮細胞の収縮を直接的に阻害します。通常、この収縮は毛細血管の透過性を高め、組織液の漏出を招く要因となります。同時に、末梢感覚神経の活性化を抑制することで、標的となる神経経路内でのシグナル伝達を防止します。

この分子のメカニズムは、血液脳関門を通過しにくいという性質により、本質的に末梢の標的に限定されています。この特性により、薬剤の活性は局所的な組織レベルのH1反応の調節に適合し、主要な神経機能を司る中枢のH1経路からは除外されます。最終的な生理学的結果は、このメカニズムの選択性から直接的にもたらされるものです。

Advertisements

用法・用量に関する情報

クラリチンシロップ(ロラタジン経口液剤)の服用方法

クラリチンシロップ(ロラタジン経口液剤)は、1日1回経口で服用します。正しく使用するために、製品ラベルの指示に従い、同梱されている専用計量カップを使用して正確な用量を計量してください。24時間以内に、該当する年齢層に対して指定された最大用量を超えて服用しないでください。

公式用法・用量(1日1回)

年齢層 推奨用量 (mL) 24時間あたりの最大用量
成人および6歳以上の小児 10 mL 10 mL
2歳以上6歳未満の小児 5 mL 5 mL
2歳未満の乳幼児 医師にご相談ください 医師にご相談ください

特殊な服用条件

タイミングと食事: 本剤は1日1回服用しますが、服用する時間帯や食事との関係について明確な制限はありません。

肝臓または腎臓疾患がある場合: 肝臓または腎臓の疾患がある方は、使用前に医師にご相談ください。医療専門家の判断に基づき、標準的な用量を1日おきに服用するなど、減量や代替のスケジュールによる服用が必要になる場合があります。

服用の手順:

  • 正確な計量(mL = ミリリットル)のために、付属の専用計量カップを確認し、使用してください。
  • 使用者の年齢に対応した規定量(5 mLまたは10 mL)を計量します。
  • 計量した用量を、24時間に1回、経口で服用します。
  • 医師の相談なしに、2歳未満の乳幼児に服用させないでください。

本剤は1日1回の服用を目的とした長時間作用型の製剤です。過剰摂取を防ぐため、定められた24時間の間隔を厳守し、決められた頻度を超えて服用しないようにしてください。

Advertisements

最新の臨床エビデンス

クラリチンシロップに関する研究エビデンスの概要

このセクションでは、クラリチンシロップの有効成分であるロラタジンについて、これまでに実施された臨床研究の種類や、それらの研究設定で観察されたパターンをまとめています。これは特定の医療上の助言や将来の予測を提供するものではなく、研究データの構成を客観的に説明するものです。


アレルギー性鼻炎(花粉症など)に関するエビデンス

アレルギー性鼻炎(花粉症)などの疾患において、時間の経過とともに症状がどのように変化するかを調査した研究には、複数の対照試験が含まれています。これらの多くは、季節性および通年性アレルギー性鼻炎の両方を対象とした、短期間のランダム化比較試験(RCT)です。研究者らは、くしゃみ、鼻水、鼻の痒み、目のかゆみ・涙目といった症状の変化を測定するために専門的なスコアを用い、身体的な不快感に関連する具体的なアウトカムを調査しました。これらのエビデンスは、本化合物の規制上の評価において審査された資料の一部となっています。

ただし、一部の主要な領域における研究は、追跡期間が通常数週間程度と短いことに制約があります。また、ロラタジンを他の非鎮静性抗アレルギー薬と比較した試験では、特定の測定尺度において結果にばらつきが観察されたケースも報告されています。

慢性特発性蕁麻疹に関するエビデンス

ロラタジンは、症状が強く現れる時期を伴う疾患である慢性特発性蕁麻疹(じんましん)に関する研究においても評価されています。この目的で実施された主な研究には、症状の緩和を評価する手法である二重盲検プラセボ対照臨床試験が含まれます。これらの研究では、身体的な不快感(痒み、または掻痒症)や、エピソードごとの変化(膨疹、すなわちじんましんの数と大きさ)に焦点を当てたアウトカムがモニタリングされました。

臨床試験では、開始時と比較した疾患の徴候の測定値や、痒みの主観的評価の軽減が記録されています。研究では、観察対象となった集団において症状がどのように推移したかが報告されており、このエビデンスはこの疾患に対して調査された薬剤を検討する学術文献に含まれています。なお、一部の診療ガイドラインでは標準用量を超える用量投与が戦略として示唆されることもありますが、このアプローチに関する臨床データは、確実性が依然として低い小規模な研究から得られたものが多いとされています。

