コンポーネント：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：24.03.2022
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シンナリジンT.O.
シンナリジン
Cinnarizine T.O.eがMenièreの病気でように目まい、耳鳴り、悪心および嘔吐のような前庭の無秩序を制御するのに使用されています。
Cinnarizine T.O.eは折り物干しの制御でまた有効です。
Cinnarizine T.O.助メニエール病で起こるように、めまい、耳鳴り、吐き気、嘔吐などの前庭障害を制御するために使用されます。
Cinnarizine T.O.はり物干しのコントロールにも有効です。
ポソロジー
前庭症状:
大人、年配者および12年にわたる子供:
二つの錠剤は一日三回。
子供5-12年:
一日三回一錠。
指定された用量を超えてはならない。
乗り物酔い:
大人、年配者および12年にわたる子供:
必要に応じて、旅行中に二つのタブレット二時間前に、一つのタブレット八時間ごとに。
子供5-12年:
必要に応じて、旅行中に八時間ごとに旅行の前に一つのタブレット二時間半タブレット。
適用の方法
口頭使用のため。
Cinnarizine T.O.eは私の後でできれば取られる引きです。 錠剤は、水で全体を吸い込むか、噛むか、または飲み込むことができる。
適用の方法
オーラル 錠剤は、噛んだり、吸ったり、飲み込んだりすることができます。
ポソロジー
Cinnarizine T.O.は、好ましくは人の後に利用する必要があります。
前庭症状
大人、高齢者および12歳以上の子供：一日三回2錠。
5歳から12歳までの子供：成人用量の半分。
これらの用量を超えてはならない。
乗り物酔い
大人、高齢者、および12歳以上の子供：旅行の2時間前に2錠、旅行中に1時間ごとに8錠。
5歳から12歳までの子供：成人用量の半分。
シン..ンンるるいいる、 、 シン. .ジントーを押すべきではない。
、のススタンン 、 、 シン .リジェントーeは上腹部不快感を引き起こす可能性があり、食後の摂取は胃の刺激を減らすことができる。 Cinnarizine T.O.eはパーキンソン病の患者に利点がこの病気を悪化させる潜在的な危険を上回る場合だけ与えられるべきです。
ポルフィリンゴではシンナリジンT.O.eの使用は避けるべきである。
肝臓または腎臓の機能不全に関する特定の研究はなかった。 Cinnarizine T.O.eは誰か不全者で利用く使用されるべきです。
シンナリジンT.O.e人には人が含まれています。 ガラクトース不耐症、lappラクターゼ欠乏症またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題を有する患者は、この薬を服用してはならない。
、のススタンン 、 、 シン .リジェントーは上腹部不快感を引き起こす可能性があり、食後の摂取は胃の刺激を減らすことができます。
パーキンソン病の患者では、cinnarizine T.O.は利点がこの病気を悪化させる潜在的な危険を上回る場合にのみ与えられるべきです。
抗ヒスタミン薬の効果が原因で、cinnarizine T.O.はテストの前の4日以内に適用されたら皮膚反応性の表示器に別の方法で肯定的な反作用を防ぐことができ
ポルフィリン症では、シンナリジンの使用は避けるべきである。
肝臓または腎臓の機能不全に関する特定の研究はなかった。 Cinnarizine T.O.は、骨または骨不全の患者には二重に使用する必要があります。
フルクトースまたはガラクトース不耐症、lappのラクターゼの不足、ブドウ糖galactose吸収不良またはスクラーゼisomaltaseの不十分のまれな遺伝性の問題の患者はラクトースおよびスクロースを含んでいるのでこの薬を取るべきではないです。
Cinnarizine T.O.eは眠気を引き起こす可能性があり、特に治療の開始時に、罹患した患者は機械を運転したり操作したりしてはならない。
Cinnarizine T.O.は眠気を引き起こす可能性があり、特に治療の開始時に、罹患した患者は機械を運転したり操作したりしてはならない。
シンナリジンTの安全性。O.Eは372シンナリジンTで公開されました。O.e-適応末peripheral環障害、脳circulatory環障害、めまいおよび船酔いに関する7つのプラセボ対照研究に参加し、668シンナリジンTで治療された被験者.O.e適応末peripheral環障害、脳circulatory環障害およびめまいのための六つの比較および十三のオープンラベル臨床試験に参加した被験者を治療しました. これらの臨床試験からのプールされた安全性データに基づいて、最も一般的に報告された（>2％の発生率）副作用（Adr）は次のとおりであった：傾眠（8.3）、および重量が増加した（2.1)
上記のadrを含めて、以下のadrは、次の薬剤を使用して、シンナリジンT.O.E.周波数の使用で報告された人および後の人から送られた人 :
非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100から<1/10）、珍しい（>1/1,000から<1/100）、まれ(> 1/10,000 -<1/1,000), 非常に珍しい（<1/10。 000)および不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
過敏症、頭痛、および口渇の症例も報告されている。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 医療専門職者の報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカード報告システム:www.mhra.gov.uk/yellowcard-----
シンナリジンTの安全性。 O.372人のシンナリジン治療者において、末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害、めまいおよび船酔いの適応に関する7つのプラセボ対照研究に参加し、668人のシンナリジン治療者において、末梢circulatory環障害、脳circulatory環障害およびめまいの適応に関する六つの比較およびサーティーンのオープンラベル臨床試験に参加した評価を行った。. これらの臨床試験からのプールされた安全性データに基づいて、最も一般的に報告された（>2％の発生率）副作用（Adr）は次のとおりであった：傾眠（8.3）と体重増加（2.1)
のadr、シン、リジンT。Ｏの使用に関連する件および後の件から検索された。. 表示される周波数は、次の規則を使用します:
非常に一般的（>1/10）、一般的（>1/100から<1/10）、珍しい（>1/1,000から<1/100）、まれ(> 1/10,000 -<1/1,000), 非常に珍しい（<1/10。 000)、不明(利用可能なデータから推定することはできません)。
過敏症、頭痛、および口渇の症例が報告されている。
疑わしい副作用の報告
薬剤の承認後に疑われる副作用を報告することは重要です。 それは薬剤の利点-危険のバランスの連続的なモニタリングを可能にする。 健康プロの報告を求められた疑いのある副作用の黄色のカードシステム:www.mhra.gov.uk/yellowcard 検索またはgoogle PlayやApple App StoreのためのMhra色のカードです。
シンプトム
、 、 、ンン..ジントーＥの抗コリン作動性作用（アトロピン様）活性によるものである。
シンナリジンT.O.eの過取は90から2,250mgまで及び線量報告されました。 嘔吐、傾眠から昏迷、昏睡、錐体外路症状、低血圧に至るまでの意識の変化は、シンナリジンT.O.Eの過剰摂取に関連する最も一般的に報告されている徴候および症状である少数の幼児が発作を発症した。 的的のの、 、 シン .リジェントーE.による単一および多剤過量群により報告された。
治療
シンナリジンT.O.eに対する特定の解析剤はなく、過服取の場合、γは活性および支持性である。 活性炭の投与は、摂取から一時間以内に潜在的に有毒な過剰摂取を有する患者においてのみ考慮されるべきである (ie 15mg/kg）））
シンプトム
徴候および症状は、主にシンナリジンの抗コリン作動性作用（アトロピン様）活性によるものである。
新しいシンナリジンの過摂取は90から2,250mgまで及び少量と報告されました。 シンナリジンの過剰摂取の最も一般的に報告されている徴候および症状の中には、傾眠から昏迷および昏睡、嘔吐、錐体外路症状および低血圧に至るまでの意識の変化がある。 少数の幼児が発作を発症した。 臨床的結果はほとんどの症例で重篤ではなかったが，シンナリジンによる単回および多剤過量投与後に死亡が報告された。
治療
特定の解毒剤はありません。 それぞれの過剰摂取では、治療は症候性で支持的である。
毒物管理センターに連絡して、過量投与の最新の推奨事項を受け取ることをお勧めします。
ATC番号：N07CA02。
行為のメカニズム
Cinnarizine T.O.eは抗ヒスタミン剤の効果そして使用を用いるピペラジンの微生物です。