小児を含む特定の集団におけるエビデンス

経口液剤(シロップ剤)については、小児患者における短期間の症状パターンを評価する試験が行われています。アレルギー性鼻炎および慢性蕁麻疹の両方において、2歳以上の小児を含む特定の年齢層での観察が行われており、対象となった小児集団における症状の変化に関するパターンが記述されています。一方で、複数の併存疾患を持つ高齢者などの特定のグループに関するデータは依然として不十分です。つまり、研究結果はあくまで調査された特定の集団における知見を記述したものであり、その結果は対象となった集団にのみ適用されるものです。

ロラタジン研究において未解明な点

ロラタジンに関する主要な臨床試験の多くは、短期間の症状変化を調査したものです。主要なアウトカムに関する長期的な影響については、既存の試験データでは完全には確立されておらず、現在も研究が継続されています。比較試験において結果が一致しないケースや、特定の集団におけるデータ不足も指摘されています。本概要は、現在判明している知見と、依然として不確実な事項の両方を整理したものです。

Advertisements

よくある質問(FAQ)

クラリチンシロップに関するよくあるご質問(FAQ)

Q:服用後、通常どのくらいで効果が現れ始めますか?

A:有効成分に関する研究では、抗ヒスタミン作用は通常、単回投与から1〜3時間以内に現れ始めるとされています。効果が最大となるピーク時(血中濃度が最も高い状態)は、一般的に8〜12時間後に観察されます。

Q:クラリチンシロップの効果は通常どのくらい持続しますか?

A:公式情報では、本剤は持続性製剤として記述されています。研究データによれば、効果は約24時間持続することが示されており、1日1回の服用習慣と整合しています。

Q:夜間に服用してもよいですか?

A:公式のガイダンスでは、本剤は1日1回服用するものとされています。規制文書には、1日のうちの特定の時間帯に服用しなければならないといった明示的な制限は記載されていません。

Q:食事と一緒に服用すべきですか、それとも空腹時がよいですか?

A:公式情報では、食事のタイミングに関わらず服用できるとされています。ただし、食事と共に摂取した場合、薬物動態学的な相互作用により、体内に吸収される薬剤の量がわずかに増加し、最大血中濃度に達するまでの時間が遅れることが記録されています。

Q:クラリチンシロップの使用中に避けるべき一般的な食品はありますか?

A:公式の相互作用プロファイルは、特定の肝酵素に影響を与える薬剤や一般的な食事摂取に焦点を当てています。規制文書において、本剤の使用中に特に避けるべき具体的な食品のリストは提供されていません。

Q:ハーブサプリメントとの既知の相互作用はありますか?

A:製品ラベルでは、主に特定の処方薬や市販薬との併用による相互作用を定義しています。現時点の公式な規制文書には、注意を要する相互作用因子として一般的なハーブサプリメントは具体的に挙げられていません。

Q:イブプロフェンやアセトアミノフェンのような一般的な鎮痛剤と相互作用しますか?

A:公式のラベルでは、主に特定の肝酵素に影響を与える特定の薬剤との相互作用を特定しています。イブプロフェンやアセトアミノフェンといった一般的な市販の鎮痛剤は、製品の規制プロファイルにおいて相互作用が懸念される薬剤リストには含まれていません。

Q:なぜクラリチンシロップの公式な説明は、主に短期間の使用に焦点を当てているのですか?

A:製品の承認にあたって実施された臨床試験の多くは、季節性アレルギーのピーク時など、短期間の症状緩和を測定することに重点を置いているためです。研究文書には、主要なアウトカムに関する長期的な影響については、既存の試験データでは完全には確立されていないと記されています。

Q:クラリチンシロップは子供の集中力や学校での成績に影響しますか?

A:本剤は第二世代抗ヒスタミン薬であり、血液脳関門を通過しにくいため、中枢神経系への影響が抑えられているのが特徴です。しかし、一般的な副作用として傾眠(眠気)が報告されているほか、6歳から12歳の小児において神経過敏(イライラや興奮など)が報告された例もあります。

Q:鼻水にも効きますか、それとも痒みだけですか?

A:本剤は、花粉症やその他の上気道アレルギーによる症状の一時的な緩和を目的としています。これには、鼻水、目のかゆみ・涙目、くしゃみ、鼻やのどの痒みが含まれます。

Q:服用後に軽いめまいを感じることはありますか?

A:公式の製品ラベルでは、めまいは「ごく稀な」副作用として記録されています。これは臨床試験において一般的に見られる症状ではなく、非常に稀な事象であることを意味します。

Q:ペットアレルギーにも使えますか?

A:本剤は、一般的なアレルゲンによって引き起こされるアレルギー性鼻炎の症状に適応しています。公式ラベルに「ペットのふけ」という具体的な名称は記載されていませんが、季節性および通年性(一年中続く)のアレルギーの両方に適応しています。

Q:クラリチンシロップはステロイド剤ですか?