Cinnarizine T.O.eはヒスタミンを含むさまざまなvasoactiveエージェントによって引き起こされる平滑筋収縮のnoncompetitive反対者であるために示されていました。 それは平滑筋で選択式にそれにより自由なCaの供給を減らす脱分極された細胞に細胞膜を渡るカルシウムイオンの輸送を、禁じることによって -収縮の誘導そして維持のためのイオンは減ります。
薬力学的効果
モルモットにおける経路のカロリー群によって誘導される前兆反射、シンナリジンT.オー-エー-エム-アール
シン..インノeの音を感じるために示されていました。
ATCコードN07CA02。
Cinnarizineはヒスタミンを含むさまざまなvasoactiveエージェントによって、引き起こされる平滑筋収縮のnoncompetitive反対者であるために示されていました。
Cinnarizineはまた滑らかな管筋肉で選択式にそれにより自由なカリフォルニアの供給を減らす脱分極された細胞にカルシウム流入を、禁じることによって2 -収縮の誘導そして維持のための減らされたイオン。
モルモットにおける迷路のカロリー刺激によって引き起こされる前庭眼反射は、シンナリジンによって明らかに抑制される。
Cinnarizineは私を感じるために示されていました。
吸収
ヒトでは、経口投与後の吸収は比較的遅く、ピーク血清濃度は2.5-4時間後に起こる。
配布
シンナリジンT.O.eの曲は91である。%
バイオトランスフォーメ
シンナリジンT.O.E、、N-ディルルルル。
シンナリジンT.O.eは主にCYP2D6を介して広範な代謝を受けるが、代謝の程度にはかなりの個人間の変化がある。
除去法
代謝産物の約三分の二は、主に単回投与後の最初の五日間に、糞便中に排泄され、尿中の残りの部分（代謝産物およびグルクロニド共役として変化しない）。
Cinnarizine T.O.eのための報告された人の減少は4そして24時間の間にあります。
、、シンナリジン、ルートデニング、、、、、、、、、、、 代謝産物の約三分の二は、主に単回投与後の最初の五日の間に、糞便中に尿中の残りの部分に排泄されます。
吸収
ヒトでは、経口投与後の吸収は比較的遅く、ピーク血清濃度は2.5-4時間後に起こる。
配布
シンナリジンの血漿タンパク質結合は91％である。
メタボ
シンナリジンは主にCYP2D6を介して代謝されるが、代謝の程度には個人間の著しい変動がある。
除去法
Cinnarizineのための報告された人の減少は4そして24時間の間にあります。
代謝産物の排除は、尿中の三分の一（代謝産物およびグルクロニド複合体として変化しない）および便中の三分の二。
抗めまい剤、ATCコード：N07CA02。
非臨床安全性試験では、体表面ベースで推奨される最大ヒト日用量の約7-35倍の90mg/日の慢性曝露後にのみ効果が観察されたことが示された。 シンナリジンT.O.E、、herg、をブックマークしてみました インビトロ 千，単離された心臓組織およびモルモットの静脈内投与後において，臨床的に予想されるよりも有意に高い曝露でＱｔｃ延長または不整脈の影響は観察されなかった。
ラット、ウサギおよびイヌにおける生殖研究では、繁殖力および催奇形性に対する悪影響の証拠はなかった。 ラットにおける母体毒性に関連する高用量では、リターサイズの減少、再吸収の増加および胎児出生体重の減少があった。
インビトロ 変異原性の研究から，亜硝酸塩との反応およびニトロソ化生成物の形成後，親化合物は変異原性ではないことが分かったが，弱い変異原性活性が観察された。 発がん性研究は行われなかったが、ラットへの慢性18ヶ月の経口投与の間に、前新生物の変化は最大ヒト用量の約35倍まで明らかではなかった。
非臨床安全性試験では、体表面ベースで推奨される最大ヒト日用量の約7-35倍の90mg/日の慢性曝露後にのみ効果が観察されたことが示された。 シンナリジンはｉｎｖｉｔｒｏで心臓ｈｅｒｇチャネルを遮断したが，ｑｔｃ延長や不整脈の影響は単離された心臓組織およびモルモットの静脈内投与後に臨床的に予想されるよりも有意に高い曝露で観察されなかった。
ラット、ウサギおよびイヌにおける生殖研究では、繁殖力および催奇形性に対する悪影響の証拠はなかった。 ラットにおける母体毒性に関連する高用量では、リターサイズの減少、再吸収の増加および胎児出生体重の減少があった。
Ｉｎｖｉｔｒｏでの変異原性研究により，親化合物は変異原性ではないが，亜硝酸塩との反応およびニトロソ化生成物の形成後に弱い変異原性が観察された。 発がん性研究は行われなかったが、ラットへの慢性18ヶ月の経口投与の間に、前新生物の変化は最大ヒト用量の約35倍まで明らかではなかった。
該当なし
知られていない。
特別な要件はありません
特別な要件はありません。