A:いいえ。クラリチンシロップは抗ヒスタミン薬に分類されます。選択的末梢H1受容体拮抗薬として、ヒスタミンの働きをブロックすることで作用します。

Q:クラリチンシロップにはジェネリック医薬品がありますか?

A:はい、有効成分はロラタジンです。ロラタジンは、クラリチンというブランド名のほか、さまざまなジェネリック医薬品(後発品)として広く提供されています。

Q:服用によって口が渇くことはありますか?

A:はい。公式の安全文書において、臨床試験で記録された一般的な副作用の一つとして口内乾燥が挙げられています。

Q:冷蔵庫で保管してもよいですか?

A:いいえ。本剤は20℃から25℃(68°Fから77°F)の管理された室温で保管する必要があります。製品ラベルでは室温保存が義務付けられており、液剤を凍結させないよう注意が促されています。

Q:使用期間の上限(何日間、何週間など)はありますか?

A:本剤はアレルギー症状の緩和を目的としています。臨床試験では、耐性の兆候なしに28日間使用されたデータなどが含まれています。公式ラベルに使用期間の最大値は定義されていませんが、症状が出た際の治療に焦点を当てています。

Q:処方箋がないと購入できませんか?

A:いいえ。多くの国で安全性が認められており、OTC医薬品(市販薬)として処方箋なしで購入可能です。

Q:長期使用による影響についての研究はありますか?

A:公式の研究概要では、慢性的なアレルギー症状への持続的な影響など、主要な項目に関する長期的な影響は、既存の臨床試験データでは完全には確立されていないと明記されています。主要な試験の多くは短期間の観察に焦点を当てたものです。

Q:錠剤ではなくシロップ剤を選ぶ一般的な理由は何ですか?

A:シロップ剤は服用しやすい液状の製剤として設計されています。これは経口摂取を容易にすることを目的としており、特に小児や、錠剤を飲み込むのが困難な方に適しています。

Q:砂糖やアルコールは含まれていますか?

A:配合は地域によって異なる場合があります。米国の製品ラベルでは不活性成分として砂糖(スクロース)が記載されているものもありますが、多くの国際的な製品やジェネリック品では、アルコールフリー(アルコールを含まない)処方であることが明記されています。

Q:計量前にボトルを振る必要がありますか?

A:公式の製品情報では溶液(ソリューション)として記述されています。服用方法として、計量カップ内で液面を整えるために軽く振ったり叩いたりすることを勧める指示はありますが、ボトル自体を振ることを一貫して求める記述はありません。

Q:含まれている着色料や香料は子供に安全ですか?

A:お子様が服用しやすいよう、特定の香料やアルコールを含まない溶剤を使用して処方されています。これらの添加物(賦形剤)の安全性は、製品の承認プロセスにおいて審査されています。

Q:誤って多く飲んでしまった場合はどうなりますか?

A:誤って過量投与となった場合、頭痛、頻脈(心拍が速くなる)、眠気などを催すことがあります。規制文書では、通常、一般的な対症療法および支持療法が行われると記載されており、深刻な結果に至ることは通常想定されていません。

Q:重大な副作用の兆候として、どのようなことに注意すべきですか?

A:規制文書では、市販後の報告において非常に稀に記録されている重大な副作用として、過敏症反応(顔の腫れや呼吸困難など)や肝機能の異常が挙げられています。

Q:室内と屋外、どちらのアレルギーにも効きますか?

A:はい。屋外の花粉症として知られる季節性アレルギー性鼻炎と、室内のアレルゲンによる通年性アレルギー性鼻炎の両方の症状緩和に適応しています。

Q:飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

A:本剤は1日1回の服用であるため、飲み忘れに気づいた時点でできるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして通常のスケジュールに戻ってください。飲み忘れた分を補うために、一度に2回分を服用することは厳禁とされています。

Advertisements

Claritin Syrupの保管および廃棄方法

クラリチンシロップの保管および廃棄方法

クラリチンシロップ(ロラタジン経口液剤)の保管と廃棄については、製品の安定性を維持し安全性を確保するため、公的な規制要件に従う必要があります。

保管上の注意点

本剤は管理された室温、具体的には20℃から25℃(68°Fから77°F)の間で保管してください。また、液剤を凍結させないことが明確に義務付けられています。品質の劣化を防ぐため、光を避けて元の外箱に入れた状態で保管する必要があり、キャップの安全シール(不正開封防止シール)が破損している場合は使用しないでください。

安定性と小児への安全性

ボトルの初回開封後、シロップの安定性は1ヶ月間です。薬剤は必ずお子様の手の届かない場所に保管してください。

廃棄の手順

未使用の薬剤や廃棄物は、お住まいの地域の規定に従って廃棄してください。原則として、下水に流したり、家庭ゴミとしてそのまま捨てたりすべきではありません。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

Claritin Syrupに相当します:

A-Zインデックス: